山东省高三生物单元测试12第5章《基因突变及其他变异》新人教版必修2

山东省新人教版生物高三单元测试12必修2第5章《基因突变及其他变异》（满分：100分时间：90分钟）一、选择题：（共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的）.下列生物变异的实例中，与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是A.猫叫综合征B.21三体综合征 C.无籽西瓜D.高产青霉菌.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是 （ ）A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系.依据基因重组概念的发展，判断下列图示过程中没有发生基因重组的是普通椒人凝血因子基因抗虫基因初级卵母细胞培育;转入“ 插入| 形成|太空救羊的受精卵大肠杆菌质粒次级卵细胞A B C D.下列关于基因突变的表述错误.的是（ ）A.一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代B.基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变都是有害的C.基因突变发生在DNA复制过程中D.由于基因突变是不定向的，所以基因 A可以突变为基因B5.下列有关单倍体和多倍体的说法正确的是（ ）A.马和驴杂交的后代骡是二倍体，一群骡是一个种群B.六倍体普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，是三倍体C.单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株，不一定是二倍体D.三倍体植株的子代高度不育6.有关下列四幅图的叙述，正确的是 （ ）A.甲图生物自交后代中与亲本基因型不相同的概率为 1/4B.乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成，则该生物一定为三倍体，其基因型可能为AaaBBbCCCdddC.丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者D.丁图可表示pH或光照对酶活性的影响.下列不属于染色体变异的是 ：（ ）A.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦.关于多倍体的叙述，正确的是（ ）A.植物多倍体不能产生可育的配子B.八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种C.二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加D.多倍体在植物中比动物中更常见下列有关事项的原因的叙述中，错误的是 （）A.某些生物称作二倍体的原因是细胞中含有两个染色体组B.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C.与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性的根本原因是基因重组D.人类基因组计划测定的是 24条而不是23条染色体上的DNA勺碱基序列的原因是,染色体上有控制不同性状的基因.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 （ ）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 （ ）①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病AS B.①③⑥ C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥.经人类染色体组型分析发现，有2%—4%的精神病患者的性染色体组成为XYY诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”，下列关于XYY综合症的叙述正确的是（ ）A.患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B.患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C.患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D.患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致.通过对胎儿或新生儿的体细胞进行显微镜观察，难以发现的遗传病是A.XO型（特纳氏综合征） B.唇裂C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症.下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是 （ ）A.人类基因组计划简称HGPB.人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义C.人类基因组计划需要测定 23条染色体的全部DNA^列D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法.建国60年来，自“神舟六号”和“神舟七号”飞船相继顺利升空和返回，这标志着我国的航天技术已居世界先进行列。 据报道，“神舟飞船”上除了搭载文化物品外， 还搭载了生物菌种、植物组织培养幼苗、农作物和花卉的种子等。下列说法中正确的是 （ ）A.植物的幼苗在太空失去了所有应激性B.太空育种的原理主要是基因突变C.培育成的新品种都对人类有益D.此育种方法不可能产生新的基因.下列能产生新基因的是（ ）A.让高秆易倒伏抗锈病小麦与矮秆抗倒伏易染锈病小麦杂交获得双抗新品种用激光照射小麦种子获得抗寒新品种C.一棵桃树经嫁接长出十几个品种的果实D.秋水仙素诱导获得三倍体无子西瓜.下列有关基因突变白叙述，错误的是 （ ）A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B.诱发突变的突变率比自然突变的突变率高C.基因突变是生物进化的重要因素之一D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变.下列关于基因突变的叙述中，正确的是 （ ）A.环境改变导致生物产生的适应性改变由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率很高C.基因突变在自然界的物种中广泛存在D.自然状态下的突变是低频不定向的，而人工诱发的突变是高频定向的19.由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG天门冬氨酸白^密码子为GAUMGAC甲硫氨酸的密码子为AUG根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核甘酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是 （）备选项ABCD基因模板链上突突后的脱氧核甘酸腺喋吟脱氧核甘酸胸腺喀咤脱氧核甘酸胸腺喀咤脱氧核甘酸腺喋吟脱氧核甘酸替代赖氨酸的氨基酸天门冬氨酸天门冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸20.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是 （ ）A.基因突变对于生物个体是利多于弊B,基因突变属于可遗传的变异C.基因重组能产生新的基因D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中21.关于染色体结构变异的叙述，不正确的是（ ）A.外界因素可提高染色体断裂的频率B.染色体缺失了某段，可使生物性状发生变化C.一条染色体某一段颠倒 180°后，生物性状不发生变化D.染色体结构变异一般可用现代遗传技术直接检验有人据此推测随着22.美国《科学》杂志刊登了一项“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道,有人据此推测随着科学的发展，将来有可能培育出单倍体人。下列关于单倍体的叙述正确的是 （ ）A.未经受精的卵细胞发育成的个体，一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（ ）①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征TOC\o"1-5"\h\zA.①④⑤ B.②④C.①⑤ D.②③④.利用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻， 培育出了四倍体水稻新品种。 那么利用该四倍体水稻的花粉，通过花药离体培养形成的植株是 （ ）A.单倍体 B,二倍体C.四倍体 D.多倍体.下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是 （ ）A.甲图是染色体结构变异中的易位B.乙图是染色体结构变异中的重复C.丙图表示生殖过程中的基因重组D.丁图表示的是染色体的数目变异26下列变异的原理一般认为属于基因重组的是 （）A将转基因的四倍体纯种与正常二倍体杂交，产生转基因三倍体鱼B血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病C一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D目的基因被误插入受体细胞的基因内部，使受体细胞基因不表达27下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是A图A过程发生在减数第一次分裂时期B图A中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型C图B过程表示染色体数目的变异D图B中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列顺序28对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：每类家庭人数150〜200人，表中+为发现该病症表现者,-为正常表现者）（）类别I父亲*—+—「盘亲—+一儿于H—十十—女儿H—一A第I类调查结果说明，此病一定属于伴 X染色体显性遗传病B第H类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第m类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第IV类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病29下列一定不存在同源染色体的细胞是 （）A卵细胞 B单倍体生物体细胞C胚细胞 D含一个染色体组的细胞30下图为雄果蝇染色体图，据图能得到的结论是 （）IVIV①其配子的染色体组是又n、出、W或丫、n、出、W②有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态

③减数第二次分裂后期有2个染色体组，染色体有5种不同形态④该生物进行基因测序应选择 5条染色体A①②③④B①②③C①②④D②③④二、非选择题（共55分）1.下图为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株（纯种）的一个A基因和乙植株（纯种）的一个B基因发生突变的过程（已知A基因和B基因是独立遗传的），请分析该过程，回答下列问题：AGG-CM突变 YGC^AGG

TCCACGTGCa基因（圆若）A法因（扁茎）CAA乙AGG

TCCACGTGCa基因（圆若）A法因（扁茎）CAA乙C('ACAA突窄(；TTG3T1TAH基因GGT- GGTb基因（圆叶）B基因（缺刻叶）（1）上述两个基因发生突变是由于引起的。（2）如图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为 ,表现型是,请在图中标明基因与染色体的关系。（3）甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么？可用什么方法让其后代表现出突变性状。（4）a基因和b基因分别控制两种优良性状。请利用已表现出突变性状的植株为实验材料，设计实验，培育出同时具有两种优良性状的植株（用遗传图解表示）。.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：祖父祖母外祖父外祖母父亲■姐姐弟弟女性患者OOOO（空格中代表乳光牙患者，代表牙齿正常）根据上表绘制遗传系谱图。图例。正常女性□正常男性⑤患病女性切患病男性（用A.速示这对等位基因）（2）从遗传方式上看，该病属于性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第 45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的， 已知谷氨酰胺的密码子（CAACAG,终止密码子（UAAUAGUGA,那么，该基因突变发生的碱基对变化是,与正常基因控制合成的蛋白质相比， 乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量（增加/减少/不变），进而使该蛋白质的功能丧失。（4）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关， 据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”。 然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是异常或因素影响造成的。.视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。 视网膜母细胞瘤基因（Rb）是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第 13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中儿童恶性的“视网膜母细胞瘤”发病率比正常人群高 1000倍。下表是他记录的甲患者和乙患者的部分信息， 基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因。请回答相关问题：患者患者的T淋巴细胞患者眼部的癌细胞患者父亲的T淋巴细胞患者母亲的T淋巴细胞患者家族其它成员发病情况甲有患者乙&包6酚无患者

(1)人类13号染色体上的基因A通过过程控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白(pRb),保证了正常的细胞凋亡过程，从而抑制了细胞癌变。(2)甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了,因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因。请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于正常人群的主要原因是：(3)甲的父母计划再生育一个孩子，他们向医生进行遗传咨询，医生认为子代的肿瘤再发风险率很高，基因A可能变异而失活的的两个时期是和。为达到优生目的，医生建议他们进行产前诊断，主要是用的手段对胎儿进行检查。.番茄是二倍体植物(染色体 2N=24)。有一种三体番茄，其第6号染色体有三条，三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条不能配对。如图所示，回答下列问题:(1)设三体番茄的基因型为AABBb则花粉的基因型为 ,根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为。(2)从变异的角度分析，三体形成属于。(3)与正常的番茄杂交，形成正常个体的几率为。.人21号染色体上的短串联重复序列 (STP,一段核甘酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++—, 其父亲该遗传标记的基因型为+—, 母亲该遗传标记的基因型为 。请问：。在减数分裂过程(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中 A〜G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型 (用＋－表示 )。(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在 中。(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。答案一DBADCCDDADACBC解析植物的幼苗在太空仍然存在应激性，只是几乎不受重力刺激；太空育种的原理主要是基因突变，可以产生新的基因。由于突变具有不定向性，所以太空培育成的新品种有些可能对人类有害。答案B解析让高秆易倒伏抗锈病小麦与矮秆抗倒伏易染锈病小麦杂交获得双抗新品种，属于杂交培育新品种的过程，用激光照射小麦种子获得抗寒新品种是利用基因突变产生新品种的过程，基因突变能够产生新的基因；桃树经嫁接长出十几个品种的果实是无性繁殖的方式之一，它不能改变每种果实原有的基因；用秋水仙素诱导获得三倍体无子西瓜利用的是染色体变异的原理，也不能产生新基因。答案B解析基因突变是指DN酚子的碱基对的增添、缺失和改变。进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变。诱发突变是指在人工条件下提高突变频率。基因突变产生新基因，是生物进化的重要因素。基因碱基序列改变导致 mRNA勺序列改变，但由于存在多个密码子决定同一氨基酸等多种原因导致不一定改变生物性状。答案A解析基因突变具有随机性和不定向性，因此产生的适应性突变不是随环境改变而产生的，而是由于环境的选择而保留下来的；细菌的数量多，只能说明突变的机会多，而不能说明突变频率大；人工诱发的突变，需要再经人工的选择，才能得到人们所需的优良品种，而在此过程中，大批不利变异都被淘汰了，所以突变的过程是不定向的。答案C解析基因突变发生时，一般都是一个碱基对的增添、缺失或者改变，根据题意，只有赖氨酸AAG^甲硫氨酸AUGt归符合此规律。即在模板链上，赖氨酸对应的TTC中的T突变为A,成为TAC指导生成甲硫氨酸（密码子AUG}答案D解析本题属于对概念的考查。基因突变对生物个体来说是弊多于利，但对于物种来说是有积极意义的。能产生新的基因的只有基因突变，体细胞增殖进行的是有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中。可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异。答案B解析染色体结构变异是由于某些自然条件或人为因素造成的，这些变化可导致生物性状发生相应的改变。虽然倒位是某段染色体的位置颠倒，但使其中的基因位置发生了改变，也可导致生物性状发生变化。答案C解析本题考查同学们对单倍体概念和成因的理解和认知。单倍体指含有本物种配子中染色体数的个体。对二倍体而言，形成的单倍体只含一个染色体组，但多倍体形成的单倍体中就不止一个染色体组。 单倍体指的是生物， 而非细胞，故C项是错误的。含有奇数染色体组的个体不一定是单倍体，有可能是异源多倍体。答案A解析②是基因突变，③④为基因重组。答案 C解析由配子发育而来的植株为单倍体，不管其细胞内有几个染色体组。答案 A解析甲图中染色体发生了倒位，乙图中染色体属于易位，丁图中着丝粒分裂，染色体数目增加一倍，只是有两条移向了同一极，属于数目变异。答案D解析：A为染色体变异，B为基因突变，D项虽然是基因工程，但因将目的基因误插入受体细胞的基因内部，使受体细胞的基因不表达，就没有实现基因重组。答案：C解析：图A为同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，发生在减数第一次分裂过程中，属于基因重组，不会产生新基因，但可产生新基因型。图B为染色体结构变异的易位。答案：C28解析：第I类调查结果中，父亲患病，儿子、女儿皆有正常和患者，此病一定不属于伴X染色体显性遗传病；第H类调查结果中，母亲患病，儿子也患病，此病可能属于伴 X染色体隐性遗传病；第出类调查结果无法判断此病类型；第IV类调查结果中，父母无病，生出患病的儿子，此病属于隐性遗传病。答案：D29解析：多倍体生物的卵细胞或精子中可以含有两个或者两个以上的染色体组，此时含有同源染色体，由这种配子发育形成的单倍体，体细胞内也含有同源染色体；胚细胞是由受精卵发育形成的，故含有同源染色体；一个染色体组内的染色体大小和形态各不相同，不含同源染色体。答案：D30解析：一个染色体组有同源染色体中的一条，组合为 X、n、出、W或丫、n、出、W；有丝分裂过程中同源染色体不分离，故染色体有 5种不同形态，因为X和Y虽是同源染色体但形态不同；减n中无同源染色体，故染色体只有4种不同形态。答案：C- .解析：（1）由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。 （2）因为A基因和B基因是独立遗传的，所以这两对基因应该分别位于图中的两对同源染色体上。又由于甲植株 （纯种）的一个A基因发生突变，所以该细胞的基因型应该是 AaBB性状是扁茎缺刻叶。（3）植株虽