标准解读

《GB/T 9727-2007 化学试剂 磷酸盐测定通用方法》与《GB/T 9727-1988》相比,在多个方面进行了更新和完善,以适应新的技术要求和测试需求。主要变化包括:

  1. 适用范围调整:新标准对适用范围进行了更明确的界定,指出了该方法适用于化学试剂中磷酸盐含量的测定,并且对于不同类型的样品给出了具体的适用条件。

  2. 术语定义更新:增加了对关键术语如“空白试验”、“标准溶液”的详细解释,确保了术语使用的一致性和准确性。

  3. 原理描述细化:在原理部分,2007版标准提供了更加详尽的操作步骤说明及反应机理介绍,帮助使用者更好地理解实验过程及其背后的科学依据。

  4. 仪器设备要求提高:针对所使用的仪器设备提出了更高的精度要求和技术规格限制,比如规定了分光光度计的具体参数等,以保证测量结果的可靠性。

  5. 操作步骤优化:修订后的版本简化了一些不必要的复杂程序,同时增加了一些有助于提高检测效率的新建议,例如推荐使用自动化设备进行样品处理等。

  6. 数据处理方法改进:对于如何记录原始数据、计算最终结果等方面给予了更为严格的指导原则,并引入了统计分析方法来评估不确定度,增强了数据分析的科学性。

  7. 质量控制措施加强:新增了关于实验室内部质量控制的内容,强调定期开展校准验证实验的重要性,并建议设立外部比对机制以确保检测水平符合国家标准。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-09-26 颁布
  • 2008-04-01 实施
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GB/T 9727-2007化学试剂磷酸盐测定通用方法_第1页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜9727—2007

代替GB/T9727—1988

化学试剂

磷酸盐测定通用方法

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(ISO63531:1982,Reagentsforchemicalanalysis—

Part1:Generaltestmethods,NEQ)

20070926发布20080401实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜9727—2007

前言

本标准与ISO63531:1982《化学分析试剂第1部分:通用试验方法》的一致性程度为非等效。

本标准代替GB/T9727—1988《化学试剂磷酸盐测定通用方法》。

本标准与1988年版标准在技术内容上没有差异,按GB/T1.1—2000的要求,仅是做了一些编辑

性修改。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。

本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司。

本标准主要起草人:陈浩云、陈红。

本标准于1988年首次发布。

犌犅/犜9727—2007

化学试剂

磷酸盐测定通用方法

1范围

本标准规定了用萃取磷钼蓝比色法测定磷酸盐的通用方法。

本标准适用于化学试剂中微量正磷酸盐的测定。分光光度法或目视比色法的检测范围在乙酸丁酯

中为0.2μg/mL~2μg/mL(以PO4计)。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002,ISO63531:1982,NEQ)

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO63531:1982,

NEQ)

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

GB/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)

3方法原理

在浓度犮(HNO3)为0.4mol/L~1.4mol/L硝酸溶液中,正磷酸能定量与钼酸铵作用,生成磷钼杂

多酸(磷钼黄),磷钼黄可被乙酸丁酯从1.0mol/L~1.4mol/L硝酸溶液中定量萃取,从而与干扰化合

物砷酸盐及过量试剂钼酸铵分离。加入氯化亚锡抗坏血酸溶液,将磷钼黄还原为磷钼蓝。根据磷钼蓝

颜色的深浅,可用目视比色法或分光光度法测定磷酸盐。

4试剂和材料

本标准除另有规定外,所用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用

水应符合GB/T6682中三级水规格,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。

5仪器

5.1一般实验室仪器。

5.2分光光度计应符合GB/T9721的规定。

6测定

6.1目视比色法

按产品标准的规定取样并制备试液(必要时用2滴饱和2,4二硝基酚指示液为指示剂,调节溶液的

pH值)。取10mL试液,加10mL硝酸溶液(13%),此时溶液的酸度犮(H+)为1.0mol/L~1.2mol/L。

加2mL钼酸铵溶液(100g/L),放置20min。准确加入10mL乙酸丁酯,萃取,静置分层。弃去水相,

有机相用盐酸溶液(5%)洗涤两次,每次5mL,分出水相。在有机相中加入0.2m

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