αβ受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识

α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读首都医科大学附属北京友谊医院心脏中心周力编辑ppt前言1β受体阻滞剂的分类2α/β-受体阻滞剂的药理作用3α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位4α/β-受体阻滞剂的临床应用5结语6CONTENTS目录编辑pptα/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读01前言β-受体阻滞剂（βB）公认是重要的心血管病治疗药物，用于缺血性心脏病、慢性心力衰竭、高血压以及心律失常等。共同的是国内外指南都表示与单纯的βB不同，对新一代有血管扩张作用的βB如：αβB，是有应用前景。基于以阿替洛尔为代表的第二代βB的RCT研究结果，2013-2015年来日本、美、英国等国家高血压防治指南中不同程度的下调了βB的临床地位。对此，中国、欧洲及加拿大等指南仍有异议。帮助临床医生认识，正确使用αβB在高血压及相关疾病治疗旨在：

中国高血压防治指南修订委员会.中国高血压防治指南2010[J].中华高血压杂志,2011,19(8):701-743.编辑ppt前言1β受体阻滞剂的分类2α/β-受体阻滞剂的药理作用3α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位4α/β-受体阻滞剂的临床应用5结语6CONTENTS目录编辑ppt02β受体阻滞剂的分类按选择性非选择性BB：普萘洛尔；选择性β1受体阻滞剂：阿替洛尔，美托洛尔，比索洛尔；兼有α1受体阻滞作用的BB：阿罗洛尔，卡维地洛，拉贝洛尔；按溶解性水溶性BB：阿替洛尔；脂溶性BB：普萘洛尔，美托洛尔，卡维地洛；水脂双溶性BB：阿罗洛尔，比索洛尔；按内源性拟交感活性有内源性拟交感活性BB：吲哚洛尔，拉贝洛尔；无内源性拟交感活性BB：普萘洛尔，阿替洛尔，美托洛尔，比索洛尔；奈比洛尔，阿罗洛尔，卡维地洛；α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读Drugs,1993;45(4):509-517.一般认为，高选择性、脂溶性、无内源性拟交感活性的BB更适合高血压编辑ppt02β受体阻滞剂的分类由于上述药物问世年代不同，文献常将BB归类为三代“传统BB”:第一代和第二代BB普萘洛尔1、非选择性BB阿替洛尔美托洛尔比索洛尔2、选择性BB阿罗洛尔卡维地洛拉贝洛尔3、兼有血管扩张作用，包括α1受体阻滞作用的BBα/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读vanZwietenPA.Drugs,1993;45(4):509-517.编辑ppt前言1β受体阻滞剂的分类2α/β-受体阻滞剂的药理作用3α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位4α/β-受体阻滞剂的临床应用5结语6CONTENTS目录编辑ppt溶解性半衰期（小时）首关效应（%）口服生物利用度（%）主要消除器官β1选择性α1选择性内在拟交感活性α1/β1受体比值**卡维地洛脂溶性6～760~7530肝-+无1:10~1:100阿罗洛尔水脂双溶性10～12085肝、肾-+无1:8拉贝洛尔脂溶性6~87070肝、肾-+有口服1:3静脉1:703α/β-受体阻滞剂的药理作用αβB是一类具显著异质性的药物（“非类效应”）；目前国内临床应用主要有：对α1和β1受体阻滞强度比不同，药理学特性有不同，如下：卡维地洛阿罗洛尔拉贝洛尔α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读杨宝峰.药理学（第8版）.2013年.北京，人民卫生出版社.编辑ppt03α/β-受体阻滞剂的药理作用——降压作用机制阻滞肾小球旁细胞β1受体可抑制肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性，发挥降压作用；α/β-受体阻滞剂能够直接作用于中枢神经系统β受体，通过降低交感神经张力而降低血压；阻滞心脏β1受体可减慢心率，延缓房室传导，抑制心肌收缩，从而降低血压,减少心肌耗氧；α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读图片来源于：1./~mtp/decor/ar/bhkbbl.jpg2./fullsize/migrated/editorial/clinupdates/2002/2009/2009_1.fig15.gif文字部分参考：β肾上腺素能受体阻滞剂在心血管疾病应用专家共识.中华心血管病杂志.2009,37(3):195-209.编辑ppt03α/β-受体阻滞剂的药理作用——心血管保护作用α、β受体存在交互作用，当α1受体被抑制，β1受体激活，引起

心动过速不良反应；当β1受体被抑制，可激活α1受体，产生周围血管收缩的不良反应α/β-受体阻滞剂具有β受体和α1受体双重阻滞作用，因此能部分抵消彼此的不良反应减轻因α1受体阻断所引起的反射性心动过速减少或消除由于β受体阻断而导致的外周血管收缩和糖、脂代谢异常α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读BasatO,UcakS,SeberS,etal.ClinResCardiol.2006;95(2):99-104.编辑ppt前言1β受体阻滞剂的分类2α/β-受体阻滞剂的药理作用3α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位4α/β-受体阻滞剂的临床应用5结语6CONTENTS目录编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位---8大优势高血压合并慢性肾脏疾病高舒张压性高血压妊娠高血压高血压合并冠心病高血压合并外周动脉疾病α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的优势高血压合并原发性震颤α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读高血压合并糖、脂代谢异常高血压合并心力衰竭编辑ppt提示：阿罗洛尔对于中青年舒张期高血压疗效优于美托洛尔，减慢心率相近、比美托洛尔更适合高血压合并高血脂。04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位优势1：——高舒张压性高血压，阿罗洛尔高舒张压性高血压在中青年人群较常见，交感神经兴奋性增高，心率↑;一项多中心、随机、开放、平行对照研究入选以舒张压升高为主的中青年原发性高血压患者分两组；α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读党爱民等中华高血压杂志.2011,19(2):163-166.A组:M组舒张压↓2周8.8±5.2vs.6.0±4.4mmHg，P<0.01）4周，11.9±6.4vs.9.3±5.3mmHg，P<0.01）编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位阿罗洛尔可有效降低中国高血压患者血压及心率（1999-2004年)α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读

一项开放性、非对照、非随机化多中心检测研究，旨在评估阿罗洛尔的安全性与有效性；入选1999年7月至2004年7月间2471例患者，疗程4周；降压疗效：第1周末血压即出现下降，第3、4周下降幅度最大并趋向正常；心率变化：第1周开始减慢，第3、4周下降更明显，可见第4周末较治疗前下降13次/分，而且每例心率均在58次/分以上。刘国仗高血压杂志.2005,13:56-58.本研究表明，SBP与DBP在4周末比治疗前分别

24mmHg与17.4mmHg，总有效率达89.2%，另外，在降压同时有明显降低心率的作用；不良反应发生率只有1.3%，但真正因不良反应而停药的只有6例，因而安全性良好。

编辑ppt非杓型组使用阿罗洛尔的动态血压N=24；49±8杓型组使用阿罗洛尔的动态血压N=23；50±8一项阿罗洛尔治疗杓型及非杓型高血压临床研究无论是杓型组还是非杓型组高血压患者，阿罗洛尔可明显降低工作时的高血压。∆7/6∆2/4∆11/7∆13/1504α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读WuH,ZhangY,HuangJ,etal.HypertensRes.2001Sep;24(5):605-10.编辑ppt04BloodpressureMonitoring201015：:25-239对中心动脉压有扩张作用的α/

β-受体阻滞剂与ARB有相近的作用，

优于单纯β受体阻滞剂ARB组(n=83)卡维地洛组(n=34)

奈比洛尔组(n=41)阿替洛尔组(n=84)PHR82±1169±1161±9p<0.01Aix(%)23.0±9.1*27.3±7.2*33.7±12.4p<0.02心率矫正后(%)24.4±6.924.8±7.826.8±10.2p<0.05PWV10.01±1.210.02±1.510.03±1.7NSAix：主动脉波增强指数具有血管扩张作用的α/β受体阻滞剂与单纯β受体阻滞剂对中心动脉压作用比较（n=24235-65岁）α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读编辑ppt04阿罗洛尔可改善高血压大鼠主动脉舒张功能并减少胶原沉积α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读

研究旨在探讨阿罗洛尔对大鼠主动脉舒张功能和结构的影响研究结果：阿罗洛尔对苯肾上腺素(PHE)预收缩的自发性高血压大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠胸主动脉环均产生浓度依赖性舒张作用，且两者间差异无统计学意义（见图1）；阿罗洛尔对大鼠胸主动脉的舒张能力与氨氯地平相似，两者间无统计学差异，而阿替洛儿对胸主动脉环无舒张作用（见图1）；对阿罗洛尔灌胃8周的SHR组动脉内皮依赖性舒张作用明显强于未治疗的SHR组[(56.0±6.7)%比(27.1±6.7%)]，而主动脉管壁胶原沉积量少于未治疗的SHR组[(12.8±2.3)%比(25.5±2.0)%]（见图2）。ZhouW,HongM,ZhangK,etal.PLoSOne.2014Feb12;9(2):e88722.编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读阿罗洛尔降低青年高血压患者舒张压更有优势，未给动脉脉搏波传导带来不利影响研究旨在探讨阿罗洛尔与苯那普利相比对青年高血压患者动脉僵硬度的影响*臂踝脉搏波传导速度(baPWV)已被认为是评估动脉僵硬度的简单、无创方法，高水平baPWV是一般人群心血管死亡率和发生率的预测因素王宇玫，熊敏俊，国荣，等.中华高血压杂志.2015;23(2):185-187.两组患者的降压方案均可将血压控制达标，而阿罗洛尔组的心率下降更多，舒张压降低也大于苯那普利组(P<0.05)；血压控制３月后两组患者ABI变化不明显，但baPWV较治疗前有明显下降，两组间下降的差异无统计学意义(P>0.05)；编辑ppt30%~50%初诊糖尿病患者合并高血压04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位在高血压治疗中的优势2：——高血压合并糖、脂代谢异常高血压人群的糖尿病患病率平均为18%α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读初诊糖尿病患者30~50%50~70%高血压人群18%82%1.中国高血压防治指南修订委员会.中国高血压防治指南2010[J].中华高血压杂志,2011,19(8):701-743.2.中华医学会内分泌学分会.中国糖尿病患者血压管理的专家共识[J].中华内分泌代谢杂志.2012,28(8):614-618.编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位由于传统βB可能加重胰岛素抵抗和掩盖低血糖症状，同时增加血清甘油三酯、降低高密度脂蛋白水平，因此多国指南均不推荐传统βB作为合并糖脂代谢异常高血压患者的初始降压用药。不影响血清甘油三酯和高密度脂蛋白水平增加胰岛素敏感性、稳定血糖水平对脂蛋白脂酶活性无不良影响与传统BB不同，α/β-受体阻滞剂α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读1.StafylasPC,SarafidisPA.VascHealthRiskManag.2008;4(1):23-30.2.MesserliFH,GrossmanE.AmJCardiol.2004;93Suppl:7B–12B.3.GiuglianoD,AcamporaR,MarfellaR,etal,AnnInternMed.1997:126(12):955–959.编辑ppt结果显示：与非选择性β受体阻滞剂相反，αβ受体阻滞剂空腹血糖、糖化血红蛋白和甘油三酯水平明显下降，胰岛素敏感性和高密度脂蛋白水平显著增高，且脂质过氧化反应明显受抑制。

2型糖尿病的高血压患者随机分为αβ受体阻滞剂组和非选择性β受体阻滞剂组，治疗24周。04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位一项随机对照研究α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读GiuglianoD,AcamporaR,MarfellaR,etal,AnnInternMed.1997:126(12):955–959.编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位GEMINI研究入选1235例已用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗基础上

随机分为美托洛尔组和卡维地洛组BakrisGL,FonsecaV,KatholiRE,etal.JAMA.2004;292(18):2227–2236.编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位优势3：——高血压合并慢性肾脏疾病（CKD）α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读RAAS:肾素-血管紧张素-醛固酮系统GFR:肾小球滤过率编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位阿罗洛尔对CKD降低尿蛋白不降低GFR的有益作用α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读对照组：无

治疗组：盐酸阿罗洛尔阿罗洛尔治疗肾性高血压对BUN及SCr的影响对尿蛋白的影响对心率的作用降压作用

研究对象为85例慢性肾功能不全合并高血压患者；1盐酸阿罗洛尔降压疗效确实，不良反应少,安全性和顺应性良好。血肌酐不变，BUN24h尿蛋白

，不减少肾血流量和肾小球滤过率。21.中华肾脏病杂志.2009.25(2):145-146.2.中华医学杂志,2013,93(48):3812-3816.3.JCardiovascPharmacol.1992;19Suppl1:S97-101.编辑ppt阿罗洛尔在CKD透析的优势：04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读HidetomoNakamoto,HironoriNemoto,SouichiSugahara,HirokazuOkada,andHiromichiSuzuki硝苯地平和阿罗洛尔联合治疗急进型恶性高血压：一年随访结果HypertensResVol.22,No.2(1999)水脂双溶蛋白结合率91％在血液透析时不会被清除溶解性主要经过肝肾代谢，肠道排泄，在血液透析患者中应用不需调整剂量避免对于无残余肾功能的血液透析患者，不会诱发或加重高钾血症副反应强β阻断比，降压疗效好半衰期10-12小时，时间中长效排泄途径-肠道排泄无首关效应，达峰时间2小时，作用快水脂双溶无单一水、脂溶的不良作用高蛋白结合率-透析时不需要调整剂量α/β-受体阻滞剂在血液透析患者中独特优势肝代谢为主代谢途径编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位优势4：——高血压合并冠心病

60%~70%冠心病患者有高血压；βB是冠心病的基础用药传统βB不仅影响糖脂代谢，还收缩末梢血管，降低冠状动脉血流储备，导致冠状动脉微循环血流灌注减少；α/β-受体阻滞剂除具有传统βB优势外，还具有扩血管作用，可减少对冠状动脉微循环的影响。α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读1.Lancet.2004;364(9438):937-952.2.Drugs.2008;68(5):579-590.VS编辑pptα/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位血压和心率冠脉血流储备α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读XiaozhenHetal.BloodPress.2010;19(1):40-47.04一项研究入选伴有低冠状动脉血流储备的高血压性左心室肥厚患者63例，随机分为αβ受体阻滞剂组和美托洛尔组。1结果：6个月后两组患者血压和心率均显著

2与美托洛尔组相比，αβ受体阻滞剂组左心室重量指数明显，肱动脉血管内皮功能、静息状态舒张期冠脉血流峰速度和最大血管扩张程度均显著，冠状动脉血流储备也明显。3编辑pptα/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位阿罗洛尔治疗心绞痛多中心临床研究α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读04α/β受体阻滞剂克服了单纯β受体阻滞剂应用引起冠状动脉收缩的不良反应，特别是适用于冠心病合并高血压的患者。

根据WHO关于心绞痛的诊断标准（病史、心电图、运动试验阳性等），诊断为心绞痛患者，共入选155例，女性50例，男性105例，平均年龄64.20±9.39岁，平均病程43.6月（合并高血压85例，合并高血脂、糖尿病15例）。入选对象

JClinCardiol(China),Dec2005,Vol21,No12符合入选标准的患者原抗心绞痛治疗用药（包括硝酸酯类、钙离子拮抗剂）不变，

阿罗洛尔从5mg，bid开始服用，若无不适1周后剂量增加至10mg，bid，连服4周评价临床疗效。59例患者在服药前后均进行平板运动试验，服药方法同前。运动试验同时监测血压和心率，根据服药前后两次运动试验的差异评价阿罗洛尔对

运动耐量的影响。方法编辑pptα/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位阿罗洛尔治疗前后混合型心绞痛发作情况α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读04治疗前治疗1周治疗2周治疗4周

心绞痛发作次数（次/日）7.81±6.375.28±4.10**3.26±2.74**1.31±1.57**每次发作持续时间（分）12.75±12.16.82±6.66**4.13±5.28**2.19±3.94**硝酸甘油服药量（片/日）

4.42±4.292.05±2.12**1.14±1.18**0.62±1.19***与治疗前相比P＜0.05；**与治疗前相比P＜0.01JClinCardiol(China),Dec2005,Vol21,No12编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读从心绞痛发生机制来看药物选择

冠状动脉硬化

冠状动脉痉挛劳累型心绞痛劳累兼安静型心绞痛安静型心绞痛

β受体阻断药

钙拮抗药亚硝酸盐aβ受体阻滞剂编辑pptα/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位

原发性震颤也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，多见于40岁以上的中老年人。普萘洛尔是治疗原发性震颤的经典一线药物，但因其易通过血脑屏障，可能出现中枢神经系统不良反应(如头昏、精神抑郁等)而应用受限；与普萘洛尔相比，阿罗洛尔的β受体阻滞活性是其4～5倍，且不易通过血脑屏障，不会产生中枢神经系统副作用。优势5：——高血压合并原发性震颤，阿罗洛尔α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读ParkinsonismRelatDisord.2003Aug;9(6):341-7.一项多中心、随机、多剂量交叉对照研究入选175例原发性震颤患者，分别给予阿罗洛尔10、20、30mg和普萘洛尔40、80、160mg，治疗6周（每种剂量治疗2周）后洗脱2周，再交叉互换治疗6周；结果显示：阿罗洛尔与普萘洛尔同样具有抗震颤作用，但阿罗洛尔组FAHN临床震颤评分优于普萘洛尔组；阿罗洛尔更适用于合并原发性震颤的高血压患者。04编辑ppt优势6：——高血压合并心力衰竭（改善扩张型心肌病患者左心室舒张功能）α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读研究旨在观察阿罗洛尔治疗前后对扩张型心肌病(DCM)患者左心室功能的影响，初步评价长期应用的安全性；63例DCM伴中或重度心力衰竭，使用阿罗洛尔治疗12个月。阿罗洛尔治疗12个月后可使部分患者左心室功能得以改善，DCM患者的心率及收缩压双乘积较治疗前显著下降(P<0.001)，左心室收缩末期内径较治疗前显著缩小(P<0.001)，左心室射血分数(LVEF)由治疗前的0.27±0.08增加至治疗后的0.41±0.09(P<0.001);试验中无因不良反应而终止治疗者。ChaomeiFan,HongYang,Yi-shiLi,etal.Effectofarotinololonleftventricularfunctioninpatientswithidiopathicdilatedcardiomyopathy.ChinMedSciJ.2007,22(4):224-227.04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位编辑ppt04α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位优势7：——妊娠高血压，拉贝洛尔拉贝洛尔能够直接扩张血管，降低血压，且不影响胎盘和肾脏血流量，还可促进胎肺成熟。合理剂量范围内，一般无血压过低和反跳现象，同时不会像其他扩血管药物那样引起明显的反射性心动过速。拉贝洛尔是目前唯一被推荐用于妊娠高血压的α/β-受体阻滞剂。2015年中国《妊娠期高血压疾病诊治指南》推荐妊娠期高血压患者可口服拉贝洛尔（I，A），如口服药物效果欠佳，可静脉应用拉贝洛尔（I，A），不推荐使用传统BB（如阿替洛尔等）。2014年日本高血压管理指南及2013年欧洲高血压学会和欧洲心脏病学会高血压指南均推荐妊娠期高血压可使用拉贝洛尔。α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读1.SeminPerinatol.2015;39(7):548-555.2.中华妇产科杂志.2015,50(10):721-728.3.HypertensRes.2014;37(4):253-390.4.EurHeartJ.2013;34(28):2159-2219.编辑pptα/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位优势8：——高血压合并外周动脉疾病２０１３年ＥＳＨ／ＥＳＣ高血压管理指南指出，没有证据显示服用βＢ能够使合并轻中度肢体缺血的外周动脉疾病患者症状加重与传统βＢ不同，α／β受体阻滞剂能扩张外周血管、降低血管阻力2023/2/19编辑ppt前言1β受体阻滞剂的分类2α/β-受体阻滞剂的药理作用3α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位4结语6CONTENTS目录α/β-受体阻滞剂的临床应用5编辑pptα/β-受体阻滞剂的临床应用——用药原则和方法用药原则：虽然都有降压疗效，不同的α/β有不同的适应症，患者对各个药物反应性不同，需遵循个体化原则。从小剂量开始，根据患者血压和心率反应以及耐受状况调整剂量。联合用药常有更好的疗效。口服起始剂量为每次5~l0mg，每日2次。可根据患者年龄、心率和心功能状况等适当增减剂量。建议老年患者可从每次5mg起始用药。血压控制不良或难治性高血压患者剂量可增至每日30mg。盐酸阿罗洛尔常用起始剂量10~12.5mg/日，分2次口服，最大剂量每日不超过50mg。卡维地洛口服：起始剂量每次100mg，每日2次，最大剂量600mg/日；静脉制剂：静推或静滴，24小时总量不超过300mg。盐酸拉贝洛尔使用方法和剂量建议α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读JClinHypertens(Greenwich).2011;13(12):917-924.05编辑pptα/β-受体阻滞剂的临床应用——α/β-受体阻滞剂的联合应用α/β-受体阻滞剂的不良反应主要是心动过缓，对平时心率较慢或老年患者需要观察服药后心率，调整剂量。较少见有头晕、直立性低血压、肢端发冷和胃肠道反应等。长期应用此类药物不宜骤然停药，尤其服用大剂量时，如需停用应在1~2周内逐渐减量并观察血压及心率。注意事项：α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读1.中华高血压