GB/T 5121.6-2008铜及铜合金化学分析方法第6部分：铋含量的测定

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中华人民共和国国家标准

犌犅／犜５１２１．６—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．６—１９９６，ＧＢ／Ｔ１３２９３．２—１９９１

铜及铜合金化学分析方法

第６部分：铋含量的测定

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２００８０６１７发布２００８１２０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜５１２１．６—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《铜及铜合金化学分析方法》共有２７部分。

———第１部分：铜含量的测定；

———第２部分：磷含量的测定；

———第３部分：铅含量的测定；

———第４部分：碳、硫含量的测定；

———第５部分：镍含量的测定；

———第６部分：铋含量的测定；

———第７部分：砷含量的测定；

———第８部分：氧含量的测定；

———第９部分：铁含量的测定；

———第１０部分：锡含量的测定；

———第１１部分：锌含量的测定；

———第１２部分：锑含量的测定；

———第１３部分：铝含量的测定；

———第１４部分：锰含量的测定；

———第１５部分：钴含量的测定；

———第１６部分：铬含量的测定；

———第１７部分：铍含量的测定；

———第１８部分：镁含量的测定；

———第１９部分：银含量的测定；

———第２０部分：锆含量的测定；

———第２１部分：钛含量的测定；

———第２２部分：镉含量的测定；

———第２３部分：硅含量的测定；

———第２４部分：硒、碲含量的测定；

———第２５部分：硼含量的测定；

———第２６部分：汞含量的测定；

———第２７部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法。

本部分为第６部分。

本部分包括方法一、方法二。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．６—１９９６《铜及铜合金化学分析方法铋量的测定》和ＧＢ／Ｔ１３２９３．２—

１９９１《高纯阴极铜化学分析方法氢化物发生—无色散原子荧光光谱法测定铋量》。

本部分与ＧＢ／Ｔ５１２１．６—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．２—１９９１相比，主要变动如下：

———方法一是对ＧＢ／Ｔ１３２９３．２—１９９１的修订，补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款；

———方法二是对ＧＢ／Ｔ５１２１．６—１９９６修订，补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

Ⅰ

书

犌犅／犜５１２１．６—２００８

本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责

起草。

本部分方法一由江西铜业集团公司贵溪冶炼厂、北京矿冶研究总院起草。

本部分方法一由铜陵有色金属集团控股有限公司参加起草。

本部分方法一主要起草人：占光仙、卢秋兰、梁亚群、罗智、汤淑芳、于力。

本部分方法一主要验证人：樊占芳、高红波。

本部分方法二由北京有色金属研究总院起草。

本部分方法二由铜陵有色金属集团控股有限公司、江西铜业集团参加起草。

本部分方法二主要起草人：颜广炅、张丽、王克刚。

本部分方法二主要验证人：陈慧汶、张千强、李琴美、占光仙。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．６—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．２—１９９１。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．６—２００８

铜及铜合金化学分析方法

第６部分：铋含量的测定

１方法一氢化物发生无色散原子荧光光谱法

１．１范围

本方法规定了铜及铜合金中铋含量的测定方法。

本方法适用于铜及铜合金中铋含量的测定，测定范围：０．００００１％～０．０００５０％。

１．２方法原理

试样用硝酸溶解，在氨性介质中用氢氧化镧共沉淀铋并与基体铜分离，沉淀以热盐酸溶解。在氢化

物发生器中，铋被硼氢化钾还原为氢化物，用氩气导入石英炉原子化器中，于原子荧光光谱仪上测定铋

元素的荧光强度。

１．３试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

１．３．１硝酸（１＋１）优级纯。

１．３．２盐酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）优级纯。

１．３．３盐酸（１１＋８９）。

１．３．４氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）ＢＶⅢ级。

１．３．５氨水（５＋９５）。

１．３．６硫脲抗坏血酸混合溶液：称取１００ｇ硫脲，５０ｇ抗坏血酸，用水溶解后稀释至１０００ｍＬ，摇匀。

１．３．７硝酸镧（５０ｇ／Ｌ）：称取５０克硝酸镧溶于１０００ｍＬ水中，摇匀。

１．３．８硼氢化钾溶液（１５ｇ／Ｌ）：称取硼氢化钾１５ｇ溶于含氢氧化钾（５ｇ／Ｌ）的１０００ｍＬ水溶液中，摇

匀。现用现配。

１．３．９铋标准贮存溶液：称取０．１０００ｇ金属铋（铋的质量分数≥９９．９５％），低温加热溶于１０ｍＬ硝酸

（１．３．１），加入９０ｍＬ硝酸（１．３．１），冷却，移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水定容至刻度，摇匀。此溶液

１ｍＬ含１００μｇ铋。

１．３．１０铋标准溶液：移取２．００ｍＬ铋标准贮存溶液（１．３．９）于２００ｍＬ容量瓶中，加盐酸（１．３．２）

２０ｍＬ，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液１ｍＬ含１μｇ铋。

１．４仪器

１．４．１原子荧光光谱仪，附铋高强度空心阴极灯

１．４．２在仪器最佳工作条件下，凡达到下列指标者均可使用。