标准解读
《YY/T 1783-2021 内镜手术器械 重复性使用腹部穿刺器》与《YY 0672.1-2008 内镜器械 第1部分:腹腔镜用穿刺器》相比,在多个方面进行了更新和细化,以适应技术进步和临床需求的变化。新标准更加注重产品的安全性和有效性,并对试验方法、技术要求等方面提出了更为具体的要求。
在适用范围上,《YY/T 1783-2021》明确指出适用于可重复使用的腹部穿刺器,而《YY 0672.1-2008》则主要针对一次性使用的腹腔镜穿刺器。这意味着新版标准增加了对于清洗、消毒及灭菌过程的具体指导,强调了产品在整个生命周期内的性能保持。
关于材料选择,《YY/T 1783-2021》规定了更严格的生物相容性测试要求,确保长期接触人体组织时不会引起不良反应。此外,还新增了一些物理性能指标,如密封性、耐压能力等,这些都旨在提高器械的安全性和可靠性。
在标识和说明书方面,《YY/T 1783-2021》也做了相应调整,要求提供更加详细的产品信息,包括但不限于制造商名称、地址、联系方式以及产品型号规格、生产批号或序列号等。同时,对于如何正确使用、维护保养该类器械也有更为详尽的说明。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2021-03-09 颁布
- 2022-04-01 实施
文档简介
ICS1104030
CCSC.36.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1783—2021
代替
YY0672.1—2008
内镜手术器械重复性使用腹部穿刺器
Endoscopicsurgicalinstruments—Reusableabdominaltrocar
2021-03-09发布2022-04-01实施
国家药品监督管理局发布
中华人民共和国医药
行业标准
内镜手术器械重复性使用腹部穿刺器
YY/T1783—2021
*
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲号
2(100029)
北京市西城区三里河北街号
16(100045)
网址
:
服务热线
:400-168-0010
年月第一版
20213
*
书号
:155066·2-35712
版权专有侵权必究
YY/T1783—2021
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替内镜器械第部分腹腔镜用穿刺器除编辑性修改主要技术
YY0672.1—2008《1:》,,
变化如下
:
增加了带可切割皮肤的穿刺器见
———(4.1.1);
更改了材料的要求见年版的
———(4.2,20083.2);
更改了穿刺器外观的要求见年版的
———(5.1,20084.2);
更改了表面粗糙度的要求见年版的
———(5.3,20084.7)
增加了带可切割皮肤的穿刺器的性能见
———(5.4.2);
更改了阻气和密封性能的要求见年版的
———(5.6,20084.5);
更改了硬度的要求见年版的
———(5.7,20084.6);
增加了注气阀接口的要求见
———(5.8);
增加了穿刺和插拔性能的评价要求见
———(5.9);
更改了耐腐蚀性能的要求见年版的
———(5.10,20084.8);
增加了重复使用性能的要求见
———(5.11);
增加了转换器密封性能的要求见
———(5.12);
增加了连接牢固度的要求见
———(5.13);
增加了包装标识和说明书的要求见
———(5.14);
增加了带可切割皮肤的穿刺器的性能的试验方法见
———(6.4.2);
更改了配合性能的试验方法见年版的
———(6.5.2,20085.4.2)
更改了阻气和密封性能的试验方法见年版的
———(6.6,20085.5);
增加了穿刺和插拔性能的试验方法见
———(6.9);
增加了重复使用性能的试验方法见
———(6.11);
增加了转换器密封性能的试验方法见
———(6.12);
增加了连接牢固度的试验方法见
———(6.13);
增加了包装标识和说明书的试验方法见
———(6.14)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国外科器械标准化技术委员会归口
(SAC/TC94)。
本文件起草单位上海市医疗器械检测所杭州桐庐时空候医疗器械有限公司杭州康基医疗器械
:、、
有限公司北京市医疗器械检验所和杭州桐庐医疗光学仪器有限公司
、。
本文件主要起草人黄书泽徐生源钟鸣胡广勇王彩娟张丽华桂成奎唐文鹏耿新黄佳锦
:、、、、、、、、、。
本文件的历次版本发布情况为
:
———YY0672.1—2008。
Ⅰ
YY/T1783—2021
内镜手术器械重复性使用腹部穿刺器
1范围
本文件规定了重复性使用腹部穿刺器的结构材料要求试验方法型式检验标签说明书包装
、、、、、、、、
运输贮存
、。
本文件适用于腹腔镜手术时穿刺人体腹部组织建立人工气腹操作手术器械通道的重复性使用腹
、
部穿刺器以下简称穿刺器
()。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
注射器注射针及其他医疗器械鲁尔圆锥接头第部分锁定接头
GB/T1962.2、6%()2:
金属材料维氏硬度试验第部分试验方法
GB/T4340.1—20091:
所有部分医疗器械生物学评价
GB/T16886()
不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法
YY/T0149—2006
外科器械金属材料第部分不锈钢
YY/T0294.1—20161:
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
阻气性能gasbarrierproperty
将穿刺针拔出穿刺套后穿刺器的阻气能力
,。
32
.
密封性能seal
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