第08讲烃和卤代烃-苯的同系物进阶二_第1页
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烃和卤代烃-苯和苯的同系物进阶(二诱导吸电子基团:-NO2,-CN,-COR,-COOR,-COOH,-诱导给电子基团:-CR3,-CHR2,-CH2R,-

-共轭:单键与双键或叁键交替排列的体系,最简单的例子就是1,3-丁二烯。连时,可发生一定程度的共轭,如1--NR2-NHR-NH2-OH-OR-OCOR-R-X(Cl一般地,通过观察,邻、对位定位基连接的第一个原子的吸引电子能力大于连接的第二个原子的吸引电子能力,故也可通过此方法判断是否为邻、对位定位基。

主要进入原有取代基的间位。属于这一类定位基的有-NO2,--CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-一般地,通过观察,间位定位基连接的第一个原子的吸引电子能1在进行某些有机合成过程中,往往不能通过直观的取代基团陆续取代的结果得到产物,这时就要用到取代基的定位效应,通过“换路”或“绕路”的来完成产物的合成。观察得出结果路线②是正确的,路线①行不通。所以要经常采用“换路”的 【例2分子式为C51C的同分异构体共有(不考虑立体异构 A.6 B.7 C.8 D.92【例3代物只有一种,则这种烃可能是:①分子具有7个碳原子的芳香烃②分412有8个碳原子的烷烃() 【例5】★★★★分子式为C1012的有机物,满足以下两个条件:①环上Na反应生成气体.则满足条件的该机物的同分异构体有 38 2008年 【例9下列有关叙述正确的是 化最早使用的合金是青铜

【例10下列叙述中不正确的是 ①聚四氟乙烯能使酸性KMnO4

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