标准解读

《GB/T 7193.4-1987 不饱和聚酯树脂 80℃下反应活性测定方法》是一项国家标准，主要规定了在80℃条件下测定不饱和聚酯树脂反应活性的方法。该标准适用于以过氧化物作为引发剂、钴盐或其它金属化合物作为促进剂的不饱和聚酯树脂体系。通过此方法可以评估树脂固化过程中的流动性和凝胶时间，进而了解其反应活性。

标准中详细描述了实验所需材料及仪器设备，包括但不限于：加热装置（如恒温水浴）、计时器、混合容器等。对于样品准备也有具体要求，比如需准确称量一定量的树脂，并按照制造商推荐的比例加入适量的引发剂和促进剂后充分搅拌均匀。

测试过程中，将预处理好的试样置于已调节至80±1°C的恒温环境中开始计时；当使用特定工具检测到试样从液态转变为固态（即达到初始凝胶状态）时停止计时，记录这段时间即为凝胶时间。此外，还需观察并记录在此期间试样的流动性变化情况。

根据测得的凝胶时间和流动性数据，可对不同批次或类型的不饱和聚酯树脂进行比较分析，从而判断其反应活性高低。这对于优化生产工艺参数、选择合适的原材料以及预测最终产品性能等方面具有重要意义。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 7193-2008
  • 1987-01-16 颁布
  • 1987-11-01 实施
©正版授权
GB/T 7193.4-1987不饱和聚酯树脂80℃下反应活性测定方法_第1页
GB/T 7193.4-1987不饱和聚酯树脂80℃下反应活性测定方法_第2页
免费预览已结束，剩余6页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

UDC678.674.012中华人民共和国国家标准GB7193.4-87不饱和聚酯树脂80℃下反应活性测定方法Unsaturatedpolyesterresin-一Determinationofreactivityat80℃1987-01-16发布1987-11-01实施家标推局国发布

中华人民共和国国家标准UDC678.674.012不饱和聚酯树脂80℃下反应活性测定方法CB7193.4-87Upsaturatedpolyesterresln-Determinationorreactivltyat80℃本标准适用于不饱和案酯树脂80℃下反应活性的浏定。本标准等效采用IS0584一1982《塑料——不饱和聚酯树脂——80℃下反应活性的测定（常规方法）》·名名词、术语1.1不饱和聚酯树脂的反应活性：：加人引发剂后80℃下树脂的聚合反应速度，，用放热峰、凝胶时间和固化时间来表征。1.2放热峰：指不饱和聚酯树脂－引发剂混合液在聚合反应过程中可达到的最高温度。1.3胶时间：指反应中混合液温度，从65℃升至90℃所需的时间。1.4固化时间，混合液温度超过90℃时，从65℃升至放热峰所需的时间。方法原理1008树脂和18引发剂的混合液，注人规定尺寸的试管中，于80℃恒温水浴加热下，观察或记录混合物温度的变化。试剂3.1过氧化二苯甲酰：纯度不低于98%，精制方法见附录A注：过氧化二苯甲酰是危险品，应引起重视。3.2邻苯二甲酸二丁酯：分析纯。8.8苯乙烯：工业一级品。仪器和设备4.1超级恒温水浴。4.2玻璃试管：内径为18±0.5mm，壁厚为1.5±0.2mm,长度不小于150mm4.3浏温元件4.3.1热电偶：铁－康铜热电偶或镍铬-考铜热电偶（EA－2），热电偶丝直径为0.5～1mm。4.3.2温度计：0～100℃，分度值为0.5℃。4.温度记录仪：与热电偶配套，所用记录纸应保证其温度准确至1℃，时间读数准确至153:4.5天平：最大称量2008，感量分别为0.0018和0.18。4.6秒表。试验方法5.1不饱和聚酯树脂

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 各类标准

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等，侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本（可阅读打印），因数字商品的特殊性，一经售出，不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致，所以下载的文档中可能包含空白页，非文档质量问题。

最新文档

评论

0/150

提交评论