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文档简介

第一章有机化合物的结构特点与研究方法单元同步测试卷

一、单选题

1.下列叙述不正确的是

A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得有机物有6种

B.分子式为C4H8cb的有机物共有8种

C.含有5个碳原子的某饱和链烧,其一氯取代物可能有3种

D.菲的结构简式为可生成5种一硝基取代物

2.下列化学用语正确的是

A.乙酸的分子式:CH3coOHB.丙烯的结构简式:CH2CHCH3

C.乙醇的结构式:C2H6。D.丙烷分子的球棍模型:年号(

3.分子式为C4H8c12,且不考虑立体异构,下列说法正确的是

A.分子中不含甲基的同分异构体共有2种

B.分子中含有一个甲基的同分异构体共有3种

C.分子中含有两个甲基的同分异构体共有4种

D.同分异构体共有5种

4.金刚烷的结构如图1所示,它可以看成是四个等同的六元环组成的空间结构。立方烷的结构如图2所

示。金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物分别有

A.4种和1种B.5种和3种C.6种和3种D.6种和4种

5.胺是指含有-NHZ、-NHR或者-NR/R为煌基)的一系列有机化合物,下列说法正确的是

A.胺与拨酸反应生成肽键的反应类型与酯化反应的反应类型不同

B.胺类物质具有碱性

C.C4H“N的胺类同分异构体共有9种

D.胺类物质中三种含氮结构(题干中)的N原子的杂化方式不同

NH.

I/

6.分子式与苯丙氨酸(IJ相同,且同时符合两个条件:①有带有两个取代基的

CI^-COOH

OJ2.

苯环:②有一个硝基直接连在苯环上。这样的有机物有

A.3利।B.5利।C.6种D.10种

7.当地时间2020年1月30日晚,世界卫生组织(WHO)宣布,将新型冠状病毒肺炎疫情列为国际关注的

突发公共卫生事什,防疫专家表示,75%的医用酒精、含氯消毒剂(如84消毒液等)可以有效杀灭病毒,

同时出行佩戴口罩能有效减少感染新冠病毒的危险。用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确

的是

A.制作口罩的原料之一丙烯分子中碳原子采取sp?、sp'杂化

B.乙醇可以和水以任意比互溶只是因为两者均为极性分子,相似相溶

C.次氯酸的电子式:H:C1:O:

D.乙醇分子中的官能团为羟基,Imol羟基含有ION、个电子,能稳定存在于水溶液中

8.下列相关化学用语不正确的是

A.乙烯的球棍模型:B.乙烷的空间填充模型:

Ho

HHIn

HC-e-H

乙醇的电子式::C:O:D.乙醛的结构式:

c.HH一:C::I

HH

9.M和N是某种药物合成的中间体,二者转化反应如下所示。下列有关M,N的说法正确的是

A.M中的含氧官能团有碳碳双键、羟基和酸键

B.M分子中没有手性碳原子

C.可用酸性高镒酸钾溶液鉴别M和N

D.X为CHCOOH,M生成N属于加成反应

10.乙烯的相关转化关系如图。下列有关说法正确的是

A.甲与甲醛互为同分异构体

B.甲-乙的反应类型为加成反应

C.丙为氯气

D.聚乙烯是纯净物

11.下列各组化合物中,不互为同分异构体的是

O

H

C

C.CH-C—OH、

2CH—2—NH2

NH20H

D.CH3cH2cH2cHO、CH,=CHCH2CH,OH

12.下列说法正确的是

A.分子式CsHio的苯的同系物共有3种结构

的二氯代物均有4种

c.C3H6c12的同分异构体有4种

D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有2种

13.为提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是

被提纯的物质除杂试剂分离方法

A乙醇(水)金属钠蒸懦

B苯(环己烯)溟水洗涤,分液

C乙醉(乙酸)CaO固体蒸储

D乙酸乙酯(乙酸、乙醇)饱和NaOH溶液洗涤,分液

A.AB.BC.CD.D

14.中草药黄苓对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。黄苓的主要成分汉黄苓素的结构简式如图所示,其含氧

官能团的名称是

汉黄苓素

A.酚羟基、醛键、瓶基B.苯环、酸键、谈基

C.醛键、瑛基、碳碳双键D.酚羟基、被基、酯基

二、填空题

15.已知分子式为CsHJD的有机物有多种结构,下面给出其中的四种:

A.CH,—CH,—CH,—CH,—CH2OH

B.CH,—O—CH2—CH2—CH,—CH,

OH

C.

CH,-CH-CH:-CH;-CH;

CH

D.

CH,—CH—CH,—CH;OH

根据上述信息完成下列各题:

(1)根据所含官能团判断,A属于类有机化合物,B物质的官能团名称为。B、C、D中,

与A互为官能团异构的是(填字母,下同),与A互为碳架异构的是,与A互为位置异构

的是。

(2)写出与A互为位置异构(与B、C、D不重复)的有机物的结构简式:o

(3)与A互为碳架异构的同分异构体共有5种,除B、C、D中的一种外,其中两种的结构简式为

CHOH

I、CH-CH,-C-CH.,写出另外两种同分异构体的结构简式:

CH--CH-CH-CH,-I'

CH

16.具有一种官能团且苯环上有两个取代基的有机物W是E(H3co0C:K_^-C00CH3)的同分异构体,

0.5molW与足量NaHCCh溶液反应生成44gCO2,W共有一种结构(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为

三组峰的结构简式为一。

17.回答下列问题:

(不考虑苯环)

C%、/H①

18.现有以下九种有机物:①/C=<②C/-,-CH3③《分一叫④CH3cH2cH2cH3⑤

11

叫CH2CH3\—'

CIL-CH-CH-CTL

CH<H<H<OOH(6)CH©儿⑧CH3coOCH2cH3⑨H。请从上述有机物

24CH3CH3

中选择适当物质按要求回答下列问题:

(1)①的系统命名是。

(2)与②互为同系物的是(填序号)。

⑶③的一氯代物有种。

(4)若制备了⑨的粗品,则其提纯方法为。

(5)在120C,1.01xl()5pa条件下,某种气态烧与足量的。2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发

生改变,则该嫌是(填序号)。

(6)⑦中核磁共振氢谱有组峰,峰面积之比为。

⑺若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者

质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示,则该有机物的分子式为

,结构简式可能为(填序号)。

0o

-

8oh

6o-

-80——

-88a

4o-)

-72

2O-

0

1020304050607080904(11)3<»>2<XW)Ml)III)

波数/cm1

三、有机推断题

19.苯乙烯(A)是一种重要化工原料。以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。

请回答下列问题:

(DE中所含官能团的名称是,A-B的反应类型是。

(2)在漠水、漠的四氯化碳溶液中分别加入过量的A,观察到的现象是

(3)D-E的副产物是NaBr,生成ImolE至少需要gNaOH。

(4)在浓硫酸作用下,E与足量CH3coOH反应的化学方程式为。

(5)下列说法正确的是(填标号)。

a.A能发生氧化反应

b.C、D、E中均只含一种官能团

c.F能使澳的四氯化碳溶液褪色

(6)F的同分异构体中,含六元环的结构有(不包括立体异构体和F本身)种。

20.某含C、H、。三种元素的未知物A,现对A进行分析探究。

(1)经燃烧分析实验测定,该未知物中碳氢氧的质量比为12:1:16,则A的实验式为

(2)利用质谱法测定得A的相对分子质量为116,则A的分子式为

180140120

21.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用

rOO

IIII

前景。PPG(

HO—C—(CH2)3—C—O—(CH2)3-

C1

2口-NaOH/乙醇「H

光照59△58H+

ABC

FH2

稀NaOH

已知:

资>

①CH3CH2CH2Br+NaOHCH3cH=CHJ+NaBr+H2O

②E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;

RiR2

③R|CHO+R2cH/H0——3_>一亩

HOZ、CHO

回答下列问题:

(DA中碳原子的杂化方式为«

(2)由B生成C的化学方程式为o

(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。

(4)由D和H生成PPG的化学方程式为o

(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)。

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体

②既能发生银镜反应,又能发生碱性条件下的水解

其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的结构简式是;D的所有同分异构体在

下列一种表征仪器中显示的信号或数据完全相同,该仪器是(填序号)。

a.核磁共振仪b.红外光谱仪c.元素分析仪

22.为测定某有机化合物A(相对分子质量为88)的结构,进行如下实验。

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,产物只生成C02和比0,消耗氧气0.75mol,将生成物通过浓硫

酸,浓硫酸增重10.8g,再将剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重22g,则该有机物的分子式是一。

(2)实验测得O.lmolA和足量的金属钠反应放出气体1.12L(标准状况下),红外光谱图分析A中含有3个甲

基,经测定有机物A的核磁共振氢谱如图,则A的结构简式为—。

1234567

A的核磁共振氢谱

(3)A在Cu作催化剂的条件下可发生催化氧化反应,该反应的化学方程式为:—。

(4)A在浓硫酸加热条件下发生消去反应,该反应具有选择性,请写出生成的有机化合物分子中含有3个

甲基的反应化学方程式一。

(5)A的同分异构体中能发生催化氧化反应生成醛的共有一种,其中不能发生消去反应的同分异构体的

结构简式是一,

参考答案:

1.B

【详解】A.含有3个碳原子的烷基有丙基、异丙基两种,甲苯苯环上有3种氢原子,分

别处于甲基的邻、间、对位,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,

所得有机物有3x2=6种,A正确;

B.1乩5可以看作C4HH,中2个H原子被2个C1原子取代,有CH3cH2c凡<3也、

CH3cH(CH)两种结构:CH3cH2cH2cH3中,当2个Cl原子取代同一个C原子上的H

时,有2利当2个C1原子取代不同C原子上的H时,有4种;CH3cH(CH?%中,当2

个C1原子取代同一个C原子上的H时,有1种,当2个C1原子取代不同C原子上的H

时,有2种,故分子式为C,/CL的有机物共有9种,B错误;

C.戊烷的同分异构体有CH3cH2cH2cH2cH3、CH3cH2cH(C&h、C(CH3)4,若为

CH3cH2cH2cH2cH3,其一氯代物有CH3cH2cH2cH2cH?C1、CH3cH2cH2cHe1CH3

CH3cH2cHe1CH2cH,,共三种,C正确;

D.苯环是平面正六边形结构,菲具有很高的对称性,沿如图虚线对称:

4/,有如图所示5种H原子,故菲的一硝基取代物有5种,D正

21

确;

答案选B。

2.D

【详解】A.乙酸的分子式:C2H4O2,CH3co0H是结构简式,选项A错误;

B.丙烯的结构简式:CH2=CHCH3,选项B错误;

HH

C.乙醇的结构式:H-C-C-O-H,C2H6。是分子式,选项C错误;

II

HH

D.丙烷分子的球棍模型:)表示出原子间的连接方式,选项D正确;

答案选D。

答案第9页,共13页

ClCl

【详解】A.C4H8c12分子中不含甲基的同分异构体为II,只有1种,A错

c—c—c—C

误;

C1

ClC1

B.分子中含有一个甲基的同分异构体有C—c—c—C、

C1

ClC1

ClC1

、c—c—C,共有4种,B错误;

c—c—c—C

C

C1

c~CC-

C.分子中含有两个甲基的同分异构体有c—€—€—C、

ClCI

C1

ClClC1

c—c—C、ci—c—c—C'共有4种,C正确;

II

cc

D.综合分析前三个选项可知,c4H8c12的同分异构体共有9种,D错误;

故选Co

4.C

【详解】金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间结构

个分子中含4个一fH-,6个-CH2-,有2种H原子,金刚烷的二氯代物共6种

置有3种:一条棱、面对角线、体对角线位置,所以立方烷的二氯代物有3种,六氯代物

也有3种;

答案第10页,共13页

故选Co

5.B

【详解】A.胺与竣酸反应生成肽键的过程是竣基失去羟基,胺失去氢原子,脱去一个水

分子,反应类型属于取代反应,酯化反应也属于取代反应,反应类型相同,A选项错误;

B.胺类物质可以和酸反应生成盐,具有碱性,B选项正确;

C.C4H“N的胺类同分异构体中含有-NHz、-NHR或者-NR?,有CH/CHjNH?、

CH3cH2cH(CHjNH?、(CH,),CHCH2NH2,C(CH3),NH2,CH3CH2CH2NHCH3,

CH,CH2NHCH2CH,,(CH,),CHNHCH3.(CH)NCH2cH3,共8种,C选项错误;

D.题干中三种含氨结构的N原子的杂化方式都是sp',杂化方式相同,D项错误;

答案选B。

6.C

【详解】分子式与苯丙氨酸相同,且同时符合两个条件:①有带有两个取代基的苯环;②

有一个硝基直接连接在苯环上,即一个取代基为-NO?,另一取代基为-6凡,-C3H7有

正丙基、异丙基两种,两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,所以符合条件的

有机物有2x3=6种;

答案选C。

7.A

【详解】A.丙烯分子结构简式为CH3cH=CHz,甲基碳原子采取sp'杂化,双键两端碳原

子采用sp2杂化,A正确;

B.乙静可以和水以任意比互溶是因为分子之间可以形成氢键,B错误;

••••

c.次氯酸的中心原子为氧原子,电子式为:H:0:C1:,c错误;

D.乙醉分子中的官能团为羟基,羟基为-OH,Imol羟基含有9NA个电子,羟基含有未成

对电子,不能稳定存在于水溶液中,D错误;

故选A„

8.C

【详解】A.乙烯的球棍模型为A正确;

B.乙烷的空间填充模型为B正确;

C.乙醇中氧原子周围有8个电子形成稳定结构,图中氧原子周围只有4个电子,C错

误;

答案第11页,共13页

HO

III

D.乙醛的结构式为H-C—C-H,D正确;

I

H

故选Co

9.B

【详解】A.M中含氧官能团有羟基和酸键,碳碳双键中不含氧,A项错误;

B.由图可知M分予中不含有手性碳原子,B项正确;

C.M和N都含有碳碳双键,都能使酸性KMnO4溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鉴别

M和N,C项错误;

D.对比M和N的结构简式可知,M在浓硫酸,加热条件下与CH3coOH发生酯化反应可

生成N,酯化反应属于取代反应,D项错误;

故选Bo

10.A

【分析】乙烯与水加成生成乙醇,乙醇氧化为乙醛,则乙为乙醛,乙烯与HC1加成生成氯

乙烷。

【详解】A.甲为乙静为C2H6。,甲醛的分子式为C2H60,为同分异构体,选项A正确;

B.甲->乙的反应类型为氧化反应,选项B错误;

C.丙为氯化氢,选项C错误:

D.聚乙烯不是纯净物,因为n值不固定,故由多种物质组成,选项D错误;

答案选A。

11.A

【分析】分子式相同,结构简式不同的有机物互称同分异构体;

【详解】A.两个有机物分子式分别为C6H6、C6H8,不是同分异构体,符合题意;

B.两个有机物分子式均为C7H6。2,是同分异构体,不符题意;

C.两个有机物分子式均为C2H5NO2,是同分异构体,不符题意;

D.两个有机物分子式均为C4H80,是同分异构体,不符题意;

综上,本题选A。

12.C

【详解】A.该物质为苯的同系物,则其结构含苯环,若取代基为乙基,结构有1种,若

取代基为2个甲基,在苯环上共邻、间、对3种结构,故分子式C8H„)的苯的同系物共4

种结构,A错误;

答案第12页,共13页

同分异构体有4种,故C正确;

D.立方烷的二硝基立方烷,两个硝基位于同一条棱上、位于面对角线、位于体对角线,

共3种结构,根据替换法,立方烷的六硝基取代和二硝基取代个数相同,有3种结构,D

错误;

答案第13页,共13页

故选Co

13.C

【详解】A.乙醇和水均会与金属钠发生反应,不能达到除杂的效果,A错误;

B.环己烯和浪水可发生加成反应,产物溶于苯,不能达到除杂的效果,B错误;

C.乙酸与氧化钙反应生成熔沸点高的乙酸钙,加热时,蒸储出去的只有乙醇,故C所选

用的除杂试剂和分离方法都正确,C正确;

D.乙酸乙酯、乙酸均会与NaOH反应,不能达到除杂的效果,D错误;

故答案为C。

14.A

【详解】根据该有机物的结构简式,含有官能团是(酚羟基)、酸键、(酮)皴基、碳碳双键,

其中含氧官能团是(酚羟基)、醛键、(酮)段基,故A符合题意;

答案为A。

15.(1)醇醛键BDC

CH3—CH2—CH—CH2—CH3

OH

CH3—CH2—CH—CH2—OH

⑶CHg—C—CH2—OH

CH3

CH3

【解析】(1)

A含羟基,属于醉类;B中所含官能团为酸键;羟基与醛键互为官能团异构,故与A互为

官能团异构的为B;与A互为碳架异构的为D;与A互为位置异构的为C;

(2)

A中主链上含3种不同化学环境的氢原子,与A互为位置异构(与B、C、D不重复)的有机

CH3—CH2—CH—CH2—CH3

物的结构简式为:|;

OH

(3)

CH3—CH2—CH—CH2—OH

A的另外两种同分异构体的结构简式为:|、

CH3

CH3—C—CH2—OH。

CH3

答案第14页,共13页

16.12HOOCCH2—CHKOOH

【分析】根据题干信息可知,W的分子结构中含有苯环,且苯环上有2个取代基。根据

“0.5molW与足量NaHCCh溶液反应生成44gCC)2”可知,W分子结构中含有2个-COOH。

【详解】由分析可知,W具有一种官能团,含有两个-COOH,由E的结构简式可知,W

分子结构中除苯环外还存在4种情况:①-CH2coOH、-CH2coOH,②-COOH、-

CH2CH2COOH,③-COOH、一*C°°H,④CH,、-fH-COOH.每组取代基在苯环

CH3COOH

上有邻、间、对三种位置关系,故w共有4X3=12种结构;核磁共振氢谱上只有3组峰,

说明分子是对称结构,其结构简式为HOOCCH2—^^>-CH2co0H。答案为:12;

HOOCCH2—CH2COOH。

【点睛】推断有机物的可能结构简式时,先据题给信息,确定该有机物可能具有的官能团

或原子团,再调整取代基的相对位置。

17.(1)氨基、默基、卤素原子(澳原子、氟原子)

(2)(酚)羟基、醛基

⑶酰胺基竣基

【解析】(1)

由结构简式可知,含有的官能团为溟原子、氟原子、氨基、镶基。

(2)

根据有机物I的结构,有机物I为对醛基苯酚,其含氧官能团为(酚)羟基、醛基。

(3)

由题图可知,M中a虚线框内官能团的名称为酰胺基,b虚线框内官能团的名称为竣基。

18.(1)反-2-丁烯

⑵④

(3)4

(4)重结晶

(5)⑥

(6)26:1

⑺C4H8。2⑧

【解析】⑴

答案第15页,共13页

CH3X/H

/C=C是含有碳碳双键的烧,属于烯烧,且是反式结构,其名称为反-2-丁烯;

HCH3

CHs-f-CHj是烷烧,与之互为同系物的有机物也是烷烧,在结构上与之相差n个"CH/

士H2cH3

原子团,则CH3cH2cH2cH3为其同系物,故答案为④;

(3)

分子中含有4种化学环境不同的氢原子,故其一氯代物有4种;

(4)

《^—COOH在水中的溶解度随温度的变化较大,可通过重结晶的方法进行提纯;

(5)

在120℃,1.01xl05pa条件下燃烧生成的水为气体,燃燃烧的化学方程式可表示为

CVHV+(x+^)O2+^H2O(g),相同条件下反应前后气体体积不变,则有

1+。+?)=》+1,解得y=4,则该气态烽为C2H4,故答案为⑥;

(6)

CH3-CH-CH-CH3

一为对称结构,分子中有2种化学环境不同的氢原子,数目分别为

CH3CH3

12、2,则核磁共振氢谱有2组峰,峰面积之比为12:2=6:1;

(7)

浓硫酸增加的重量为水的质量,碱石灰增加的重量为二氧化碳的质量,则有机物X中,

"(H)=2〃(H,O)=2x3'6g=0.4mol,n(C)=n(CO,)=8,8g=0.2mol,

18g/mol~44g/mol

4.4g-0.2molx12g/mol-0.4molx1g/mol„_,一

〃(o)=一---------~,-----------5—=0-1molt,有机物X的最简式为C2H4。,由质

16g/mol

谱图可知有机物X相对分子质量为88,设有机物分子式为(C2H4O)X,故44户88,则

x=2,可知有机物X的分子式为C4H8O2,红外光谱图中存在C=O、C-O-C,不对称-CH3,

则该有机物结构简式可能为CH3coOCH2cH3,故答案为⑧。

19.(1)羟基加成反应

(2)澳水和漠的四氯化碳溶液均褪色,但滨水中溶液分层•澳的四氯化碳溶液中溶液不分层

(3)120

答案第16页,共13页

OH

(4)+3CHaCOOHq

HOCH——CH,OH-A-

OOCCH3

+3H2O

H3CCOOCH—CH2OOCCH3

(5)ab

(6)4

【分析】ATB为C=C与浪的加成反应。BTC为苯环澳代,取代反应。C-D为苯环的加

成反应。D-E为-Br的水解,取代反应。

(1)-OH为羟基,答案为羟基。C=C发生断裂且加上了Br,答案为加成反应;

(2)A的生成物物质含苯环不仅能与澳加成使溶液褪色且能与CC14互溶,所以前者褪色

且分层,而后者褪色不分层。答案为前者褪色且分层,而后者褪色不分层;

(3)lmol-Br消耗ImolNaOH,该分子中有3moi-Br需要消耗3moiNaOH,质量为

40x3=120g,答案为120;

(4)E中含有-OH能与竣酸发生酯化反应,有3moi-OH需要3moi乙酸。方程式为

(5)A中C=C能发生氧化反应,a项正确;C、D中均只含卤原子,而E中含有-OH,但

三者均只含一种官能团,b项正确;F无C=C不能使澳溶液褪色,c选项错误;故选ab;

(6)含六元环,即两个C的烷基在换上不同位置异构,有

20.(l)CHO

(2)C4H4。4

(3)碳碳双键竣基

(4)HOOC-CH=CH-COOH

【解⑴

答案第17页,共13页

该未知物中碳氢氧的质量比为12:1:16,则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=五:

7:=1:1:1,则该有机物的实验式为CHO;

116

(2)

A的相对分子质量为116,A的实验式为CHO,设A的分子式为CnHnO„,则

12xn+4xn+16xn=116,解得n=4,则A的分子式为C4H4。4;

(3)

根据A的红外光谱图得出A中含有的2种官能团分别为:碳碳双键、竣基;

(4)

根据A的核磁共振氢谱图可知有两种类型的氢原子,且等效H个数比为1:1,则A的结

构简式为HOOC-CH=CH-COOH

21.(l)sp3;

⑵~Cl+NaOH”a+NaCl+HO;

22

\-i加热v_y

(3)加成反应;3-羟基丙醛;

(4)

HOOCCOOHHOOH

n\^x^+n'^^\/^^HO--^—(CH2)J—O—(CH2)—o4H+(2n-l)H2O

加热Jn

OOCH

I

(5)5;H3C——C—COOH;c

CH3

【分析】A的结构简式为(J,A与氯气在光照下发生取代反应生成一氯环戊烷B,则

B为Cj一C1;化合物C的分子式为C5H8,B发生消去反应生成C为;由

PPG的结构简式逆推可知其单体D、H为:HOOC(CH2)3COOH和HOCH2cH2cH2OH;C

发生氧化反应生成D,故D为HOOC(CH2)3COOH,H为HOCH2cH2cH2OH;信息②中F

是福尔马林的溶质,则F为HCHO。E、F为相对分子质量差14的同系物,可知E为

CH3CHO;信息③可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO,G与氢气发生加成

反应生成H为HOCH2cH2cH2OH,D与H发生缩聚反应生成PPG。

(1)

答案第18页,共13页

A的结构简式为,c原子全为sp3杂化;

根据分析B发生消去反应生成C化学方程式为:

C1

O-+"Q+NaC1*此。;

(3)

E为CH3cHO,F是HCHO,E、F发生力口成反应产生G:HOCH2cH2cHO,所以由E和F

生成G的反应类型为加成反应;G结构简式是HOCH2cH2cHO,可看作是丙醛分子中的3

号C原子上的一个H原子被-OH取代产生的物质,故其名称为3-羟基丙醛;

(4)

D是HOOC(CH2)3COOH,H是HOCH2cH2cH2OH,二者在浓硫酸作催化剂条件下加热,

发生缩聚反应产生PPG,同时产生水,该反应的化学方程式为:

nHOOC^^^xCOOH+nH0__^_(CH2)—(!!—O—(CH2)—O-1H+(2n-l)H,0

(5)

D是HOOC(CH2)3COOH,其同分异构体满足条件:①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气

体,说明含有-COOH;②既能发生银镜反应,又能发生碱性条件下的水解,说明含有甲酸

形成的酯基-OOCH;可认为是含有3个C原子的烷烧C-C-C上的2个H原子分别被-

COOH、-OOCH取代产生的物质,这两个取代

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