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文档简介

实验目的观察不同给药途径对尼可刹米作用的影响了解不同给药途径在临床上的意义实验原理影响药物效应的因素药物因素剂型给药途径eg：甘露醇

药物的相互作用机体因素：年龄、性别、疾病状态等1.直接兴奋延髓呼吸中枢2.刺激颈动脉体、主动脉弓化学感受器3.提高呼吸中枢对CO2的敏感性其毒性反应：Bp升高，心率加快，惊厥等尼可刹米的作用：尼可刹米呼吸中枢兴奋整个中枢兴奋治疗量中毒量惊厥什么是惊厥？惊厥是全身或局部的骨骼肌群非自主性的强直性或阵挛性收缩，肌紧张过强。可能是由于运动神经元的异常放电所致。实验动物实验操作要点小白鼠捉拿方法：小白鼠标记：给药方法灌胃、皮下和腹腔注射小白鼠惊厥的判断：记录指标动物惊厥判断标准小白鼠洗脸，呆在原地不动10秒以上，竖尾、跳跃，一侧倒地四肢抽搐，死亡

局麻药的作用

强度比较

实验目的比较盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因的表面麻醉强度实验原理局麻药的概念：在用药局部能暂时地，完全和可逆性地阻断神经的冲动和传导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物局麻药的药理作用1、局麻作用：对任何神经都有阻断作用使兴奋阈升高、动作电位降低、传导速度减慢、不应期延长、直至完全丧失兴奋性和传导性麻醉顺序痛温触压运动阻断Na+通道Na+内流受阻抑制动作电位产生神经冲动传导受阻局麻作用2、吸收作用：

局麻药从给药部位吸收进入血循环，称吸收作用。吸收作用可引起全身反应，这实际上是局麻药的不良反应。CNS先兴奋后抑制初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤。进一步发展为神志错乱及全身性强直-阵挛性惊厥。最后转入昏迷，呼吸麻痹。中枢神经抑制性神经元对局麻药比较敏感，首先被局麻药所抑制，因此引起脱抑制而出现兴奋现象。吸收作用心血管：直接抑制作用，降低心脏兴奋性，心肌收缩力减弱等过量可导致惊厥：

不是兴奋加强，而是抑制减弱影响局麻药功效的因素神经干、神经纤维粗细细纤维>粗纤维局部PH值：碱性环境中肾上腺素：防止局麻药的吸收及延长局麻药的作用时间常用局麻方法1.表面麻醉粘膜下神经末梢2.浸润麻醉局部神经末梢3.传导麻醉神经干4.蛛网膜下腔麻醉脊髓神经根5.硬膜外麻醉穿出椎间孔的神经根局麻药物普鲁卡因：穿透力弱，局麻作用弱，但毒性小，常用，不用于表面麻醉丁卡因麻醉强度较普鲁卡因强

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