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文档简介

时间:二O二一年七月二十九日化疗药物种类之邯郸勺丸创作时间:二O二一年七月二十九日烷化剂:烷化剂直接作用于DNA上,防止癌细胞重生.此类药物对慢性白血病、恶性淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌和卵巢癌拥有疗效.抗代谢药:抗代谢药打扰DNA和RNA的合成,用于治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌.抗肿瘤抗生素:抗肿瘤抗生素经过克制酶的作用和有丝割裂或改动细胞膜来打扰DNA.抗肿瘤抗生素为细胞周期非特异性药物,宽泛用于对癌症的治疗.植物类抗癌药:植物类抗癌药都是植物碱和天然产品,它们能够克制有丝割裂或酶的作用,进而防止细胞重生一定的蛋白质合成.植物类抗癌药常与其余抗癌药适用于多种癌瘤的治疗.激素:皮质类固醇激素用于治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤等癌症.当激素用于杀死癌细胞或减缓癌细胞生长时,能够把它们当作化疗药物.性激素用于减缓乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌的生长.它包括雌激素、抗雌激素、黄体酮和男性激素.性激素的作用方法不合于细胞毒素药物,属于特别的化疗范围.免疫制剂:免疫制剂能够刺激癌症病人的免疫系统更有效地辨别和进犯癌细胞.它们属于特别的化疗范围[1].化疗药物选择原则第一,要依据病人的病理诊疗和分期.不合病理细胞种类对化疗药时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日的敏理性不合,不合的病理分期决定了不合的治疗目的,明显应选择不合的药物和剂量;第二,依据肿瘤细胞的割裂周期,因为化疗药主要分成二类,一类叫细胞周期性特异性药物,一类叫细胞周期非特异性药物.这两类药拥有各自不合的特色,把这两类药进行有机的组合,则作用的成效增强,能对不合周期时段的细胞起最大的杀伤成效;第三,依据患者的身体状况选择化疗药物;第四,在化疗药物中加入适合的化疗增敏药物和预防化疗反作用的药物,如止吐药、抗过敏药;第五,化疗计划的选择同时需考虑病人的经济状况.化疗药物的毒反作用当前临床使用的抗肿瘤化学治疗药物均有不合程度的毒反作用,有些严重的毒副反应是限制药物剂量或使用的直接原由.它们在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,特别是杀伤人体中生长发育旺盛的血液、淋巴组织细胞等.,而这些细胞与组织是人体重要的免疫攻击系统,损坏了人体的免疫系统,癌症便可能快速成长,造成严重结果.化疗的毒副反应分近期毒性反应和远期毒性反应两种.近期毒性反应又分为局部反应(如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等)和浑身性反应(包括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和粘膜反响、神经系统、肝收效伤害、心脏反应、肺毒性反应、肾收效阻碍及其余反应等).远期毒性反应主若是生殖收效阻碍及致癌作用、致畸作用等.别的,化疗因为其毒反作用,有时还可出现并发症,罕时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日见的有传染、出血、穿孔、尿酸结晶等.稀有的毒反作用有:(1)局部反应一些刺激性较强的化疗药物当静脉注射时可惹起严重的局部反应.A.静脉炎:表示为所用静脉部位痛苦、发红,有时可见静脉栓塞和沿静脉皮肤色素沉稳等.B.局部组织坏死:当刺激性强的药物漏入皮下时可造成局部组织化学性炎症,红肿痛苦甚至组织坏死和溃疡,持久不愈.(2)骨髓克制大部分化疗药物均有不合程度的骨髓克制,而骨髓克制又常为抗肿瘤药物的剂量限制性毒性.骨髓克制在初期可表示为白细胞特别是粒细胞减少,严重时血小板、红细胞、血红蛋白均可降低,不合的药物对骨馈作用的强弱、快慢和长短不合,所以反应程度也不合,同时患者还可有疲备无力、抵挡力降落、易传染、发热、出血等表示.(3)胃肠毒性大部分化疗药物可惹起胃肠道反应,表示为口干、食欲不振、恶心、呕吐,有时可出现口腔粘膜炎或溃疡.便秘、麻木性肠堵塞、腹泻、胃肠出血及腹痛也可见到.(4)免疫克制化疗药物一般多是免疫克制药,对机体的免疫收效有不合程度的抑制作用,机体免疫系统在消灭体内残余肿瘤细胞上起着很重要的作用,当免疫收效低下时,肿瘤不简单被控制,反而加速复发或转移进时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日程.(5)肾毒性部分化疗药物可惹起肾脏伤害,主要表示为肾小管上皮细胞急性坏死、变性、间质水肿、肾小管扩充,严重时出现肾功衰竭.患者可出现腰痛;血尿、水肿、小便化验异样等.(6)肝伤害化疗药物惹起的肝脏反应能够是急性而短暂的肝伤害,包括坏死、炎症,也能够因为长久用药.惹起肝慢性伤害,如纤维化、脂肪性变、肉芽肿形成、嗜酸粒细胞浸润等.临床可表示为肝收效检查异样、肝区痛苦、肝肿大、黄疽等.7)心脏毒性临床可表示为心率失态、心力弱竭、心肌病综合征(病人表示为无力、活动性呼吸困难,迸发性夜间呼吸困难,心力弱竭时可有脉快、呼吸快、肝大、心脏扩大、肺水肿、浮肿和胸水等),心电图出现异样.(8)肺毒性少量化疗药物可惹起肺毒性,表示为肺间质性炎症和肺纤维化.临床可表示为发热、干咳、气急,多急性起病,陪伴粒细胞增加.(9)神经毒性部分化疗药物可惹起四周神经炎,表示为指(趾)麻木、腱反射消失,感觉异样,有时还可产生便秘或麻木性肠堵塞.有些药物可产生中枢神经毒性,主要表示为感觉异样、振动感减弱、肢体麻木、刺时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日痛、步态失调、共济失调、嗜睡、精神异样等.(10)脱发有些化疗药物可惹起不合程度的脱发,一般只说脱头发,有时其余毛发也可受影响,这是化疗药物伤害毛囊的结果.脱发的程度往常与药物的浓度和剂量相关.11)其余如听力减退、皮疹、面部或皮肤潮红、指甲变形、骨质松散、膀胱及尿道刺激症、不育症、闭经、性收效阻碍、男性乳腺增大等也可由部分化疗药物惹起.常常使用化疗药物烷化剂1,尼莫司汀宁得朗ACNU本品25mg用注射水5ml,50mg加注射用水10ml溶解后,再用生理盐水稀释后静点或动脉注射粉针25mg50mg2,卡莫司汀卡氮芥BCNU单用每次125mg加入等渗盐水或葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h注射125mg3,洛莫司汀环己亚硝脲CCNU呕吐较严重胶囊40mg100mg4,环磷酰胺环磷氮芥CTX400-1000mg/m2,配后寄存不应高出3h片剂50mg注射100mg200mg5,异环磷酰胺异磷酰胺和乐生IFO单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用.注射0.5g1g2g6,甘磷酰芥M-25司莫司汀甲环亚硝脲Me-CCNU胶囊50mg时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日抗代谢药1,去氧氟鸟苷氟铁龙2,多西氟鸟啶5’-DFUR特别注意出血偏向.禁与抗病毒索立夫定并用.胶囊100mg200mg3,5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶5-FU4,巯嘌呤6-巯基嘌呤6-MP片剂25mg50mg5,硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤6-TG6,阿糖胞苷阿糖胞嘧啶Ara-C常常使用剂量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或地高辛可使疗效降落注射剂50mg100mg7,氟鸟苷氟鸟脱氧核苷FNDR为5-FU代替产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍.主要用于肝动脉灌输法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次125-500mg,每天一次.针粉剂250mg8,替加氟喃氟定FT-207体内转变为5-FU,毒性较低9,吉西他滨健择Gemzer可改进胰腺癌病人得生活质量.介绍剂量为1000mg//m2静点30min,每周一次,共3次,每4周重复,多与CDDP联合.粉针剂200mg1000mg禁冷藏10,卡莫氟氟尿己胺HCFU11,羟基脲HU12,甲氨蝶呤氨甲蝶呤MTX注射13,优福定复方替加氟UFT为FT-207与尿嘧啶1:4得复方制剂14,安西他滨环胞苷用途似Ara-C时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日抗肿瘤抗生素1,放线菌素D重生霉素ACD维生素K可降低其效价.漏出血管对软组织伤害明显,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或50-100mg氢化可的松局部注射,同时冷湿外服.注射剂200μg2,多柔比星阿霉素ADM静注,从输液小壶迟缓冲进.每次40-60mg/m2,分2天给,每21天一次.肝素或5-Fu可促进本品产生积淀.防止同一输液器应用.3,柔红霉素正定霉素柔毛霉素DRN对组织刺激性大,生物利用度低,一定静脉给药.3,表柔比星表阿霉素EPI60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后重复.5mg溶解于25ml等渗盐水,从输液小壶冲进.粉针剂10mg4,丝裂霉素自立霉素MMC静注:从静脉输液小壶一次注入,单用每次20mg/m2,每6-8周一次.联合化疗每次6-8mg//m2,每4-6周一次.降压灵、利血平、氯丙嗪有增强或延伸本品作用,使毒性增添.粉针剂2mg4mg与ADM或长春碱类药并用时应谨慎5,培洛霉素派来霉素PLMPEP较高浓度分布于皮肤、肺、淋凑趣、食管.放疗前30min用本品则有共同作用.6,平阳霉素博莱霉素A5争光霉素A5PYM7,吡柔比星吡喃阿霉素THPTHP-ADM抗肿瘤动植物成分药1,伊立替康CPT-11初期24h内可有汗腺泪腺唾液腺排泄增加,视物模糊痉挛性腹痛腹泻等综合症,重者需注射阿托品0.25mg/2h.时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日与5-FU联合时注意防止加重延缓性腹泻.多产生于用药后第五天,均匀连续4天.注射剂5ml/100mg延缓性腹泻为剂量限制毒性,产生率约80-90%2,三尖杉酯碱HHRT主要对急性粒细胞白血病及急性单核细胞白血病疗效较好3,羟基喜树碱Hydroxycamptotheci静点:每天每次6-8mg/m2,连用7-10天,21天重复.或每次10-12mg/m2,每周2次,用2周休1周,3周重复4,长春瑞宾诺维本NVB5,紫杉醇泰素,安乐素Taxol介绍剂量每次135mg/m2连续静脉输注3h.注射前12及6h,服地塞米松20mg;30-60min前静注苯海拉明50mg及静注西咪替丁或雷尼替丁.注射剂50mg酮康唑及氟康唑可克制本品活性.6,泰索帝Taxotere7,拓扑替康TopotecanHCI8,长春新碱醛基长春碱VCR静注:入壶1分钟内达成.成人最大剂量2mg.粉针剂1mg9,长春地辛西艾克10,长春酰胺VDS11,长春碱长春花碱VLB12,替尼泊苷威猛VM-26可进入脑脊液13,依靠泊苷足叶乙苷VP16溶于等渗盐水中,浓度应在时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日间,滴注起码连续30min.胶囊50mg100mg.注射100mg静滴时须避光.抗肿瘤激素类1,阿他美坦瑞宁得2,阿那曲唑Arimidex3,氨鲁米特氨基导眠能Elipten临床用以治疗绝经后乳癌.片剂250mg4,来曲唑Femara绝经前乳腺癌慎用.5,福美坦兰他隆Lentaron须深部肌肉注射,绝经前乳癌禁用.粉针剂250mg6,甲他孕酮美可治MA7,他莫昔芬三苯氧胺8,抑乳癌TAM乳癌激素治疗始于化疗前3天,连续至化疗后4天,为防深部静脉血栓应同服阿司匹林40mg.片剂40mg杂类1,门冬酰胺酶ASP用前应作皮试10-50IU本品溶于0.1ml等渗盐水中,不雅察5h,若出现红肿斑块为阳性.注射剂1000IU10000IU2,卡铂碳铂CBP肾毒性明显低于PDD故勿需水化.但煽动鼓励多饮水.联合化疗优于单调化疗.按Calvert公式计算.每次剂量=AUC×(肌酐消除率+25).AUC浓度时间曲线下边积,一般采纳肌酐消除率(ml/min)=(140-年纪)×体重/72×血肌酐(mg/100ml).注射剂100mg女性血肌酐消除率需再乘以0.85.时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日3,顺铂顺氯氨铂DDP为预防肾脏毒性,需充分水化:PDD前12h静滴等渗葡萄糖液2000ml:PDD日输等渗盐水或葡萄糖3000-3500ml,并用氯化钾、甘露醇及速尿,坚持每天尿量2000-3000ml.治疗过程中注意血钾、血镁.注射剂10mg20mg30mg呕.吐一般产生于1-2h,连续2-3天.须并用强效止吐剂.静滴时需避光.4,达卡巴嗪氮烯咪胺DTIC主要治疗恶性黑色素瘤.注射剂200mg5,奥沙利铂草酸铂6,乐沙定7,可铂奥沙Eloxatin本品+LV+5-FU为后期结直肠癌最好得一线治疗计划.介绍剂量为每次130-135mg/m2,静点2-6小时,每3周一次.运用Calvert公式计算.总剂量mg=AUC×(肌酐消除率+25).与5-FU并用时应先用5-FU.粉针剂50mg100mg不宜用碱性溶液或氯化钠配制.用后应行静脉冲刷.8,米托蒽醌二氢基蒽醌MIT用后巩膜可呈蓝色,尿呈篮绿色,粪呈黄绿色.注射剂5mg10mg20mg30mg9,丙卡巴肼甲基苄肼PCB补硒抵抗化疗反作用微量元素硒在抵抗放化疗反作用、解毒增效方面有必定作用.l硒能增强免疫力.人体的淋凑趣、肝脏及脾脏等器官中硒含量较高,而这些组织正是免疫细胞的集中地.所以,补硒能够有效提升放化疗患者的免疫力,使其顺利达成放化疗.l硒能减少化疗药物的时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日毒性.研究显示,在化疗前后服用较大剂量硒,能够减少白细胞降低,恶心、呕吐、食欲减退、严重脱发、肾毒性等反作用,进而有助于合理加大化疗药物的剂量,以获得更好疗效.l硒能降低化疗药物的耐药性.长久化疗,恶性肿瘤细胞简单产生耐药性.使用化疗药物的同时填补高剂量硒,能够明显降低恶性肿瘤细胞对化疗药物的耐药性,使之一直对化疗药物坚持敏感,易于治疗.硒能消除有害自由基.硒是强抗氧化剂,人体在放疗时大剂量补硒,能够快速提升机体抗氧化能力,消除有害自由基,减少放疗时的反作用.需要注意的是,固然硒能够对放化疗的反作用有着极好的抵抗成效.可是在采用补硒制剂时也要注意,不可大剂量填补免得造成硒中毒.按照山东省微量元素研究会汤传忠先生的研究,体恒健硒维康口嚼片含有的蛋白硒,活性高汲取率好,安全无反作用,能较好的为癌症患者减少放化疗带来的难过!传统分类,依据药物的根源和化学构造,分为烷化剂、抗代谢药、抗癌抗菌素、植物类、杂类和激素类等.好多肿瘤病人对化疗药物其实不认识,下边我们就鉴别介绍下着五类化疗药物.一、烷化剂①化学构造:此类药物由烷基和收效基团联合而成.在有机化学中,碳元素和氢元素构成的有机化合物称为“烃”,若是此中的碳元素是饱和的(指一个碳原子联合4个氢原子),即联合“完整”,称之为“烷”.②作用原理:收效基团和烷联合成的化疗药即烷化剂,可与细胞中时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日的多种有机物如DNA,RNA或蛋白质的亲核基团(如核酸的磷酸根、羟基、氨基,蛋白质的羧酸根、巯基、氨基)联合,以烷基代替这些基团的氢原子,使这些对生命有重要意义的生化物质和核酸、酶等不克不及进行正常代谢.③药物收效:此类细胞毒性药物能与多种细胞成份起作用,增生快的细胞第一被杀伤,浓度足够大时可杀伤各种种类的细胞.二、抗代谢药①这一类药物的构造和人体正常生理代谢的构造近似,所以能够搅扰正常代谢物的收效,在核酸合成的不合水平加以阻断而产生疗效.常常使用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物、嘌呤近似物、嘧啶近似

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