标准解读
《ys/t 252.5-2007 高镍锍化学分析方法 硫量的测定 燃烧-中和滴定法》与《ys/t 252.5-1994》相比,在内容上进行了多方面的更新和完善。主要变化体现在以下几个方面:
首先,新版标准明确了适用范围,更加详细地描述了适用于该方法测定硫含量的高镍锍样品类型及其浓度范围,这有助于提高测试结果的一致性和准确性。
其次,在仪器设备要求方面,《ys/t 252.5-2007》增加了对使用特定型号或规格仪器的具体建议,比如对于燃烧装置、吸收液制备及滴定设备等有了更明确的规定,以确保实验条件的一致性,从而减少因设备差异导致的数据偏差。
再者,新版本还优化了实验步骤,包括样品预处理、燃烧过程控制以及滴定终点判断等方面都给出了更为详尽的操作指南,特别是在如何正确添加催化剂、调整氧气流量等方面提供了更加科学合理的指导,使得整个分析流程更加规范严谨。
此外,《ys/t 252.5-2007》还强化了质量控制措施,引入了空白试验、回收率测定等内容,并且对数据处理方法进行了细化说明,如计算公式、有效数字保留规则等,进一步提高了检测结果的可靠度。
最后,该标准还特别强调了安全注意事项,针对实验过程中可能遇到的安全风险提出了预防措施,提醒操作人员注意个人防护,确保实验室环境符合相关安全标准。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-04-13 颁布
- 2007-10-01 实施
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文档简介
ICS77.120.40Y5H13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T252.5—2007代替YS/T252.5-1994高镍毓化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法Methodsforchemicalanalysisofnickelmatte-DeterminationofsulfurcontentCombustion-neutralizationtitrimetricmethod2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
中华人民共和国有色金属行业标准高镍镜化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法YS/T252.5-2007中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:01051299090.685220062007年7月第一版书号:155066·2-17891版权专有侵权必究举报电话:(010)68522006
YS/T252.5—2007YS/T252《高镍镜化学分析方法》共为五个部分:YS/T252.1高镍镜化学分析方法镍量的测定丁二酮肠重量法YS/T252.2高镍镜化学分析方法铁量的测定基水杨酸光度法YS/T252.3高镍镜化学分析方法钴量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T252.4高镍镜化学分析方法铜量的测定硫代硫酸钠滴定法YS/T252.5高镍镜化学分析方法:硫量的测定烧-中和满定法本部分为第5部分。本部分代替YS/T252.5一1994《硫酸钡重量法测定硫量》。与YS/T252.5一1994相比,本部分主要有如下变化:分分析方法由硫酸钡重量法改为燃烧-中和滴定法;增加了重复性限.补充了质量保证和控制条款。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由金川集团有限公司负责起草。本部分由北京矿治研究总院、大治有色金属有限公司参加起草本部分主要起草人:刘海东、喻生洁、杨秀萍、林秀英、赵军锋、朱玉强。本部分主要验证人:徐晓艳、阮桂色、郭晓红、李海琼。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替的历次版本标准发布情况为:GB5194-1985-YS/T252-1994。
YS/T252.5—2007高镍毓化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法1范围本部分规定了高镍毓中硫量的测定方法本部分适用于高镍镜中硫量的测定。测定范围:15%~25%方法提要试料以铜丝为助熔剂,在1250℃~1300C空气流中燃烧.使硫转化为二氧化硫.用过氧化氢吸收并氧化成硫酸,以甲基红-次甲基蓝溶液为混合指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮绿色即为终点试剂铜丝(铜的质量分数>99.95%,直径为0.25mm~0.5mm)3.2酸吸收液(重铬酸钾-硫酸溶液):将5g重铬酸钾以少量水加热溶解,冷却后,加入100mL硫酸3.3干燥剂:无水氯化钙,3.4碱吸收液:氢氧化钠(50g/L).3.5酚酥指示剂(10g/L)乙醇溶液3.6甲基红-次甲基蓝混合指示剂:称取0.3g甲基红和0.25g次甲基蓝溶解于500mL无水乙醇中3.7过氧化氢吸收液(用时现配):取50mL过氧化氢,用水稀释至1L.加人10mL混合指示剂(3.6)、用氢氧化钠溶液(3.8)调至亮绿色出现3.8氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)~0.065mol/L]:3.8.1配制:将氢氧化钠配制成饱和溶液,并在塑料瓶内放置至溶液澄清。移取32mL上清液,用不含二氧化碳的水稀释至10L,混勾。3.8.2标定:称取四份0.300g(精确至0.0001g)预先在100℃~105℃烘干2h的邻苯二甲酸氯钾(基准试剂).置于300mL锥形瓶中,用60mL.不含二氧化碳的热水溶解,冷却后.加人2滴酚酸指示剂(3.5).用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡红色即为终点。随同标定做空白试验按式(1)计算氢氧化钠标准滴定溶液对硫的滴定系数:miX16.03×10°·(1)式中:定系数,与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液相当的硫的质量,单位为毫克每毫升(mg/mL.);邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g);标定时,滴定邻苯二甲酸氢钾溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL.):标定时,滴定空白试验溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL):204.2-邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量M(C.H.
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