医疗机构麻精药品管理要点课件

医院管理重点

医师管理重点

处方管理重点

购买管理重点

药库管理重点

各药房管理重点

病房管理重点

门诊管理重点依据国家对麻醉药品、第一类精神药品管理的有关法律、法规以及卫生部的规定，介绍医疗机构具体贯彻落实的措施和办法。在法规的框架内充分提供患者所需的镇痛药物，建立严谨的麻醉药品管理流程，减少管理的漏洞，同时通过药学服务模式推进规范化治疗。

法律中华人民共和国药品管理法全国人大2001年12月1日法规中华人民共和国药品管理法实施条例国务院2002年9月15日*麻醉药品和精神药品管理条例国务院2005年11月1日部门规章*处方管理办法卫生部2007年5月1日行政规定医疗机构药事管理规定卫生部国家中医药管理局解放军总后卫生部2011年3月1日麻醉药品、精神药品处方管理规定（失效）卫生部2005年11月14日行政规章*医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（个别条款与07年《处方管理办法》不一致的，以后者为准）卫生部2005年11月14日*麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定卫生部2005年11月2日关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知卫生部、SFDA*关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知卫生部办公厅2005年11月3日*关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知SFDA、公安部、卫生部2005年11月1日关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知SFDA2005年11月1日关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知SFDA、公安部卫生部2006年5月31日麻醉药品、精神药品相关法规

成立麻醉、精神药品管理机构：由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门组成，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

将麻精药品管理列入年度目标责任制考核负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施和制度。建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

组织讨论医院管理使用中存在的问题抓好各类医务人员培训将内容及结果上报卫生主管部门专人负责；专库（柜）加锁；专簿记录；专用帐册；专册登记。医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

－－－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

－－－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量

、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量

情况、验收结论、验收和保管人员签字。

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条

是否执业医师有无麻精药品培训合格证执业地点是否符合规定

执业医师经培训、考核合格，取得麻、精药品处方资格。可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

药学部门各调剂室应当存有麻、精药品处方权医师本人签名或印章的留样，医师失去处方权资格时，应及时注销。

有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育、培训和考核。二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。处方使用格式颜色是否符合要求处方开具内容是否完整处方剂量是否符合规定处方管理：专册登记、每日编号

住院患者处方麻醉药品和第一类精神药品为1日常用量。

电子医嘱必须与手写处方剂量相同，同时收存。分类剂型一般患者癌痛和中、重度慢性疼痛患者麻醉药品第一类精神药品注射剂一次常用量不得超过3日常用量其他剂型不得超过3日用量不得超过7日常用量控缓释制剂不得超过7日用量不得超过15日常用量第二类精神药品不得超过7日用量特殊情况应注明盐酸二氢埃托啡：为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用(需加强管制，要看服到口）盐酸哌替啶：为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

--《办法》第二十六条哌醋甲酯：治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日量

单张处方的最大用量医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。登记内容包括日期、姓名、药品品种、规格、数量

专册保存期限为3年

《处方管理办法》第五十一条

医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。处方专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十条《印鉴卡》有效期3年,换领新卡时，提交原《印鉴卡》有效期内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。项目变更在发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续

《印鉴卡》申请表《医疗机构执业许可证》副本复印件，有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目获得麻、精药品处方资格的执业医师名单药品安全储存的设施和管理制度。

40日内作出是否批准的决定组织现场检查并留存现场检查记录变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》

变更手续

医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条

药品入库验收出库登记帐物相符、批号管理药品保管硬件药品销毁手续制度健全

麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条

在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。－－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条

药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

《条例》第四十八条

对进出专库（柜）的麻醉药品建立采用帐册，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、领用人签字。

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条对回收、过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，对销毁情况进行登记卫生行政部门接到医疗机构销毁申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁。药品基数入帐、批号管理、帐物相符药品保管人员、硬件药品发放电子医嘱与处方登记册与发药品符合度空安瓶回收销毁、药品回收手续病房检查记录制度

使用注射剂或贴剂，再次调配时，将原批号的空安瓿或者用过的贴剂收回，核对批号和数量，并作记录收回的空安瓿、废贴双人核对及时销毁注意病区及手术室

空安瓿收回-防止套购

患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患者将剩余药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理

病人无偿退回麻醉药品收据（一式两份）编号001号

今收到患者家属

无偿交回的麻醉药品，明细见下：

日期：（面联交患者）（药房用）药品名称生产厂家规格数量备注吗啡针沈阳一制药

多瑞吉西安杨森

缓释吗啡萌蒂/西南药业

吗啡片青海制药

患者家属签字：收药人签字：

医院药剂科（章）麻醉药品回收汇总登记表（药库用）

药品名称

剂型

规格日期收据编号交药者姓名数量回收人处理方式处理时间

麻醉药品、第一类精神药品销毁登记表

（一式两份）（交卫生行政部门）

药品名称生产厂家剂型规格数量

销毁原因：销毁方式：销毁人：审核人：卫生行政部门监督人签字：销毁日期：医疗机构盖章

医疗机构名称销毁部门申请日期

患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

麻醉药品回收空安瓶废贴登记表回收日期药品名称(规格)生产厂家批号数量回收人销毁日期销毁人员（两人）

应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品进货、库存、使用的数量，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关；医疗机构还应当报所在地设区的市级人民政府卫生主管部门。

印鉴卡管理药品采购、验收、储存、保管

基数管理

发放、调配、使用

空安瓶回收、麻药回收

报残损、销毁被盗案件报告

数据上报等制度

同时制定各岗位人员职责。交接班应当有记录储存、保管（专用登记册）基数管理使用记录交接班记录制度各病区设置麻醉药品、第一类精神药品周转基数，对使用情况进行登记。内容：患者姓名、住院号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、执行护士、核对护士（剩余药品及弃取记录）储存、保管（专用登记册）、病房基

数管理、领取、使用、批号管理和追

踪、报残损、丢失、空安瓶保管、被

盗案件报告等制度同时制定各岗位人员职责。交接班应

当有记录

注意手术室麻醉药品使用，病人麻醉记录

与处方的一致性。严格空瓶回收，核对批号和数量，并作记

录。

病区病人医嘱＼处方＼使用登记一致性。

基数管理窗口标志长期用药管理专册登记、药品、空安瓶回收手续处方编号管理任务：门诊病人一次使用发放，长期使用发放、门

诊手术室基数发放。管理：基数批号管理和追踪、专人、专锁、专用帐

册、专册登记、专用处方发放：专人、日清日结、处方（手写）复核、审

查、编号空安瓶回收销毁登记、药品回收登记

发药窗口也可设调配基数但不得超过本机构规定的数量，每天结算。门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。

管理要点正常使用药品的发放管理防止院内套购事件的发生1、亲自诊查患者2、建立除痛病历

3、签署《知情同意书》

门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：

（一）二级以上医院开具的诊断证明（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件（三）为患者代办人员身份证明文件

《处方管理办法》第二十一条病人须提供下列材料原件与复印件（一）二级以上具有相关诊疗科目的医疗机

构拥有癌痛、慢性中、重度（非）癌痛患

者的诊断权医院开具的诊断证明（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身

份证明文件（三）为患者代办人员身份证明文件病历首页姓名：性别年龄疾病名称患者身份证号代办人姓名代办人身份证号患者住址病情摘要（临床检查所见、各种报告等重要信息）：病人疼痛程度：轻中重偶发频发首次复诊日期：主诊医师签名：

附：提供诊断报告医院名称------------X线所见，诊断（X线诊断报告单）X线号：病理切片所见，诊断（病理报告单）病理号：手术所见，术后诊断其他检验报告依据：（如扫描、超声波、胎甲球、镜检、痰培养和食道拉网等）

姓名

性别

年龄

住址

病历号：疾病名称

病人疼痛程度：轻、中、重、偶发、频发病情摘要、临床检查所见、诊断：

提供诊断报告医院名称：①X线所见，诊断（X线诊断报告单）X线号：②病理切片所见，诊断（病理报告单）病理号：③手术所见，术后诊断：④其他检验报告依据：（如扫描、超声波、胎甲球、镜检、痰培养和食道拉网等⑤诊断结论和建议使用麻精药品的品种、规格、剂量等首次复诊日期：

年月日医师签名：

附：诊断依据份

患者身份证号：代办人身份证号：注：1、本病历为癌痛或慢性中重度疼痛治疗专用，就诊时由患者或代办人在医院取出，就诊时交经治医师，由医师送回保存。2、医疗机构开具的诊断证明应粘贴在本病历手册首页的背面。3、患者及代办人的身份证等复印件需粘贴在本病历手册的第一页。4、知情同意书粘贴在病历粘贴页面中。

医疗机构要指定专门部门建立保存除痛病历患者的有关资料

患者在续购药品和复诊时，须出示患者和代办人身份证。

接诊医师将有关证件与病历册核对无误后开具麻、精药品长期使用麻、精药品的患者每3个月复诊或者随诊一次，并将详细情况记录在该患者的除痛病历中。患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患者将剩余药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理

患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

病历号：

患者姓名:疾病诊断:

建立病历时间复诊日期1复诊日期2复诊日期3复诊日期4复诊日期5复诊日期6慢性疼痛病历手册首页