高中生物人教版遗传与进化第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传 优质课奖

河南沈丘县直高中2023暑期高一伴性遗传拔高练习1．下图中人类遗传病最可能的类型是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X显性遗传D．伴X隐性遗传【答案】C2．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是（）A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【答案】B3．下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是A．=1\*ROMANI2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．=2\*ROMANII5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传【答案】C4．图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述正确的是（）A．该病是隐性遗传病，Ⅱ4是纯合体B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，子女都不患病D．该病在人群中的发病率男性高于女性【答案】B5．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，右图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/4【答案】C6．右图为患红绿色盲（伴X隐性遗传病）的某家族系谱图，则9号的致病基因来自A．2号B．3号C．4号D．3号或4号【答案】C7．在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传病的是()【答案】C8．某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析正确的是A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．Ⅰ-1能产生四种基因型的卵细胞C．Ⅱ-5不可能携带甲病的致病基因D．甲、乙两种病的遗传不遵循自由组合定律【答案】B9．下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是（）的基因型为BbXAXaB.如果117和118生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D.若III11和III12婚配其后代发病率高达2/3【答案】C10．下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是【答案】B11．右图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是（）A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲【答案】B12．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的（）【答案】A13．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自（）A．1号B．2号C．3号D．4号【答案】B14．下图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自（）A、1B、2C、3D、4【答案】A15．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，如下图中甲、乙的基因型分别为()A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH【答案】C16．．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（）A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为aaZBW，乙为AAZbZb【答案】B17．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A．1B．2C．3D．4【答案】B18．右图中4、6、7为色盲，则7号色盲基因来源于A.1号B.2号C.4号D.3号【答案】A19．如图是血友病谱系，8和9的后代中患病的男孩的几率是（）A．B．C．D．【答案】C20．以下四个遗传图中，肯定和血友病的遗传方式不一样的是（）A．B．C．D．【答案】C21．如图是色盲的遗传系谱图（相关基因为B、b），请分析回答：（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11_____________。（2）若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲的概率为_______，是色盲女孩的概率为___。（3）若11号与一个正常男性结婚，后代患色盲的概率是。【答案】（1）XbY;XBXb;XBXB或XBXb（2）1/4;0（3）1/822．图一表示果蝇体细胞中染色体和相关基因,图二为某家族的某种遗传病的系谱(等位基因用A和a表示）。请据图回答:（1）图一中果蝇的性别是__________(雌、雄）性。该果蝇的中B、b和D、d两对基因的遗传遵循_________定律，其产生配子的基因型及其数量比例为________________________________。（2）图二中该遗传病的遗传方式是_____________。如果3号与4号再生一个男孩，患病的概率为_________。7号个体与某正常女子结婚（该女子父母正常，弟弟患该病）生正常男孩的概率是_____________。【答案】(1)雌基因的自由组合定律BXD:bXD:BXd:bXd＝1:1:1:1(2)常染色体隐性遗传1/44/923．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。（1）控制甲病的基因位于_______染色体上，是_______性基因；控制乙病的遗传方式_______。（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7：_______；Ⅲ8：_______；Ⅲ10：_______。（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是_______，同时患两种病的几率是_______。【答案】（1）常隐伴X隐性遗传（2）AAXBY或AaXBY、aaXBXb或aaXBXB、AaXbY或AAXbY（3）5/121/1224．关于绿色荧光蛋白方面的问题，很多学者进行了研究。请回答问题：（1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有__________个。（2）如果基因的部分碱基序列如图甲所示，则解旋酶作用于图甲中的_____处（a或b）。（3）图乙是荧光蛋白基因表达过程中的阶段，图中3代表的核苷酸是（填中文名称）。（4）下图是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：此遗传病的致病基因是_____性基因（填“显”或“隐”），请补充一条件，以确定该基因在X染色体上。若该基因在X染色体上，推测Ⅱ3和Ⅱ4再生一个表现正常的孩子的概率是_______；Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是。（5）镰刀型细胞贫血症致病的直接原因是结构异常，这是基因对性状控制的一种方式，另一种基因对性状的控制方式是通过控制，进而控制生物体的性状。（6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。正确的是