MRSA感染的问题和治疗策略课件

MRSA感染的问题和治疗策略

金黄色葡萄球菌是常见的毒性较强的细菌，自青霉素问世后，金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大的控制，但随着青霉素的广泛使用，有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶，能水解β-内酰胺环，对青霉素耐药。因而人们又研究出一种新的能耐青霉素酶的半合成青霉素，即甲氧西林(methicillin)。1959年用于临床，有效地控制了金黄色葡萄球菌产酶株的感染，可时隔两年，英国的Jevons就首次发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillinresistantStaphylococcusaureus,MRSA),MRSA从发现至今感染几乎遍及全球，已成为院内和社区感染的重要病原菌之一。MRSA的耐药机制在甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）中含有5种与β－内酰胺类抗生素亲和力高的青霉素结合蛋白(PBP)，总称为PBPs，主要参与细胞壁粘肽层的合成。使用β－内酰胺类抗生素时，药物可与PBPs结合，使其功能被抑制，使细胞壁合成受阻，导致细菌因不能抵抗外界的渗透压力而死亡。MSSA→mecA基因→编码合成一种新的青霉素结合蛋白2ａ(PBP2ａ)→PBP2ａ能执行PBPs的生理功能，但不与β－内酰胺类抗生素结合，细菌正常生长产生耐药性→

MRSA EuropeMRSA 28%VRE(E.faecium) 8(22)%Spneumoniae/penicillin 15%Jones,RN.PersonalCommunications,February2008 UnitedStatesMRSA 54%VRE(E.faecium) 27(72)%S.pneumoniae/penicillin 15% AsiaPacificMRSA 42%VRE(E.faecium) 5(10)%Spneumoniae/penicillin 32% LatinAmericaMRSA 38%VRE(E.faecium) 9(36)%Spneumoniae/penicillin 13%

G+全球耐药状况（2005-2006)不同地区MRSA发生率（GPRS)％我院MRSA发生率(80.55-85.5%)美国部分感染病的年死亡数感染病死亡数年份MRSA感染19，000*2005AIDS1，57982004TB6622004病毒性肝炎57932002SARS0全部禽流感*在医院内死亡数0全部CID2008;46(S5):S344低血压发生后第1h(H1)内接受有效抗生素治疗者：存活率79.9%低血压发生后接受有效抗生素每延误1h：存活率平均降低7.6%早期有效的抗生素治疗:黄金6小时CritCareMed2006;34:1589–15961.LodiseTP,etal.ClinInfectDis.2003;36:1418-1423.2.IreguiMI,etal.Chest.2002;122:262-268.051015202530354045菌血症1

呼吸机相关肺炎2病死率(患者的%)早期治疗延误治疗P=.05P<.01金葡菌延误正确的抗菌治疗导致病死率上升早期12.5h晚期28.6h2“延迟”、“及早”分界点为44.5h1PA:Pseusoaeruginosa;SA:Staphylococcusaureus;AS:Acinetobacterspecies;KP:Klebsiellapneumoniae;ES:Enterobacterspecies;SP:StreppneumoniaeOther:Ecoli,Haemophilusinflu,SerratiaKollefMHClinicalInfDis2000,31(S4):131-8VAP致病菌与经验性抗生素治疗错误的比例铜绿假单胞菌金葡菌不动杆菌属

由此可见目前临床上MRSA感染发生率高，死亡率高，而延误早期治疗和不恰当的初始抗菌治疗是死亡率高的主要原因。因此临床医生应当充分考虑MRSA感染的危险因素，不能因为等待病原学诊断而延误早期经验性治疗的针对性。经验性抗菌治疗不是个人经验或用药习惯基本参考依据病原菌的分布频率某类病原菌感染的危险因素当地药敏资料指南推荐肺炎(包括VAP)需要覆盖MRSA的考虑流感、糖尿病、颅脑外伤、肾衰、昏迷并发肺炎已接受多种抗GNB治疗不效接受侵入性监测或治疗所在社区流行MRSA免疫功能低下吸毒者MV>7d气管插管患者下呼吸道分泌物涂片见GPC具有抗MRSA活性的药物包括:万古霉素替考拉宁米诺环素SMZ-CO

利福霉素治疗MRSA感染的药物利奈唑胺万古霉素的发展史1952年KornfeldEC博士（EliLilly化学家）从太平洋婆罗州岛收集的土壤中发现东方链霉菌的发酵产物具有抗金葡菌（包括产酶株）活性。经纯化获得临床可用制剂，命名Vancomycin（万古霉素）。1958年根据万古霉素治疗耐青霉素金葡菌（PRSA）的开放性研究资料，FDA批准万古霉素上市。1950’后期和60’初期甲氧西林等新青霉素上市，成功治疗PRSA感染。万古霉素未能成为治疗PRSA的主流药物。60’初期很快出现耐甲氧西林金葡菌（MRSA），随之证明万古霉素对MRSA有高度抗菌活性近30余年来，MRSA不断增加，万古霉素成为治疗MRSA的代表性药物。

万古霉素进入过时

VS决未过时的争论EntersObsolescenceOrNotObsolescence渐渐过时论（Obsolescence

）“MICCREEP”（MIC漂移），敏感范围的上界(≤2μg/ml)出现治疗失败出现了VISA和VRSA由于分子量大（约1449Daltons）和亲水性，其组织穿透力差。增加剂量以克服其不足的努力会涉及安全性和有效性决未过时论（NotObsolescence）VRSA和VISA很少，hVISA检测技术缺少标准化，临床意义不肯定。1997～2000年12个亚洲国家监测，1357株MRSA中没有发现VRSA和VISA。hVISA为4.3%。SENTRY每年监测hVISA5.3%～7.8%，没有显示逐渐增加的趋势。CLSI将金葡菌万古霉素这点从MIC≦4μg/mL改为2μg/mL。但FDA规定的折点仍是4μg/mL万古霉素传统的体外药敏和治疗重症MRSA感染的成功率之间没有联系。与抗MRSA新药比较，疗效并不逊色。万古霉素仍然治疗MRSA感染的标杆，新药临床实验均以其作对照，虽然某些新药在某些方面显示有点，但总体上还没有全面超优万古霉素的新药。万古霉素另有一个重要优点，即没有药物相互作用。尽管万古霉素使用说明书罗列了一系列副作用，但实际临床应用非常安全。利奈唑胺利奈唑胺是一种全新类别的噁唑烷酮类药物，也是继磺胺和喹诺酮后，第三个合成的抗菌素静脉、口服两种剂型，口服吸收迅速完全，绝对生物利用度约为100%，可进行序贯治疗作用机制与核糖体50S结合，阻止30S-mRNA复合物的形成，影响细菌蛋白质的合成而具有杀菌作用，且于其他抗菌素几乎无交叉耐药全面覆盖G＋菌－金葡菌、肠球菌、链球菌独特的药代动力学，药物快速分布于灌注良好的组织，具有强大的体液和组织穿透性药物不影响细胞色素P450酶代谢，轻、中度肝功不全患者无需调整剂量。药物对肾功能无影响。利奈唑胺强大的组织穿透性

肺上皮衬液浓度血浆浓度金黄色葡萄球菌MIC90给药后时间(小时)平均浓度(µg/mL)斯沃®在肺上皮衬液浓度远高于金黄色葡萄球菌MIC90稳可信与利奈唑脘在医院内肺炎的治愈率比较稳可信与利奈唑脘在其适应症内治愈率的比较详见Zyvox产品说明书病征ITTMITT临床上可评估的Zyvoxn/N(%)Vancomycinn/N(%)Zyvoxn/N(%)Vancomycinn/N(%)Zyvoxn/N(%)Vancomycinn/N(%)任何诊断150/186(81)69/83(83)86/108(80)44/49(90)106/117(91)49/54(91)来源不确定的菌学症22/29(76)11/16(69)8/12(67)7/8(88)14/17(82)7/9(78)导管相关菌血症30/41(73)8/12(67)25/35(71)22/23(96)46/49(94)26/27(96)复杂性皮肤与软组织感染61/72(85)31/34(91)37/43(86)22/23(96)46/49(94)26/27(96)医院内肺炎13/18(72)11/12(92)5/6(83)4/4(100)7/7(100)5/5(100)其他感染24/26(92)8/9(89)11/12(92)4/4(100)18/19(95)4/4(100)可能的致病菌联合抗菌治疗表3列出的致病菌和MDR致病菌有抗假单胞菌活性的头孢菌素(头孢吡肟，头孢他定)铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌(ESBL阳性)有抗假单胞菌活性的碳青霉烯类(亚胺培南或美罗培南)不动杆菌或β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂(哌拉西林-舒巴坦)＋有抗绿脓杆菌活性的氟喹诺酮类(环丙沙星或左氧氟沙星)或氨基糖苷类(阿米卡星，庆大霉素或妥布霉素)＋甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)利奈唑胺或万古霉