2022年军队文职人员招聘（药学）考试（重点）题库

2022年军队文职人员招聘（药学）考试（重

点）题库.导出版

一、单选题

1.青蒿素属于哪类抗疟药

A、喀咤类

B、口奎咻类

C、二氢毗咤类

D、三菇内酯类

E、丙磺酸类

答案：D

2.下列哪个是天然的高分子成膜材料（）

A、阿拉伯胶

B、乙烯-醋酸乙烯共聚物

C、羟丙甲纤维素

D、聚乙烯胺

E、聚乙烯醇

答案：A

3.关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是

A、为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服

B、服用铁剂时，不宜喝浓茶

C、重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药

D、维生素C可促进铁的吸收

E、服用铁剂时，不宜同服四环素类药物

答案：A

4.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是

A、注射用无菌粉末

B、混悬型注射剂

C、溶胶型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶液型注射剂

答案：B

解析：此题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水

或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。故本题答案应选B。

5.化学药物的名称不包括

A、通用名

B、化学名

C、专利名

D、商品名

E、拉丁名

答案：E

解析：考查药物的名称。

6.化学结构为H3co的药物是

A、美沙酮

B、芬太尼

C、吗啡

D、可待因

E、哌替咤

答案：D

7.以下关于氟烷叙述不正确的是

A、为黄色澄明易流动的液体

B、不易燃'易爆

C、对肝脏有一定损害

D、遇光、热和湿空气能缓缓分解

E、用于全身麻醉和诱导麻醉

答案：A

解析：氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光'热和湿空气

能缓缓分解。本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后

加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚钵试液，即显蓝紫色。这是含

氟有机药物的一般鉴别方法。本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损

害。

8.下列药物中属于驱肠虫的药物是

A、替硝嗖

B、丙硫咪嗖

G磷酸氯口奎

D、枸梭酸哌嗪

E、青蒿素

答案:D

9.治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是

A、华法林

B、链激酶

C、叶酸

D、双香豆素

E、醋硝香豆素

答案：B

10.属于a-受体阻滞剂的药物是

A、特罗类

B、嘤嗪类

C、奈德类

D、沙星类

E、地平类

答案:B

解析：嗖嗪类属于a-受体阻滞剂。

11.只作外用的糖皮质激素药物是

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氟氢可的松

D、可的松

E、泼尼松

答案:C

12.a值的大小与临床试验的病例数的关系是

A、无关

B、a值大，病例数多

C、a值小，病例数少

D、a值小，病例数多

E、a值大，病例数不变

答案：D

13.一般常压恒温干燥法的干燥温度为

A、80℃

B、105℃

G95℃

D、120℃

E、100℃

答案：B

14.治疗钩端螺旋体引起的感染首选

A、红霉素

B、氯霉素

C、链霉素

D、青霉素

E、两性霉素

答案：D

15.与苯二氮（"卓）类无关的作用是

A、长期大量应用产生依赖性

B、大量使用产生锥体外系症状

C、有抗惊厥作用

D、中枢性骨骼肌松弛作用

E、有镇静催眠作用

答案：B

解析：苯二氮（"卓）类镇静催眠药不产生椎体外系反应。

16.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是

A、青霉素G

B、头狗氨节

C、头胞他口定

D、磺胺喀咤

E、复方新诺明

答案:D

17.关于钙拮抗药的应用错误的是

A、心绞痛

B、高血压

C、心律失常

D、脑缺血

E、收缩脑血管

答案：E

18.衡量色谱峰正常与否的参数是

A\峰局

B、峰面积

G峰位

D、拖尾因子

E、峰宽

答案：D

解析：衡量色谱峰正常与否的参数为：拖尾因子（或对称因子）。说明色谱的参数

有：峰高或峰面积（用于定量）；峰位（用于定性，用保留值表示）；峰宽（用于衡

量柱效）。

19.具有胃酸反流抑制作用的典型药物是

A、甲氧氯普胺

B、奥美拉嗖

G糅酸蛋白

D、利胆酚

E、酚猷

答案：B

20.下列关于膜剂概述叙述错误的是

A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂

B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等

C、膜剂成膜材料用量小，含量准确

D、吸收起效快

E、载药量大，适合于大剂量的药物

答案：E

解析：此题重点考查膜剂的概念'分类及特点。膜剂系指药物与适宜的成膜材料

经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途

可制成单层膜、多层膜（复合膜）和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小，

含量准确，吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物。所以本题答案应

选择E。

21.主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白的药物是

A、洛伐他汀

B、辛伐他汀

G非诺贝特

D、考来烯胺

E、阿托伐他汀

答案：C

解析：贝特类如非诺贝特主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白，并可降低TC与

LDL水平，增加LDL从肝脏的消除，促进HDL在肝内的合成。

22.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是

A、相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

B、药物蓄积，肝、肾代谢减慢

C、药物吸收率

D、血液稀释，药物分布容积增大

E、母体组织通透性加强

答案:A

23.喷他佐辛的特点，叙述不正确的是

A、有呼吸抑制作用

B、镇痛作用为吗啡的1/3

C、可引起高血压

D、纳络酮可对抗其引起的呼吸抑制

E、成瘾性大

答案：E

解析：喷他佐辛按等效剂量计算，本药的镇痛效力为吗啡的1/3；其呼吸抑制

作用约为吗啡的1/2；增加至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增强；用量

达60〜90mg,则可产生精神症状，大剂量纳络酮能对抗其呼吸抑制的毒性。喷

他佐辛大剂量反而使心率增快，血压升高；由于喷他佐辛有一定的拮抗U受体的

作用，因而成瘾性很小。

24.药品检验的取样需考虑

A、代表性、经济性、实用性

B、真实性、经济性、实用性

C、科学性、代表性、真实性

D、科学性、代表性、实用性

E、科学性、经济性、实用性

答案：C

25.以下关于顺柏性质的说法错误的是

A、为亮黄色或橙黄色结晶粉末

B、通常通过静脉注射给药

C、在室温条件下，在光和空气中，药物会降解

D、其水溶液不稳定

E、为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物

答案：C

解析：顺伯为金属配合物抗肿瘤药物，为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末，无臭。

易溶于二甲基亚碉，略溶于二甲基甲酰胺，微溶于水中，不溶于乙醇。顺粕通常

通过静脉注射给药，供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉，用前用注射

用水配成每毫升含1mg的顺粕、9mg氯化钠和10mg甘露醇的溶液，pH在3.5~

5.5之间。本品在室温条件下，在光和空气中稳定。顺钳水溶液不稳定，能逐

渐水解和转化为反式，并进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物I与II,

但此两种物质在0.9%的氯化钠溶液中不稳定，可迅速完全转化为顺伯，因此

临床上不会导致中毒危险。顺钳在临床上用于治疗膀胱癌、肺癌、乳腺癌、白血

病等，目前已被公认为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物。与甲氨蝶口令、环磷酰胺

等有协同作用，无交叉耐药性，并有免疫抑制作用。

26.下列描述与异烟月井相符的是

A、异烟月井的腓基具有氧化性

B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大

C、遇光氧化生成异烟酸铁，异烟酸钱使毒性增大

D、水解生成异烟酸铁和月井，异烟酸铁使毒性增大

E、异烟肿的月井基具有还原性

答案：E

解析：异烟掰在碱性溶液中，有氧或金属离子存在时，易于分解产生异烟酸盐、

毗嗪酰胺及二异烟酰双肿，分子中的含有骈的结构，具有还原性，而且有毒性。

27.下列不用于治疗溃疡的药物是

A、米索前列醇

B、哌仑西平

C、奥美拉嗖

D、地芬诺酯

E、法莫替丁

答案:D

28.对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是

A、立即停药，静注50%葡萄糖

B、减少胰岛素用量

C、首选肾上腺素静注

D、卧床休息

E、立即停药

答案：A

解析：胰岛素过量所致低血糖。轻者可饮糖水或进食，重者需立即静注高渗葡萄

糖。

29.可产生灰婴综合征的抗菌药物为

A、卡那霉素

B、青霉素

C、四环素

D、庆大霉素

E、氯霉素

答案：E

30.应用过量可引起化学性膀胱炎的药物是

A、环磷酰胺

B、阿糖胞昔

C、柔红霉素

D、白消安

E、甲氨蝶口令

答案：A

解析：环磷酰胺不良反应常见骨髓抑制，如白细胞、血小板减少；消化道反应如

恶心、呕吐、胃肠黏膜出血、脱发及特有的化学性膀胱炎，表现尿频、尿急、血

尿及蛋白尿等。

31.白消安的主要不良反应是

A、心脏损害

B、肝脏损害

G肺功能损害

D、脱发

E、骨髓抑制

答案：E

32.利福平抗结核作用的特点是

A、在炎症时也不能透过血脑屏障

B、对麻风杆菌无效

C、选择性高

D、穿透力强

E、抗药性缓慢

答案：D

解析：利福平吸收后分布于全身各组织，穿透力强，能进入细胞、结核空洞、痰

液及胎儿体内。

33.镇静催眠药地西泮的结构类型是

A、吩喔嗪类

B、巴比妥类

C、苯二氮萱类

D、其他类

E、乙内酰服类

答案：A

34.关于应用胰岛素后的低血糖反应的描述，错误的是

A、轻者可饮糖水或进食改善低血糖症状

B、低血糖昏迷即是酮酸血症昏迷

C、运动量过大可导致

D、低血糖可导致昏迷

E、胰岛素过量可导致

答案：B

解析：低血糖反应是胰岛素最常见和严重的不良反应，胰岛素过量所致。轻者可

饮糖水或进食，重者需立即静注高渗葡萄糖。必须将低血糖昏迷与严重酮症酸血

症昏迷相鉴别。

35.碳酸锂主要是用于治疗

A、精神分裂症

B\帕金森综合征

C、抑郁症

D、躁狂症

E、焦虑症

答案:D

解析：碳酸锂主要用于躁狂症，对躁狂和抑郁发作也有预防作用，锂盐也用于分

裂情感性精神病、精神分裂症伴兴奋冲动或攻击性行为。

36.首选氯霉素治疗的是

A、梅毒

B、葡萄球菌性肠炎

C、肺炎球菌性肺炎

D、细菌性痢疾

E、伤寒或副伤寒

答案：E

37.药酶抑制剂对药物代谢的影响是()

A、代谢减慢

B、药物在体内停留时间缩短

C、毒性减弱

D、代谢加快

E、血药浓度降低

答案：A

38.透皮吸收中加入"Azone”是为了

A、使药物分散均匀

B、增加药物的稳定性

C、增加贴剂的柔韧性

D、促进药物吸收

E、使皮肤保持润湿

答案：D

39.下列是软膏煌类基质的是

A、羊毛脂

B、蜂蜡

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：D

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软

膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大

类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的

煌类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质，硅酮属硅酮类油

脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。

40.卡托普利主要用于

A、抗结核

B、抗溃疡

C、抗过敏

D、抗心律失常

E、抗高血压

答案：E

解析:卡托普利用于治疗高血压和充血性心力衰竭，常与小剂量利尿药合并使用，

提高降压效果。

41.药物转运的主要形式为

A、易化扩散

B、简单扩散

C、滤过

D、主动转运

E、胞吐

答案：B

42.下列关于苯二氮卓类药物的特点，不正确的是

A、过量也不引起急性中毒和呼吸抑制

B、安全性范围比巴比妥类大

C、可透过胎盘屏障，孕妇忌用

D、与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻

E、长期用药可产生耐受性

答案:A

解析：苯二氮卓类药动学特点。可以通过胎盘屏障影响胚胎发育，孕妇忌用；与

巴比妥类相比，安全范围大，对快动眼睡眠时间的影响不大，生理依赖性产生较

晚'较轻，戒断症状发生较迟、较轻；长期用药也会产生耐受性，需要加大剂量

才能达到原来的效果；但过量也会引起急性中毒、呼吸抑制。

43.药物的首过消除是指

A、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量

减少

B、药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少

C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

D、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

E、药物与机体组织器官之间的最初效应

答案：A

解析:药物的首过消除是指口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,

使进入体循环的药量减少。

44.药物鉴别中最常用的方法是()

A、红外分光光度法

B、化学鉴别法

C、可见紫外分光光度法

D、薄层色谱法

E、气相色谱法

答案：B

45.双肌类药物的特点，不正确的是

A、不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出

B、提高靶组织对胰岛素的敏感性

C、不会降低正常的血糖

D、促进胰高血糖素的分泌

E、促进组织摄取葡萄糖

答案：D

解析：双肌类药物可抑制肠壁细胞吸收葡萄糖，增加骨骼肌和周围组织对葡萄糖

的摄取和利用（无氧酵解），增加肝细胞对葡萄糖的摄取，提高靶组织对胰岛素的

敏感性，抑制胰高血糖素的释放或抑制胰岛素拮抗物的作用。

46.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、双氯芬酸钠

E、口引口朵美辛

答案：C

解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇

三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后，经水解，显紫堇色。故选c

答案。

47.新斯的明治疗重症肌无力的机制是

A、促进骨骼肌细胞CA2+内流

B、抑制胆碱酯酶和直接激动骨骼肌N2胆碱受体

C、促进乙酰胆碱合成

D、激动骨骼肌M胆碱受体

E、兴奋大脑皮质

答案：B

48.下列关于药酶诱导剂的叙述，正确的是

A、减慢其他经肝代谢药物的代谢

B、能减弱药酶活性

C、异烟月井是肝药酶诱导剂之一

D、使其他药物血药浓度升高

E、使其他药物血药浓度降低

答案：E

49.硝苯地平属于

A、M受体阻断剂

B、钾通道阻断剂

C、钙通道阻断剂

D、B受体阻断剂

E、a受体阻断剂

答案：C

50.变异性心绞痛不宜应用B受体阻断剂，是因为

A、阻断B受体，a受体占优势，导致冠脉痉挛

B、阻断B受体，导致心脏传导阻滞

C、阻断B受体，血压下降

D、阻断B受体，腺普受体占优势

E、加重心绞痛

答案：A

51.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

A、均匀细腻

B、无菌

C、无刺激

D、无热原

E、不得加防腐剂、抗氧剂

答案：B

解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性;

并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变

硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大

面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。

52.强心昔最严重的不良反应是

A、眩晕、头昏等神经系统反应

B、头痛、失眠

C、视觉障碍

D、消化道反应

E、各种心律失常交替或合并存在的心脏反应

答案：E

53.不溶性骨架片的材料有

A、脂肪类

B、单棕稠酸甘油酯

C、聚氯乙烯

D、甲基纤维素

E、卡波姆

答案：C

解析：不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑

料等。如聚乙烯、聚氯乙烯'甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。

54.下列糖尿病，哪一项不是胰岛素的适应证

A、肥胖型轻、巾度糖尿病

B、幼年重型糖尿病

C、需做手术的糖尿病人

D、口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖性糖尿病

E、合并重度感染的糖尿病

答案：A

55.对温度特别敏感的药物制剂的加速试验，其温度、湿度及时间要求为

A、25—30℃,50%〜60%三个月

B、23—27℃,55%〜65%三月

C、25~30℃,50%〜60%六个月

D、23—27℃,55%〜65%六个月

E、23—25℃,60%〜70%三个月

答案:D

56.患者，女性，55岁。半年来食欲减退、易疲劳，出现瘙痒等全身症状，查体

发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查（X

线'淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，选用环磷酰胺进行化疗，有可能出现的最

严重的不良反应是

A、厌食'恶心'呕吐

B、脱发

C、影响伤口愈合

D、白细胞减少，对感染的抵抗力降低

E、肝肾功能损害

答案：D

解析：环磷酰胺为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药，可以出现厌食、恶心、呕吐、

脱发、影响伤口愈合、肝肾功能损害等不良反应。但最严重的不良反应是骨髓毒

性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。故正确答案为D。

57.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是

A、干扰转录过程

B、在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用

C、在体外有抑杀癌细胞作用

D、在体内外均有活性

E、干扰有丝分裂

答案：B

58.化学名称为“D-苏式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-B-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-

氯乙酰胺''的药物是

A、氯霉素

B、克林霉素

C、磷霉素

D、安曲南

E、克拉霉素

答案:A

59.儿茶酚胺类药物不够稳定，易氧化。促进氧化的因素有

A、碱、光照和金属离子

B、碱、空气'光照和金属离子

G水和酸

D、玻璃

E、酸和金属离子

答案：B

60.小剂量碘适用于

A、长期内科治疗黏液性水肿

B、甲亢

C、防治单纯性甲状腺肿

D、克汀病

E、甲亢手术前准备

答案：C

解析：不同剂量的碘化物对甲状腺功能可产生不同的作用，小剂量的碘用于治疗

单纯性甲状腺肿，可在食盐中按一定比例加入碘化钾或碘化钠，可有效地防止发

病。

61.关于镇痛药的临床应用原则说法不正确的是

A、一般性疼痛宜选用非麻醉性镇痛药

B、癌症轻度疼痛宜选解热镇痛抗炎药

C、癌症中度疼痛宜选弱阿片类

D、癌症重度疼痛要用强阿片类

E、不明原因的剧烈疼痛均可用吗啡镇痛

答案：E

解析：本题主要考查镇痛药的临床用药原则，不明原因疼痛不可直接选吗啡，因

其成瘾性太强，不良反应太多。故正确答案为E。

62.测定含CI-的药物含量，可选用下列哪种滴定方法0

A、非水滴定法

B、氧化还原滴定法

C、酸碱滴定法

D、沉淀滴定法

E、配位滴定法

答案：D

63.一般注射用的针筒除热原采用

A、高温法

B、离子交换法

C、微孔滤膜过滤法

D、吸附法

E、酸碱法

答案：A

64.氟奋乃静的特点，正确的是

A、抗精神病作用较强，锥体外系反应较少

B、抗精神病作用较强，锥体外系反应多

C、抗精神病作用弱，镇静作用都较强

D、抗精神病作用弱，镇静作用都较弱

E、抗精神病作用弱，降压作用都较强

答案：B

解析：氟奋乃静为其他吩噬嗪类药物，其共同特点是抗精神病作用较强，锥体外

系反应也很显著，而镇静作用弱。

65.淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰

A、沉淀滴定

B、配位滴定

C、酸碱滴定

D、氧化还原滴定

E、非水酸碱滴定

答案：D

66.美国药典的缩写为

A、NF

B、USN

C、USP

D、BNF

E、BHP

答案：C

解析：美国药典的缩写为USP。

67.磺胺类药物应用时应注意的问题是

A、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用

B、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍

C、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性

D、外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用

E、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效

答案：A

68.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A、增大混悬微粒的粒径

B、增大混悬微粒的密度

C、增大分散介质的黏度

D、减小分散介质的密度

E、高温下制备和贮存

答案：C

解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方'微粒与分散介质的密度差成正比,

与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水

化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

69.常用的药物的名称类型不包括

A、国际非专利药品名称（INN）

B、通用名

C、化学名

D、商品名

E、拉丁名

答案：E

解析：药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四

大类型。

70.雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药

A、咪口坐

B、吠喃

G曝嗖

D、毗口定

E、哌嗪甲苯类

答案：B

解析：雷尼替丁为吠喃类H2受体拮抗药。

71.药物的代谢器官最重要的是

A、脾脏

B、小肠

C、肝脏

D、胃

E、肾脏

答案：C

72.与盐酸哌替咤化学结构特点不相符的是()

A、分子中具有一个碱性中心

B、煌基部分凸出平面前方

C、通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子

D、碱性中心和平坦芳环不在同一平面上

E、分子中具有一个平坦的芳香结构

答案:D

73.万古霉素的抗菌作用机制是

A、阻碍细菌细胞壁的合成

B、干扰细菌的叶酸代谢

C、影响细菌胞浆膜的通透性

D、抑制细菌蛋白质的合成

E、抑制细菌核酸代谢

答案：A

解析：万古霉素通过抑制细菌细胞壁合成而呈现快速杀菌作用。

74.在不影响指示剂变色敏锐性的前提下，一般指示剂的用量()

A、以用量多一些为佳

B、越多越好

C、以用量少一些为佳

D、越少越好

E、多少皆可

答案：C

75.需要用胰岛素治疗的有

A、糖尿病病人合并酮症酸中毒

B、轻症糖尿病病人

C、中度糖尿病病人

D、糖尿病的肥胖症病人

E、胰岛功能未全部丧失的糖尿病病人

答案:A

76.强心昔治疗心衰的适应证主要是

A、甲状腺功能亢进诱发的心衰

B、严重贫血诱发的心衰

C、肺源性心脏病引起的心衰

D、瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰

E、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

答案：D

77.氯普喔吨属于抗精神病药物中的

A、毗嘤酮类

B、水杨酸类

G吩嚷嗪类

D、硫杂葱类

E、丁酰苯类

答案:D

78.关于减少系统误差所采用的方法不正确的是

A、标准方法对照法

B、多次平行测定取平均值

C、空白试验

D、对照试验

E、校正仪器

答案：B

79.《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用

A、记数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值

B、记数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值

C、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

D、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

E、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

答案：E

解析：中国药典收载的含量均匀度检查法，采用记数型方案，二次抽检法，以标

示量为参照值。

80.制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜

A、250g

B、50g

G200g

D、100g

E、200g

答案：D

81.异丙肾上腺素是

A、a受体激动剂

B、B受体拮抗剂

C、B受体激动剂

D、a受体拮抗剂

E、a+B受体拮抗剂

答案：C

82.中国药典对地西泮和氯氮苴原料采用的含量测定方法是()

A、紫外分光光度法

B、酸碱滴定法

C、高效液相色谱法

D、非水滴定法

E、亚硝酸钠法

答案：D

83.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A.丙

二醇B.丙烷C.C.02

A、

B、M

C、-N

D、

E、七氟丙烷

答案：A

解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶

解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故

本题答案选择A。

84.患者，男性，36岁。有吸毒史，化验显示CD4+T淋巴细胞计数102个/11I,

HIV(+),被确诊为艾滋病患者。如果用药过程中又与阿昔洛韦合用，可产生

A、严重呕吐

B、严重粒细胞减少

G严重嗜睡

D、严重骨髓抑制

E、严重肝损害

答案：C

解析：合用阿昔洛韦，有可能产生嗜睡现象。

85.肾上腺素有几个光学异构体

A、没有

B、四个

C、一个

D、三个

E、两个

答案：E

86.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用

A、麻醉

B、缩瞳

C、催眠

D、扩瞳

E、催吐

答案：E

87.硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是

A、5位取代基小

B、属钠盐结构

C、结构中引入硫原子

D、分子量小

E、水溶性好

答案：C

解析：硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障,

可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短

时作用的巴比妥类药物。

88.药物中的重金属杂质是指

A、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属

B、能与金属配合剂反应的金属

C、能使蛋白质变性的金属

D、贵金属

E、比重大于5的金属

答案：A

89.散剂贮存的关键是

A、防热

B、防冷

C、防虫

D、防光

E、防潮

答案：E

解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

90.药物的基本作用包括

A、治疗作用和不良反应

B、局部作用和全身作用

C、兴奋作用和抑制作用

D、副作用和毒性反应

E、选择作用和不良反应

答案：C

解析：药物作用是指药物与机体组织间的原发（初始）作用，药物的基本作用是引

起机体器官原有功能的改变，而不可能产生新的功能,包括兴奋作用和抑制作用o

91.神盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是

A、消除铅对检查的干扰

B、消除锌对检查的干扰

C、消除铁对检查的干扰

D、消除氯化氢气体对检查的干扰

E、消除硫化物对检查的干扰

答案：E

解析：由于供试品中可能含有少量硫化物，该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气

体，与漠化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰神盐检查，因此在导气管中装入适量

醋酸铅棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。

92.地西泮的化学结构式是

A、

HtCO

答案：C

93.治疗某一疾病时，多数情况下选择

A、作用于两种受体的药物

B、作用于三种受体的药物

C、作用于一种受体无内在活性的药物

D、作用于一种受体的药物

E、作用于一种受体具有内在活性的药物

答案：D

94.体内、体外均有抗凝作用的药物是

A、链激酶

B、垂体后叶

C、枸檬酸钠

D、华法林

E、肝素

答案：E

解析：肝素为直接抗凝血药，在体内体外均有抗凝血作用。

95.下列宙体激素药物中不能口服的激素为

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、甲睾酮

D、米非司酮

E、快雌醇

答案：A

orCHt

1V人O-?VCH

96.化学结构为H?N的局部麻醉药是

A、氯胺酮

B、普鲁卡因

C、丁卡因

D、利多卡因

E、达克罗宁

答案：B

97.咖啡因可用紫服酸铁反应鉴别是因为其属于

Av尿喀口定类

B、胞嘴咤类

G黄口票口令类

D、筑基口票吟类

E、叶酸类

答案：C

98.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

A、阻断中枢多巴胺受体

B、激动中枢M胆碱受体

C、抑制脑干网状结构上行激活系统

D、激动中枢5-HF受体

E、阻断中枢a肾上腺素受体

答案：A

解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用机理。氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是

因为它可以阻断中枢5种受体：D。、a、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2

大类5型，口样受体包括Ch、以亚型，D?样受体包括也、Ds、D,亚型，精神分裂

症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑一边缘系统和中脑一皮

层系统的口样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑

一边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体而发挥疗效的。故正确答案为A。

99.关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是

A、咀嚼片需进行崩解时限检查

B、栓剂应进行融变时限检查

C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

答案：A

解析：咀嚼片不进行崩解时限检查

100.复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在()

A、崩解剂的干扰

B、有效成分之间的干扰

C、抗氧剂的干扰

D、附加剂的干扰

E、溶剂的干扰

答案：B

101.下列哪一项不是铁剂的不良反应

A、恶心

B、腹痛、腹泻

C、红细胞减少

D、休克、呼吸困难

E、便秘

答案：C

解析：铁剂主要用于治疗缺铁性贫血。口服铁剂一周，血液中网织红细胞即可上

升。口服铁剂对胃肠道有刺激性，可引起恶心、腹痛、腹泻，饭后服用可以减轻。

也可引起便秘，因铁与肠腔中硫化氢结合，减少了硫化氢对肠壁的刺激作用。小

儿误服1g以上铁剂可引起急性中毒，表现为坏死性胃肠炎症状，可有呕吐、腹

痛、血性腹泻，甚至休克、呼吸困难、死亡等。

102.下列药物为水溶性维生素的是

A、维生素D

B、维生素E

C、维生素B

D、维生素A

E、维生素K

答案：C

103.为减少酊剂中杂质含量，制备酊剂时，酊剂中乙醇不应低于

A、45%(ml/ml)

B、10%(ml/ml)

C、20%(ml/ml)

D、30%(ml/ml)

E、15%(ml/ml)

答案：D

104.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为

A、HPLC

B、GC

C、UV

D、IR

E、TLC

答案：B

105.抗高血压分类及其代表药不正确的是

A、血管及张素转化酶抑制剂，代表药：卡托普利

B、血管及张素受体阻断，代表药：氯沙坦

C、钙拮抗药，代表药：硝苯地平

D、利尿降压药，代表药：吠塞米

E、肾上腺素受体阻断药，代表药：哌嗖嗪，普蔡洛尔，拉贝洛尔

答案:D

解析：利尿降压药，代表药不是吠塞米，其为强效利尿药，一般不做降压用，代

表药为氢氯喔嗪。故正确答案为D。

106.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.微粉硅胶B.滑石粉

A、P

B、G4000

C、P

D、G6000

E、硬脂酸镁

答案：E

解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

107.下列关于高分子溶液描述错误的是

A、高分子溶液的荷电性是高分子化合物结构的某些基团解离而产生

B、亲水性高分子的渗透压大小与高分子溶液浓度有关

C、高分子溶液的黏度可用来测定高分子化合物的分子量

D、高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化

合物分子之间的相互凝聚，使高分子溶液处于稳定状态

E、带相同电荷的两种高分子溶液混合时，可产生凝结沉淀

答案：E

解析：高分子的荷电性是因为溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。

亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的

浓度有关。高分子溶液是黏稠性流体，根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合

物的分子量。高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，可阻止

高分子化合物分子之间的相互凝聚，使高分子溶液处于稳定状态。当带相反电荷

的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和而产生凝结沉淀。

108.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争

A、一碳单位转移酶

B、叶酸还原酶

C、二氢叶酸合成酶

D、四氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸还原酶

答案：C

109.凉暗处是指()

A、避光并湿度不超过60%

B、避光并不超过20℃

C、避光并不超过0℃

D、2~10℃

E、20℃以下

答案：B

110.吗啡中毒最主要的体征是

A、循环衰竭

B、恶心、呕吐

C、中枢兴奋

D、血压降低

E、瞳孔缩小

答案：E

111.以下用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏的药物是

A、红霉素

B、阿奇霉素

C、万古霉素

D、克拉霉素

E、克林霉素

答案：A

112.大环内酯类抗生素的作用机制是

A、与细菌30s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B、抑制氨酰基TRNA形成

C、影响细菌胞质膜的通透性

D、与细菌50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

E、与细菌70s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

答案：D

解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50s核糖体亚单位，阻

断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故正确答案为D。

113.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药

A、美法仑

B、白消安

C、塞替派

D、异环磷酰胺

E、端口票岭

答案：E

解析：抗肿瘤药物通常按其作用机制和来源分类，可分为烷化剂、抗代谢药物、

抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物、基于抗肿瘤生物学机制的药物等。筑口票吟为

口票聆类抗代谢物，为抗代谢药物。

114.进行含量均匀度检查时，取供试品

A、20个

B、1个

C、2个

Dv5个

E、10个

答案：E

115.60岁以上老人的药物用量是成人剂量的

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、2/5

E、3/5

答案：C

解析：一般所说的药物剂量是适用于18〜60岁成年人的平均剂量。老年人对药

物的代谢能力和排泄能力下降，对药物的耐受性较差，用药剂量一般为成人剂量

的3/4。

116.化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸的药物化学结构是

CHO

CHzCOOH

B、

COOH

COOCH3

OCOCHa

答案:A

117.具有肝肠循环且对胆道感染有较好疗效的药物是

A、万古霉素

B、甲氧茉咤

C、克林霉素

D、红霉素

E、青霉素

答案：D

解析：红霉素主要在肝脏代谢、胆汁分泌排泄，胆汁浓度高可形成肝肠循环，肝

功能不全者药物排泄较慢，仅少量由尿排泄。

118.下列关于烟碱的叙述错误的是

A、激动N2受体

B、是烟叶的重要成分

C、激动N1受体

D、无中枢作用

E、无临床实用价值

答案：D

119.先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备

方法称为

A、油中乳化剂法

B、新生皂法

C、机械法

D、两相交替加入法

E、水中乳化剂法

答案：A

120.葡萄糖注射液中需测定的特殊杂质是()

A、5-羟甲基吠喃糠醛

B、5-羟甲基毗咤糠醛

C、5-羟甲基糠醛

D、5-羟甲基毗喃糠醛

E、5-羟甲基喀口定糠醛

答案：C

121.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法

A、制成盐类

B、制成酯类

G加增溶剂

D、加助溶剂

E、采用复合溶剂

答案：D

解析：此题考查增加溶解度的方法。增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②

加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中

增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘

化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采

用加助溶剂方法。所以本题答案应选择D。

122.氯霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌细胞壁黏肽的合成

A、抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成

B、改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外流

C、与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，

使蛋白质合成受阻

D、阻止氨基酰-tRN

E、与细菌核糖体30s亚基结合，影响蛋白质的合成

答案:D

123.酸量法测定阿司匹林含量的最佳方法是()

A、差减法

B、剩余滴定法

C、直接滴定法

D、返滴定法(中和后水解返滴)

E、水解后沉淀滴定法

答案：C

124.《中国药典》2015版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是()

A、阿司匹林

B、布洛芬

G苯甲酸钠

D、水杨酸

E、苯甲酸

答案:C

125.对甲苯磺丁服的下列描述，哪一项是错误的

A、长期服用可抑制胰高血糖素的分泌

B、对胰岛B细胞功能丧失者无效

C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D、血浆蛋白结合率很低

E、可引起粒细胞减少及肝损害

答案：D

126.重氮化反应的酸度条件是

A、HCI酸性

B、HN03酸性

GH2s04酸性

D、HAc酸性

E、H2c03酸性

答案:A

解析：具有芳伯氨基的药物，在盐酸酸性条件下，可与亚硝酸定量地发生重氮化

反应。

127.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是()

A、助溶剂

B、增溶剂

C、潜溶剂

D、乳化剂

E、润湿剂

答案：A

128.有关H1受体阻断剂的叙述错误的是

A、主要代表药有法莫替丁

B、可用于治疗失眠

C、主要用于治疗变态反应性疾病

D、可用于治疗放射病引起的呕吐

E、有阿托品样副作用

答案：A

129.以下是注射用溶剂的是

A、豆油

B、油酸

C、纯化水

D、精制麻油

E、苯甲酸

答案：D

130.下列药物属于芳基丙酸类的是

A、布洛芬

B、舒林酸

C、尼美舒利

D、美洛昔康

E、双氯芬酸

答案：A

解析：布洛芬属于芳基丙酸类解热镇痛抗炎药。

131.下列有关糖浆剂描述错误的是

A、糖浆剂制备应选用食用级白砂糖

B、冷溶法适用于对热不稳定的药物

C、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆

D、混合法适合于制备含药糖浆

E、热溶法适合于制备对热稳定的药物

答案：A

132.洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A.明显降低TGB.明显降低LD.L-C.、TC.

C.轻度升高LD.L-C.

A、明显降低

B、po

C、

D、明显降低H

E、L

答案：B

解析：他汀类药物降LDL（低密度脂蛋白）作用最强、TC（总胆固醇）次之、TG

（三酰甘油）作用很弱，而HDL（高密度脂蛋白）略有升高。

133.最适于作油包水型乳化剂的表面活性剂，其HLB值的范围在

A、HLB值在3〜6

B、HLB值在7〜9

GHLB值在8〜18

D、HLB值在13〜18

E、HLB值在21〜30

答案：A

解析：HLB值是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。表面

活性剂的HLB值范围限定在0〜40,其中非离子表面活性剂的HLB值范围为0〜2

0,即完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的HLB值为0,完全由亲水性的氧乙

烯基组成的聚氧乙烯HLB值为200表面活性剂的应用性质与HLB值有着密切关

系，HLB值在3〜6适用于油包水型乳化剂、HLB值在7〜9适用于润湿剂、HLB

值在8~18适用于水包油型乳化剂、HLB值在13-18适用于增溶剂。

134.《中国药典》2015版共有

A、一部

B、二部

G三部

D、四部

E、五部

答案：D

135.醋酸纤维素麟酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A.MCC,可作为

干燥粘合剂，且有崩解作用

A、CMS,可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度

B、CAP,常用的肠溶包衣材料

C、HPMCP,可用为包衣材料和粘合剂

D、CM

E、可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小

答案：C

136.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A.保

持维生素C.的稳定

A、增加维生素

B、的溶解度

C、使反应完全

D、加快反应速度

E、消除注射液中抗氧剂的干扰

答案：E

解析:维生素C注射液中加入了亚硫酸盐为抗氧剂，用碘量法测定含量时有干扰,

预先加入丙酮可使亚硫酸盐与丙酮发生加成反应，消除干扰。

137.关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是

A、安全，漏气检查

B、装量与异物检查

C、喷射速度和喷出总量的检查

D、外观检查

E、压力大小的检查

答案：D

解析：除另有规定外，气雾剂应检查每瓶总撒次、每擞主药含量、雾滴（粒）分布、

喷射速率、喷出总量、无菌、微生物限度。气雾剂在使用中由于抛射剂的量不断

减小'容器内的压力也随之降低，由于压力的降低，使药物的有效部位沉积率与

使用初期不一致，所以气雾剂应该对泄漏率'压力进行检查，以保证使用安全。

138.阿糖胞昔为

A、瞟口令类

B、氮芥类

C、多元醇类

D、月井类

E、抗代谢物

答案：E

139.对乙胺喀咤的描述，错误的是

A、是疟疾病因性预防的首选药

B、抑制疟原虫二氢叶酸还原酶

C、对成熟的裂殖体也有杀灭作用

D、与周效磺胺合用有协同作用并可延缓耐药性的发生

E、有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期

答案：C

140.升压效应可被a受体拮抗剂翻转的药物是

A、去氧肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、肾上腺素

答案：E

解析：预先给予a受体阻断药（如酚妥拉明等），则取消了肾上腺素激动a受体

而收缩血管的作用，保留了肾上腺素激动B2受体而扩张血管的作用，此时再给

予升压剂量的肾上腺素，可引起单纯的血压下降，此现象称为“肾上腺素升压作

用的翻转”。

141.药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、±10%

B、±0.1%

C、±1%

D、±5%

E、±2%

答案：A

142.可用于治疗充血性心衰的药物是

A、哌嗖嗪

B、育亨宾

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明为a受体阻断药，能扩张小动脉和小静脉，降低外周阻力，减少

回心血量，减轻心脏前后负荷，从而使心排出量增加，改善心衰症状。故正确答

案为C。

143.碘解磷定与碘化锄钾试液作用形成红棕色沉淀，是因为结构中有()

A、酚羟基

B、碘

C、醇羟基

D、酯键

E、季铁盐

答案：B

144.；臭量法测定操作中，为了防止游离的浪和碘挥散逸失，应使用()

A、烧杯

B、量杯

C、碘量瓶

D、锥形瓶

E、容量瓶

答案:C

145.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标

A、pH

B、包封率

C、显微镜检粒度大小

D、溶出率

E、灭菌FO值

答案：B

解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目

还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。

146.用铭酸钾指示剂法测定KBr含量时，K2CrO4指示剂用量过多将产生()

A、无影响

B、使终点变色更敏锐

C、正误差

D、平行结果混乱

E、负误差

答案：E

147.45%司盘60田1_8=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HL

B值为

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

148.具有旋光性的药物，结构中应含有的基团是()

A、碳-碳双键

B、酚羟基

GG基

D、手性碳原子

E、碳-碳三键

答案：D

149.卡托普利的降压作用是A.利尿降压

A、直接扩张血管

B、抑制R

GAS系统

D、阻断B受体

E、拮抗钙通道

答案:C

解析：抑制RAAS系统：ACEI主要通过抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素II

生成减少，对血管和肾脏有直接影响；并进一步影响交感神经系统及醛固酮分泌

而发生间接作用。

150.患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升

高，诊断为肝癌早期，后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛，请问关于疼痛的处理措

施，正确的是

A、尽早使用吗啡、哌替咤、美沙酮等镇痛药物

B、不需用药

C、选用苯妥英钠、卡马西平

D、可选用阿司匹林、口引味美辛、对乙酰氨基酚等药物

E、使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌咤醇

答案：D

解析：本题重在考核癌症患者止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的患者,

可给予阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药；对中度疼痛，一般解热

镇痛药无效的患者，选用可待因、曲马多'罗通定等弱的阿片类镇痛药；对于癌

症晚期'剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替口定'芬太尼、

美沙酮等。故正确答案为D„

151.以下与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是

A、己烯雌酚

B、雌二醇

C、黄体酮

D、醋酸地塞米松

E、快雌醇

答案：D

152.气相色谱法主要用于分离测定的药物是()

A、蛋白质类药物

B、难挥发和热稳定性差的物质

C、有机酸碱盐类药物

D、无机药物

E、一些气体及易挥发性物质

答案：E

153.与红霉素合用产生拮抗作用的药物是

A、链霉素

B、去甲万古霉素

C、林可霉素

D、头抱氨茉

E、青霉素

答案：C

154.在规定温度下(25℃)100g基质能容纳的水量，用以表示基质的吸水能力的

是

A、澄明度

B、油水系数

C、水值

D、酸价

E、置换价

答案：C

155.维拉帕米不宜用于治疗

A、心力衰竭

B、高血压

C、室上性心动过速

D、心房纤颤

E、心绞痛

答案：A

解析：维拉帕米属于钙通道拮抗剂，没有抗心力衰竭的作用。

156.下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是

A、口服药物中毒时，应尽快洗胃

B、用乙醇擦浴降低患者体温

C、解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，不能用毒扁豆碱

D、用地西泮控制患者躁动情绪

E、用新斯的明对抗中枢症状

答案：E

解析：解救阿托品中毒主要为对症治疗。除洗胃、导泻等措施外，可注射拟胆碱

药如新斯的明、毒扁豆碱或毛果芸香碱等，其中毒扁豆碱可透过血-脑脊液屏障

对抗其中枢症状。对呼吸抑制者，可采用人工呼吸和吸氧。此外还可用冰袋及酒

精擦浴，以降低患者体温，尤其是儿童患者更应注意。青光眼及前列腺肥大患者

禁用。

157.有关片剂质量检查说法不正确的是

A、咀嚼片不进行崩解度检查

B、片剂的硬度就是脆碎度

C、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

D、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

E、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差

异

答案：B

158.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是

A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

B、pH和浓度均是成囊的主要因素

C、单凝聚法属于相分离法的范畴

D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂

E、适合于难溶性药物的微囊化

答案：A

解析：明胶-阿拉伯胶是复合材料用于复凝聚法。单凝聚法：是在高分子囊材溶

液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较

常用的一种方法。

159.关于灌肠剂的描述，错误的是

A、灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂

B、5%葡萄糖溶液属于营养灌肠剂

C、含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同

D、5%软皂溶液属于泻下灌肠剂

E、灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂

答案：C

160.中药胶囊剂需做的检查有

A、装量差异

B、崩解时限

C、水分

D、A+B+C

EvA+B

答案：B

161.下列关于溶解度表述正确的是

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

C、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

D、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

E、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

答案：D

162.直肠栓最佳用药部位是

A、接近直肠上静脉

B、距肛门口2cm处

C、接近直肠下静脉

D、接近直肠上、中、下静脉

E、接近肛门括约肌

答案：B

解析：栓剂的吸收途径有两条：一是通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝

人体循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髓内静脉绕过肝入下腔静脉,

再人体循环。栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜，药物可通过第二条途径

吸收入血，这样有给药总量的.50%〜75%的药物不经过肝而避免药物首关消除

作用。

163.加氯化钢试液，可生成白色沉淀的是()

A、溟丙胺太林

B、氢漠酸山苴若碱

C、硫酸阿托品

D、碘解磷定

E、硝酸毛果芸香碱

答案:C

164.下列药物中，可与氢氧化钠及高镒酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是

0

A、多巴胺

B、重酒石酸去甲肾上腺素

C、肾上腺素

D、盐酸麻黄碱

E、盐酸异丙肾上腺素

答案:D

165.氨甲环酸的作用机制是

A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶

B、减少血栓素的生成

C、促进凝血酶原合成

D、抑制二氢叶酸合成酶

E、促进血小板聚集

答案：A

166.山苴若碱抗感染性休克，主要是它能

A、解除胃肠平滑肌痉挛

B、扩张小血管，改善微循环

C、解除支气管平滑肌痉挛

D、兴奋中枢

E、降低迷走神经张力，使心率加快

答案:B

167.下列关于包合物的叙述错误的是

A、包合过程是化学反应不是物理过程

B、包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素

C、包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二

者的极性

D、在环糊精中，环糊精最为常用，毒性低

E、包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技

术

答案：A

168.常用于0/W型乳剂型基质乳化剂

A、硬脂酸三乙醇胺

B、硬脂酸钙

C、司盘类

D、羊毛脂

E、胆固醇

答案：A

解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇

与脂肪醇硫酸酯类'多元醇酯、聚氧乙烯酸类。其中用于0/W型乳化剂有一价皂

（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）'多元

醇酯类'聚氧乙烯酸类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/0型乳化剂。所以本题答案

应选择Ao

169.下列属于胆碱酯酶复活剂的药物是

A、氢浸酸山苴苦碱

B、硝酸毛果芸香碱

C、硫酸阿托品

D、碘解磷定

E、；臭丙胺太林

答案：D

170.哪一种胰岛素制剂的作用时间最长

A、珠蛋白锌胰岛素

B、精蛋白锌胰岛素

C、结晶锌胰岛素

D、低精蛋白胰岛素

E、普通胰岛素

答案：B

171.恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是

A、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感

B、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感

C、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感

D、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

E、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

答案:A

解析：非增殖细胞群（GO期）：此期细胞对抗恶性肿瘤药物不敏感，一旦增殖周

期中对药物敏感的细胞被杀死后，GO期细胞即可进入细胞周期补充，它们是肿

瘤复发的根源。

172.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、多巴胺

E、异丙肾上腺素

答案:B

173.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是

A、阻断中枢5-HT2受体

B、阻断中枢a受体

C、阻断中脑一边缘系统的中脑一皮质系统D2受体

D、阻断结节一漏斗系统D2受体

E、阻断黑质一纹状体系统D2受体

答案：C

174.肝病患者忌用以下哪种药物来降压

A、降血压

B、利舍平

G口引噪拉明

D、硝普钠

E、甲基多巴

答案:E

175.浪隐亭的特点是

A、可激动中枢的多巴胺受体

B、不易通过血-脑脊液屏障

C、有抗病毒作用

D、可阻断中枢胆碱受体

E、较强的L-芳香酸脱粉酶抑制剂

答案：A

176.下列属于抗肿瘤药物应用后的远期毒性反应的是

A、心肌损伤

B、脱发

C、消化道反应

D、不育

E、骨髓抑制

答案:D

177.下列说法与维生素D,不相符的是

Av化学名为9,10-开环胆笛-5,7,10(19)-三烯-3B-醇

B、含共鞭烯稳定性较差，遇光或空气均易变质

C、无色针状结晶或白色结晶性粉末，具旋光性

D、本身不具有生物活性

E、结构中具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成维生素D2

答案：E

解析：维生素1)3的化学命名为9,10-开环胆苗-5.7,10(19)-三烯-313-醇,

结构中含共血烯其稳定性较差，遇光或空气均易变质，维生素D3为无色针状结

晶或白色结晶性粉末，具旋光性，本身不具有生物活性，须经体内代谢后才具有

生物活性，维生素D3不具有丙烯醇结构。

178.为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.1a、3

a引入F原子B.C.9酮，C.6羟基，68氢。。6酮，C.7氢，C.9甲基

A、12a、16(3甲基进入甲基

B、

C、9酮，

D、6氢，

E、8羟基

答案：B

解析：对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造

可增加稳定性和抗菌活性。

179.磺酰服类与下列哪些药物合用时可引起低血糖反应

A、糖皮质激素

B、氢氯嘎嗪

C、保泰松

D、口服避孕药

E、氯丙嗪

答案：C

180.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为

A、甘油剂

B、搽剂

G酊剂

D、洗剂

E、涂剂

答案：D

181.主要用于顽固性失眠的药物为

A、甲丙氨酯

B、异戊巴比妥

C、水合氯醛

D、苯妥英钠

E、苯巴比妥

答案：C

182.甘油在注射剂中用作

A、等渗调节剂

B、缓冲剂

G增溶剂

D、抗氧剂

E、抑菌剂

答案：A

183.对皮肤黏膜过敏宜选用

A、苯海拉明

B、麻黄碱

C、泼尼松

D、氯苯那敏

E、安定

答案：D

184.溶液剂溶解法制备过程是

A、药物的称量T溶解一过滤T稀释T包装

B、药物的称量-溶解T过滤-质量检查-包装

C、药物的称量-溶解一稀释T过滤T包装

D、药物的称量T溶解-稀释-质量检查-包装

E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤T包装

答案：B

解析：溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物

的称量一溶解一过滤一质量检查一包装等步骤。

185.能进行粒度为3〜20Hm的粉碎机械是

A、流能磨

B、冲击式粉碎机

C、万能粉碎机

D、研钵

E、球磨机

答案:A

186.关于丙咪嗪的药理作用，错误的是

A、能降低血压

B、正常人口服后可出现困倦、头晕、视力模糊的反应

C、能使血压升高

D、能阻断M胆碱受体

E、抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋

答案：C

187.以下不是热原的主要污染途径的是

A、从原料中带入

B、灭菌过程中带入

C、从溶剂中带入

D、制备过程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

188.维生素A的侧链共有几个双键

A、三个

B、一个

C、五个

D、二个

E、四个

答案：E

189.卡托普利的主要降压机理是

A、抑制血管紧张素转化酶

B、促进前列腺素匕的合成

C、抑制缓激肽的水解

D、抑制醛固酮的释放

E、抑制内源性阿片肽的水解

答案：A

解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素U生成减少，产

生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使NO、PGL增加而

产生降压作用。B、C、D、E是A的继发作用。故正确答案为A。

190.既可用于治疗支气管哮喘，又可用于治疗心源性哮喘的药物是

A、肾上腺素

B、异丙托漠铁

C、特布他林

D、沙丁胺醇

E、氨茶碱

答案：E

解析：氨茶碱为磷酸二酯酶抑制药，既可用于治疗支气管哮喘，又可用于治疗心

源性哮喘。

191.不良反应是已上市口奎诺酮类药物中最小的抗菌药是

A、阿昔洛韦

B、吠喃妥因

C、奈韦拉平

D、左氧氟沙星

E、金刚烷胺

答案：D

解析：左氧氟沙星是第三代口奎诺酮类抗菌药，其不良反应是已上市口奎诺酮类药物

中最小的。

192.能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是

A、碳酸氢钠

B、氧化镁

C、雷尼替丁

D、庆大霉素

E、普鲁卡因

答案：A

193.必需要用胰岛素治疗的疾病是

A、胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者

B、女性糖尿病患者

C、妊娠期糖尿病患者

D、老年糖尿病患者

E、糖尿病的肥胖症患者

答案：C

解析：胰岛素除了用于I型糖尿病之外，还用于以下各型情况：①经饮食控制或

口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病；②发生各种急性或严重并发症（如酮症

酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）的糖尿病；③经饮食和口服降糖药物治疗无

效的糖尿病；④合并重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病。

194.滴眼剂和角膜接触的时间可达到

A、4〜8分钟

B、2〜4分钟

C、2~6分钟

D、10分钟以上

E、5~6分钟

答案：E

195.患者女性，37岁，患肺结核选用异烟月井和乙胺丁醇合用治疗。联合用药的

目的可能是

A、有利于药物进入结核病灶

B、延缓耐药性产生

C、减慢链霉素排泄

D、延长链霉素作用

E、减轻注射时疼痛

答案：B

解析：异烟骈单用时结核分枝杆菌易产生耐药性，耐药菌的致病能力也降低，但

与其他抗结核病药无交叉耐药性。与其他抗结核病药联用可延缓耐药性产生，并

增强疗效。

196.药物最重要的代谢器官是

A、胃

B、肾脏

C、小肠

D、肝脏

E、脾脏

答案：D

解析：体内药物代谢的部位主要与药物代谢酶在体内的分布以及局部器官和组织

的血流量有关。肝脏由于它的高血流量以及含有大部分代谢活性酶，使它成为一

个最重要的代谢器官。

197.口服铁剂的主要不良反应是

A、体位性低血压

B、过敏

G胃肠道刺激

D、休克

E、出血

答案：C

198.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩

尔数为

A、1

B、2

C、3

D、1/2

E、1/3

答案：A

解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品时，1摩尔的硫酸阿托品消耗1摩尔

的高氯酸，故1摩尔硫酸阿托品相当于1摩尔高氯酸。

199.属于钾通道开放剂的抗高血压药物是

A、卡托普利

B、毗拉地尔

C、普蔡洛尔

D、普鲁卡因胺

E、可乐定

答案:B

200.药物化学被称为

A、化学与生命科学的交叉学科

B、化学与生物学的交叉学科

C、化学与生物化学的交叉学科

D、化学与生理学的交叉学科

E、化学与病理学的交叉学科

答案：A

解析：药物化学是一门发现与发明新药、合