标准解读

《WS/T 133-1999 作业场所空气中倍硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法》是一项国家标准，规定了在工作环境中通过溶剂解吸-气相色谱法测定空气中的倍硫磷含量的方法。该标准适用于评估职业暴露于倍硫磷环境下的健康风险。

按照此标准，首先需要收集含有倍硫磷的工作场所空气样本。采样通常使用固体吸附剂管或滤膜加吸附剂方式，在特定流速下抽取一定体积的空气。采集完成后，将样品保存于低温环境中，并尽快进行分析以避免目标化合物分解。

接下来是样品前处理过程，即溶剂解吸步骤。将吸附有倍硫磷的材料置于适当容器中，加入有机溶剂（如丙酮），通过超声波清洗或其他物理手段使倍硫磷从吸附介质上完全转移到溶液里。然后对得到的提取液进行过滤、浓缩等操作，制备成适合气相色谱仪检测的形式。

最后一步是利用气相色谱仪进行定量分析。根据仪器条件设置柱温程序、进样量等因素，使得倍硫磷能够与其它组分有效分离，并通过比较样品峰面积与标准曲线来计算出实际浓度值。为了保证结果准确性，实验过程中还需要做空白对照和回收率测试。

整个流程旨在为职业卫生监测提供科学依据，帮助企业及时发现并控制有害物质超标情况，保护劳动者身体健康。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1999-12-29 颁布
  • 2000-05-01 实施
©正版授权
WS/T 133-1999作业场所空气中倍硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法_第1页
WS/T 133-1999作业场所空气中倍硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法_第2页
WS/T 133-1999作业场所空气中倍硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法_第3页
免费预览已结束，剩余5页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

C52VS中华人民共和国卫生行业标准WS/T133-1999作业场所空气中倍硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法Workplaceair--Determinationoffenthion-solventdesoptiongaschromatographicmethod1999-12-29发布2000-05-01实施中华人民共和国卫生部发布

WS/T133-1999前本标准是与劳动卫生标准配套的监测方法，用于监测作业场所空气中倍硫磷的浓度。本标准是参考了国外的监测方法，结合我国情况经过实验室研究和现场验证后提出的本标准从2000年5月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部提出本标准起草单位:沈阳市劳动卫生职业病研究所、辽宁省劳动卫生职业病防治所，本标准主要起草人：徐志洪、林树莲、张赤屑、高岩、程玉琪。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院劳动卫生等职业病研究所负资解释。

中华人民共和国卫生行业标准作业场所空气中倍硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法WS/T133-1999Workplaceair-Determinationoffenthion-solventdesoptiongaschromatographicmethod本标准规定了作业场所空气中倍硫磷浓度的硅胶采集溶剂解吸气相色谱测定方法本标准适用于作业场所空气中倍硫磷浓度的测定。原理空气中倍硫磷用硅胶管采集.无水乙醇解吸进样，经SE-30柱分离后，用火焰光度检测器检测.以保留时间定性，峰高定量。3仪器3.1硅胶管：长10cm,内径4mm,外径6mm的玻璃管。其中装两段40～60目原色硅胶，前段装600mg.后段装200mg,中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。3.2采样泵：流量0～11./mm。3.3微量注射器：1,5,10L.。3.4具塞比色管：5m.。3.5气相色谱仪，火焰光度检测器,526nm磷滤光片。色谱柱：柱长2m，内径4mm，玻璃柱。固定相：SE-30：101担体=5：100,柱温：210℃；汽化室温度：270℃；检测室温度：240℃；载气(N.)：100ml./mini燃气（H:）：150ml./mini助燃气（O.）：38mL/mini负高压：600V；输人高阻10°。试剂实验用水为去离子水、4.1硅胶：40～60目。将原色硅胶粉碎，过筛，选40～60目的硅胶于烧杯中，加人1+1硫酸硝酸混合液至高过硅胶表面1～2m,置沸水溶中煮沸4h，待冷后弃去酸层，用自来水洗去酸液，再用去离子水多次洗涤，至无硫酸根离子为止，洗好的硅胶在110℃烘

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 各类标准

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等，侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本（可阅读打印），因数字商品的特殊性，一经售出，不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致，所以下载的文档中可能包含空白页，非文档质量问题。

最新文档

评论

0/150

提交评论