药物的合成重点复习内容

实用标准文案名词解释靶分子、电子转移还原、合成子、σ-键迁移重排、逆合成分析、催化转移氢化反应、氢解反应、会聚式合成、合成设计、简答题简述合成路线的评价标准。什么是羰基烯化反应？反合成分析主要手段有哪些？以操作方式分类，氧化反应可以分为几类？在进行有机分子合成设计时，需要考虑几种选择性控制？请画出下列化合物的锯架式结构式。CHOH OHHO HCH2OH什么是合成设计？简述还原反应的种类。请写出PDC和PCC的结构式。简述均相催化氢化的特点。简述还原反应的种类。精彩文档实用标准文案什么是罗森蒙德反应?写出以下人名反应的反应式Fischer吲哚合成、Williamson醚合成法、Sandmeyer反应、Diels-Alder反应、Cope重排、Gabriel合成法制备伯胺、Claisen重排、Curtius重排、Schmidt反应、Baeyer-Villiger氧化重排、Acyloincondensation、Beckmann重排、Birch还原、Wolff-kishner-黄鸣龙还原、Arndt-Eistert反应、Wagner-Meerwein重排、Hofmann重排、Leuckart反应、Clemmensenreduction、Prevost反应Arndt-Eistert 反应可以将一个酸变成它的高一级同系物或转变成同系列酸的衍生物，反应包括下列三个步骤：1.酰氯的形成；2.酰氯和重氮甲烷作用生成重氮酮；3.重氮酮经Wolff 重排变为烯酮，再转变为羧酸或衍生物。酮肟类化合物在酸性催化剂的作用下， 重排成取代酰胺的反应称为 Beckmann 重精彩文档实用标准文案排 。完成下列反应式O+ Ph3P=CHOCH3CH3Na2Cr2O7/H2SO4/H2OO2N 加热HCHO/HCl/ZnCl2HCH2COOH TsOH/PhH

2O+KCNOHH

△OCHO KOH+ CH3CH

-H2OS CHO+

H2SO4NO2OCH3O DMSO+Ph3P=CH2精彩文档实用标准文案RCO3HOOH2CCOOEtN+HCNOH Cl C OEtH3C C COOHNHCOCH3HBrPh-CH=CH2HBrH2O2或光照HOCH2CH2N(C2H5)2/二甲苯O2N COOHHCl(gas)Fe/HCl45℃,2hCH CN KOHCH2=CH-CNEtCH3OHOH3CCCH3+HCHO+HCl/MeOHCH3NH2HClH3CO CH2COOHCl COCl+N CH3H

NH2CHCOOH精彩文档实用标准文案2ArCHOHO

NaCN/EtOH/H 2OpH=7～8△Ph3PBr2H2C OAcNBSAcOPhCOOEt+CH3CH2COOEtNaHPhHCH3Na2Cr2O7/H2SO4/H2OO2N 加热CH2OHCHOCH3TsOC18H27/KOHCH2OCH3TolO CH3Cl/AlCl3+6℃O2NCOCH2Br(CH2)6N4/C6H5Clo33-38C,1hC2H5OH,HClo33-35C,1h

EtOH/HCl△精彩文档实用标准文案加热OHON1)CH2=CHCH2BrH2)H2OHClCH3(CH2)2-CH2OHZnCl2HBrPh-CH=CH2HBrHO或光照22①DMF/POCl3②H2OH3CPb(AcO)4H3CCCH2COOHH3CLiClClCOCl + CH3COCH2