标准解读
《YS/T 520.12-2007 镓化学分析方法 第12部分:铅、铜、镍、铝、铟、锌含量的测定 化学光谱法》相对于《YS/T 520.12-2006(原GB/T 4375.12-1984)》进行了多方面的更新与改进。主要变化体现在以下几个方面:
首先,在适用范围上,《YS/T 520.12-2007》更加明确地指出了该标准适用于镓中微量铅、铜、镍、铝、铟、锌元素含量的测定,而旧版本可能在表述上不够清晰或具体。
其次,新版本对试验方法做了进一步优化和细化,包括样品制备过程中的溶解条件、试剂选择等方面都提出了更为严格的要求。比如,对于某些特定条件下如何处理样品给出了更详细的指导,确保了实验结果的一致性和准确性。
再者,《YS/T 520.12-2007》增加了关于仪器设备的具体要求,如规定了使用原子吸收分光光度计时应满足的技术参数等,这有助于提高测试数据的可靠性。
此外,新标准还加强了质量控制措施,引入了空白试验、加标回收率等概念来评估方法的有效性,并对报告编写格式做出了统一规范,使得整个分析流程更加科学严谨。
最后,在术语定义部分也有所调整,采用了一些国际通用的专业词汇,以便更好地与国际接轨。同时,对于一些关键步骤的操作说明进行了简化,使其更容易被理解和执行。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施
文档简介
犐犆犛77.120.70
犎14
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜520.12—2007
代替YS/T520.12—2006
镓化学分析方法
第12部分:铅、铜、镍、铝、铟、锌
含量的测定化学光谱法
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
中华人民共和国有色金属
行业标准
镓化学分析方法
第12部分:铅、铜、镍、铝、铟、锌
含量的测定化学光谱法
YS/T520.12—2007
中国标准出版社出版发行
北京西城区复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
http://www.spc.net.cn
http://www.gb168.cn
电话:(010)51299090、68522006
2008年3月第一版
书号:155066·218594
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68522006
书
犢犛/犜520.12—2007
前言
YS/T520—2007《镓化学分析方法》是对YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修订,共分为
12个部分:
———第1部分:铜含量的测定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮杂菲分光光度法
———第2部分:铅含量的测定4(2吡啶偶氮)间苯二酚分光光度法
———第3部分:铝含量的测定铬天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:铁含量的测定4,7二苯基1,10二氮杂菲分光光度法
———第5部分:钙含量的测定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光谱法
———第6部分:锡含量的测定水杨基荧光酮溴化十六烷基三甲基铵分光光度法
———第7部分:硅含量的测定萃取钼蓝分光光度法
———第8部分:铟含量的测定乙基紫分光光度法
———第9部分:锗含量的测定苯基荧光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:锌含量的测定原子吸收光谱法
———第11部分:汞含量的测定冷原子吸收光谱法
———第12部分:铅、铜、镍、铝、铟和锌含量的测定化学光谱法
本部分为第12部分。
本部分代替YS/T520.12—2006(原GB/T4375.12—1984)。
本部分是对YS/T520.12—2006《镓化学分析方法第12部分铅、铜、镍、铝、铟和锌含量的测定
化学光谱法》的编辑性整理。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本标准由中国铝业股份有限公司山东分公司负责起草。
本部分起草人:张新宇、钟秀霞。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T520.12—2006(原GB/T4375.12—1984)。
Ⅰ
书
犢犛/犜520.12—2007
镓化学分析方法
第12部分:铅、铜、镍、铝、铟、锌
含量的测定化学光谱法
1范围
本部分规定了镓中铅、铜、镍、铝、铟、锌含量的测定方法。
本部分适用于镓[狑(Ga)≥99.999%]中铅、铜、镍、铝、铟、锌含量的同时测定。测定范围见表1。
表1
测定元素测定范围/%
铅5×10-5~3×10-4
铜5×10-5~3×10-4
镍5×10-6~5×10-5
铝5×10-6~5×10-5
铟1×10-5~1×10-4
锌1×10-5~1×10-4
2方法提要
试料以盐酸、硝酸溶解。在7.5mol/L盐酸介质中,以异丙醚萃取分离主体镓,富集在水相中的杂
质(铅、铜、镍、铝、铟、锌)以溶液残渣法,用火花光源或交流电弧光源激发,进行光谱测定。
3试剂
3
3.1盐酸(ρ1.19g/cm):经石英蒸馏器于95℃蒸馏提纯后标定其浓度。
3.2盐酸(7.5mol/L):用盐酸(3.1)配制。
3.3盐酸(6mol/L):用盐酸(3.1)配制。
3
3.4硝酸(ρ1.42g/cm):经石英蒸馏器120℃蒸馏提纯。
3.5硝酸(1+1):用硝酸(3.4)配制。
3.6异丙醚:于分液漏斗中先用盐酸羟胺溶液(100g/L)或硫酸亚铁铵溶液(200g/L)振荡洗涤除去过氧
化物,然后移入蒸馏瓶中,在80℃水浴上蒸馏提纯,收集67℃~69℃的馏出液。使用前用盐酸(3.2)饱和
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