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文档简介

酰化作业答案3ABAB一、判断题1、工业上制备苯乙酮,采用苯与乙酐在无水AlCl作用下生成,在加料3时要求无水AlCl与乙酐的摩尔比要小于1:1。(×)3O22、2与CH3CCl在无水AlCl3作用下生成COCH3。(3、工业上制备苯乙酮,常采用苯与乙酐在无水AlCl作用下生成,在加334、C-酰化是在芳环上引入酰基,制备芳酮的反应过程,由于酰基是给电基,故C-酰化是一连串反应。(×)二、选择题31、对于反应“+CHCOClAlCl3COAlCl3”,当3苯环上存在(A)取代基时,反应更易进行。A、-CH3B、-NO23D、-NH22、下列哪种试剂不能用作芳环上的C-酰化反应。(A)3233233、下列乙酰化试剂中活性最强的是(C)A、乙酸酐B、乙酸C、乙酰氯D、乙酸乙酯4、以下四个反应中有错误的是(A)+光照Cl 光照Cl 2AlCl32、3、5、CD2、3、5、CD3CH3+CH3CH3+CH3CH=CH2+Cl32三、填空题OCHCHCOOH 33 1、1、3CHAlCl3 +CHCHCOCl3 32COCHCH23CHNH23HSO24O加热2CH3NCOCHNO2O4、 4、 OCCHCHCH223OCOCOlClO3CO题1、简述N-酰基化时,胺类结构对反应的影响。答:氨基氮原子上电子云密度越高,碱性越强,空间位阻越小,胺被酰化的反应性越活泼。(1)伯胺>仲胺,无位阻胺>有位阻胺,脂胺>芳胺。2(2)对于芳胺,环上有给电子基时,碱性增加,芳胺的反应活性增加。反之,环上有吸电子基时,碱性减弱,反应活性降低。 (3)对于活泼的胺,可以采用弱酰化剂。对于不活泼的胺,则必须使用2、写出由苯制备间氨基苯乙酮的工艺过程。由苯、乙酐和无水三氯化铝按5:1:的摩尔比在50℃进行C-酰化得苯乙酮,再由苯乙酮在浓硫酸中低温硝化得间硝基苯乙酮,然后经硝基还原得间氨基苯乙酮。NHCOCH33、以苯为原料合成OCH252OCHOCOCHOCH252522525(CH3CO)3COCH3COCH33浓HSO24浓HSO2450℃2COCH3NH熔融NaOHHSO2423熔融NaOHHSO2423SOHOH,5、以甲苯为起始原料合成H3OH3COCH33CH3333H33COCH333CH33OH2CHCl2COCH36COCH32光3CHCOCl3CH2ClH3COC2CHCl2OCHOCH3(1)用AlCl作催化剂进行傅克反应的活性大小3(2)进行磺化反应的活性大小并说明原因(10分)3>>5分付

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