医院医师依法执业理论知识考核试题及答案

医院医师依法执业理论知识考核一、判断题1.公民接受医疗卫生服务，应当受到尊重。医疗卫生机构、医疗卫生人员应当关心爱护、平等对待患者，尊重患者人格尊严，保护患者隐私。公民接受医疗卫生服务，应当遵守诊疗制度和医疗卫生服务秩序，尊重医疗卫生人员。对√错2.未经医师（士）亲自诊查病人，医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证明书或者死亡证明书等证明文件；未经医师（士）、助产人员亲自接产，医疗机构不得出具出生证明书或者死产报告书。对√错3.医疗机构应当尊重患者对自己的病情、诊断、治疗的知情权利。在实施手术、特殊检查、特殊治疗时，应当向患者作必要的解释。因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，应当将有关情况通知患者家属。对√错4.医务人员应当尊重患者依法享有的隐私权、知情权、选择权等权利，根据患者病情、预后不同以及患者实际需求，突出重点，采取适当方式进行沟通。医患沟通中有关诊疗情况的重要内容应当及时、完整、准确记入病历，并由患者签字确认。对√错5.开展手术、特殊检查、特殊治疗等具有较高医疗风险的诊疗活动，医疗机构应当提前预备应对方案，主动防范突发风险。对√错6.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意。医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。《民法典》[判断题]*对√错7.根据《医疗事故鉴定暂行办法》，医学会应当自受理医疗事故技术鉴定之日起5日内，通知医疗事故争议双方当事人按照《医疗事故处理条例》第二十八条规定提交医疗事故技术鉴定所需的材料。当事人应当自收到医学会的通知之日起10日内提交有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩。对不符合受理条件的，医学会不予受理。不予受理的，医学会应说明理由。[判断题]*对√错8.一级医疗事故系指造成患者死亡、重度残疾。包括一级甲等医疗事故：死亡。一级乙等医疗事故：重要器官缺失或功能完全丧失，其他器官不能代偿，存在特殊医疗依赖，生活完全不能自理。《医疗事故分级标准》[判断题]*对√错9.社会保险经办机构以及医疗机构、药品经营单位等社会保险服务机构以欺诈、伪造证明材料或者其他手段骗取社会保险基金支出的，由社会保险行政部门责令退回骗取的社会保险金，处骗取金额二倍以上五倍以下的罚款；属于社会保险服务机构的，解除服务协议；直接负责的主管人员和其他直接责任人员有执业资格的，依法吊销其执业资格。《社会保险法》[判断题]*对√错10.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查，不得发布。《互联网广告管理暂行办法》[判断题]*对√错11.境外慈善组织（机构）来华开展慈善性医疗活动，中方承办的组织或机构须向当地设区的市级卫生行政部门提交可行性报告，并报请批准立项，批准后，方可组织实施。《卫生部关于境外慈善组织来华开展慈善性医疗活动有关问题的通知》[判断题]*对√错12.医师经注册后，可以在医疗卫生机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗卫生服务。中医、中西医结合医师可以在医疗机构中的中医科、中西医结合科或者其他临床科室按照注册的执业类别、执业范围执业。医师经相关专业培训和考核合格，可以增加执业范围。法律、行政法规对医师从事特定范围执业活动的资质条件有规定的，从其规定。经考试取得医师资格的中医医师按照国家有关规定，经培训和考核合格，在执业活动中可以采用与其专业相关的西医药技术方法。西医医师按照国家有关规定，经培训和考核合格，在执业活动中可以采用与其专业相关的中医药技术方法。《医师法》[判断题]*对√错13.邀请会诊的医疗机构（以下称邀请医疗机构）拟邀请其他医疗机构（以下称会诊医疗机构）的医师会诊，需向会诊医疗机构发出书面会诊邀请函。内容应当包括拟会诊患者病历摘要、拟邀请医师或者邀请医师的专业及技术职务任职资格、会诊的目的、理由、时间和费用等情况，并加盖邀请医疗机构公章。用电话或者电子邮件等方式提出会诊邀请的，应当及时补办书面手续。《医师外出会诊管理暂行规定》[判断题]*对√错14.综合介入诊疗技术是指除神经血管介入、心血管介入和外周血管介入以外其他介入诊疗技术的总称，主要包括对非血管疾病和肿瘤进行诊断和治疗的介入技术。其中，非血管疾病介入诊疗技术是指在医学影像设备引导下，经皮穿刺或经体表孔道途径对非血管疾病进行诊断和治疗的技术；肿瘤介入诊疗技术是指在医学影像设备引导下，经血管或非血管途径对肿瘤进行诊断和治疗的技术。《综合介入诊疗技术临床应用管理规范》[判断题]*对√错15.药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。《药品管理法》[判断题]*对√错16.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。《处方管理办法》[判断题]*对√错17.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。《处方管理办法》[判断题]*对√错18.抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。《抗菌药物临床应用管理办法》[判断题]*对√错19.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。《麻醉药品和精神药品管理条例》[判断题]*对√错20.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》[判断题]*对√错21.输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液进，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。《临床输血技术规范》[判断题]*对√错22.医疗机构应当实行传染病预检、分诊制度；对传染病病人、疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。医疗机构不具备相应救治能力的，应当将患者及其病历记录复印件一并转至具备相应救治能力的医疗机构。《传染病防治法》[判断题]*对√错23.血液发出后可以退回。《临床输血技术规范》[判断题]*对错√24.转诊传染病病人或疑似传染病病人时，应当按照当地卫生行政部门的规定使用专用车辆。《医疗机构传染病预检分诊管理办法》[判断题]*对√错25.医疗机构应当对因应急用血而临时采集的血液进行艾滋病检测，对临床用血艾滋病检测结果进行核查；对未经艾滋病检测、核查或者艾滋病检测阳性的血液，不得采集或者使用。《艾滋病防治条例》[判断题]*对√错二、单选题1.（）应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。《消毒管理办法》[单选题]*A.医师B.护士C.手术室工作人员D.医疗卫生机构工作人员√2.医疗卫生机构发生感染性疾病（）时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施。[单选题]*A.散发B.暴发C.流行D.暴发、流行√3.从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体，应当设立（），并采取有效措施保障其独立开展伦理审查工作。医疗卫生机构未设立该机构的，不得开展涉及人的生物医学研究工作。《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》[单选题]*A.医疗质量管理委员会B.医疗审查委员会C.伦理委员会√D.安全委员会4.下列说法错误的是：（）《内镜诊疗技术临床应用管理规定》[单选题]*A.内镜诊疗技术临床应用实行分级管理B.医疗机构应当将内镜诊疗技术纳入本机构手术分级管理目录，按照国家有关规定实施分级管理。C.医疗机构应当严格遵守相关专业疾病诊疗规范、内镜诊疗技术操作规范和诊疗指南，严格掌握手术适应证和禁忌证。D.拟从事内镜诊疗工作的医师无需接受系统培训并考核合格。√5.医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，按生产（）给予处罚。《中医药法》[单选题]*A.劣药B.假药√C.伪劣制剂D.不达标的中成药6.第一类精神药品注射剂，每张处方为次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。（）《处方管理办法》[单选题]*A.1，7，1，7B.1，7，3，7√C.1，3，3，7D.1，7，7，77.药物临床试验应当符合原则及相关伦理要求，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。《药物临床试验质量管理规范》[单选题]*A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》√B.《希波克拉底誓言》C.公平，公开D.不伤害8.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，对主要目标细菌耐药率超过的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。（）《抗菌药物临床应用管理办法》[单选题]*A.30%B.40%C.50%√D.75%9.医疗机构应当凭向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。（）《麻醉和精神药品管理条例》[单选题]*A.医疗机构执业许可证B.印鉴卡√C.医疗机构制剂许可证D.麻醉药品和精神药品许可证10.放射诊疗工作按照诊疗风险和技术难易程度分为四类管理，下列哪项不属于放射诊疗类别？（）《放射诊疗管理规定》[单选题]*A.放射治疗；B.核医学；C.介入放射学；D.X射线影像诊断。E.核磁共振成像√11.医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及的医疗器械。（）《医疗器械监督管理条例》[单选题]*A.过期、失效、淘汰√B.不合格C.伪造D.变造12.同一患者一天申请备血量在的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。（）《医疗机构临床用血管理办法》[单选题]*A.600ml-1000mlB.800ml-1000mlC.800ml-1200mlD.800ml-1600ml√13.血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2—6℃冰箱,至少天,以便对输血不良反应追查原因。（）《临床输血技术规范》[单选题]*A.5B.6C.7√D.814.根据我国《传染病防治法》，属于甲类传染病的是：（）《传染病防治法》[单选题]*A.鼠疫、SARSB.艾滋病、霍乱C.鼠疫、霍乱√D.天花、鼠疫15.《医疗器械分类规则》有关用语的含义中，关于医疗器械使用时限的定义，其中短期是指：医疗器械预期的连续使用时间在小时（含）以上、日以内。（）《医疗器械分类规则》[单选题]*A.24；15B.48；15C.24；30√D.48；3016.医疗机构发现不合格无菌器械，应立即，并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。（）《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》[单选题]*A.停止使用、退货B.停止使用、召回C.停止使用、封存√D.停止使用、扣押17.临床使用的大型医用设备、植入与介入类医疗器械名称、关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到中。（）《医疗器械临床使用安全管理规范》[单选题]*A.病程记录B.有创操作记录或手术记录C.器械清点单D.病历√18.医疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明的事项，错误的是：（）《医疗器械临床试验规定》[单选题]*A.受试者自愿参加临床试验，一旦参加即不能退出√B.受试者的个人资料保密。伦理委员会、（食品）药品监督管理部门、实施者可以查阅受试者的资料，但不得对外披露其内容C.医疗器械临床试验方案，特别是医疗器械临床试验目的、过程和期限、预期受试者可能的受益和可能产生的风险D.医疗器械临床试验期间，医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料E.因受试产品原因造成受试者损害，实施者应当给予受试者相应的补偿；有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明19.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过天。（）《医疗废物管理条例》[单选题]*A.1B.2√C.3D.420.医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。为临床用血管理第一责任人。（）《医疗机构临床用血管理办法》[单选题]*A.输血科/血库主任B.医务处长C.医疗安全质量分管院长D.医疗机构法定代表人√21.医疗机构经调查证实发生以下情形时，应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。所在地的县级地方人民政府卫生行政部门确认后，应当于24小时内逐级上报至省级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门审核后，应当在24小时内上报至卫生部。其中说法不正确的是：（）《医院感染管理办法》[单选题]*A.3例以上医院感染暴发；√B.5例以上医院感染暴发；C.由于医院感染暴发直接导致患者死亡；D.由于医院感染暴发导致3人以上人身损害后果。22.根据《河北省医师定期考核实施细则》，对考核不合格的医师，卫生行政部门责令其暂停执业活动，接受培训和继续医学教育；暂停执业活动期满，由考核机构再次进行考核。对考核合格者，允许其继续执业，但该医师在本考核周期内不得评优和晋升；对再次考核不合格的，由医师注册管理部门注销注册，收回医师执业证书。（）《河北省医师定期考核实施细则》[单选题]*A.1至3个月B.3至6个月√C.6至9个月D.6至12个月23.根据《河北省长期处方管理规范实施细则》：根据患者诊疗需要，长期处方的处方量一般在周内；根据慢性病特点，病情稳定的患者适当延长，最长不超过周。（）《河北省长期处方管理规范实施细则》[单选题]*A.2周；4周B.4周；8周C.4周；12周√D.8周；12周24.医疗机构应当受理下列人员和机构复印或者复制病历资料的申请，但是除外：（）《医疗机构病历管理规定》[单选题]*A.患者本人或其代理人；B.死亡患者近亲属或其代理人；C.保险机构。D.和患者无委托关系的一般朋友√25.入院记录、再次或多次入院记录应当于患者入院后小时内完成；24小时内入出院记录应当于患者出院后小时内完成，24小时内入院死亡记录应当于患者死亡后小时内完成。（）《病历书写基本规范》[单选题]*A.12；12；12B.12；12；24C.24；24；24√D.24；12；12三、多选题1.医疗机构医疗质量管理委员会的主要职责有：（）《医疗质量管理办法》[多选题]*A.按照国家医疗质量管理的有关要求，制订本机构医疗质量管理制度并组织实施√B.组织开展本机构医疗质量监测、预警、分析、考核、评估以及反馈工作，定期发布本机构质量管理信息√C.制订本机构医疗质量持续改进计划、实施方案并组织实施√D.制订本机构临床新技术引进和医疗技术临床应用管理相关工作制度并组织实施√E.建立本机构医务人员医疗质量管理相关法律、法规、规章制度、技术规范的培训制度，制订培训计划并监督实施√F.落实省级以上卫生计生行政部门规定的其他内容√2.下列说法正确的有：（）《医疗质量管理办法》[多选题]*A.医疗质量：指在现有医疗技术水平及能力、条件下，医疗机构及其医务人员在临床诊断及治疗过程中，按照职业道德及诊疗规范要求，给予患者医疗照顾的程度√B.医疗质量管理：指按照医疗质量形成的规律和有关法律、法规要求，运用现代科学管理方法，对医疗服务要素、过程和结果进行管理与控制，以实现医疗质量系统改进、持续改进的过程√C.医疗质量安全核心制度：指医疗机构及其医务人员在诊疗活动中应当严格遵守的相关制度，主要包括：首诊负责制度、三级查房制度、会诊制度、分级护理制度、值班和交接班制度、疑难病例讨论制度、急危重患者抢救制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、手术安全核查制度、手术分级管理制度、新技术和新项目准入制度、危急值报告制度、病历管理制度、抗菌药物分级管理制度、临床用血审核制度、信息安全管理制度等√D.医疗质量管理工具：指为实现医疗质量管理目标和持续改进所采用的措施、方法和手段，如全面质量管理（TQC）、质量环（PDCA循环）、品管圈（QCC）、疾病诊断相关组（DRGs）绩效评价、单病种管理、临床路径管理等√3.医疗机构投诉管理人员应当具备以下哪些条件？（）（医疗机构投诉管理办法）[多选题]*A.具备良好的职业道德和工作责任心；√B.具备一定的医学、管理学、法学、心理学、伦理学、社会工作等学科知识，熟悉医疗和投诉管理相关法律法规，以及医疗机构规章制度；√C.社会适应能力较强，具有良好的社会人际交往能力，具备良好的沟通能力和应变能力。√4.发生医疗纠纷，医患双方可以通过下列哪些途径解决？（）《医疗纠纷预防和处理办法》[多选题]*A.双方自愿协商；√B.申请人民调解；√C.申请行政调解；√D.向人民法院提起诉讼；√E.法律、法规规定的其他途径。√5.患者在诊疗活动中受到损害，有下列哪些情形的，推定医疗机构有过错？（）《民法典》[多选题]*A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定√B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料√C.遗失、伪造、篡改或者违法销毁病历资料。√6.根据《医疗事故处理条例》，专家鉴定组成员有下列哪些情形的，应当回避，当事人也可以以口头或者书面的方式申请其回避？（）[多选题]*A.是医疗事故争议当事人或者当事人的近亲属的√B.与医疗事故争议有利害关系的√C.与医疗事故争议当事人有其他关系，可能影响公正鉴定的√7.有下列哪些情形，不属于医疗事故？（）《医疗事故处理条例》[多选题]*A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的√B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的√C.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的√D.无过错输血感染造成不良后果的√E.因患方原因延误诊疗导致不良后果的√F.因不可抗力造成不良后果的√8.产生职业病危害的用人单位的设立除应当符合法律、行政法规规定的设立条件外，其工作场所还应当符合下列哪些职业卫生要求？（）《职业病防治法》[多选题]*A.职业病危害因素的强度或者浓度符合国家职业卫生标准；√B.有与职业病危害防护相适应的设施；√C.生产布局合理，符合有害与无害作业分开的原则；√D.有配套的更衣间、洗浴间、孕妇休息间等卫生设施；√E.设备、工具、用具等设施符合保护劳动者生理、心理健康的要求；√F.法律、行政法规和国务院卫生行政部门关于保护劳动者健康的其他要求。√9.医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容？（）《广告法》[多选题]*A.表示功效、安全性的断言或者保证；√B.说明治愈率或者有效率；√C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；√D.利用广告代言人作推荐、证明；√E.法律、行政法规规定禁止的其他内容。√10.医药代表可通过下列哪些形式开展学术推广等活动？（）《医药代表备案管理办法》[多选题]*A.在医疗机构当面与医务人员和药事人员沟通；√B.举办学术会议、讲座；√C.提供学术资料；√D.通过互联网或者电话会议沟通；√E.医疗机构同意的其他形式。√11.义诊组织单位应当按照向卫生行政部门备案的内容开展义诊。发现有下列哪些行为的，卫生行政部门要立即责成义诊组织单位停止义诊，并依照《医师法》和《医疗机构管理条例》等有关法律法规追究责任，对相关机构和人员予以严肃处理。（）《卫生部关于组织义诊活动实行备案管理的通知》[多选题]*A.未经卫生行政部门备案擅自组织的义诊√B.组织非医疗、预防、保健机构或非医务人员参加的义诊√C.在义诊中推销药品、医疗器械、保健品等，非法作医疗、药品、医疗器械、保健品等广告或从事其他商业活动√D.超出上报卫生行政部门备案的义诊内容，擅自变更义诊时间、地点等√E.弄虚作假骗取卫生行政部门同意其开展义诊或骗取医疗、预防、保健机构同意其医务人员参加的义诊√F.在义诊中进行封建迷信活动√12.医师在执业活动中履行下列哪些义务？（）《医师法》[多选题]*A.树立敬业精神，恪守职业道德，履行医师职责，尽职尽责救治患者，执行疫情防控等公共卫生措施；√B.遵循临床诊疗指南，遵守临床技术操作规范和医学伦理规范等；√C.尊重、关心、爱护患者，依法保护患者隐私和个人信息；√D.努力钻研业务，更新知识，提高医学专业技术能力和水平，提升医疗卫生服务质量；√E.宣传推广与岗位相适应的健康科普知识，对患者及公众进行健康教育和健康指导；√F.法律、法规规定的其他义务。√13.医师在执业活动中有下列哪些行为的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告，没收违法所得，并处一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，责令暂停六个月以上一年以下执业活动直至吊销医师执业证书？（）《医师法》[多选题]*A.泄露患者隐私或者个人信息；√B.出具虚假医学证明文件，或者未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件；√C.隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料；√D.未按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品等；√E.利用职务之便，索要、非法收受财物或者牟取其他不正当利益，或者违反诊疗规范，对患者实施不必要的检查、治疗造成不良后果；√F.开展禁止类医疗技术临床应用。√14.医疗技术具有下列哪些情形的，禁止应用于临床？（）《医疗技术临床应用管理办法》[多选题]*A.临床应用安全性、有效性不确切；√B.存在重大伦理问题；√C.该技术已经被临床淘汰；√D.未经临床研究论证的医疗新技术。√15.医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列哪些情形的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用?（）《医疗技术临床应用管理办法》[多选题]*A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”；√B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果；√C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果；√D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷。√16.属于第三类医疗技术目录的有（）《第三类医疗技术目录》[多选题]*A.涉及重大伦理问题，安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证的医疗技术：克隆治疗技术、自体干细胞和免疫细胞治疗技术、基因治疗技术、中枢神经系统手术戒毒、立体定向手术治疗精神病技术、异基因干细胞移植技术、瘤苗治疗技术等.√B.涉及重大伦理问题，安全性、有效性确切的医疗技术：同种器官移植技术、变性手术等。√C.风险性高，安全性、有效性尚需验证或者安全性、有效性确切的医疗技术：利用粒子发生装置等大型仪器设备实施毁损式治疗技术，放射性粒子植入治疗技术，肿瘤热疗治疗技术，肿瘤冷冻治疗技术，组织、细胞移植技术，人工心脏植入技术，人工智能辅助诊断治疗技术等。√D.其他需要特殊管理的医疗技术：基因芯片诊断和治疗技术，断骨增高手术治疗技术，异种器官移植技术等。√17.国家基本药物目录中的药品包括（）《国家基本药物目录管理办法》[多选题]*A.化学药品√B.生物制品√C.中成药√D.中药饮片。√18.抗肿瘤药物的应用涉及临床多个学科，合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。抗肿瘤药物临床应用需考虑药物可及性、患者治疗意愿和疾病预后等三大要素。抗肿瘤药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗肿瘤药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。具体体现在：（）《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》[多选题]*A.病理组织学确诊后方可使用√B.靶点检测后方可使用√C.严格遵循适应证用药√D.体现患者治疗价值√E.特殊情况下的药物合理使用√F.重视药物相关性不良反应√19.参保人使用《药品目录》内药品发生的费用，符合以下