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优质资料word版本——下载后可编辑优质资料word版本——下载后可编辑6/6优质资料word版本——下载后可编辑下面说法不正确的是:A弯曲液面的表面张力用超显微镜可以观察到:C胶粒的带电化学反应的等压热效应和等容热效应,以下叙述错误的是:B等压热效应对于难溶性固体药物,当其粒径小到一定程度时,随着粒径的减小,则其溶解度D增大关于化学变化,以下叙述错误的是:D大于0正向自发对于稀溶液,有关原盐效应的叙述错误的是:D对于同种速率也小关于化学反应的说法正确的是:B对于基元反应某一封闭体系,从始态到终态的ΔG<0,则:B此过程正向夏季有时久旱无雨,甚至天空有乌云仍不下雨。从表面化学的观点来看其原因是D形成无运动分散系静置时,成半固体状态,振摇时成流体,这属于A触变型蛋白质等电点的定义是DPH值关于表面活性剂的亲水亲油平衡值HLB的叙述错误的是D亲油性越强关于可逆过程的特点,以下叙述错误的是:D体系复原将水银滴在玻璃板上,平衡时其接触角A90-180度之间定温下,某种电解质溶液的浓度由1mol/L增大到2mol/L时,其摩尔电导率C减小理想气体反应:2A+B=C是吸热反应,当反应达到平衡时,可采用下列哪组条件,使平衡向右移动(即提高反应物的转化率)D升高温度和增大总压pH计中的玻璃电极属于D离子选择性电击在一定温度压力条件下,某一化学反应,判断其反应方向时用DGm关于一级反应的特点,以下叙述错误的是:C呈直线关系关于溶胶的ξ电位,下列说法不正确的是D电位是粒子表面关于化学反应速度的描述正确的是:A越大越大标准氢电极的电极电势等于零是指:D在任一温度时定温定压下,溶质分配地溶入两种互不相溶溶剂中,当溶质在两种溶剂中的分子大小相同,溶质在两相的浓度比是:A常数下列措施不一定使溶胶发生凝结的是A加大分子有一自发原电池,已知其温度系数为负值,则该电池反应的ΔH是A<0可逆电池中发生失电子反应的电极是:D负极关于零级动力学的特点,以下叙述正确的是:C无关关于功的叙述,以下错误的是:D功市状态函数化学电池不可逆放电时,其吉布斯自由能降低与所做功的关系C大于溶胶和大分子溶液的本质区别是A热力学稳定性不同一封闭体系,从A态出发,经一循环过程回到A态,则下列何者为零()CQ-W吉布斯吸附等温式中吸附量Γ的意义为C表面超量可逆电池中盐桥的作用是C液接电势既是胶体相对稳定存在的因素,又是胶体遭破坏的因素D胶粒的布朗运动某化学反应的速率常数k的单位是mol/(L.S),该反应级数是:B零级某化学反应的半衰期与反应物的初始浓度没有关系,则该反应为D一级关于胶体分散体系的特点,以下不正确的是C在显微镜下鞥看到水蒸气蒸馏时,馏出物中包含高沸点液体和水,则C因其在低温下朗格缪尔吸附等温式C对单分子层沸点组成图上有最低恒沸点的溶液精馏,如最低恒沸物为C,组成在A和C之间的溶液,精馏后只能得到:B纯A和最低关于状态函数的特征,以下叙述错误的是:B状态函数的改变值在一定温度下,平衡体系CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的组分数、相数及自由度数分别为()D230判断题全是错弱电解质的电离度和电离常数可用电导法测定。X体系状态发生变化后,至少有一个状态函数要发生变化。X电池图式中,左边为负极,发生失电子反应。电池图式中,左边为负极,发生失电子反应。每一种离子的极限摩尔电导率都是常数。两电极间的电势差就是电动势。体系的表面能是体系能量的构成部分,所以在温度压力不变的情况下,表面能只与体系的数量有关,与体系存在形式无关对沸点-组成图上有最高恒沸点的溶液进行精馏,最后可以将A和B两组分完全分离开来。由性质相似易相溶的原理知,表面活性物质的增溶作用即溶解作用。独立组分数指确定体系所需的最少组分数。溶胀是大分子物质特有的现象。加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔内有较大气泡,加热时不致形成过热液体。在一定温度压力下,某反应的ΔG>0,所以要选用合适催化剂使反应能够进行在一定温度压力条件下,某化学反应已达平衡若各平衡组分的量变了,其平衡常数也随之而变。理想气体的内能和焓只是温度的函数,与体系的体积和压力无关。对于大分子电解质,由于存在唐南平衡,将影响渗透压。所以用渗透压法测定大分子电解质的相对分子质量时,必须消除唐南平衡效应的影响。一级反应的半衰期、1/3衰期、1/5衰期等皆与起始浓度无关,其速率常数k又不变,故在恒温下反应时,它们都相同。吉布斯能判据主要用于等温等压非体积功为零的封闭体系。化学变化的热效应可以采用赫斯定律来求。某一反应的平衡常数是一各不变的常数高分子溶液是热力学稳定体系表面活性剂的水溶液在临界胶束浓度(CMC)时,其物理性质(表面张力、电导率、渗透率、去污能力、密度等)都将发生突变。若大分子吸收一定量的溶剂后未溶解,不形成溶液,这种称为有限溶胀。对于可逆电池,温度系数大于零,则电池从环境吸热通过测定患者某组织的蛋白质电泳图可初步判断该组织是否有病变。用渗透压法测出大分子的平均相对分子质量为数均相对分子质量可逆电池的标准电动势是两电极标准电极电势之差。蛋白质电泳是在一定pH的缓冲液中进行的,所选用的缓冲溶液的pH值应小于或大于所有组分蛋白质的等电点,使各组分蛋白质都带同种电荷,以保证电泳时各组分蛋白质朝同一方向移动,并使各种大离子有较大差距,以便获得较好的分离效果。水蒸气蒸馏可以保证高沸点液体不致因温度过高而分解。离子独立运动定律适用于所有电解质水溶液。电导滴定可用于酸碱中和、沉淀反应等,当溶液浑浊或有颜色而不便使用指示剂时,此方法将更有效。自发过程就是不可逆过程。任意循环过程必定是可逆过程。同样大小的同种液滴和液泡,所产生的附加压力相等。大分子化合物是不同聚合度的同系物的混合物,所以其相对分子质量只能是平均值,平均方法不同,得到不同的平均相对分子质量。比表面能与表面张力数值相等,所以二者的物理意义亦相同胶核表面至扩散层终端的电位差称为热力学电位无论是物理吸附还是化学吸附,吸附过程中皆放出热量反应式中反应物的计量系数等于其反应级数电池反应的可逆反应热效应Qr等于体系的ΔrHm。因为ΔH=Qp,而H是状态函数,所以热也是状态函数。熵判据适合于孤立体系。在有机溶剂中的蔗糖水解反应,其半衰期与起始浓度成反比,在水中的水解反应,其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误,却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。一个化学反应,

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