标准解读
《ys/t 575.21-2007 铝土矿石化学分析方法 第21部分:有机碳含量的测定 滴定法》相较于《ys/t 575.21-2006》,在多个方面进行了修订和补充,以提升测试方法的准确性和可靠性。具体变更包括但不限于以下几个方面:
一、术语定义更为明确。新版标准对一些关键术语给出了更清晰的定义,有助于减少因理解偏差导致的操作不一致。
二、样品处理步骤更加细化。对于样品前处理的具体操作流程,如粉碎、过筛等环节,新版本提供了更加详细的指导说明,确保实验者能够按照统一的标准进行样品准备。
三、滴定条件有所调整。根据实际应用中的反馈及科学研究进展,《ys/t 575.21-2007》优化了滴定时使用的试剂种类与浓度比例,以及滴定终点判断的方法,提高了测定结果的精确度。
四、质量控制要求加强。为保证检测数据的一致性和可比性,该版标准增加了关于实验室内部质量控制的内容,比如定期开展校准曲线验证、实施空白试验和平行样测试等措施。
五、安全注意事项更新。考虑到化学品使用过程中可能存在的安全隐患,《ys/t 575.21-2007》还特别强调了实验过程中的个人防护装备穿戴要求,并列出了应急处理方案,增强了操作人员的安全意识。
这些变化反映了技术进步带来的方法改进,同时也体现了标准化工作持续追求更高水平的努力。
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....
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施
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文档简介
犐犆犛71.100.10
犙52
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.21—2007
代替YS/T575.21—2006
铝土矿石化学分析方法
第21部分:有机碳含量的测定
滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜575.21—2007
前言
YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,
共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法
———第19部分:烧减量的测定重量法
———第20部分:预先干燥试样的制备
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法
———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法
本部分为第21部分。
本部分代替YS/T575.21—2006(原GB/T3257.23—1999)。
本部分是对YS/T575.21—2006的修订,与YS/T575.21—2006相比,主要变化如下:
———删除“滴定度”的定义;
———将试样的干燥温度统一为110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。
本部分主要起草人:张爱芬、张晓春、马慧侠。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T575.21—2006(原GB/T3257.23—1999)。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.21—2007
铝土矿石化学分析方法
第21部分:有机碳含量的测定
滴定法
1范围
本部分规定了铝土矿石中有机碳含量的测定方法。
本部分适用于铝土矿石中有机碳含量的测定。测定范围:0.01%~1.00%。
2方法原理
用磷酸煮沸分解碳酸盐后,以硫酸银作催化剂。用过硫酸钾将有机物中的碳氧化成二氧化碳,然后
以百里酚酞为指示剂,用乙醇乙醇胺氢氧化钾溶液吸收滴定。
3试剂
3.1硫酸银。
3.2磷酸(1+1)。
3.3过硫酸钾饱和水溶液。
3.4草酸钠标准溶液:称取0.2000g预先在130℃烘干过的草酸钠(基准物质),用水溶解后,移入
200mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL含1mg草酸钠。
3.5乙醇乙醇胺吸收液:将900mL无水乙醇与100mL乙醇胺混匀,加0.1g百里酚酞混匀。
3.6乙醇乙醇胺氢氧化钾标准滴定溶液:将1.3g氢氧化钾溶于900mL无水乙醇中,放置一天,滤
出不溶物,加100mL乙醇胺和0.1g百里酚酞指示剂,混匀。溶液浓度按3.6.1~3.6.2款确定。
3.6.1按分析步骤6.2操作,移取10.00mL草酸钠标准溶液(3.4)放于三口烧瓶中,以下同6.3~6.4
操作。记下消耗滴定液(3.6)的体积(mL)。
3.6.2按式(1)计算相对滴定质量浓度:
犿×0.1791
犆=…………(1)
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