伴性遗传学习

伴性遗传正常人眼中的红绿灯色盲患者眼中的红绿灯道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844色盲症的发现关于红绿色盲来测试一下我们的色觉吧！有两个驼峰的骆驼数字58，黄5红8性染色体和人的性别决定分析人类红绿色盲症1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？XXBbXXBBXXbbXYBXYb根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型

正常正常(携带者)色盲正常色盲男性患者多于女性的原因是什么？人类红绿色盲的婚配方式有多少种？分别是哪些？人类红绿色盲遗传方式女性正常与男性色盲:

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女性正常男性色盲

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1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代父亲的色盲基因只能传给：不能传给：女儿儿子

女性携带者

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1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY这对夫妇生一个色盲小孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4子代配子男孩的色盲基因只能来自于？母亲

女性携带者男性色盲

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1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲一定色盲父亲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常

一定正常母亲色盲

一定色盲

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男性正常

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1：1XbXBY配子子代女儿儿子色盲遗传特点（1）色盲患者（3）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）（2）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）男性多于女性注意电视中的这段故事情节有什么问题？抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病简称：伴X显性遗传病女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常伴X显性遗传病的特点：（1）连续遗传（2）女性患者多于男性一抗维生素D佝偻病家系图ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用禁止近亲结婚课堂小结1.伴X染色体隐性遗传及其特点2.伴X染色体显性遗传及