放射性核素治疗第二部分详解演示文稿

放射性核素治疗第二部分详解演示文稿第一页，共五十一页。优选放射性核素治疗第二部分第二页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.1.原理用于治疗转移性骨肿瘤的药物都有趋骨性，骨组织代谢活跃的部分浓聚更多的放射性药物。由于转移部位的骨组织受到破坏，骨细胞修复极其活跃，所以病灶部位可以浓聚大量的放射性药物。由于并非是肿瘤细胞直接浓聚药物，所以这是一种间接的浓聚机制。利用骨肿瘤灶浓聚大量的放射性药物，依靠放射药物发出的β射线，辐射引起肿瘤组织内毛细血管扩张，水肿，细胞结构不清；核染色淡或固缩，炎细胞浸润，进一步肿瘤细胞核消失或空泡形成，坏死或纤维化形成。第三页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.2.放射性药物153Sm-EDTMP（乙二胺四甲撑膦酸）、89SrCl2（氯化锶）和188Re-HEDP（羟基亚乙基二膦酸）静脉注射后主要聚集在骨及骨转移灶内，未被摄取的部分很快随尿液排出，它们发射β-射线对病灶进行内照射而产生电离辐射生物效应破坏肿瘤细胞达到止痛、抑制或破坏骨转移灶的作用。153Sm（钐）186Re（铼）和188Re等衰变时发射部分γ射线，有利于通过显像方法观察放射性药物体内分布和病灶的浓聚情况。第四页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗89Sr，在元素周期表上与钙同族。静脉注射进入人体内后几乎与钙一样被骨的矿物营养素置换并特异性浓集，是一种亲骨性放射性核素。它与体内钙的生物性分布起着平衡作用。前列腺癌、乳腺癌、肺癌等肿瘤转移至骨，引起病人剧烈骨疼痛。而89Sr静脉给药后，在癌灶内的摄取率大于正常骨的2-25倍。89Sr物理半衰期长达50.5天。89Sr一旦渗入肿瘤骨转移病灶后，则与正常骨中的锶一样，不再被代谢更新，至少可滞留在转移灶内100天，可解除疼痛，杀死癌细胞，减小病灶，达到治疗作用。89Sr的β-粒子的能量为1.463MeV，辐射效应起到比较明显的镇痛作用。第五页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.3.适应症和禁忌症1.适应症：（1）转移性骨肿瘤并伴有骨痛患者。（2）核素骨显像示骨转移性肿瘤病灶异常放射性浓聚。（3）恶性骨肿瘤因种种原因未能手术切除或手术后有残留癌肿，且骨显像证实有较高的放射性浓集的患者。（4）白细胞不低于3.5×109/L，血小板不低于100×109/L。第六页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.3.适应症和禁忌症2.禁忌症（1）近期4~12周内进行过细胞毒素治疗的患者。（2）化疗和放疗后出现严重骨髓功能障碍者。（3）骨显像仅见溶骨性冷区，且呈空泡者。（4）严重肝肾功能损害者。（5）妊娠和哺乳者脊柱破坏伴病理性骨折和（或）截瘫的患者以及晚期和（或）已经历多次放疗、化疗疗效差者，应慎重考虑后用药。第七页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.4.患者的准备（1）停用化疗或放疗至少6周。（2）治疗前应做的检查包括测量身高和体重，骨显像，X射线检查，病理学、血常规检查，肝、肾功能检查，电解质和酶学检查。8周内骨显像示疼痛部位有成骨改变。（3）有条件时测定患者对放射性药物的骨摄取率。（4）患者可在门诊或住院接受治疗。治疗前应详细记录，包括年龄、性别、体重、身高、诊断及书面同意书等。预期寿命小于4周者不考虑用放射性药物治疗。第八页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.5.疗效的评价标准和随访观察指标1.骨痛反应的评价标准Ⅰ级，所有部位的骨痛消失；Ⅱ级，25%以上部位疼痛消失或骨痛明显减轻，必要时服用少量的止痛药物；Ⅲ级，骨痛无减轻或无改善。2.疗效评价标准Ⅰ级（显效）：X射线或骨显像检查证实所有部位的转移灶出现钙化或消失。Ⅱ级：X射线检查证实转移灶的体积减小或其钙化大于50%，或骨显像显示转移灶数目减少50%以上；Ⅲ级（好转）：X射线检查证实转移灶的体积减小或其钙化＞25%，或骨显像显示转移灶数目减少＞25%；Ⅳ级（无效）：X射线检查证实转移灶的体积减小或其钙化＜25%，或无变化，或骨显像显示转移灶数目减少＜25%或无变化。第九页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗第十页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.6.用药方法均为静脉缓慢注射。注射前注意核对药名、放射性活度、放射性比度、药液体积及生产日期与批号。第十一页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.7.重复治疗指征1.骨痛未完全消失或有复发者。2.第一次治疗反应好，效果明显，WBC＞3.5×109/L，血小板＞80×109/L，可重复治疗。3.重复治疗应根据治疗放射性药物的半衰期、病情发展和患者的身体状况而定。一般情况下153Sm-EDTMP（乙二胺四甲撑膦酸）和188Re-HEDP（羟基亚乙基二膦酸）宜间隔1~4周。89SrCl2（氯化锶）间隔12周或更长时间，利于骨髓功能恢复。第十二页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.8.用药后反应（1）大多数患者在用药后短期内无不良反应，部分患者可有以下症状和体征，可给予对症处理。①恶心、呕吐；②腹泻或便秘；③蛋白尿、血尿；④皮肤红斑或皮疹；⑤脱发；⑥发热或寒战；⑦过敏所致的支气管痉挛。

（2）闪耀现象（闪烁现象）治疗后约10%的病人出现疼痛加重，通常在72小时内，暂时性，一般持续2-5天，可自行缓解，对镇痛药有反应，一般来说，出现这种现象提示病人对治疗反应好。

（3）部分患者可能出现白细胞、血小板计数一过性下降，经对症处理后恢复，发生不可逆性骨髓抑制极为罕见。

第十三页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.9.治疗后观察与随访

（1）观察期间应密切注意和记录骨痛消失、开始缓解、缓解维持和复发的时间。（2）观察和记录食欲、睡眠和生活质量的变化，并和治疗前比较。（3）根据患者临床表现与治疗反应要定期进行血像检查、生化检查。（4）必要时进行X线检查和骨显像检查。第十四页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.10.注意事项（1）治疗应在核医学科医师指导下进行，在有专门防护条件的活性室注射放射性药物。（2）治疗过程中，医务人员应按防护要求注意自身的安全防护，注意用药器皿的回收保管。（3）应告诉患者该方法为姑息治疗，止痛有效率为80%~90%。（4）应告诉患者该方法虽然有可能使病灶缩小或消失，但并不能完全治愈癌肿。

（5）有可能发生暂时骨痛加重的“闪烁”现象。

（6）疼痛缓解在治疗后1-4周后出现，疼痛未减轻前止痛药无效。（7）应告诉患者本治疗方法的优缺点，患者应签署知情同意书。第十五页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.11.153Sm-EDTMP（乙二胺四甲撑膦酸）治疗转移性骨肿瘤1.治疗剂量的确认体重确定剂量：18.5~37MBq（0.5~1mCi）/kg固定剂量法：1110~2220MBq（30-60mCi）2.重复治疗

参考前文3.临床疗效疼痛缓解率达65%~92.7%，有10%~30%患者消失、数量减少或病灶缩小。第十六页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.11.153Sm-EDTMP（乙二胺四甲撑膦酸）治疗转移性骨肿瘤4.影响疗效的因素（1）原发肿瘤的类型和骨转移灶的表现形式对疗效有直接影响。乳腺癌、前列腺癌＞肺癌、鼻咽癌（2）有病理性骨折，或骨转移以外，还有其他多脏器的转移患者止痛效果差。（3）长期应用止痛剂成瘾者，单独使用效果差。5.毒副作用急性毒副作用少见，个别可见恶心、呕吐、蛋白尿或血尿、皮疹、发热、寒战等，一般较轻。临床常见的是血象有不同程度的改变，红骨髓接受辐射量为1.5mGy/MBq。第十七页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.12.89Sr治疗转移性骨肿瘤1.剂量的确定

根据剂量反应曲线分析，1.48~1.85MBq（0.04~0.05mCi）/Kg对大多数患者疗效较明显。多数采用固定剂量111~185MBq（3~5mCi）。148MBq是常用剂量。疗效并不随剂量的增加而明显的提高。2.重复治疗如前所述不过89Sr的物理伴随其在病灶内滞留时间较长，多以两次治疗应间隔3个月以上。首次治疗有效者，多数重复治疗效果较好。第十八页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.12.89Sr治疗转移性骨肿瘤3.临床疗效

有效率为80%~89%，疼痛缓解持续时间3~12个月。4.毒副作用最常见的是血象的影响，约20%~30%的患者治疗后有WBC和血小板有下降。第十九页，共五十一页。3.13.骨显像评价疗效的价值骨转移癌病灶农具骨显像放射性药物是使用放射性核素治疗骨转移癌的主要指针之一，所以治疗后常用骨显像观察疗效。3.14.“闪烁”骨痛临床有5%~10%的骨转移癌患者在给予放射性核素治疗后2~10天，骨痛加剧，持续约2~4天，这就是骨痛的“闪烁”现象（flareofpain）或称为“反跳痛”。为一过性，一般无需特殊处理，或仅对症处理，但治疗前应向患者说明情况，使患者有思想准备，以避免患者对治疗产生疑惑。第二十页，共五十一页。3.转移性骨肿瘤放射性核素治疗3.15.综合治疗为了治疗方案个体化，骨转移患者疼痛的病因学分类非常有必要。例如：神经根压迫疼痛、病理性骨折、椎体塌陷需用不同的治疗方法。放射性核素靶向治疗与外着色放射治疗、双磷酸盐、激素和化疗药物等方法联合治疗多发性骨转移，不仅可以更加有效的缓解疼痛而且还可改善患者生存质量。第二十一页，共五十一页。4.32P治疗血液疾病P是人体细胞代谢需要的重要元素，生长越快的组织需要的磷越多。真红细胞增多症，白血病和原发性血小板增多症等血液疾病均为血细胞增生性疾病，在这些疾病的发生和发展过程中，对磷的需求量增高。若给予患者以32P，则能利用其衰变是发射的β粒子，使过度增生的DNA和RNA发生破坏。另外32P衰变后产生的32S也能导致核酸结构的改变，从而抑制了血细胞的异常增生，达到治疗目的。32P进入体内后主要被骨髓、淋巴结、肝、脾及骨骼等组织摄取，参与核蛋白、核苷酸和磷脂代谢及DNA、RNA的合成，异常增生的造血细胞分裂快而大量摄取32P。其最大能量为1.71MeV，平均为0.695MeV。物理半衰期为14.3天，组织内最大射程8mm，平均射程4mm。在骨内滞留的时间较长，有效半衰期为12天，肌肉3~4天。血液病时32P排除的速度大为减缓。第二十二页，共五十一页。4.32P治疗血液疾病4.1.32P治疗真性红细胞增多症真性红细胞增多症（polycythaemiavera，PV）是一种少见的、原因不明的慢性进行性的造血系统增生性疾病。1.适应症（1）经临床症状、体征及实验室检查(红细胞计数>6.0×1012/L，血红蛋白>180g/L)确定为真性红细胞增多症的患者；

（2）白细胞>10×109/L。

2．禁忌证

（1）各种病因引起的继发性红细胞增多症或假性红细胞增多症；

（2）脑出血急性期；

（3）有严重肝、肾、肺疾患或其它急性感染者；

（4）妊娠或哺乳期妇女。

（5）白细胞<4.0×109/L，血小板<100×109/L第二十三页，共五十一页。4.32P治疗血液疾病4.1.32P治疗真性红细胞增多症3.治疗方法

（1）治疗前准备

1）用药前低磷饮食1个月。

2）为防止脑血管意外，对严重患者可先采用放血疗法，每次放血200~400ml，共放1或2次。

3）脾过大者应先采用X线照射脾脏，使脾脏缩小再行32P治疗。

（2）给药方法与剂量

治疗时，32P的剂量根据患者的体重、红细胞数、白细胞数、血小板数和临床症状的不同而有差异。

1）口服法

一次口服法：一次口服32P111~222MBq（3~6mCi）。

多次口服法：每次口服32P74~148MBq（2~4mCi），两次服药间隔7~10d，总量达到148~296MBq（4~8mCi）。

2）静脉注射按2.775~3.7MBq（75~100μCi）∕kg体重给予首次量，总量不超过148~222MBq（4~6mCi）。通常6个月后血细胞可恢复正常，若一次不成功或疗效不佳可重复治疗，但两次治疗的时间不少于4个月。第二十四页，共五十一页。4.32P治疗血液疾病4.1.32P治疗真性红细胞增多症4.治疗反应一般无特殊不适。通常治疗2周后，头痛、头晕和乏力等症状减轻；1~3月后，脾缩小、红细胞和血红蛋白下降。5.治疗后处理与随访

（1）给药后患者继续低磷饮食1周，一般患者无特殊不适，不需特殊处理。

（2）有效病例治疗后2周症状开始减轻，1~2个月白细胞和血小板先下降，2~3个月红细胞和血红蛋白下降，1~3个月后脾脏缩小。

（3）每月随访1次，注意监测射线对骨髓的抑制作用，及时对白细胞和血小板减少的患者进行处理。

（4）若1次治疗疗效不佳，可重复治疗，但两次治疗的间隔时间不应<4个月。1年内32P总量不得超过555MBq（15mCi）。

（5）须重复治疗时，如治疗后症状无缓解者，再次治疗剂量应适当增加；症状部分缓解，再次用量应适当减少。

（6）多次32P治疗无效者，应改用其他治疗方法。

第二十五页，共五十一页。4.32P治疗血液疾病4.1.32P治疗真性红细胞增多症6.疗效评价一般认为，32P治疗具有应用方便，疗效高，缓解率高，缓解时间长，毒性反应小，剂量容易控制，可重复治疗而不影响疗效等优点，是真性红细胞增多症治疗比较好的方法。自觉症状常常在数日内得到改善；在血象的变化中，血小板最为敏感，其次是白细胞，大约在1个月左右依次下降。红细胞在3个月左右下降。这主要是由于骨髓内幼稚细胞对辐射敏感，易受到抑制和破坏，而血液循环系统的成熟细胞对辐射敏感差；脾脏多在1~3个月明显缩小。据报道，本法治疗真性红细胞增多症的完全缓解率占82%，部分缓解率占13%，无缓解率占3%。第二十六页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。第二十七页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症1.适应症原发性血小板增多症患者，有出血和血栓病史，血小板计数>10×1011/L，白细胞计数<5.0×1010/L，红细胞数基本正常。2.禁忌症

（1）各种原因引起的继发性血小板增多症。

（2）严重的脑、肺、肾栓塞患者。

第二十八页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症3.治疗方法

（1）用32P治疗原发性血小板增多症的方法与治疗真性红细胞增多症的方法大致相同，可采用口服或静脉注射的方法。

（2）首次32P用量111~148MBq（3~4mCi）。根据病情可以适当增减，但首次注射量应不超过185MBq（5mCi）。治疗后每3~4个月应追踪观察一次，若发现血小板计数回升，可考虑再次治疗。

第二十九页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症4.治疗后处理与随访

（1）治疗后每隔2周复查血小板计数，以观察疗效和防止血小板下降过快。

（2）治疗后每3~4个月追踪观察1次，若发现血小板计数回升，可考虑再次治疗，再次治疗与首次治疗至少间隔3个月。

（3）重复治疗，32P的用量应较前一次增加25%，但每次用量不能超过259MBq（7mCi）。

（4）多次32P治疗无效者，则应改用其他治疗方法。

5.治疗效果和临床评价通常用32P治疗后4周左右血小板计数开始下降，6周后降至正常水平。一次治疗即可达到暂时性完全缓解。有报道，其缓解期为1~18个月，平均1年左右，也有达数年的报告。因此，32P治疗可以达到控制初学和延长寿命的目的。继发性血小板增多症不宜用32P治疗，故用32P治疗血小板增多症前，必须严格鉴别诊断原发性与继发性血小板增多症。第三十页，共五十一页。4.3.32P治疗慢性白血病白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核明显吸附，该病居年轻人恶性疾病中的首位。劳伦斯（Lawrence）发现白血病组织能较正常造血组织积聚更多的磷，并于1939年首先提出用放射性磷治疗白血病。第三十一页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症4.3.1.适应症各种慢性白血病，特别是属于迟缓性和中等型而无急性期临床表现，并伴白细胞增多（WBC＞30×109/L），血小板＞80×109/L和血红蛋白超过50g/L者。4.3.2.禁忌症

1.急性和亚急性白血病2.慢性白血病急性发作并伴有中毒、高热以及脾梗死者3.伴有出血的中毒白血病患者4.非白血型白血病、亚白血病和白细胞减少型白血病5.严重肝肾疾患或活动性肺结核患者。第三十二页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症4.3.3.治疗方法治疗前低磷饮食，先服用一定剂量32P，连续3天测定大便中32P排出率，供以后用量参考。一般采用分次给药法。Low-Beet等主张首次服用32P按296~370kBq（8~10μCi）/Kg，以后每次视病人反应按555~1110KBq（15~30μCi）/Kg计算，每周服用2次。该方法能逐步增加放射剂量，并保证32P维持治疗水平2~3周以上。服药期间密切观察WBC计数，并使其缓慢下降（10~20）×109/L。据此判断增减量。若效果不佳，4~6个月在进行第二次治疗，剂量视前次治疗反应适当增减。第三十三页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症4.4.4.32P治疗白血病时的注意事项1.停药时间当WBC＜30×109/L时停止给药，常在给药后2~4周后出现。2.慢性淋巴性白血病对32P治疗敏感，首次用药控制在74-111MBq（2-3mCi）内。3.对部分患者还需辅以其他治疗。4.32P难以排出体外，故用药期间密切观察血象，防止出现WBC和血小板计数急剧下降和贫血等并发症的发生。第三十四页，共五十一页。4.2.32P治疗原发性血小板增多症4.4.5.治疗反应一般无特殊反应，部分可出现食欲下降，胃痛、喉痛和轻度心悸等。少数病例在一周后可出现轻微流泪、流涎、手足麻木以及微血管暂时扩张等反应，多可以自行消失。4.4.6.疗效评价32P治疗可以使病情缓解，一般在2~4周后开始显效。用32P治疗慢性粒细胞性白血病患者其寿命较未治疗可延长数月，慢性淋巴细胞性白血病患者可延长一年左右。第三十五页，共五十一页。5.放射性核素介入治疗放射性核素介入治疗（RadionuclideInterventionalTherapy）是借助穿刺、植入或插管等手段，经血管、体腔、囊腔、组织间，将载体微球或液体等形式的高比活度的放射性药物引入病灶内，直接对病变组织和细胞进行内照射，通过电离辐射生物效应抑制或破坏病变组织细胞，从而达到有效治疗的一种方法。第三十六页，共五十一页。6.其他放射性核素治疗6.1.β射线敷贴治疗1.原理将32P均匀吸附在滤纸或银箔上或90Sr均匀涂布在陶瓷等固体物质上，活性面上再敷以铝片或银箔制成一定形态、大小的敷贴器。使用时将敷贴器敷贴在病变局部表面，利用32P或90Sr的子体90Y发射β-射线的辐射作用达到治疗目的。第三十七页，共五十一页。6.1.β射线敷贴治疗6.1.β射线敷贴治疗2.适应证（1）局限性皮肤疾患：毛细血管瘤、慢性湿疹、神经性皮炎、瘢痕疙瘩等；（2）粘膜疾患：口腔粘膜及女阴白斑等；（3）眼部疾患：角膜和结膜非特异性炎症、溃疡、胬肉、角膜移植后的新生血管等。3.禁忌证（1）日光性皮炎、过敏性皮炎等；（2）泛发性皮肤病；（3）各种开放性皮肤损伤与感染。照射野有厚痂时因射线难以达到病变组织，故不宜应用。第三十八页，共五十一页。6.1.其他放射性核素治疗6.1.β射线敷贴治疗4.治疗前准备（1）治疗前详细询问病史和体格检查，确定受照射病变范围、大小。（2）校准敷贴器现有的放射性活度，估算拟投给的个体化剂量。（3）剂量确定毛细血管瘤总吸收剂量为15～30Gy，一般皮肤疾患总吸收剂量为10Gy左右，每次治疗250cGy左右。眼部疾患根据部位、病变性质、治疗目的不同采用不同的治疗剂量和方法，一般总吸收剂量为15～50Gy。第三十九页，共五十一页。6.1.β射线敷贴治疗6.1.β射线敷贴治疗5.治疗方法一般采用分次疗法，间隔1～2天，分次敷贴。6.疗效评价

敷贴治疗疗效可靠、方法简便、无痛苦、安全，廉价，是非常受欢迎的治疗方法。综合文献报道，敷贴治疗局限性毛细血管瘤治愈率可达75%～100%，局限性神经性皮炎和慢性湿疹的治愈率分别为63.1%和51.8%，有效率分别为92%和87%，眼部疾患的治愈率为75%～90%。第四十页，共五十一页。6.1.β射线敷贴治疗第四十一页，共五十一页。6.2.前列腺增生治疗前列腺是男性生殖泌尿系统中最大的内分泌腺体，良性前列腺增生（benignprostatichyperplasia，BPH）是老年男性常见病，简称前列腺增生，是由于多种因素使老年人性腺激素代谢障碍而导致不同程度的腺体和（或）纤维、肌组织增生，造成前列腺体积增大、正常结构破坏并引起一系列功能障碍的疾病。我国因平均寿命延长，良性前列腺增生发病率迅速增长。利用国产90Sr/90Y直肠型或尿道型治疗器治疗前列腺增生症是安全、简便，微创（尿道型）或无创伤性（直肠型），疗效显著、经济的一种新治疗方法。核医学科医师应与临床有关科室医师密切合作开展这一工作。第四十二页，共五十一页。6.2.前列腺增生治疗6.2.1.原理利用90Sr/90Y发射的纯β射线，照射前列腺增生的组织，增生旺盛的细胞受到电离辐射使其抑制、破坏和凋亡、微血管闭塞，进而使增生的前列腺萎缩或退行性改变，减轻对尿道的压迫和阻塞，起到改善症状的作用。第四十三页，共五十一页。6.2.前列腺增生治疗6.2.2.适应证

（1）经临床确诊的前列腺增生患者无前列腺手术史者（实用于老年各年龄段）。

（2）前列腺增生重量≥40g，伴有尿道刺激症状者。

（3）前列腺增生重量≤40g，但合并尿道梗阻者，膀胱残留尿>60ml。

（4）最大尿流率（MFR、以Q表示）Q≤10ml/s合并夜尿增多者。

6.2.3.禁忌证

（1）高危患者，心、肺、肝、肾功能不全实施治疗有危险者。

（2）急性传染病患者（传染性肝炎，活动性肺结核等）。

（3）再生障碍性贫血及出凝血机制差者，血小板减少者。

（4）膀胱、尿道、前列腺、直肠急性炎症期患者；尿道、肛门及直肠狭窄不能置入治疗器者。

（5）前列腺中叶增生向膀胱突出者；神经源性膀胱患者；膀胱结核及小膀胱患者；严重包茎者（禁用尿道型治疗器）。

第四十四页，共五十一页。6.2.前列腺增生治疗6.2.4.治疗方法

1．治疗前准备。

（1）受治者行常规血、尿、便、肝、肾功能检测，前列腺B超、心电图、胸片、血糖、血清PSA、睾酮、尿动力学等常规检测。

（2）患者清洗外阴部及肛门周围，排空二便。

（3）尿道型治疗器用甲醛溶液熏蒸消毒。

（4）无菌敷料、手套、注射器、导尿管、尿袋、乳胶套、2%利多卡因凝胶、生理盐水、石蜡油等备用。第四十五页，共五十一页。6.2.前列腺增生治疗

2．直肠型治疗器患者取膝胸卧位，高龄患者可侧卧位，常规肛门消毒后，指诊测定前列腺距离，取出治疗器后治疗头外套乳胶套并涂石蜡油，将治疗器缓缓自肛门口插入直肠，打开源窗（治疗器有刻度线，标有离源窗最远端距离范围为6~9cm），开启治疗开关施治，治疗中源窗始终对准前列腺部位（根据产品说明书给定的β源表面剂量率计算），治毕缓缓取出治疗器，丢弃乳胶套，消毒治疗器擦干后放入铅罐备用，每次治疗剂量4~5Gy，10~12次为1个疗程，总剂量控制在40~50Gy，每日或隔日1次，根据前列腺增生不同部位可旋转治疗器方向，若受治疗者出现直肠刺激症状可暂停对症处理后再继续治疗。

第四十六页，共五十一页。6.2.前列腺增生治疗3．尿道型治疗器患者取平卧位，双腿略分开。外生殖器皮肤常规消毒，铺无菌孔巾。尿道内灌注2%利多卡因凝胶20ml，用阴茎铗夹闭尿道外口15~20min。取出消毒好的尿道型治疗器用无菌盐水冲洗并检查治疗头，杆的连接是否到位。打开阴茎铗左手扶阴茎，右手持治疗器经尿道外口徐徐插入尿道，遇有阻力后向下轻压治疗器的尾部通过尿道外括约肌进入前列腺尿道，再向下轻压治疗器尾部并轻柔推进，当治疗头通过膀胱颈下唇进入膀胱后有空落感，治疗器可以左右旋转并见有尿液自治疗器尾部流出，这时向外轻拔治疗器1.5cm并固定