标准解读
《GB/T 5009.142-2003 植物性食品中吡氟禾草灵、精吡氟禾草残留量的测定》与《GB 17328-1998 食品中有机磷农药残留量卫生标准》在针对的对象和内容上存在明显差异。首先,《GB 17328-1998》主要规定了食品中包括但不限于有机磷类在内的多种农药最大残留限量,是一个较为广泛的食品安全国家标准;而《GB/T 5009.142-2003》则专门针对植物性食品中两种特定除草剂——吡氟禾草灵及其代谢产物精吡氟禾草的残留量检测方法进行了详细说明。
从技术细节来看,《GB/T 5009.142-2003》提供了更为具体的操作指南,包括样品处理、仪器条件设置、色谱柱选择等方面的内容,旨在通过高效液相色谱法准确测定目标化合物。相比之下,《GB 17328-1998》更多地关注于设定各类农产品及加工产品中不同种类农药的安全残留水平,并未深入到具体的分析测试方法层面。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2003-08-11 颁布
- 2004-01-01 实施
文档简介
ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.142—2003代替GB/T17328-1998植物性食品中吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵残留量的测定Determinationoffluazifop-butylanditsacidresiduesinvegetablefood2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB/T5009.142一2003前本标准代替(B/T17328-1998《食品中稳杀得、精稳杀得残留量的测定》。本标准与GB/T17328—1998相比主要修改如下:-修改了标准的中文名称.标准中文名称改为《植物性食品中吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵残留量的测定》;增加了引言:按GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位:哈尔滨医科大学。本标准主要起草人:崔鸿斌、赵秀娟、陈炳卿、孙志涌、吴坤原标准于1998年首次发布,本次为第一次修订。
GB/T5009.142-2003此氟禾草灵(稳杀得)、精吡氟禾草灵(精稳杀得)是高效低毒的化学除草剂,应用于甜菜田、大豆田的田间除草.我国规定了甜菜、大豆中吡氟禾草灵、精毗氟禾草灵最大残留量均为0.5mg/kg。本标准是与之配套的测定方法。由于吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵施用后在环境或植物体内会降解为吡氟禾草灵酸,所以本标准亦规定了吡氟禾草灵酸的测定方法。
GB/T5009.142-2003植物性食品中吡氟禾草灵精吡氟禾草灵残留量的测定1范围本标准规定了植物性食品中吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵残留量的测定方法。本标准适用于甜菜田、大豆田一次喷酒化学除草剂吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵收获后的甜菜大豆。本标准也适用于吡氟禾草灵酸的测定。本方法检出限为0.001ng.线性范围:1.0×10-"g~4.0×10-"g.2原理试样经提取、净化、再进行溴化和衍生化后,以带"Ni电子捕获检测器的气相色谱仪定量测定成剂3.1甲醇:重蒸精制。3.2清。3.3石油醚:重蒸精制(60C~90C)。3.4丙酮:重蒸精制。3.550g/L五氟卡基溴3.6无水硫酸钠:分析纯3.720g/L硫酸钠溶液。3.8夜溴。3.920g/1碳酸钠。3.10大豆油。3.11氟罗里硅土、3.12此氟禾草灵标准溶液:精密称取100.0mg吡氟禾草灵(fluazifopbutyl)精制品,加石油醚溶解移人100mL客量瓶中,加石油醚至刻度,混勾。此溶液每毫升相当吡氟禾草灵1mg.3.13吡氟禾草灵使用液:吸取吡氟禾草灵标准溶液1.0mL,置于1000mL容量瓶中,用石油醚稀释至刻度,此溶液每毫升相当于1.0g吡氟禾草灵。3.14精吡氟禾草灵标准溶液;精密称取100.0mg精吡氟禾草灵精制品,加石油醚溶解,移人100mL客量瓶中,加石油醚至刻度·混勾。此溶液每毫升相当精吡氟禾草灵(fluazifopp-butyl)mg.3.15精吡氟禾草灵使用液:吸取精吡氟禾草灵标准溶液1.0mL,置于1000mL容量瓶中,用石油醚稀
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