第二单元第一章第四节伴性遗传

伴性遗传

伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。果蝇伴性遗传实验雌果蝇雄果蝇白眼

（1杂交实验发现问题）：白眼雄果蝇与野生红眼雌果蝇杂交

P:♀×♂

红眼白眼↓

F1:红眼♀♂

↓

F2:♀♂♀♂

红眼红眼红眼白眼

比例：红眼：白眼=3：1

如果不考虑性别因素，果蝇红眼与白眼比例符合孟德尔分离定律，且红眼为显性白眼为隐性。考虑性别因素，情况是怎样的？2提出假设—解释现象：假设白眼基因a位于X染色体上(X)，为隐性突变基因，而Y染色体上没有它的等位基因，最初发现的白眼雄果蝇的基因型为XY,

与之交配的红眼雌蝇是显性基因的纯合体XX。上述杂交实验可表示如下：aaAA×

P:XAXA×XaY

红眼♀

白眼♂

↓F1:XAXaXAY红眼♀♂↓

F2:XAXA

XaXAXAYXaY

红眼♀:红眼♂:白眼♂

211

请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？果蝇的红眼白眼遗传3设计实验—验证假设：实验1(测交)

♀(来自F1)×♂

红眼

白眼↓♀:♂:♀:♂

红眼红眼白眼白眼比例：1：1：1：

1

XAXa×XaY

红眼♀

白眼♂

↓

XAXa

XaXaXAYXaY

红眼♀：白眼♀：红眼♂：白眼♂

1：1：1：1

实验1解释：实验2（反交）

：红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交：

♂

×♀

红眼白眼

↓

♀

♂

红眼白眼

比例：红眼♀：白眼♂=1：1

实验2解释（反交）

XaXa×XAY

白眼♀

红眼♂

↓

XAXa

XaY

红眼♀

白眼♂

1：14、归纳综合-总结规律

控制果蝇眼色遗传的基因位于X染色体上，与性别有关。

一、伴性遗传概念位于性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。思考：1、生物的性别是如何决定的？2、性染色体上的基因是如何伴随着性别而传递的？（即传递规律）性染色体（决定性别的染色体）常染色体（与性别无关的染色体）二、人类体细胞染色体组成男性女性22对常染色体+1对性染色体男：22对+XY女：22对+XX思考：人类的性别是如何决定的？提示：1、女性减数分裂能产生什么样的卵细胞？2、男性减数分裂能产生什么样的精子？3、能否用遗传学图解的形式表示性别决定的过程？人类性别决定的过程44+XX44+XY女男

×22+X22+X22+Y卵细胞44+XX44+XY女男精子1:1思考：1、男性的X染色体来源于谁？将来传给谁？男性的Y染色体来源于谁？将来传给谁？2、女性的X染色体来源于谁？将来传给谁？3、人类中男女的性别比例是多少？男性的X染色体来源于母亲，将来传给女儿。男性的Y染色体来源于父亲，将来传给儿子。女性的X染色体来源于父、母各一条，将来既可以传儿子也可以传给女儿。男：女=1：14、人类的性别是在何时决定的？受精的一瞬间三、性别决定的类型XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。（如所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类和两栖类以及一些雌雄异株的植物）（一）性别是由性染色体决定的ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。（如鸟类、鳞翅目昆虫和某些两栖类）性别决定的其它类型（二）性别决定取决于卵细胞是否受精（染色体倍数性变化）雄蜂

蜂王工蜂雄蜂是单倍体，由未受精的卵细胞发育而来；蜂王和工蜂是二倍体，由受精卵发育而来。

海生蠕虫后螠的性别决定方式很特殊。雌雄个体的体型大小悬殊,雌虫有2寸长，身体象一粒豆子，口吻很长，远端分叉。雄虫很小，生活在雌虫的体内，象一种寄生虫。这种蠕虫的性别决定全然凭机会，自由游泳的幼虫是中性的，如果落在海底，就成为雌虫，若碰机会，一个幼虫落在的雌虫的口吻上，就发育为一个雄虫。若把已经落在雌虫口吻上的幼虫从口吻上移开,让它在远离雌虫的情况下继续发育，成为间性。其生理特征倾向于雌虫还是雄虫视其在雌虫口吻上滞留的时间长短而决定的。据研究雌虫口吻上有一种类似激素的化学物质,强烈地影响幼虫分化。这是环境在性别决定上起重要作用的典型例证。（三）环境条件的影响性别决定的其它类型性别决定的其它类型（四）基因的差别四、伴性遗传（以XY型为例）雌（XX）雄（XY）AaBbAabC非同源区段同源区段非同源区段色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型与表现型可以有以下几种情况女性男性基因型表现型关于红绿色盲的解释XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲X

XBBX

YbX

XBbX

YBXBX

bY

女性携带者男性正常1：1色盲的几种遗传方式①男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子亲代×配子X

BXbX

BY子代X

XBbX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1X

XBBX

YBX

YBX

XBb②男孩的色盲基因只能来自母亲女性携带者男性正常X

XBb×X

YbX

BXbX

bY

亲代配子X

XBb子代X

YBX

XbbX

Yb1：1：1：1女性携带者男性正常女性色盲男性色盲③女儿色盲父亲一定色盲女性携带者男性色盲X

Xbb×X

YBX

bX

BY亲代配子子代X

XBbX

Yb女性携带者男性色盲1：1④父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲女性色盲男性正常12345678910111212123456ⅠⅡⅢ特点某色盲家族系谱图1.伴X隐性遗传病的遗传特点①由X染色体隐性基因控制，致病基因为X染色体上的隐性基因②男患者多于女患者（男7%、女0.5%。一个Xb出现的几率为7%，两个同时出现的几率为7%*7%=0.49%③世代不连续（隔代传递、交叉遗传）。男患者通过女儿将致病基因传递给外孙，外孙得病，传递给外孙女，其不一定得病；女患者通过儿子将致病基因传递给孙女，儿子得病，孙女为携带者④女患父子患；男性患病，其母亲、女儿至少是携带者；男性正常，其母亲女儿一定表现正常注意：伴X隐性遗传病因在Y染色体上无其等位基因，因此，男性只要含该致病基因，即得病。其他伴X隐性遗传血友病

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。18

伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者亲代配子子代基因型子代表现型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1父亲患病女儿一定患病X

XDd×X

YbX

DXdX

dY

亲代配子X

XDd子代X

YDX

XddX

Yb1：1：1：1女性患者男性患者女性正常男性正常女性患者的双亲必有一个患者女性患者男性正常思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？2.伴X显性遗传病的遗传特点①由X染色体的显性基因控制，致病基因为X染色体显性基因。②女性患者远大于男性患者，具有世代连续性。③男性患者后代中女儿一定是患者（父患女必患）；儿子患病，其患病基因来自母亲，则其母亲必是患者（子患母必患）④女性患者双亲必有一患者男患者的母亲及女儿一定为患者，“男病，母女病”；正常女性的父亲及儿子一定正常，“女正，父子正”下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。

即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。②隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。人类遗传病的解题规律：隐性看女病，女病男正非伴性显性病：①子代发病率较高（约1/2）②代代遗传③子女患病，双亲之一一般患病隐性病：①子代发病率较低（月1/3以下）②隔代遗传③一般：子女正常，双亲正常如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：人类遗传病的解题规律：③显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。显性看男病，男病女正非伴性若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。人类遗传病的解题规律：（3）代入验证，并进行概率计算若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。12354如图是遗传病系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，3号个体为纯合体，则5号的致病基因是由____传下来的4号如左图是某家族遗传图谱，该遗传病的遗传方式不可能是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.Y染色体遗传C图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于___染色体上，是___性遗传(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是________________。(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们