标准解读

《GB/T 7598-2008 运行中变压器油水溶性酸测定法》与《GB/T 7598-1987》相比,在多个方面进行了修订和完善,主要体现在以下几个方面:

首先,标准名称从“运行中变压器油、汽轮机油酸值测定法”变更为“运行中变压器油水溶性酸测定法”,更加明确地指出了该标准针对的是变压器油中的水溶性酸含量检测,而非所有类型的酸值。

其次,在方法原理上,《GB/T 7598-2008》采用了比色法作为测定手段,通过将样品与特定指示剂混合后观察颜色变化来判断是否存在水溶性酸。而旧版标准则可能使用了不同的测试方法或未具体指定使用的化学分析技术。

再者,《GB/T 7598-2008》对实验条件、试剂选择及操作步骤等给出了更详细的规定,比如明确了所用蒸馏水的质量要求、pH试纸的种类以及滴定终点的判断依据等细节,提高了试验的一致性和准确性。

此外,新版标准还增加了关于安全注意事项的内容,提醒使用者在进行相关操作时应注意个人防护和实验室安全管理。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-09-24 颁布
  • 2009-08-01 实施
©正版授权
GB/T 7598-2008运行中变压器油水溶性酸测定法_第1页
GB/T 7598-2008运行中变压器油水溶性酸测定法_第2页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜7598—2008

代替GB/T7598—1987

运行中变压器油水溶性酸测定法

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20080924发布20090801实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜7598—2008

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ

1范围!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2规范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

3方法概要!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

4试剂和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

5准备工作!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

6试验步骤!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

7精密度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

附录A(资料性附录)水溶性酸测定法(酸度计法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4

附录B(资料性附录)水溶性酸测定法(海立奇比色计法)!!!!!!!!!!!!!!!!!6

犌犅/犜7598—2008

前言

本标准代替GB/T7598—1987《运行中变压器油、汽轮机油水溶性酸测定法(比色法)》。

本标准与GB/T7598—1987的主要技术差异为:

———将本标准的名称修订为《运行中变压器油水溶性酸测定法》。

———修改了本标准的适用范围。

———对原标准中的pH标准缓冲溶液、pH标准比色溶液和指示剂增加了有效使用期。

———对原标准中的指示剂做了修订。

———对原标准增加了pH标准比色溶液的配制步骤。

———对原标准中的比色步骤做修订。

———对比色法的精密度进行了修订。

———将原标准内容进行了适当的重新编排。

———在附录中增加了酸度计法和该方法的精密度。

本标准附录A、附录B为资料性附录。

本标准由中国电力企业联合会提出并归口。

本标准起草单位:西安热工研究院有限公司。

本标准主要起草人:冯丽萍、肖秀媛、孟玉婵。

本标准所代替标准历次版本发布情况为:

———GB/T7598—1987。

犌犅/犜7598—2008

运行中变压器油水溶性酸测定法

1范围

本标准规定了运行中变压器油的水溶性酸的测定方法。

本方法适用于运行中变压器油,其他矿物油的水溶性酸的测定可参照执行。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

3方法概要

在试验条件下,试验油样与等体积蒸馏水混合后,取其水抽出液部分,通过比色,测定油中水溶性

酸。结果用pH值表示。同理,可采用酸度计法,参见附录A;海利奇比色,参见附录B。

4试剂和材料

4.1除盐水或二次蒸馏水,煮沸后,pH为6.0~7.0,电导率小于3μs/cm(25℃)。

4.2邻苯二甲酸氢钾:基准试剂。

4.3磷酸二氢钾:基准试剂。

4.4氢氧化钠:分析纯。

4.5盐酸:分析纯,相对密度为1.19。

4.6无水磷酸氢二钠:优级纯。

4.7pH指示剂:溴甲酚绿,溴甲酚紫。其配制方法及变色范围见表1。

表1指示剂的配制

指示剂名称变色范围配制方法

3.8~5.4将0.1g溴甲酚绿与7.5mL0.02mol/L氢氧化钠一起研匀,用除盐水稀释至

溴甲酚绿

黄~蓝250mL,再用0.1mol/L氢氧化钠或盐酸调整pH值为4.5~5.4

5.2~6.8将0.1g溴甲酚紫溶于9.25mL0.02mol/L氢氧化钠中,用除盐水稀释至

溴甲酚紫

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