2023年药物化学题库带答案

药物化学第一章概论一、A11、关于药物的名称,中国法定药物的名称为（A)A．药物的通用名Ｂ.药物的化学名C．药物的商品名D.药物的俗名E.药物的常用名2、关于药物质量,下列说法不合理的是（Ｂ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评估药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有也许导致药品质量改变E.药品的质量必须达成国家药品标准3、防止、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为AA.化学药物Ｂ.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务ＣＡ.为合理运用已知的化学药物提供理论基础、知识技术Ｂ.研究药物的理化性质C．拟定药物的剂量和使用方法Ｄ.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法５.药物中的杂质重要来自两个方面（Ｃ）制备时引入B．储存时产生Ｃ.A和B两项D.运送时产生E．以上都不是二、BＡ.杂质B．国家药品标准C．化学药物D.药用纯度Ｅ.中药３、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中也许引入药物以外的其他化学物质（A)5、药物化学的研究对象(C)

第二章麻醉药一、A１1、以下属于全身麻醉药的是（Ｂ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因Ｄ、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不对的的是(Ａ）Ａ、为黄色澄明易流动的液体Ｂ、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解Ｅ、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A)A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tＥ、乙醚４、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因Ｅ、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述对的的是（D）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强Ｄ、重要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质对的的是(Ａ）Ａ、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7．0Ｄ、对紫外线和重金属稳定Ｅ、为达成最佳灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述对的的是（E）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定Ｅ、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B）的结构及代谢的研究中开始的。Ａ、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因9、不属于吸入性麻醉药的是（C)A、异氟烷Ｂ、氟烷Ｃ、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、属于酰胺类的局部麻醉药是（C)A、达克罗宁B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪１1、下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理,俗称K粉(A)Ａ、氯胺酮B、麻醉乙醚Ｃ、氟烷D、利多卡因Ｅ、甲氧氟烷１2、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（C）A、异氟烷Ｂ、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚１３、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（B)Ａ、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基１4、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是CA、又名羟丁酸钠Ｂ、为白色结晶性粉末,有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色Ｅ、加硝酸铈铵试液呈橙红色１5、以下关于丁卡因的叙述对的的是ＤＡ、结构中含芳伯氨基Ｂ、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反映鉴别Ｄ、结构中存在酯基临床常用的全身麻醉１6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(>8小时)Ｂ．长效类(６-８小时)C.中效类(４-6小时)D.短效类(2－3小时)E.超短效类(１/４小时)1７.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA．水Ｂ.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮１８.盐酸普鲁卡因具有（Ｄ)，故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。Ａ．苯环B．伯氨基C．酯基D.芳伯氨基Ｅ.叔氨基19.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成ＢＡ.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C．黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀２0．盐酸普鲁卡因可与NaＮO2液反映后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料,其依据为(D）由于生成NaＣlB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯环上的亚硝化２１．盐酸普鲁卡由于局麻药属于（Ａ)Ａ．对氨基苯甲酸酯类Ｂ.酰胺类C．氨基醚类D．氨基酮类E．以上都不是ﻬ第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A11、巴比妥类药物构效关系表述对的的是BA、R1的总碳数1～2最佳B、R（R1)应为2~５碳链取代，或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若Ｒ（R1)为Ｈ原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢２、苯巴比妥表述对的的是CA、具有芳胺结构Ｂ、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在６0％丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性3、作用时间最长的巴比妥类药物其５位碳上的取代基是ＡＡ、饱和烷烃基B、带支链烃基Ｃ、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基４、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲结构B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺５、于某药物的Na２CO3溶液中滴加Ag－NＯ3试液,开始生成白色沉淀，经振摇即溶解,继续滴加AgNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是ＢA、盐酸普鲁卡因Ｂ、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素6、关于巴比妥类药物理化性质表述对的的是ＣA、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味Ｄ、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定7、对巴比妥类药物表述对的的是EA、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环8、对苯巴比妥的表述对的的是CＡ、具有芳胺结构Ｂ、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性９、对硫喷妥钠表述对的的是BA、本品系异戊巴比妥４-位氧原子被取代得到的药物B、本品系异戊巴比妥２-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物Ｅ、本品不能用于抗惊厥１0、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是EＡ、超长效类(＞8小时)Ｂ、长效类(6~8小时)C、中效类(4~6小时)Ｄ、短效类(２~３小时）E、超短效类(1／4小时)11、关于苯妥英钠的表述对的的是DA、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构Ｅ、为无色结晶１2、下列说法对的的是CＡ、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相称Ｃ、卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只合用于抗外周神经痛13、以下为广谱抗癫痫药的是BA、苯妥英钠B、丙戊酸钠Ｃ、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮１4、关于氯丙嗪的叙述对的的是CA、本品结构中有噻唑母核Ｂ、氯丙嗪结构稳定,不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素ＢE、本品与三氯化铁反映显棕黑色15、关于盐酸阿米替林的叙述对的的是DＡ、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢重要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、重要在肾脏代谢16、用于癫痫连续状态的首选药是DA、乙琥胺B、卡马西平Ｃ、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮1７、下列药物分子中具有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是B乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠Ｄ、硝西泮Ｅ、地西泮18．巴比妥药物有水解性，是由于具有DA.酰胺结构结构B、酯结构Ｃ、醚结构Ｄ、丙二酰脲结构E、醇结构1９.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀CA、氮气Ｂ、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气20.地西泮的化学结构中所含的母核是AA、1，4－苯并二氮卓环B、二氮苯并杂卓环C、氮杂卓环D、1,５-苯并二氮卓环E、1,3-苯并二氮卓环21.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是DＡ、地西泮B、苯巴比妥Ｃ、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑２2.下列哪个药物是安定BＡ、苯巴比妥Ｂ、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑２3、对奥沙西泮描述错误的是ＥA、具有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与β－萘酚偶合Ｃ、是地西泮的活性代谢产物D、属于苯二氮卓类药物E、可与吡啶－硫酸铜进行显色反映24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物DＡ、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪2５、巴比妥类药物一般为（C)结晶或结晶性粉末A、黄色B、黑色C、白色D、红色Ｅ、紫色26、地西泮的活性代谢产物是AＡ、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪27、具有三氮唑环的药物是EA、奥沙西泮Ｂ、氯硝西泮Ｃ、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑2８、分子中具有苯并二氮卓结构的药物是ＣＡ、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫喷妥钠Ｅ、舒必利29、（A)用稀硫酸解决后,置紫外光灯(３65nm）下检视，显天蓝色荧光。Ａ、艾司唑仑Ｂ、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、奥沙西泮３0、下列药物水解后会放出氨气的是(Ｅ)A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠３1．(B)加碳酸钠灼烧，产生的气体可使1，2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。A.地西泮Ｂ.氯氮平C.苯妥英钠Ｄ．硫喷妥钠E．氯丙嗪32．治疗躁狂症的典型药物是(D)A．氯氮平B.氯硝西泮Ｃ.苯妥英钠Ｄ.碳酸锂E．氟西汀33.盐酸氯丙嗪的贮存方式是(A)Ａ.遮光，密封保存B.冷处保存Ｃ.密封保存Ｄ.阴凉处保存E.冷暗处保存34.苯巴比妥不具有下列哪种性质CA．呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C．有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E．与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色35.安定是下列哪一个药物的商品名ＣA.苯巴比妥Ｂ．甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠３６.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成BＡ.绿色络合物B．紫堇色络合物Ｃ.白色胶状沉淀Ｄ.氨气E．红色37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6－8小时)C.中效类(４－6小时）D.短效类(2-３小时）E.超短效类(1/4小时)38.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强BA.-HB.-CｌC．COCH３D.-CF3E.－CH33９.地西泮的化学结构中所含的母核是（B)A．苯并硫氮杂卓环Ｂ.1，4-苯并二氮杂卓环C．１,3-苯并二氮杂卓环Ｄ．1，5-苯并二氮杂卓环E．1，6－苯并二氮杂卓环40.下列药物中哪个具有二酰亚胺结构(C)A．甲丙氨酯B.卡马西平C．苯巴比妥D．地西泮E．以上都不具有4１.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是(C）A．苯巴比妥B．苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪E．以上都不是4２．苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是由于(D)Ａ.巴比妥钠不溶于水B.运送方便Ｃ．对热敏感Ｄ.水溶液不稳定,放置时易发生水解反映E．以上都不是42．巴比妥药物为(C)A.两性化合物B．中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E.以上都不是二、Ｂ1、Ａ.巴比妥类B．氨基醚类Ｃ.氨基甲酸酯类D.苯二氮（艹卓）类E.三环类＜1>、苯巴比妥属于A<2>、地西泮属于D2、A.氟哌啶醇Ｂ.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪<１>、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是B<2＞、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是E<3>、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是Ａﻬ第四章解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、A11、下列药物中哪种药物不具有旋光性AＡ、阿司匹林(乙酰水杨酸)B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素Ｅ、四环素2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了BA、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸3、下列叙述对的的是ＡA、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反映生成红色Ｅ、不能用重氮化耦合反映鉴别4、关于对乙酰氨基酚的叙述对的的是DA、发生重氮化偶合反映,生成紫色B、重要在肾脏代谢,在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物Ｄ、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿5、下列鉴别反映对的的是AA、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热,显玫瑰紫色Ｂ、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反映进行鉴别C、吡罗昔康与三氯化铁反映生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色6、下列说法对的的是EＡ、R-(—)－布洛芬异构体有活性，S－(+)-布洛芬异构体无活性Ｂ、R-(—)-萘普生异构体活性强于S-（＋)-萘普生异构体C、吲哚美辛结构中具有酯键,易被酸水解Ｄ、布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同7、下列叙述对的的是BA、萘普生能溶于水,不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生合用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药,但其药效成分为R－(—)-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与萘普生的化学性质不同8、临床上可用丙磺舒以增长青霉素的疗效,因素是ＤA、在杀菌作用上有协同作用Ｂ、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对9、关于丙磺舒说法对的的是AA、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸取C、合用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚Ｄ、萘普生Ｅ、吡罗昔康１１、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色BA、布洛芬B、对乙酰氨基酚Ｃ、双氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用Ｓ(+）-异构体CＡ、安乃近B、吡罗昔康Ｃ、萘普生D、羟布宗Ｅ、双氯芬酸钠13、萘普生属于下列哪一类药物DＡ、吡唑酮类B、芬那酸类Ｃ、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是DA、结构中具有羧基B、结构中具有对氯苯甲酰基C、结构中具有甲氧基D、结构中具有咪唑杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质15．仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C)A．布洛芬B.阿司匹林Ｃ.对乙酰氨基酚、D.萘普生E．吡罗昔康１6.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（Ｄ）A.抗过敏Ｂ．抗病毒C.抗过敏D.抗炎、镇痛、解热Ｅ．抗溃疡1７.结构中不含羧基却具有酸性的药物是（Ｂ）Ａ.阿司匹林B.吡罗昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E.别嘌呤18.《中国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C)A．是否有醋酸味B．检查水溶液的酸性C．与三氯化铁反映呈紫堇色Ｄ．与乙醇在浓硫酸存在下反映生成有香味的化合物E．检查碳酸钠不溶物1９.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B)A．阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布洛芬和阿司匹林D.阿司匹林和丙磺舒E．丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是(B)A.安乃近B.对乙酰氨基酚C．布洛芬D.贝诺酯E．双氯芬酸钠21.可以克制血小板凝聚,用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是(E）A．秋水仙碱B．吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛Ｅ.阿司匹林22.具有１,2－苯并噻嗪结构的药物是(E)A.吲哚美辛B．别嘌呤C．贝诺酯Ｄ.布洛芬Ｅ．吡罗昔康2３．具有磺酰胺基的抗痛风的药物是(D）Ａ.布洛芬B．吡罗昔康C．秋水仙碱D．丙磺舒E.吲哚美辛2４.结构中具有二氯苯胺基的药物是(Ｄ）A．阿司匹林Ｂ．布洛芬Ｃ.秋水仙碱D.双氯芬酸钠E.吲哚美辛２５.属于前体药物的是（Ａ)A.贝诺酯Ｂ.布洛芬C.羟布宗D．吲哚美辛E．丙磺舒２6.具有手性碳原子的药物有(A)Ａ．布洛芬B.丙磺舒C．吡罗昔康Ｄ．吲哚美辛E．双氯芬酸钠２7.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反映，是由于其结构中具有(C）Ａ.酚羟基B．酰氨基C.潜在的芳香第一胺Ｄ.苯环E．羧基2８.下列哪个药物可溶于水（Ａ）A．安乃近Ｂ.吲哚美辛C.布洛芬D．羟布宗E.丙磺舒２9．具有酸碱两性的药物是(A)A．吡罗昔康Ｂ.丙磺舒C.布洛芬Ｄ．吲哚美辛E.对乙酰氨基酚３０.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用Ｂ．遇湿会水解成水杨酸和醋酸C．极易溶解于水D．具有抗炎作用E．有抗血栓形成作用3１.下列哪项与扑热息痛的性质不符EA．为白色结晶或粉末B.易氧化C．用盐酸水解后具有重氮化及偶合反映D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿3２．易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚Ｄ.安乃近Ｅ.布洛芬33.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸B．苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E．乙酰水杨酸苯酯34.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是BA.布洛芬B.萘普生Ｃ.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬35．下列叙述与阿司匹林不符的是(B)Ａ．为解热镇痛药B.易溶于水C．微带醋酸味D．遇湿、酸、碱、热均易水解失效E.类风湿关节炎的首选药４2．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C)A．乙酰水杨酸B.醋酸C．水杨酸D.水杨酸钠E．以上都不是43．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）A．氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E.以上都不是44.显酸性,但结构中不具有羧基的药物是（C)A．阿司匹林B.吲哚美辛Ｃ．安乃近D.布洛芬E.以上都不是４５.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药(Ｂ）A．对乙酰氨基酚B.安乃近C．布洛芬Ｄ.吡罗昔康Ｅ.以上都不是46．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是(A)Ａ．对乙酰氨基酚B.布洛芬C．布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是４7.丙磺舒为（Ｄ）A．抗高血压药B.镇痛药Ｃ．解热镇痛药D.抗痛风药E.以上都不是4８．具有酸碱两性的药物是(A)A．吡罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬Ｄ．吲哚美辛E.以上都不是49.下列哪个药物可溶于水（Ａ)A.安乃近B.羟布宗C.布洛芬Ｄ.吲哚美辛Ｅ．以上都不是50.非甾类抗炎药按结构类型可分为(Ｃ)A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.３．5-吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类Ｅ．3.5-吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类二、B举出下列各类非甾类消炎药的代表Ａ.吡唑烷二酮类B．邻氨基苯甲酸类Ｃ.吲哚乙酸类Ｄ.1,２苯并噻嗪类E.芳基丙酸类１.双氯芬酸钠B2.布洛芬E3.吡罗昔康D4.吲哚美辛Ｃ5.保泰松Aﻬ第五章镇痛药一、A11、关于吗啡性质叙述对的的是CＡ、本品不溶于水,易溶于非极性溶剂B、具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体Ｃ、显酸碱两性D、吗啡结构稳定，不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药2、阿扑吗啡是ＤA、吗啡的开环产物B、吗啡的还原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物Ｅ、吗啡的氧化产物３、下列说法对的的是ＥA、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为α受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外4、对吗啡的构效关系叙述对的的是DA、酚羟基醚化活性增长Ｂ、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均减少D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化,活性及成瘾性均减少5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是CA、去甲哌替啶酸Ｂ、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替6、对盐酸哌替啶作用叙述对的的是EA、本品为β受体激动剂B、本品为μ受体克制剂Ｃ、镇痛作用为吗啡的10倍D、本品不能透过胎盘E、重要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗7、关于镇痛作用强弱排列顺序对的是BＡ、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱B、美沙酮最强,吗啡次之，哌替啶最弱C、吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱Ｄ、吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱Ｅ、哌替啶最强，吗啡次之,美沙酮最弱8、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是CＡ、氯哌斯汀（咳平）B、喷托维林（咳必清，维静宁)Ｃ、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、关于磷酸可待因的叙述对的的是CA、易溶于水,水溶液显碱性B、本品具有右旋性C、本品比吗啡稳定，但遇光变质D、可与三氯化铁发生颜色反映E、属于合成镇痛药10、关于磷酸可待因作用叙述对的的是AA、本品为弱的μ受体激动剂Ｂ、本品为强的μ受体激动剂Ｃ、镇痛作用比吗啡强D、临床上用于重度止痛Ｅ、合用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性11、以下哪些与阿片受体模型相符AＡ、一个适合芳环的平坦区Ｂ、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应１２.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反映是(E）A.加成反映Ｂ．聚合反映C.水解反映D.中和反映E.氧化反映13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C)有关A．甲基B．乙基C.酚羟基D．酯键E．酰胺键1４．下列药物为非麻醉性镇痛药的是（Ｃ)A．哌替啶B．吗啡Ｃ.喷他佐辛Ｄ.芬太尼E美沙酮15.以下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（A）Ａ.盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶Ｅ．喷他佐辛１６.下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是(A)A.芬太尼Ｂ．阿扑吗啡C．海洛因D.吗啡E.哌替啶１7.下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D）A.伪吗啡B.吗啡Ｃ.乙基吗啡D.阿扑吗啡E.烯丙吗啡18.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是(B)A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D．盐酸溴已新E．盐酸哌替啶1９.下列药物中为哌啶类合成镇痛药的是（Ｅ)A．磷酸可待因B．烯丙吗啡Ｃ.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新Ｅ.盐酸哌替啶２0.临床上重要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是（C)A．磷酸可待因B.烯丙吗啡Ｃ.盐酸美沙酮D．盐酸溴已新E.盐酸哌替啶2１．盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是AＡ.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液Ｅ.二氯化钴试液22.盐酸吗啡水溶液的pH值为CA.１-2B．2-3C.4-６D.６－8E.7-９23.盐酸吗啡的氧化产物重要是AＡ.双吗啡Ｂ．可待因C．阿扑吗啡Ｄ.苯吗喃E．美沙酮24.吗啡具有的手性碳个数为DA.二个Ｂ．三个C．四个D.五个E．六个25.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈BA.绿色B.蓝紫色C.棕色Ｄ.红色E.不显色26.关于盐酸吗啡,下列说法不对的的是ＣＡ.天然产物B．白色,有丝光的结晶或结晶性粉末Ｃ.水溶液呈碱性D．易氧化E.有成瘾性２7.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深,所发生的化学反映是(Ａ）A.氧化反映B.加成反映Ｃ.聚合反映D.水解反映Ｅ.以上都不是28．吗啡易被氧化，其氧化产物是(B)Ａ．双吗啡Ｂ．双吗啡和N－氧化吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E．以上都不是2９.下列药物为非麻醉性镇痛药的是(C)Ａ．哌替啶B.吗啡Ｃ.喷他佐辛D.芬太尼Ｅ．以上都不是30．下列药物中临床被用作催吐剂的是（D）A.伪吗啡Ｂ.吗啡C.双吗啡D．阿扑吗啡Ｅ.以上都不是３1.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有(C)A．甲基结构有关Ｂ.乙基结构有关C.酚羟基结构有关Ｄ．苯酚结构有关Ｅ.以上都不是3２.下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是(A）A.芬太尼Ｂ．哌替啶C.阿扑吗啡D．海洛因E.以上都不是33.以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色(A)A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮Ｃ．枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.以上都不是二、B１、A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D．天然镇痛药Ｅ.抗痛风药＜1＞、盐酸美沙酮属于B<2>、盐酸哌替啶属于B<3＞、磷酸可待因属于Ｃﻬ第六章胆碱受体激动剂和拮抗剂一、A1１、对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述对的的是BA、季铵基上以乙基取代活性增强B、季铵基为活性必需Ｃ、亚乙基链若延长,活性增长D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强２、对硝酸毛果芸香碱的表述对的的是CＡ、为萜类药物B、本品是N胆碱受体激动剂C、本品是Ｍ胆碱受体激动剂D、对汗腺有影响,对眼压无影响Ｅ、临床上用于继发性青光眼３、有机磷农药中毒解救重要用ＤA、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明Ｃ、加兰他敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮4、关于茄科生物碱结构叙述对的的是ＢA、所有为氨基酮的酯类化合物B、结构中有6，7－位氧桥,对中枢作用增强C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强D、莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强Ｅ、以上叙述都不对的５、关于硫酸阿托品结构叙述对的的是ＡA、结构中有酯键B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品６、阿托品临床作用是AＡ、治疗各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起的头痛、发热C、治疗各种过敏性休克D、治疗高血压Ｅ、治疗心动过速7、临床应用的阿托品是莨菪碱的ＣＡ、右旋体B、左旋体C、外消旋体Ｄ、内消旋体E、都在使用８、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符BA、为一种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶克制剂Ｃ、结构中有两个手性中心Ｄ、具有五元内酯环和咪唑环结构E、为M胆碱受体激动剂9、下列哪项与溴新斯的明不符AＡ、为胆碱受体激动剂B、为可逆性胆碱酯酶克制剂C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐E、重要用于重症肌无力10、关于哌仑西平说法错误的是ＤA、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物Ｂ、为选择性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌Ｄ、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐一水合物供药用１１.临床上重要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是（Ｂ）Ａ.氯贝胆碱B．溴新斯的明C．简箭毒碱D.溴丙胺太林Ｅ．硝酸毛果芸香碱12.毛果芸香碱分子结构中具有（E）A.内酯B.咪唑C.噻唑Ｄ．吡啶E.A和B两项13.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是由于化学结构中具有以下哪种结构(D)酰胺键Ｂ．内酯键Ｃ.酰亚胺键Ｄ.酯键E.内酰胺键14.下列哪项与阿托品相符（D)A.以左旋体供药用Ｂ．分子中无手性中心,无旋光活性Ｃ.分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性D.为左莨菪碱的外消旋体E．以右旋体供药用１5.具有莨菪酸结构的特性定性鉴别反映的是(D）A．重氮化偶合反映B.ＦｅＣl3试液显色反映C．坂口反映Ｄ.Ｖitaｌｉ反映E.三氯化锑反映16.通过直接作用Ｍ胆碱受体,产生拟胆碱活性的药物是（A)A．硝酸毛果芸香碱Ｂ．溴新斯的明C．硫酸阿托品Ｄ.氯化琥珀胆碱E.泮库溴铵17.通过克制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是(B）A.氢溴酸上莨菪碱B.溴新斯的明C．泮库溴铵Ｄ.氯化琥珀胆碱E．硫酸阿托品1８.通过拮抗M胆碱受体,产生抗胆碱活性的药物是(C)A.溴新斯的明B.碘解磷定C．硫酸阿托品D.氯化琥珀胆碱E．毒扁豆碱１９.关于硫酸阿托品，下列说法不对的的是CＡ.现可采用合成法制备B．水溶液呈中性Ｃ.在碱性溶液较稳定Ｄ.可用Vitali反映鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂20．阿托品的特性定性鉴别反映是DＡ.与ＡgNO3溶液反映B.与香草醛试液反映C.与CuＳO4试液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映21.下列解痉药中,中枢作用最强的是(B）A．硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱A.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E．溴甲阿托品

第七章肾上腺素能药物一、A１１、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反映AA、肾上腺素B、后马托品C、维生素CＤ、丁卡因Ｅ、氯霉素2、盐酸异丙基肾上腺素作用于BＡ、α受体B、β受体C、α、β受体D、H1受体E、H2受体3、下列叙述对的的是BA、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱重要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反映D、硝酸毛果芸香碱重要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药4、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是DＡ、又名心得安B、分子结构中具有手性碳原子C、临床上用其外消旋体Ｄ、其右旋体活性强E、为非选择性的β受体阻断剂5、选择性突触后α1受体阻断剂为DA、多巴胺Ｂ、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪Ｅ、普萘洛尔6、去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价减少，是由于发生了以下哪种反映EA、水解反映B、还原反映Ｃ、氧化反映D、开环反映Ｅ、消旋化反映7、以下拟肾上腺素药物中具有２个手性碳原子的药物是ＥA、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗Ｃ、沙丁胺醇Ｄ、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱８、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是CA、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱9、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为DA、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构１０、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是EＡ、肾上腺素B、去甲肾上腺素Ｃ、间羟胺Ｄ、麻黄碱E、异丙肾上腺素11、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是ＤA、盐酸异丙肾上腺素Ｂ、盐酸克仑特罗Ｃ、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素Ｅ、盐酸氯丙那林1２、对盐酸麻黄碱描述对的的是ＤA、属苯丙胺类B、不具有中枢作用Ｃ、药用(S，S)构型D、药用（R,S）构型Ｅ、药用（R，Ｒ）构型１3.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为(D)A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C．烃氨基侧链Ｄ.儿茶酚胺结构Ｅ.苯乙胺结构１４.去甲肾上腺素遇光和空气易变质，是由于发生了以下哪种反映（C)Ａ.水解反映B.还原反映Ｃ.氧化方应D.开环方应E．消旋化反映15．下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（Ｃ)Ａ.伪麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺Ｄ.沙丁胺醇Ｅ.麻黄碱1６．下列与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是（A）Ａ.结构中具有儿茶酚胺结构B.属于β受体拮抗剂C.结构中具有异丙氨基丙醇D.结构中具有萘环E.药物其外消旋体１7.下列哪个药物是β受体拮抗剂（Ｄ）Ａ．肾上腺素B．盐酸麻黄碱C.盐酸哌唑嗪D．盐酸普萘洛尔E.多巴胺１8．具有喹唑啉结构的药物是（D)A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸普萘洛尔Ｄ．盐酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇１9．具有儿茶酚胺结构的药物是(Ｅ)A．沙丁胺醇B.盐酸普萘洛尔C.盐酸麻黄碱Ｄ．间羟胺E.肾上腺素20具有萘环结构的药物是(Ｃ）A.去甲肾上腺素Ｂ．阿替洛尔Ｃ.盐酸普萘洛尔D．硫酸沙丁胺醇E.美托洛尔21去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，效价减少，是由于发生了以下哪种反映（Ｅ)A.水解反映B.还原反映Ｃ.氧化反映D.开环反映E.消旋反映二、B1、A.胆碱受体激动剂Ｂ.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D．肾上腺素能受体拮抗剂Ｅ.镇痛药＜１＞盐酸哌唑嗪属于D<2>盐酸麻黄碱属于C<3＞盐酸异丙肾上腺素属于C

第八章心血管系统药物一、Ａ11、下列叙述中错误的是ＡＡ、洛伐他汀是抗心律失常药B、肾上腺素具有儿茶酚结构C、哌唑嗪为α１受体拮抗药Ｄ、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药Ｅ、艾司唑仑是镇静催眠药2、调血脂药物洛伐他汀属于CA、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶克制剂D、贝特类Ｅ、苯氧戊酸类３、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是BＡ、盐酸地尔硫(艹卓）B、尼群地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪4、对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是CＡ、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐他汀5、下列降压药物中以酶为作用靶点的是DA、维拉帕米Ｂ、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降压作用的因素是在体内转化为EＡ、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素Ｄ、左旋多巴胺E、甲基去甲肾上腺素7、关于甲基多巴叙述对的的是BA、专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢α２受体，有扩血管作用Ｃ、重要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D、克制心脏上β1受体,用于治疗心律失常Ｅ、作用于交感神经末梢，抗高血压8、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮Ｄ、胺碘酮Ｅ、维拉帕米９、具有强心作用的化学成分是AＡ、地高辛B、芦丁(芸香苷)Ｃ、大黄酸D、吗啡Ｅ、苦杏仁苷10、第一个投放市场的HMG-ＣoA还原酶克制剂是AA、洛伐他汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平Ｅ、异山梨酯１1、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是DA、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀Ｄ、吉非罗齐E、氟伐他汀1２、不具有抗心绞痛作用的药物是ＣA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯Ｄ、氟桂利嗪E、尼卡地平13、以下关于盐酸地尔硫(艹卓）的叙述对的的是BA、分子中有两个手性碳原子B、2R－顺式异构体活性最高C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛1４.下列药物中受撞击或高热能发生爆炸的是(Ｃ）A.胺碘酮Ｂ.硝苯地平C.硝酸甘油Ｄ.普萘洛尔E.地高辛15．不具有抗心绞痛作用的药物是（D)A.普萘洛尔B.维拉帕米C.硝酸甘油D.氯贝丁酯Ｅ.硝苯地平1６.遇强碱水解,加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是（B）A.维拉帕米B.硝酸甘油Ｃ．硝酸异山梨醇酯D.双嘧达莫E.普萘洛尔１7.地高辛的临床用途为（Ｅ）A.抗心绞痛B．抗高血压Ｃ.调血脂D．抗心律失常Ｅ.抗心力衰竭18.下列不属于抗心律失常药物类型的是（Ｃ）A.钾通道阻滞剂B．钠通道阻滞剂C.Na+-CI-转运克制剂Ｄ.钙通道阻滞剂Ｅ.β受体拮抗剂19.下列药物中，属于抗心律失常的药物是（Ａ)A．胺碘酮B.麻黄碱C.硝酸甘油Ｄ.洛伐他汀Ｅ．地高辛20.下列哪个药物能发生重氮化偶合反映（Ｃ)A．普萘洛尔B．维拉帕米C.普鲁卡因胺D.氯贝丁酯E.硝苯地平２1.下列能与2，４-二硝基苯肼反映生成腙的药物是（Ａ)A．胺碘酮B.硝酸甘油Ｃ.硝酸异山梨酯Ｄ.硝苯地平E．普萘洛尔22.利血平为(C）A.中枢降压药Ｂ.血管紧张素转化酶克制剂C.作用于交感神经系统的降压药D.血管紧张素II受体拮抗剂Ｅ.钙拮抗剂２3．对光敏感,易发生光歧化反映的药物是（Ａ）A．硝苯地平Ｂ.盐酸阿托品C．肾上腺素Ｄ.卡托普利E．利血平24.非诺贝特为（A)Ａ．调血脂药B．抗心绞痛药Ｃ．抗高血压药D.抗心律失常药Ｅ.强心药25.遇光极不稳定，会发生歧化反映的药物是(C）A.卡托普利Ｂ.利血平Ｃ.硝苯地平Ｄ.硝酸甘油E.盐酸可乐定2６.在光和热条件下，发生差向异构化的药物是（B）A．氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油Ｄ.胺碘酮Ｅ.硝苯地平27.作用于中枢的抗高血压药物是(E）Ａ.卡托普利Ｂ.普萘洛尔Ｃ.维拉帕米D.哌唑嗪E.盐酸可乐定２８.属于血管紧张素转化酶克制剂的药物是（Ａ)A.卡托普利Ｂ.美托洛尔C．硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦29.尼群地平重要被用于治疗BA.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常3０.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类ＣA.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药Ｂ.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C．降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药Ｄ.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素３１.已知有效的抗心绞痛药物,重要是通过(C）起作用A.减少心肌收缩力B.减慢心率C.减少心肌需氧量D．减少交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程32.属于结构特异性的抗心律失常药是CＡ.奎尼丁B.氯贝丁酯C.盐酸维拉帕米D.利多卡因E．普鲁卡因酰胺３３．氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成ＣA.碘B.碘化钠C．碘仿D.碘代乙烷E．碘乙烷34.甲基多巴与水合茚三酮反映显DA.红色B．黄色C．紫色D.蓝紫色E.白色35.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，重要是由于CA．减少回心血量Ｂ.减少了氧消耗量Ｃ.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增长冠状动脉血量二、Ｂ1、A.洛伐他汀B.地尔硫艹卓C.卡托普利Ｄ.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯1．药物分子中具有-ＳＨ,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是Ｃ2.属于前体药物的是Ａ３.受到撞击和高热时会有爆炸危险的是EA.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.维拉帕米D.卡托普利Ｅ.普萘洛尔4.属于抗心绞痛药物B5.属于钙拮抗剂C6.属于β受体阻断剂E7.降血脂药物Ｄ８.降血压药物A下列抗高血压药物的作用类型分别是A．刺激中枢α－肾上腺素受体Ｂ.作用于交感神经C.作用于血管平滑肌D．影响肾素－血管紧张素-醛固酮系统E.肾上腺α1受体阻滞剂9.卡托普利D1０．可乐定Ａ11.哌唑嗪B12.利血平E13.硝普钠ＣA.盐酸普萘洛尔B.氯贝丁酯C．硝苯地平Ｄ．甲基多巴Ｅ.卡托普利１4．中枢性降压药(D)15．影响肾素-血管紧张素－醛系统的降压药（E)1６.β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常(A)17.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于抗心绞痛(Ｃ）1８.苯氧乙酸类调血脂药(Ｂ)

第九章中枢兴奋药和利尿药一、Ａ１1、咖啡因化学结构的基本母核是CA、苯环B、异喹啉环C、黄嘌呤D、喹啉环Ｅ、孕甾烷2、下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是AA、吡拉西坦B、尼可刹米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列叙述与氢氯噻嗪不符的是DA、白色结晶粉末,在水中不溶B、含磺酰基显弱酸性Ｃ、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反映D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反映,生成绿色沉淀E、为中效利尿剂，具有降压作用4、呋塞米属于CＡ、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药Ｄ、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药5、利尿药的分类是DＡ、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类C、有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类6、属于渗透性利尿药的是BA、依他尼酸B、甘露醇C、螺内酯D、氨苯蝶啶Ｅ、呋塞米7.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（B)A．氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪Ｄ.乙酰唑胺E.呋塞米8.呋塞米是哪种结构类型的利尿药（A）Ａ.磺酰胺类Ｂ.多羟基化合物C.抗激素类D.有机汞类Ｅ.苯氧乙酸类9.苯甲酸钠咖啡因（安钠咖)可溶于水是由于(B）A.运用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性形成的盐而溶于水B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐，也许是由于分子间形成氢键,增长水溶性C.在咖啡因结构中引进亲水性基因Ｄ．咖啡因与苯甲酸形成络合物E.咖啡因与苯甲酸钠结合,增长水合作用１0.咖啡因化学结构的母核是（B)A.喹诺酮B．黄嘌呤C．喹啉D.嘌呤E.蝶呤11.下列药物中，哪种药不具有中枢兴奋作用（Ｄ）A.咖啡因B.尼可刹米C.甲氯芬酯Ｄ．多巴胺Ｅ．吡拉西坦12.可用于利尿降压的药物是（C)Ａ.多巴胺Ｂ.甲氯芬酯Ｃ.氢氯噻嗪D．硝苯地平Ｅ.辛伐他丁1３.尼可刹米属于哪一类中枢兴奋药（C）Ａ.生物碱类B.吡拉西坦类Ｃ．酰胺D.黄嘌呤类E,其他类１4．甘露醇属于下列哪一类利尿药(D)A.磺酰胺类B.生物碱类C．苯氧乙酸类D.多羟基化合物Ｅ.嘌呤类１5.咖啡因的结构中R1、Ｒ2、R3的关系符合BＡ．HCH3CH3B.CH３CH３CH3Ｃ.ＣH3CH3ＨD.HHHE．ＣH２OHＣＨ３CH316.经水解后,可发生重氮化偶合反映的药物是ＢA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬Ｄ.咖啡因E.苯巴比妥17．氨苯喋啶属于哪一类利尿药DＡ.磺酰胺类B．多羟基类C．有机汞类Ｄ．含氮杂环类E．抗激素类１8.氢氯噻嗪的性质为(D）Ａ.与苦味酸形成沉淀Ｂ.与盐酸羟胺作用生成羟肟酸,再三氯化铁,呈紫堇色Ｃ．为淡黄色结晶性粉末，微臭D.在碱性溶液中可释放出甲醛E.乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色1９.脑复康又名（Ｄ)A．乙酰唑胺B.奥拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮20.外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是（Ｃ）A.咖啡因B．茶碱C.尼克刹米Ｄ.可可豆碱E.以上都不是２1.水解产物可发生重氮化－偶合反映的药物是（D）A．尼克刹米B.甘露醇C.依他尼酸Ｄ．氢氯噻嗪Ｅ．以上都不是２2.安钠咖的组成为(A)A．苯甲酸钠与咖啡因B.枸橼酸钠与咖啡因C.桂皮酸钠与茶碱D.苯甲酸钠与茶碱Ｅ.以上都不是2３．黄嘌呤类生物碱的共有反映是（Ｃ)Ａ．铜吡啶反映Ｂ.维他立反映C.紫脲酸反映Ｄ.硫色素反映Ｅ.以上都不是二、BA.中枢兴奋药Ｂ.抗过敏药C.抗溃疡药Ｄ．利尿药E．调血脂药１.尼克刹米属于Ａ2.吡拉西坦属于A3.盐酸赛庚啶属于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可刹米Ｄ.山莨菪碱E.兰索拉唑4．作用于Ｍ-胆碱受体D5．作用于前列腺素合成酶A6．作用于阿片受体B７.作用于质子泵Ｅ8．作用于延髓Cﻬ第十章抗过敏药和抗溃疡药一、A11、对马来酸氯苯那敏的性质描述中对的的是ＡA、水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀Ｂ、药用其右旋体C、分子结构中具有芳伯氨基D、属于降血糖药物E、与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色2、雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药ＢA、咪唑B、呋喃C、噻唑Ｄ、吡啶Ｅ、哌嗪甲苯类3、作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是CA、法莫替丁B、米索前列醇C、奥美拉唑D、哌仑西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾应用于AA、中枢神经系统B、循环系统C、消化系统D、生殖系统E、呼吸系统5、下列哪个与马来酸氯苯那敏不符DA、有升华性B、游离碱为油状物C、氯苯那敏有两个对映异构体,药用其消旋体D、左旋体活性高于右旋体E、有叔胺的特性性反映6、哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血－脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂EA、异丙嗪B、盐酸赛庚啶Ｃ、马来酸氯苯那敏D、富马酸酮替芬Ｅ、盐酸西替利嗪7、奥美拉唑的作用机制是ＡA、质子泵克制剂Ｂ、羟甲戊二酰辅酶Ａ还原酶克制剂Ｃ、磷酸二酯酶克制剂Ｄ、组胺Ｈ2受体拮抗剂E、血管紧张素转化酶克制剂8、下列药物哪个是前体药物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定9、与法莫替丁的叙述不相符的是DA、为高选择性的Ｈ2受体拮抗剂B、结构中具有磺酰氨基C、结构中具有胍基D、结构中具有巯基E、结构中具有噻唑基团10.可用于胃溃疡治疗,含咪唑环的药物是（C)Ａ.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D．盐酸丙米嗪E.多潘立酮11．下列药物中，具有光学活性的是（Ｄ)A.雷尼替丁Ｂ.多潘立酮Ｃ.法莫替丁D.奥美拉唑E.西咪替丁12．盐酸苯海拉明的化学结构属于(Ｅ）A．乙二胺类B．丙胺类C.三环类Ｄ.呋喃类E.氨基醚类13.下列药物中，需要冷处保存的是（Ｂ）A.熊去氧胆酸B.奥美拉唑C.联苯双酯D.法莫替丁Ｅ.雷尼替丁１4.可与8—氯茶碱形成复盐，临床常用晕动症的药物是(Ａ)A．盐酸苯海拉明B.多潘立酮C.联苯双酯Ｄ.马来酸氯苯那敏E.盐酸异丙嗪1５.结构中具有吩噻嗪环的药物是（Ｃ）A.昂丹司琼B.熊去氧胆酸C.异丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁１6．下列叙述中，哪项与马来酸氯苯那敏不符(Ｃ)A.马来酸盐B.又名扑尔敏Ｃ.H２受体拮抗剂D.具有叔胺结构E.有手性碳,临床用外用消旋体１7.具有同质多晶现象的药物是(A)Ａ．西沙必利B.熊去氧胆酸C.多潘立酮D．地芬尼多Ｅ．硫乙拉嗪１８.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类(Ａ）Ａ.氨基醚B.乙二胺Ｃ．哌嗪Ｄ.丙胺E.三环类

第十一章降血糖药一、Ａ１１、以下关于胰岛素的叙述错误的是AＡ、是治疗糖尿病唯一有效药物B、人胰岛素具有16种5１个氨基酸C、猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床D、单峰胰岛素是经凝胶过滤解决后的胰岛素E、胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用2、格列本脲结构中有AA、苯磺酰脲和酰胺结构Ｂ、吡啶结构和酰胺结构Ｃ、环戊基和酰胺结构D、有苯酰胺和吡啶结构E、吡咯结构3、下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述对的的是EＡ、可水解生成磺酸类化合物B、结构中的磺酰脲具有碱性Ｃ、第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也越大D、第一代与第二代的体内代谓方式相同E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链4、下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是CA、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反映C、可以促进胰岛素的分泌Ｄ、可以增长葡萄糖的无氧酵解Ｅ、肝脏代谢较少，重要以原形由尿排出５．α-葡萄糖苷酶克制剂减少血糖的作用机制是(B）A．增长胰岛素分泌Ｂ.减少胰岛素分泌C.增长胰岛素敏感性D.克制α-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.克制α-葡萄糖苷酶,减慢葡糖糖生成速度6．下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不对的的是(C）A.可水解生成磺酰胺类B.结构中的磺酰脲类具有酸性C.第二代较第一点降糖作用更好，副作用更少，因而用量较少D.第一带与第二代的体内代谢方式相同E．第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链7.下列与盐酸二甲双胍不符的叙述是(C）Ａ.具有高于一般脂肪胺的强碱性Ｂ.水溶液显氯化物的性质C．可促进胰岛素分泌D．增长葡萄糖的无氧酵解和运用Ｅ.肝脏代谢少,重要以原形由尿排出

第十二章甾体激素药物一、A11、属于孕甾烷结构的甾体激素是DA、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素Ｄ、糖皮质激素Ｅ、睾丸素2、黄体酮属哪一类甾体药物BA、雄激素Ｂ、孕激素Ｃ、盐皮质激素Ｄ、雌激素Ｅ、糖皮质激素3、通过结构改造可得到蛋白同化激素的是BA、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮质激素E、盐皮质激素4、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是ＣA、21位羟基酯化可延长作用时间并增长稳定性B、１,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变Ｃ、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、１6位与17位仪羟基缩酮化可明显增长疗效５、醋酸地塞米松结构中具有几个手性中心DＡ、５个B、６个C、７个D、8个E、9个6、具有下列化学结构的药物为D

Ａ、氢化可的松B、醋酸可的松Ｃ、泼尼松龙D、醋酸地塞米松E、醋酸氟轻松7、下列激素类药物中不能口服的是AＡ、雌二醇Ｂ、炔雌醇Ｃ、己烯雌酚Ｄ、炔诺酮E、左炔诺孕酮8、下列叙述哪个与黄体酮不符CＡ、为孕激素类药物B、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反映生成肟C、结构中有乙炔基,遇硝酸银生成白色沉淀Ｄ、有甲基酮结构,可与高铁离子络合呈色E、用于先兆性流产和习惯性流产等症9.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是DＡ.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具１8甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具Ｄ.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具Ｅ.雌甾烷具2０、２１乙基,雄甾烷不具10.甾体的基本骨架DA.环已烷并菲Ｂ.环戊烷并菲C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲E.苯并蒽1１.可以口服的雌激素类药物是DA.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮１2．未经结构改造直接药用的甾类药物是DA.炔雌醇B.甲基睾丸素C.炔诺酮Ｄ.黄体酮E．氢化泼尼松13.下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的CA.化学名为孕甾-４-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。B.本品在空气中稳定，但对光和碱敏感。C.本品17位具有甲基酮结构,可与高铁离子络合。D．黄体酮与羰基试剂的盐酸羟胺反映生成二肟,与异烟肼反映生成黄色的异烟腙化合物E.本品用于黄体机能局限性引起的先兆流产和习惯性流产,本品不能口服14半合成甾类药物的重要原料是EA.去氢表雄酮B.雌酚酮Ｃ.19-羟基雄甾－４-烯－3，17-二酮D．孕甾烯-20-酮Ｅ．双烯醇酮二、B型题Ａ.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮Ｄ．睾酮E.米非司酮1．母核是雄甾烷,3－酮，４烯,17β羟基D２.7位引入了炔基B3.A环芳构化,母体位雌甾烷，C19无甲基，C３无羟基A４.孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕Ｅﻬ第十三章抗恶性肿瘤药物一、A11、符合烷化剂性质的是CＡ、属于抗真菌药Ｂ、对正常细胞没有毒害作用C、也称细胞毒类物质Ｄ、涉及叶酸拮抗物E、与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡2、下列说法对的的是ＣＡ、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大Ｃ、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D、顺铂的水溶液稳定Ｅ、喜树碱是半合成的抗肿瘤药3、巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药BA、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螫合物Ｅ、生物碱4、不属于烷化剂的抗肿瘤药是CA、氮甲B、环磷酰胺C、巯嘌岭Ｄ、卡奠司汀E、白消安５、符合盐酸阿糖胞苷性质的是ＤA、口服吸取好Ｂ、不溶于水，可溶于氯仿C、属于烷化剂类抗肿瘤药Ｄ、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效Ｅ、为尿嘧啶类抗肿瘤药6、以下属于金属铂配合物的是ＣA、卡莫氟B、巯嘌呤C、顺铂D、博来霉素E、多柔比星７、以下不属于天然抗肿瘤药的是ＥＡ、博来霉素B、丝裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇Ｅ、环磷酰胺8、治疗膀胱癌的首选药物是ＣA、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑Ｅ、卡莫司汀9、环磷酰胺毒性较小的因素是AA、在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强,剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药１0、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型EＡ、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类Ｄ、多元醇类E、亚硝基脲类11、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型AＡ、氮芥类B、乙撑亚胺类Ｃ、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类１2、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药ＥA、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺Ｅ、巯嘌呤1３、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是EA、米托葱醌Ｂ、长春瑞滨C、巯嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟14、下列哪条性质与顺铂不符EA、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感Ｃ、水溶液不稳定D、对热不稳定E、不溶于水15.下列药物中不具酸性的是ＤＡ．维生素ＣB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿司匹林16.环磷酰胺重要用于CＡ．解热镇痛B．心绞痛的缓解和防止Ｃ.淋巴肉瘤，何杰金氏病D．治疗胃溃疡E.抗寄生虫17.环磷酰胺的商品名为BA.乐疾宁B.癌得星C．氮甲D.白血宁E.争光霉素18.环磷酰胺为白色结晶粉末,2％的水溶液pH为CＡ.1-2B.3－4C.4－6D．10-1２E.1２-1４19.下列哪一个药物是烷化剂ＤA．氟尿嘧啶Ｂ．巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱20.环磷酰胺作为烷化剂的结构特性是EＡ．N,N-（β-氯乙基)Ｂ.氧氮磷六环Ｃ．胺D.环上的磷氧代Ｅ.N，N-(β-氯乙基)胺21.白消安属哪一类抗癌药BＡ.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物22.环磷酰胺做成一水合物的因素是CA.易于溶解Ｂ.不易分解C.可成白色结晶Ｄ.成油状物E．提高生物运用度２３．烷化剂的临床作用是DA.解热镇痛B.抗癫痫C．降血脂D．抗肿瘤E.抗病毒24.氟脲嘧啶的特性定性反映是BA.异羟肟酸铁盐反映B.使溴褪色C.紫脲酸胺反映D.成苦味酸盐E.硝酸银反映２5.氟脲嘧啶是DA.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C．烟酸衍生物Ｄ.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物2６.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于CA．氮芥类抗肿瘤药物B．烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E．金属络合类抗肿瘤药物２7.属于抗代谢类药物的是BA.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C．表阿霉素D.顺铂Ｅ.长春新碱28.属于抗代谢药物的是AＡ巯嘌呤B.喜树碱C.奎宁D．盐酸可乐定E.米托蒽醌29.氟脲嘧啶是BA.甲基肼衍生物B．嘧啶衍生物C．烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物3０.阿霉素的化学结构特性为CA.含氮芥B.具有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲二、BA.卡莫司汀Ｂ.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巯嘌呤１.具有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化B2.是治疗膀胱癌的首选药物D3．合用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗A

第十四章合成抗感染药物一、A11、不良反映是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是DA、阿昔洛韦B、呋喃妥因C、奈韦拉平D、左氧氟沙星E、金刚烷胺2、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是EA、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星Ｅ、吉米沙星3、下列哪一种药物可以产生银镜反映ＥA、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、异烟肼3、下列描述与异烟肼相符的是EA、异烟肼的肼基具有氧化性Ｂ、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大Ｃ、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大Ｅ、异烟肼的肼基具有还原性4、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是BA、利福平B、异烟肼Ｃ、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星５、下列叙述与利福平相符的是AA、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素Ｃ、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色6、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是DA、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑Ｂ、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲唑+阿昔洛韦Ｄ、磺胺甲唑＋甲氧苄啶E、磺胺嘧啶＋甲氧苄啶7、甲氧苄啶(ＴMＰ)的作用机制是ＢＡ、克制二氢叶酸合成酶B、克制二氢叶酸还原酶Ｃ、参与DNＡ的合成D、克制β-内酰胺酶E、抗代谢作用８．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是ＤA.硫酸链霉素B.利福平Ｃ.对氨基水杨酸D．灰黄霉素Ｅ.两性霉素B９.复方新诺明由下列哪组药物组成ＤA.磺胺嘧啶，甲氧苄啶Ｂ.磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑,甲氧苄啶D.磺胺甲恶唑,甲氧苄啶E.磺胺多辛，甲氧苄啶1０.加入氨制硝酸银试液，在管壁有银镜生成的是BA.硫酸链霉素B．异烟肼C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E．对氨基水杨酸纳1１.呈铜盐反映,生成黄绿色沉淀,放置后变成紫色的是AA.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑D.磺胺多辛Ｅ.甲氧苄啶12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必需基团是EA.8位有哌嗪