伴性遗传-高一下学期生物人教版必修2

第二章第三节

伴性遗传请思考：你认为“人妖”是男性还是女性呢？性别是由什么决定的？豌豆雄蕊雌蕊豌豆花请问我有性别吗？蜜蜂卵细胞受精卵精子鳄鱼28~30℃32~34℃我是“女孩”我是“男孩”我们有“男孩”也有“女孩”30~32℃一、性别决定方式1、主要由性染色体决定2、其它：由是否受精、由环境决定你知道我为什么是男孩吗？那你知道我为什么是女孩吗？

找不同男孩女孩XYXX我的是ZZ，你的是ZW1：1

22对(常)+XX(性)

22对(常)+XY(性)精子22条+Y22条+X22对+XY人的性别决定图解×22条+X卵细胞22对+XX受精卵人类性染色体上的基因都决定性别吗？有性别的个体都有性染色体？只有生殖细胞中含有性染色体？性别决定的时间为男性减数分裂产生精子过程？Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常或抗维生素D佝偻病基因X女性特征决定基因睾丸决定基因性染色体基因的遗传总与性别相关联！！！——伴性遗传为什么以下两种病在遗传表现上总是与性别相关联红绿色盲：男性患者多于女性患者抗维生素D佝偻病：女性患者多于男性患者二、伴X染色体隐性遗传有两个驼峰的骆驼一只蝴蝶道尔顿约翰·道尔顿，英国著名的化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》），为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。分析：色盲基因是显性的还是隐性的？家系图中患病者是什么性别的？猜想色盲遗传与什么有关？红绿色盲遗传系谱图男性患者男性正常女性正常Q `猜想：色盲基因是位于X染色体还是Y染色体上呢？（1）如果在Y染色体上会有什么表现？（2）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（3）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？（4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？二、伴X染色体隐性遗传伴性遗传：遗传与性别相关联的现象。

色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：

色觉正常基因：XY红绿色盲基因二、伴X染色体隐性遗传性别女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbXB男性患者女性患者遗传咨询情境一：A女士色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。情境二：B女士为红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。情境三：C女士为红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。情境四：D女士为红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。任务一、用遗传图解分析情景一。任务二、写出情境二、三、四夫妻的基因型任务三、为他们生育提供建议小组讨论，完成任务XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、交叉遗传：隔代遗传二、伴X染色体隐性遗传（外公→女儿→外孙）3.男性患者多于女性患者男性患者女性患者2.女病男（直系亲属）必病

二、伴X染色体隐性遗传口诀：无中生有为隐性隐性遗传看女病女病男正非伴性2.下图是一色盲的遗传系谱：2456891113710121314（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1→4→8→1425%0实战练习1.在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？A.患者大多数是男性B.男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常C.患者的祖父一定是色盲患者D.男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√×√实战练习

血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病，为伴X染色体隐性遗传病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料卡思考：一个正常男性，将要和一个其父亲正常，母亲是血友病患者的女子结婚，婚后生一个患血友病孩子的概率有多大？假如想要一个正常的宝宝，你有什么建议？二、伴X染色体隐性遗传其他病例：血友病、先天性白内障、进行性肌营养不良、果蝇白眼、家族性遗传性视神经萎缩等启示：近亲结婚增加患病的概率Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常或抗维生素D佝偻病基因X女性特征决定基因睾丸决定基因下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、鸡胸二、伴X染色体显性遗传【想一想】1、你能说出正常人和抗维生素D佝偻病患者的有关基因型吗？（D—抗维生素D佝偻病基因）2、女性患者的致病基因将来传递给谁？3、男性患者的致病基因将来传递给谁？女性患病：正常：XDXDXDXdXdXdXDYXdY男性患病：正常：二、伴X染色体显性遗传IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴X显性遗传的特点是什么？1、世代连续遗传2、女性患者多于男性患者正常男女患病男女口诀：有中生无为显性显性遗传看男病男病女正非伴性1.如果夫妇一方是色盲患者或抗维生素D性佝偻病患者，另一方正常，如何选择生育才能生出一个健康的孩子？小组讨论Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常或抗维生素D佝偻病基因X女性特征决定基因睾丸决定基因3、伴Y染色体遗传伴Y遗传的特点是什么？限雄遗传正常男女外耳道多毛症者

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ2.你能设计一个杂交实验，使其能根据子代在早期时的羽毛来区分鸡的雌雄吗？雄性♂zz

雌性♀zw芦花雌（ZBW）×非芦花雄（ZbZb）小组讨论伴性遗传在实践中的应用禁止近亲结婚请你来做一次咨询医生：

有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？2、指导遗传咨询拓展延伸：人类遗传病总结核遗传色体伴性遗传常染

显性有中生无病为显男病女正为常显男女患病无异女病男正为常隐伴X显性伴X显性看男患男患母女必患女患多隐性伴X隐性看女患女患父子必患伴Y遗传父传子传孙仅男患母患则子女皆患男患不传代遗传

隐性白化

无中生有病为隐男患多色盲细胞质遗传

线粒体

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/24.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

3.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。

说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D[练习一]

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[练习二]

下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%

（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71

（4）