TCADERM 7012-2021 箱式制氧机规程

ICS11.040CCSC46团 体 标 准T/CADERM7012-2021箱式制氧机Box-Typeoxygengenerators2021－06－30发布 2021－07－30实施中国医学救援协会 发布T/CADERM7012-2021T/CADERM7012-2021II目 次前 言 II引 言 III1 1范引文件 1语定义 14 25 体求 26 2术求 27.1 外观 2尺和量 2产性能 2产气化标 3环适性 3安性 37.7 材料 37.8 功率 37.9 噪声 3验法 48.1 外观 4尺和量 4产性能 4产气化标 5环适性 5安性 58.7 材料 68.8 功率 68.9 噪声 6验则 6出检验 6型检验 6志包、输储存 710.1 标志 710.2 包装 710.3 运与存 7参考献 8表1 制机形寸 2表2 制机2表3 制机率 3表4 制机作声值 4表5 环温、对度试要及测目 5表6 检项表 6表7 型检随抽量 7T/CADERM7012-2021T/CADERM7012-2021鏈鏈鏈鏈前 言本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国医学救援协会装备分会提出。本文件由中国医学救援协会标准化工作委员会归口。本文件起草单位：中国人民解放军军事科学院系统工程研究院卫勤保障技术研究所。本文件主要起草人：田涛、石梅生、马军、张彦军、宋振兴、陶学强。IIT/CADERM7012-2021T/CADERM7012-2021鏈鏈鏈鏈引 言地震等重大自然灾害发生时，时出现道路受阻等情况，导致普通医疗救援装备无法到达现场，根据空投（运）快速部署环节的特点，以及突发事件紧急医学救援中对医疗用氧气的实际需求，亟需一种适用于空投的，具有箱组式、模块化、集成化的制氧机。箱组式制氧机可现场快速制取医用氧气，用于保障紧急医学救援队伍、院外急救队伍开展伤病员后送转运、急救处置和紧急救命手术等的医疗救治用氧。要的指导和依据，扩大箱式制氧机的技术、功能，促使箱式制氧机技术水平有较大提升。II箱式制氧机本文件规定了箱式制氧机的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与储存等。（GB/T3768-2017声学声压法测定噪声源声功率级和声能量级采用反射面上方包络测量面的简易法GB/T3863工业氧GB/T5832.2气体中微量水分的测定第2部分：露点法GB8982-2009医用及航空呼吸用氧GB/T8984-20089706.1医用电气设备第1GB/T13277.1-20081GB/T14710-2009YY0505医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验YY0709医用电气设备第1-8部分：安全通用要求并列标准：通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南YY/T0882-2013麻醉和呼吸设备与氧气的兼容性WS1-XG-008—2012富氧空气（93%氧）下列术语和定义适用于本文件。3.1吸附 adsorption气相或液相与固相组成一个吸附体系或吸附相时，在相界面处的成份产生富集的现象。3.2解吸 desorption已被吸附剂吸附的气体或液体分子释回气相或液相的现象。3.3变压吸附法pressureswingadsorption（PSA）在等温条件下，加压吸附、减压解吸的循环操作方法。3.4分子筛 molecularsieve具有均一微孔结构，并且能选择性地吸附直径小于其微孔孔径的气体分子的固体吸附剂。3.5箱式氧机 oxygengeneratore以箱组式为技术型式，采用分子筛为吸附剂，用变压吸附法制取医疗和保健用氧气，且集气体压缩、净化、制氧等功能于一体的一种箱式制氧装置。3.6氧气容性 OxygenCompatibility不可燃1根据制氧量的不同和箱式制氧机的特点，将制氧机分为以下三类：a）I型制氧机：3L/min≤产品气流量≤5L/min；b）II型制氧机：5L/min＜产品气流量≤10L/min；c）III型制氧机：10L/min＜产品气流量≤20L/min。YY0298-1998外观划痕。制氧机的外形尺寸（长×宽×高）应满足表1的要求。表1 制机形寸制氧机型号外形尺寸/mmI型600×400×400II型800×600×600III型1200×800×1000制氧机的重量应满足表2的要求。表2 制机制氧机型号重量/kgI型45II型75III型180制氧机产品气流量满足“4分类”中给出的流量要求。：90~9产品气输出压力应不小于0.04MPa。从开机至产品气流量和产品气氧浓度均符合7.2.1和7.2.2规定的时间应不大于5min。制氧机连续运行时间应不小于48h。1min52a.007b）0.1mg/m3c003d×10－e）GB8982-20095.4f）GB8982-20095.510µm0.5mg/m3制氧机应能在下列环境温度条件下工作和储存。a）工作温度：5℃～40℃；b）储存温度：-40℃～55℃。a）≤8%R（4b）≤9%R（4正常工作的海拔高度不超过2000m。应能在AC220(1±10%）V、50Hz±1Hz的电源条件下正常工作。应符合GB9706.1的相关规定。应符合YY0882-2013中4.1的规定。应符合YY0505的相关规定。制氧机报警功能的设置和要求应符合YY0709的相关规定。在指标规定的流量下，当氧浓度低于82%时，发出报警。材料制氧机所用材料应满足以下要求：a）所有与压缩空气、氧气接触的组件应与氧气兼容；b）若使用了润滑剂，在运行条件下应与氧气兼容；YY/T0882-20134功率制氧机正常工作时的功率应满足表3要求。表3 制机制氧机型号功率/WI型≤500II型≤900III型≤2000噪声制氧机工作过程最大噪声应满足表4要求。3表4 制机作声制氧机型号噪声/dB（A）I型55II型65III型75外观通过目测、手感、观察等方法检查。采用分度值为1mm长度量具。采用精度不低于0.1kg的磅秤称重。7.3.21.5𝑄 =𝑄

𝑆𝑇𝐻式中：

𝑆𝐻

𝑆𝑃𝐻𝑇𝑆………（1）SSHQ，m3/h；Q，m3/h；PSMPa；THK；SSHZSHPHMPa；TSK；ZS330min在产品气流量符合7.3.1规定的条件下，由制氧机出氧端口取样，用铜氨溶液吸收法按GB/T3863进行氧浓度测定或制氧机出氧口直接接入顺磁式氧分析器，依法测定氧浓度。330min。制氧机工作稳定后（产品气流量、氧浓度符合7.3.1、7.3.2的规定），在产品气出口连接压力计，测量产品气输出压力。通过操作本制氧机予以验证，检测结果应符合7.3.4的要求。开机并计时，在产品气流量符合7.3.1规定的条件下，用顺磁式氧分析器监测制氧机出氧端口产品气的浓度，当氧浓度达到7.3.2规定时，制氧机运行时间即为启动时间。内设氧气缓冲罐的制氧机应确认氧气缓冲罐为零压后再进行启动时间测定。7.3.17.3.27.3.17.3.22h4大于30min，2h之后取样间隔时间最长应不大于8h。将制氧机管路系统逐渐加压至最高工作压力，然后用皂水检漏法检查系统管路及各连接处，记录在1min内出现的不连续气泡的个数。采用露点法，按GB/T5832.2的规定进行。按GB/T13277.1-2008中6.4的规定进行。按GB/T8984的规定进行。按GB8982-2009中5.4的规定进行。按GB8982-2009中5.5的规定进行。通过嗅觉判定。按GB8982-2009中5.8的规定进行。GB/T1471017.3.27.3.47.3.5GB/T147107.3.27.3.47.3.5表5 环温、对度试要及测目试验项目试验要求试验条件持续时间/h恢复时间/h负载状态检测环境额定工作低温试验5℃1－通电－低温储存试验－40℃46－正常试验条件额定工作高温试验40℃1－通电－高温储存试验55℃44－正常试验条件额定工作湿热试验40℃80%RH4－通电－湿热储存试验40℃93%RH4824－正常试验条件将制氧机置于海拔2000（正负100误差）m低气压环境下，开机24，按7.3.1、7.3.2、7.3.5规定的试验方法进行产品气流量、氧浓度及启动时间。按GB/T14710-2009中11.9规定进行试验。按GB9706.1中对Ⅰ类设备B型应用部分规定的有关试验方法进行检测。5按YY0882-2013中附录B给出的方法进行检验。按YY0505规定的方法进行试验。按使用说明书的操作步骤，在正常运行过程中，人为模拟故障状态，检验报警功能。材料查阅目视检验、查阅文件和理化检验相结合的方法进行检验检查。功率（7.3.17.3.233噪声按GB/T3863-2017进行测量。检验时机和检验项目出厂检验由制造厂质量检验部门进行。出厂检验为逐台检验，其检验项目见表6。表6 检项表序号检验项目出厂检验型式检验要求章条号试验方法章条号1外观●●7.18.12外形尺寸〇●7.2.18.2.13重量〇●7.2.28.2.24产品气流量●●7.3.18.3.15产品气氧浓度●●7.3.28.3.26产品气输出压力—●7.3.38.3.37工作状态●●7.3.48.3.48启动时间—●7.3.58.3.59连续运行时间〇●7.3.68.3.610气密性—●7.3.78.3.711产品气理化指标—●7.48.412环境温度—●7.5.18.5.113湿热—●7.5.28.5.214海拔