标准解读
《GB/T 9727-2007 化学试剂 磷酸盐测定通用方法》与《GB/T 9727-1988》相比,在多个方面进行了更新和完善,以适应新的技术要求和测试需求。主要变化包括:
-
适用范围调整:新标准对适用范围进行了更明确的界定,指出了该方法适用于化学试剂中磷酸盐含量的测定,并且对于不同类型的样品给出了具体的适用条件。
-
术语定义更新:增加了对关键术语如“空白试验”、“标准溶液”的详细解释,确保了术语使用的一致性和准确性。
-
原理描述细化:在原理部分,2007版标准提供了更加详尽的操作步骤说明及反应机理介绍,帮助使用者更好地理解实验过程及其背后的科学依据。
-
仪器设备要求提高:针对所使用的仪器设备提出了更高的精度要求和技术规格限制,比如规定了分光光度计的具体参数等,以保证测量结果的可靠性。
-
操作步骤优化:修订后的版本简化了一些不必要的复杂程序,同时增加了一些有助于提高检测效率的新建议,例如推荐使用自动化设备进行样品处理等。
-
数据处理方法改进:对于如何记录原始数据、计算最终结果等方面给予了更为严格的指导原则,并引入了统计分析方法来评估不确定度,增强了数据分析的科学性。
-
质量控制措施加强:新增了关于实验室内部质量控制的内容,强调定期开展校准验证实验的重要性,并建议设立外部比对机制以确保检测水平符合国家标准。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-09-26 颁布
- 2008-04-01 实施
文档简介
犐犆犛71.040.30
犌60
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜9727—2007
代替GB/T9727—1988
化学试剂
磷酸盐测定通用方法
犆犺犲犿犻犮犪犾狉犲犪犵犲狀狋—
犌犲狀犲狉犪犾犿犲狋犺狅犱犳狅狉狋犺犲犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺犪狋犲
(ISO63531:1982,Reagentsforchemicalanalysis—
Part1:Generaltestmethods,NEQ)
20070926发布20080401实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜9727—2007
前言
本标准与ISO63531:1982《化学分析试剂第1部分:通用试验方法》的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T9727—1988《化学试剂磷酸盐测定通用方法》。
本标准与1988年版标准在技术内容上没有差异,按GB/T1.1—2000的要求,仅是做了一些编辑
性修改。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。
本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司。
本标准主要起草人:陈浩云、陈红。
本标准于1988年首次发布。
Ⅰ
书
犌犅/犜9727—2007
化学试剂
磷酸盐测定通用方法
1范围
本标准规定了用萃取磷钼蓝比色法测定磷酸盐的通用方法。
本标准适用于化学试剂中微量正磷酸盐的测定。分光光度法或目视比色法的检测范围在乙酸丁酯
中为0.2μg/mL~2μg/mL(以PO4计)。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002,ISO63531:1982,NEQ)
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO63531:1982,
NEQ)
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
GB/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
3方法原理
在浓度犮(HNO3)为0.4mol/L~1.4mol/L硝酸溶液中,正磷酸能定量与钼酸铵作用,生成磷钼杂
多酸(磷钼黄),磷钼黄可被乙酸丁酯从1.0mol/L~1.4mol/L硝酸溶液中定量萃取,从而与干扰化合
物砷酸盐及过量试剂钼酸铵分离。加入氯化亚锡抗坏血酸溶液,将磷钼黄还原为磷钼蓝。根据磷钼蓝
颜色的深浅,可用目视比色法或分光光度法测定磷酸盐。
4试剂和材料
本标准除另有规定外,所用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用
水应符合GB/T6682中三级水规格,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。
5仪器
5.1一般实验室仪器。
5.2分光光度计应符合GB/T9721的规定。
6测定
6.1目视比色法
按产品标准的规定取样并制备试液(必要时用2滴饱和2,4二硝基酚指示液为指示剂,调节溶液的
pH值)。取10mL试液,加10mL硝酸溶液(13%),此时溶液的酸度犮(H+)为1.0mol/L~1.2mol/L。
加2mL钼酸铵溶液(100g/L),放置20min。准确加入10mL乙酸丁酯,萃取,静置分层。弃去水相,
有机相用盐酸溶液(5%)洗涤两次,每次5mL,分出水相。在有机相中加入0.2m
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