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文档简介
2023年药店检查自查报告【篇】
一、人员治理状况:
1、根据经营药品的相关法律法规及规章制度的要求,我们店建立以企业法人XXX同志为主要责任人、以质量负责人XXX同志为主的质量领导小组,同时各门店设置有养护、质量治理专职人员,门店共有3名员工。
2、依据药品相关治理法律、法规对企业员工的.培训要求,门店质量治理负责人每年制定年培训规划,并按规划对门店员工进展法律法规及专业学问的培训,同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进展一次安康体检,并建立其安康档案。
二、设施设备状况:
1、根据经营药品的相关规定及要求,门店经营面积万扣平方米,店内严格实行色标治理,标志明显。
2、门店内洁净干净、枯燥、通风良好,周边无污染源,店内配置有相宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、
老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量治理状况:
门店建立有不良反响监测报告制度和质量跟踪检查制度,如有不良大事的发生,质量负责人按相关质量治理制度进展跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售治理状况:
1、门店严格根据依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动,无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项,未降低经营、储存条件。
2、严格根据药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进展药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查状况,已根本符合《药品经营质量治理标准》等相关法律、法规及规章制度的要求。
XXX药房
XXXX年XX月XX日
药店2023检查自查报告二
收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视,依据国家食品药品治理法和GSP治理规定,仔细进展自查自纠汇报如下:
1、加强领导组织涉药人员集中学习,领悟文件精神,根据【中华人民共和国药品治理法】等相关法律,法规,守法经营。
2、在经营方式范围方面,没有超越范围经营,本店全部药品都在合理规定范围内,没有属国家严禁制止销售的药品。统一从公司进货,不从非法渠道购进药品,确保药品质量,不经营假劣药品。
3、职员与培训,全体人员经xx食品药品药监治理局培训后,特定店员培训规划,对员工进展【药品治理法】【质量治理制度】【业务学问】等有关法律法规和规章制度培训,建立员工教育档案。
4、设施,设备的养护,陈设和储存,如湿温度计的调整,计量进展检查,空调的排风除湿,蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录
5、药品的养护,进货验收和养护,依据验收和养护的专业培训。对药品的规格,剂型,生产厂家,批准文号,注册商标,有效期数量进展检查,标签说明说及相关文件检查,并做好记录,药品的分类摆放,如发觉处方药与非处方药不标准,准时改正,药品养护和检查在32以上,并做好记录。
6、药品销售与效劳,药店以质量效劳第一,销售人员安康检查合格持证上岗,营业时对客户热忱,佩戴胸卡并有姓名和效劳。介绍药品不要误导消费者,对消费者说明药品禁忌,留意事项2023年药店自查报告工作报告。本店售出药品按有关规定售出药时,必需凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之,通过这次检查,我们对工作的问题以检查为契机,仔细整改努力工作,将严格根据县局指示精神领
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