伴性遗传新人教版必修课件

第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系不能区分红色和绿色发病率男性为7%，女性为0.5%红绿色盲检查图男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形

女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形

女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病

人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二.红绿色盲症的遗传分析观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的1.（1）（2）正常男女患病男女结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色体隐性遗传病正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性①⑥④②⑤③人类红绿色盲症的遗传方式①XBXB×XBY②XBXb×XBY③XbXb×XBY④XBXB×XbY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XbY

[思考探究3]

红绿色盲症遗传的特点①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能从

传来，以后只能传给他的

.Xb父亲儿子隔代遗传【探究与思考1】2.基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？X和Y染色体上的基因可能分布情况:Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段三、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制1、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常患者正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？2、遗传特点女患多于男患世代遗传男病其母女必病（四）细胞质遗传（教材70页）1、实例：人类线粒体疾病

2、遗传特点：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遗传）3、典型遗传系谱：小结1：无中生有，有女患病为常隐小结2：有中生无，有女正常为常显（五）六.伴性遗传的应用1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色体，

雌性:ZW

性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄小结：一、伴性遗传1、概念：2、实例：二、典型的几种遗传病的特点及判断方法1、伴X隐性遗传病2、伴X显性遗传病3、伴Y遗传病伴性遗传4、常染色体遗传5、细胞质遗传三、伴性遗传在实践中的运用通过遗传系谱图只能被否定，不能肯定（除非有条件）通过遗传系谱图可以被肯定课堂检测：1、人的性别是在

时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

√√√×3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××4、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型

是

，与该男孩的亲属关系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB12125、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBYⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲6、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是_______。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB7、遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（）8、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可