2023年药剂学复习试题库

题目:药剂学概念对的的表述是B答案A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案Ｄ研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是对的的(B）。A筛号是以每一英寸筛目表达B一号筛孔最大,九号筛孔最小Ｃ最大筛孔为十号筛D二号筛相称于工业20０目筛题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。Ａ粒子的大小及分布B含湿量Ｃ加入其他成分Ｄ润湿剂第1章题目：用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(B)。A堆密度B真密度Ｃ粒密度Ｄ高压密度题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的（Ｃ）。Ａ吸取好，生物运用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味题目:配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用(Ｄ)。A过筛法B振摇法C搅拌法D等量递增法题目:药物剂量为0．01-0．1g时可配成(A）。A.1:1０倍散B.1:100倍散C.１:5倍散D.1:1０00倍散题目:不能制成胶囊剂的药物是(B)。Ａ牡荆油Ｂ芸香油乳剂C维生素ＡＤＤ对乙酰氨基酚题目:密度不同的药物在制备散剂时,最佳的混合方法是（D)。A等量递加法B多次过筛Ｃ将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面题目：我国工业标准筛号常用目表达，目系指(Ｃ)。Ａ每厘米长度内所含筛孔的数目B每平方厘米面积内所含筛孔的数目Ｃ每英寸长度内所含筛孔的数目D每平方英寸面积内所含筛孔的数目题目:下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B)。A.各组分比例量差异大者，采用等量递加法B.各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反映所放出的气体是(B)。A氢气B二氧化碳C氧气D氮气题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快(B）。A颗粒剂Ｂ散剂Ｃ胶囊剂Ｄ片剂题目:关于软胶囊剂说法不对的的是(Ａ)。A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相混溶题目：散剂的特点,叙述错误的是(C)。A易分散、奏效快Ｂ制法简朴，剂量可随意加减C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增长题目：制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了(D）。A．延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C．防止腐败Ｄ．保持一定的水分防止脆裂题目：下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的(C)。A干法粉碎是指药物通过适当的干燥的解决,使药物中的水分含量减少至一定限度再行粉碎的方法B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C药物的干燥温度一般不宜超过１05℃,含水量一般应少于１0%D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”题目:一般应制成倍散的是（A）。A含毒性药品散剂B眼用散剂Ｃ含液体成分散剂D含共熔成分散剂题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）。A微晶纤维素B乙基纤维素C乳糖Ｄ硬脂酸镁题目：用于口含片或可溶性片剂的填充剂是(B)。A淀粉B糖粉Ｃ可压性淀粉D硫酸钙题目：低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机理是（Ｄ）。A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C遇水产气愤体D吸水膨胀：不属于湿法制粒的方法是（Ｂ）。A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒题目：一步制粒机完毕的工序是（C)。Ａ制粒→混合→干燥B过筛→混合→制粒→干燥C混和→制粒→干燥D粉碎→混合→干燥→制粒第2章题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（A）。A过筛制粒B流化喷雾制粒Ｃ喷雾干燥制粒Ｄ压大片法制粒题目:过筛制粒压片的工艺流程是(D)。A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压Ｃ混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片题目:适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是(B)。A箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机Ｄ微波干燥器题目:最能间接反映片剂中药物在体内吸取情况的指标是（C）。A含量均匀度B崩解度Ｃ溶出度D硬度题目:可作为肠溶衣的高分子材料是（B)。A羟丙基甲基纤维素(ＨＰMC）B丙烯酸树脂Ⅱ号CEｕdragｉtEＤ羟丙基纤维素（ＨPC）题目：压片时以下哪个条件不是粘冲的因素（Ａ）。A压力过大Ｂ颗粒含水量过多C冲膜表面粗糙Ｄ润滑剂有问题题目：压片时出现裂片的重要因素之一是（C）。A颗粒含水量过大B润滑剂局限性C粘合剂局限性D颗粒的硬度过大题目:包衣时加隔离层的目的是(A）。A防止片芯受潮B增长片剂的硬度C加速片剂崩解D使片剂外观好题目：下列哪组可做为肠溶衣材料(Ａ）。AＣPAＥudragｉｔLＢＨPMＣPＣMCCPVPＨPMＣDPEGCAP题目:湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的(A)。A可压性和流动性B崩解性和溶解性Ｃ防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性题目：湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的(C）。A粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B颗粒的干燥温度应为5０℃左右C可使用硬脂酸镁为润滑剂Ｄ可选用尼龙筛网制粒题目:片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（Ａ）。Ａ隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光答案C粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光答案D粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光题目：加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（Ａ)。A崩解剂B稀释剂C粘合剂D润滑剂题目:轻质液体石蜡制备片剂时多用作(D）。A干燥粘合剂Ｂ润湿剂C崩解剂D润滑剂题目:片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度(C)。A内外加法>外加法>内加法B外加法＞内加法>内外加法C外加法>内外加法>内加法D内加法>外加法>内外加法题目：下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂(Ａ)。A泡腾片Ｂ分散片C缓释片Ｄ舌下片题目:粉末直接压片时,既可作稀释剂，又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料(B）。A甲基纤维素Ｂ微晶纤维素C乙基纤维素D羟丙甲基纤维素题目：重要用于片剂的填充剂是（C）。A羧甲基淀粉钠B甲基纤维素C淀粉D乙基纤维素题目：可作片剂的水溶性润滑剂的是(A)。A滑石粉B聚乙二醇C硬脂酸镁D硫酸钙题目:湿法制粒工艺流程图为(B)。答案A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片答案B原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片答案C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片答案D原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片题目:压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多也许导致下列哪种片剂质量问题（Ｃ)。A裂片Ｂ松片C崩解迟缓D粘冲题目:下列哪项为包糖衣的工序(B)。Ａ粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光:包粉衣层的重要材料是(A）。A糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素Ｄ川蜡题目:普通片剂的崩解时限规定为(Ａ)。A15ｍiｎB３0mｉｎC４5miｎD6０min题目：下列表面活性剂有起昙现象的重要是哪一类(D)。A肥皂B硫酸化物Ｃ吐温D季铵化物题目:下列关于表面活性剂性质的叙述中对的者是（D）。Ａ有亲水基团，无疏水基团B有疏水基团，无亲水基团C疏水基团、亲水基团均有Ｄ疏水基团、亲水基团均没有题目:下列不属于表面活性剂类别的为（B)。A脱水山梨醇脂肪酸酯类Ｂ聚氧乙烯脂肪酸醇类C聚氧乙烯脂肪酸酯类D聚氧乙烯脂肪醇醚类题目:下属哪种方法不能增长药物溶解度（A)。A加入助悬剂Ｂ加入非离子型表面活性剂Ｃ制成盐类D应用潜溶剂题目:由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C)。A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂题目:下列哪项是常用防腐剂（B）?A氯化钠B苯甲酸钠C氢氧化钠D亚硫酸钠题目：溶液剂制备工艺过程为（B）。答案A药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装答案B药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装答案C药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装答案D药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装题目:单糖浆含糖量(ｇ/ml）为多少（A）？A８5%Ｂ６7%C６４.7％D100%题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法(B）。Ａ手工法B干胶法C湿胶法Ｄ直接混合法题目:乳剂特点的错误表述是(B)。A乳剂液滴的分散度大B一般Ｗ/Ｏ型乳剂专供静脉注射用C乳剂的生物运用度高D静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性题目:制备Ｏ/W或Ｗ/O型乳剂的关键因素是(C）。A乳化剂的ＨLB值B乳化剂的量Ｃ乳化剂的HＬB值和两相的量比D制备工艺题目：与乳剂形成条件无关的是（C）。A减少两相液体的表面张力B形成牢固的乳化膜Ｃ加入反絮凝剂Ｄ有适当的相比题目：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（A）。A分层Ｂ絮凝Ｃ转相D破裂题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C)？Ａ西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素题目：根据Stokeｓ定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C)。Ａ混悬微粒半径B分散介质的黏度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径题目：标签上应注明“用前摇匀”的是（Ｄ）。A溶液剂B糖浆剂C溶胶剂D混悬剂题目：减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是(Ｄ)。Ａ增大分散介质黏度B加入絮凝剂C增大分散介质的密度D尽量减少微粒半径Ａ题目：纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（B）。Ａ溶液剂Ｂ醑剂C糖浆剂D乳剂题目：下列关于乙醇的叙述中，错误的是（Ｄ)。A可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B能溶解大部分有机物质和植物中的成分Ｃ乙醇与水混合可产生热效应与体积效应D含乙醇10%以上即具有防腐作用题目:溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（A）。Ａ产生凝聚而沉淀B具有电泳现象C增长亲水性Ｄ增长稳定性题目:注射用乳剂宜采用(D)为乳化剂。A阿拉伯胶B西黄蓍胶C三乙醇胺皂D泊洛沙姆题目：干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为(A）。A4:2:1B4：1:２C3:2:1D2:2：１题目：按分散系统分类,石灰搽剂属于(C）。A溶液剂B混悬剂C乳剂D溶胶剂题目:属于用新生皂法制备的药剂是(Ｂ）。A鱼肝油乳B石灰搽剂Ｃ胃蛋白酶合剂D硼酸甘油题目:为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为:ＡA助悬剂Ｂ润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的对的叙述为（C）Ａ阳离子型表面活性剂,HLＢ15，常为o/w型乳化剂B司盘８0，HLB4.3,常为w/o型乳化剂C吐温８0,HLB15,常为ｏ/ｗ型乳化剂D阳离子型表面活性剂,HLＢ1５,常为增溶剂题目:乳剂由于分散相和连续相的比重不同，导致成上浮或下沉的现象称为(D)。Ａ转相Ｂ破裂C酸败D分层题目:表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应(B)。A低于CMCB高于CＭＣC等于ＣMCD与CMC无关题目:表面活性剂中毒性最大的是(B）表面活性剂。A阴离子型B阳离子型Ｃ非离子型D两性离子型题目:下面关于液体制剂的特点错误的是（B）。A吸取快，分剂量方便，给药途径广泛B溶液型液体制剂是热力学稳定体系,故物理化学稳定性好Ｃ液体制剂可以减少胃肠道刺激D液体制剂贮运不方便题目:下面叙述错误的是（D）。A(非离子型）混合乳化剂的HLＢ值可用下列公式计算HＬＢAB＝(HLB＊WA+ＨＬＢ*WB)/（WA＋ＷB)B乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种C乳剂分层是由两相密度差引起,絮凝由动电位的改变引起D乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定题目：吐温—80属何种类别表面活性剂(D)。Ａ阳离子型Ｂ阴离子型C两性离子型D非离子型E离子型题目:咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：5０增至1：1.２,苯甲酸钠的作用（Ｄ）。Ａ增溶Ｂ防腐C乳化D助溶题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,9０%的乙醇溶液是(D)。A助溶剂B增溶剂C消毒剂Ｄ潜溶剂题目:制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。A助溶剂和增溶剂B增溶剂和消毒剂C助溶剂和稳定剂D极性溶剂题目:制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是(B)。A助溶剂B增溶剂C乳化剂D分散剂题目：配药物溶液时,将溶媒加热的目的是增长药物的(D）。A溶解度B稳定性C润湿性Ｄ溶解速度题目：半极性溶剂是（Ｂ）。A水Ｂ丙二醇C甘油D液体石蜡题目：下列各物具有起昙现象的表面活性剂是(Ｂ）。A硫酸化物B聚山梨酯类C季铵盐类Ｄ脂肪酸山梨坦类题目:最适合作W/Ｏ型乳剂的乳化剂的HLB值是(B)。AHLB值在１~3BHLB值在3~8ＣHLB值在7~15DHLＢ值在9~13题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C）。Ａ表面活性剂对药物吸取有影响B表面活性剂与蛋白质可发生互相作用C表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大Ｄ表面活性剂长期应用或高浓度使用也许出现皮肤或粘膜损伤题目:制备O/Ｗ或W/Ｏ型乳剂的决定因素是（C)。Ａ乳化剂的HＬＢ值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比Ｄ制备工艺题目:以吐温为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是(A)。A单分子乳化膜B多分子乳化膜C固体粉末乳化膜D复合凝聚膜题目:乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（Ｂ)。A分层Ｂ絮凝C转相D合并题目:混悬剂的物理稳定性因素不涉及（D)。A混悬粒子的沉降速度B微粒的荷电与水化C絮凝与反絮凝D分层题目：有关助悬剂的作用错误的有(D）。A能增长分散介质的粘度B可增长分散微粒的亲水性C高分子物质常用来作助悬剂D表面活性剂常用来作助悬剂题目：制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增长体系的粘度,称为（A)。Ａ助悬剂Ｂ润湿剂C增溶剂D絮凝剂第4章题目：下列不是酒剂、酊剂制法的是（Ｃ）。A回流法B热浸法C煎煮法D渗漉法题目:浸出的关键在于保持下列哪项目的,以使浸出顺利进行并达成完全（B）?A最高的PH值B最大的浓度差Ｃ较长的时间D较高的温度题目:下列浸出制剂中，哪一种重要作为原料而很少直接用于临床（A）?A浸膏剂B合剂Ｃ酒剂Ｄ酊剂题目：除另有规定外,具有毒性药的酊剂，每10０ml应相称于原药材(Ｂ）。A5gB１0gC1５gD20ｇ题目:需作含醇量测定的制剂是（B）。A煎膏剂B流浸膏剂C浸膏剂D中药合剂题目：浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其重要特点体现在(B）。A组成单纯Ｂ具有原药材各浸出成份的综合疗效Ｃ不易发生沉淀和变质D药理作用强烈题目:药材煎煮应加下列哪种水浸泡,一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（C）？A沸水B热水C冷水D热蒸馏水题目：制备浸出药剂时,一般来说，下列哪一项是浸出的重要对象(Ｃ）?A有效成分Ｂ有效单体化合物C有效成分及辅助成分D有效成分及无效成分题目：欲制得较高浓度的乙醇,最佳的方法是将稀乙醇进行(B）。Ａ常压蒸馏B减压蒸馏C分段蒸馏D重蒸馏题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，重要用于促进下列哪项的浸出（A)?A生物碱Ｂ苷C有机酸D糖题目:流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准,通常为（D）。Ａ每ml与原材料2－５g相称B每ml与原材料１-3g相称C每ml与原材料3g相称Ｄ每ｍl与原材料1g相称题目:中药合剂与口服液的重要区别在于（A）。Ａ是否添加矫味剂及剂量B是否含醇C是否具有抑菌剂D是否具有西药成分题目:热原致热的重要成分是(A)。Ａ脂多糖B磷脂C胆固醇D蛋白质题目:以下制备注射用水的流程最合理的是(Ａ)。答案Ａ自来水→滤过→电渗析→离子互换→蒸馏→注射用水答案B自来水→滤过→离子互换→电渗析→蒸馏→注射用水答案C自来水→滤过电渗析→－蒸馏→离子互换→注射用水答案Ｄ自来水→离子互换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水题目:配制注射剂的环境区域划分对的的是(Ｄ)。A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B配液、粗滤、精滤为控制区C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区题目:输液剂的滤过、灌封规定的洁净级别(Ａ)。A１0０级B１万级Ｃ１0万级D30万级题目：静脉脂肪乳注射液中具有甘油2.25％(g／ml）,它的作用是（C)。Ａ溶剂Ｂ乳化剂C保湿剂D等张调节剂题目:滤过是制备注射剂的关键环节之一,起精滤作用的滤器是（Ｄ)。A砂滤棒Ｂ板框过滤器C钛滤器D微孔滤膜滤器题目:彻底破坏热原的温度是（B）。A120℃3０mｉnＢ250℃30ｍinC１50℃lhＤ100℃lh题目:注射用水应于制备后（C）小时内使用。A4B8C12D24题目：维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B)。A维生素Ｅ或亚硫酸钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D焦亚硫酸钠或亚硫酸钠题目:下列有关注射剂的叙述错误的是(C）。Ａ注射剂车间设计要符合GMP的规定B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D注射液都应达成药典规定的无菌检查规定题目:下列有关除去热原方法的叙述错误的为(C)。A２５0℃、30ｍin以上干热灭菌能破坏热原活性B重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性答案C热原是大分子复合物，0．２２μｍ微孔滤膜可除去热原答案D在浓配液中加入0.１％～０.5％(g／ml)的活性炭可除去热原题目:以下关于输液剂的叙述错误的是(A)。A输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B输液灭菌时一般应预热20～30minC输液澄明度合格后检查不溶性微粒D输液灭菌时间应在药液达成灭菌温度后计算题目：硫酸阿托品滴眼液[处方]硫酸阿托品10g(硫酸阿托品等渗当量0．10)氯化钠适量注射用水加至100０ml调节等渗加入氯化钠量对的的是(Ｄ)。A5.8gB6.3ｇＣ７.2gD8.0g题目：将青霉素钾制成粉针剂的目的是（B）。A防止光照降解B防止水解C防止氧化分解D免去微生物污染题目：注射用水是由纯化水采用(B）法制备。A离子互换B蒸馏Ｃ反渗透Ｄ电渗析题目:下列关于注射用水的叙述哪条是错误的(Ａ)。A通过灭菌解决的纯化水Ｂ本品应采用密封系统收集，于制备后1２ｈ内使用C纯化水经蒸馏所得的水D本品为无色的澄明液体、无臭、无味题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A）。A注射剂均为澄明液体Ｂ合用于不宜口服的药物C合用于不能口服药物的病人D产生局部定位及靶向给药作用题目：下列无抑菌作用的溶液是(D)。Ａ0.02％羟苯乙酯B０.５%苯酚C０.5％三氯叔丁醇D10%乙醇题目:下述两点:①冰点为-０.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间为等渗,对的的是(C）。Ａ①②都是对的的B①②都是错误的Ｃ①是对的的,②是错误的答案D①是错误的，②是对的的题目：一般注射剂的ｐH值应为(Ｃ)。A5~９B3～10答案C４～9答案D5～10题目:可加入抑菌剂的制剂是(A）。Ａ肌内注射剂B输液C眼用注射溶液D手术用滴眼剂)题目:与葡萄糖注射液变黄无关的因素是(D)。ＡｐH值偏高B温度过高C加热时间过长答案D活性炭用量少题目：注射剂灭菌后应立即检查(B)。答案Ａ．热原答案B．漏气答案C．澄明度答案Ｄ.含量题目：滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是(D)。Ａ使药物在眼内停留时间延长Ｂ增强药效C减少刺激性Ｄ增长药物稳定性题目：滴眼剂中常加入的延效剂(Ａ)。AＭC答案B硼砂答案C硝酸苯汞答案ＤNaCl题目:注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用(B)。答案A抑菌答案B抗氧答案C止痛答案Ｄ调节等渗题目：流通蒸汽灭菌法的温度为（Ｄ）。答案A１21℃答案B115℃答案Ｃ80℃答案Ｄ１00℃题目:注射剂的等渗调节剂用(Ｃ)。答案A硼酸答案ＢHCｌ答案CNaCl答案Ｄ苯甲醇题目:下列对热原的叙述对的的是(A）。A耐热,不挥发Ｂ耐热,不溶于水C有挥发，但可被吸附D溶于水，不耐热题目:在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有(C)。答案A碳酸氢钠答案B焦亚硫酸钠答案CEＤＴA-2Na答案D硫代硫酸钠题目:下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用(Ｃ)。答案A维生素C答案B亚硫酸氢钠答案C硫代硫酸钠答案Ｄ半胱氨酸题目：灭菌效率最高的是(A)。答案A热压灭菌答案B流通灭菌答案Ｃ低温间歇灭菌答案D干热灭菌题目:关于下列叙述，不对的的是(Ｄ)。Ａ多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂B低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂C供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂D用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂题目：运用蒸馏法制备注射用水除热原是运用了热原的(Ｂ）。答案A耐热性答案Ｂ不挥发性答案C水溶性答案D滤过性题目：Vc注射液灭菌可采用(A)。答案Ａ流通蒸汽灭菌法答案B热压灭菌答案C化学灭菌答案D紫外线灭菌题目：注射剂制备时不能加入的附加剂为(A)。答案A调色剂答案B抗氧剂答案CpH调节剂答案Ｄ惰性气体题目：硫酸阿托品２.0g，氯化钠适量,盐酸吗啡4.０g注射用水加至2０0ml,将此注射液制成等渗溶液,应加氯化钠（Ａ)克(硫酸阿托品E＝０.1３,盐酸吗啡E＝0.1５)。答案A0．94答案Ｂ1.８8答案C０．47答案Ｄ18．8题目:下列制剂中能加入抑菌剂的是（D)。A滴眼剂B椎管腔注射剂C大输液D软膏剂题目:输液配制,通常加入0.01％∽0.5％的针用活性炭,活性炭作用不涉及(Ｄ）。答案A吸附热原答案B吸附杂质答案C吸附色素答案D稳定剂题目:氯化钠等渗当量是指(D)。答案A与１00g药物成等渗效应的氯化钠的量Ｂ与10ｇ药物成等渗效应的氯化钠的量C与10g氯化钠成等渗效应的药物的量Ｄ与1g氯化钠成等渗效应的药物的量题目：滴眼剂的质量规定中，哪一条与注射剂的质量规定不同(B)。答案A有一定ｐＨ值答案B与泪液等渗答案Ｃ无菌答案D无热原题目:下列是注射剂的质量规定不涉及(C)。答案A无菌答案B无热原答案Ｃ融变时限答案D澄明度题目:说明注射用油中不饱和键的多少的是(B）。答案Ａ酸值答案B碘值答案C皂化值答案Ｄ碱值题目：注射剂的容器解决方法是(A)。A检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌答案C检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌答案D检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌题目:注射剂的制备流程（D）。答案Ａ原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查答案B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查答案Ｃ原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查答案D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查题目：制备Ｖc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为(C)。答案A氢气答案B氮气答案Ｃ二氧化碳答案D环氧乙烷题目:凡士林的叙述错误的是(A)。Ａ系一种固体混合物B化学性质稳定答案C起局部覆盖作用D不刺激皮肤和黏膜题目：下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是(Ｄ)。答案A液状石蜡可调节软膏的稠度B硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏Ｃ植物油对皮肤的渗透性较豚脂小D羊毛脂吸水后形成O/Ｗ型乳剂题目:不污染衣服的基质是(C）。答案A凡士林答案B液状石蜡答案C硅酮答案D蜂蜡题目：改善凡士林吸水性的物质是(Ｄ)。答案A石蜡答案Ｂ硅酮答案C单软膏答案D羊毛脂题目：有关软膏基质的叙述中错误的是(B)。答案A凡士林的释药性及吸水性均差答案B聚乙二醇释药性及穿透性均好答案C豚脂涂展性及穿透性均好答案D羊毛脂吸水性及穿透性强题目:最合用于大量渗出性伤患处的基质是(D)。１答案A凡士林答案B羊毛脂答案C乳剂型基质答案D水溶性基质题目：糊剂一般含粉末在(D)以上。答案Ａ５%答案Ｂ10%答案C１５％答案D25％题目:用于创伤面的软膏剂的特殊规定（C)。答案A不得加防腐剂、抗氧剂答案B均匀细腻答案C无菌答案Ｄ无刺激性题目：常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是（D)。答案Ａ豚脂答案B蜂蜡答案C单软膏答案D液状石蜡题目:下列除(）外均为O/W型乳化剂(C）。１答案A吐温80答案B三乙醇胺皂答案C胆固醇答案D硬脂酸钾题目:关于乳膏剂基质的叙述中错误的是(A)。答案A系借助乳化剂的作用,将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统答案BO／W型释药性强,易洗除答案CO/W型易发霉,常需加保湿剂和防腐剂答案D题目:根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是（B）。答案A有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质B干燥的患部不宜选用含水软膏基质答案C有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质答案Ｄ干燥的患部不宜选用水溶性基质题目:熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是（A)。答案A熔和时熔点低的先加，熔点高的后加答案B药物加入基质要不断搅拌均匀答案Ｃ夏季可适量增长基质中石蜡的用量D冬季可适量增长基质中液状石蜡的用量题目:下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是(Ａ)。答案A不溶性固体药物应先研成极细粉,过筛答案B答案C药物为挥发性共熔成分时,可溶于约６0℃的熔融油脂性基质中答案D药物若能溶解,应先使其溶解，再与基质混合题目:小量油脂性软膏的调剂,宜选择(B)。答案A用乳钵,杵棒研磨法答案B用软膏板、软膏刀研磨法答案C机械研磨法答案D熔融法题目：羊毛脂可吸取水约(D）。答案A5%答案B40%答案C140%答案D150%题目:较抱负的疏水性基质是（D)。答案A凡士林答案B羊毛脂答案C蜂蜡答案D硅酮题目:油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是(B)。答案A促进药物吸取答案B改善基质的吸水性C增长药物的溶解度Ｄ加速药物释放题目：眼膏剂的基质的处方一般是（B)。答案A凡士林、羊毛脂、石蜡答案Ｂ凡士林、液体石蜡、羊毛脂答案C凡士林、硅油、羊毛脂答案D硅油、羊毛脂、液体石蜡题目:为软膏剂质检项目的是(Ｃ)。答案A崩解度答案B溶出度答案C稠度答案D渗透压题目:下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是(B）。答案A可部分避免药物的首过效应，减少副作用,发挥疗效答案B不受胃肠pＨ或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低答案C可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案Ｄ对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂题目：下列属于栓剂水溶性基质的有(B）。答案A可可豆脂

答案Ｂ甘油明胶答案Ｃ半合成脂肪酸甘油酯答案D羊毛脂题目：下列属于栓剂油脂性基质的有（Ｃ)。答案A甘油明胶答案Ｂ聚乙二醇类答案C可可豆脂答案DS-4０题目:栓剂制备中,软肥皂合用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂(C)。答案A甘油明胶答案B聚乙二醇类答案Ｃ半合成棕榈酸酯答案DS-40题目：栓剂制备中，液状石蜡合用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂（A)。答案A甘油明胶

B可可豆脂答案C半合成椰子油酯答案D半合成脂肪酸甘油酯题目：下列有关置换价的对的表述是(C）。2答案Ａ药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值Ｃ药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值题目：目前用于全身作用的栓剂重要是（B）。1答案A阴道栓B肛门栓答案C耳道栓答案D尿道栓题目：全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约(A)为宜。答案A2cm答案Ｂ4cm答案C6ｃm答案Ｄ8cｍ：栓剂的质量评价中与生物运用度关系最密切的测定是（D)。答案Ａ融变时限答案B体外溶出速度C重量差异D体内吸取实验题目:有关滴丸剂优点的叙述,错误的是(D)。答案A为高效速效剂型B可增长药物稳定性C使液体药物固化，便于携带、运送和服用Ｄ每丸的含药量较大对的答案:D题目:下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的(D）?答案Ａ工艺周期短,生产率高答案B受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增长其稳定性答案C可使液态药物固态化答案D用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物运用度题目：下列不是滴丸的优点为(C)。答案A为高效、速效剂型B可增长药物稳定性C每丸的含药量较大Ｄ可掩盖药物的不良气味题目:关于滴丸在生产上优点的叙述中对的的是(Ａ)。答案A设备简朴,操作简便B生产过程中有粉尘飞扬C生产工序多,生产周期长答案D自动化限度高,劳动强度低题目：滴丸的水溶性基质是(A)。答案Ａ.硬脂酸钠答案Ｂ．硬脂酸答案C．单硬脂酸甘油酯答案D.虫蜡题目:制备水溶性滴丸时用的冷凝液(C）。答案ＡPEG6000答案B水答案C液体石蜡答案D硬脂酸)题目：制备水不溶性滴丸时用的冷凝液(B)。答案APEG６000答案B水答案Ｃ液体石蜡答案Ｄ硬脂酸题目:滴丸的水溶性基质(Ａ)。答案APＥＧ6000答案Ｂ水答案Ｃ液体石蜡答案D硬脂酸题目:滴丸的非水溶性基质（D)。答案APEＧ6000答案B水答案C液体石蜡答案D硬脂酸题目：可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物运用度高等特点（C）。答案A微丸答案B微球答案C滴丸答案Ｄ软胶囊题目:以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（B)。A水与醇的混合液答案B液体石蜡C乙醇与甘油的混合液D液体石蜡与乙醇的混合液题目:下列滴丸剂的特点叙述错误的是（B）。答案A设备简朴、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高答案B工艺条件不易控制答案C基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化答案D用固体分散技术制备的滴丸具有吸取迅速、生物运用度高的特点题目:滴丸剂常用的制法是(D)。答案Ａ研合法答案B搓丸法答案C泛丸法答案Ｄ滴制法题目：滴丸剂的制备工艺流程一般如下(D)。答案A药物+基质→均匀分散→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装答案Ｂ药物+基质→均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装答案C药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装答案D药物+基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装题目：将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于(A)。答案A增长溶出速度B增长亲水性答案C减少对胃的刺激答案D使具有缓释性第8章１节页码28７难度系数:A（ABC三级，A简朴,Ｃ最难)题目:常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸(A)。答案A．微丸答案Ｂ.微球答案C.滴丸答案D．软胶囊题目：滴丸与胶丸的共同点是(B)。答案A均为药丸答案Ｂ均为滴制法制备答案C均采用明胶膜材料答案Ｄ均采用PEＧ类基质题目:下列关于微丸剂概念对的的叙述是(Ｄ）。答案Ａ由药物与辅料构成的直径小于0.5ｍm的球状实体答案B由药物与辅料构成的直径小于１ｍm的球状实体答案Ｃ由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体答案Ｄ由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体题目：微丸的直径小于(D)。答案Ａ0.５cm答案Ｂ１cm答案Ｃ1.5cm答案D2.5mｍ题目:下列哪一项是中药丸剂的优点(D)。答案A生物运用度高答案B含量准确答案C服用量大答案D作用缓和而持久题目:在常用的润湿剂中,有助于药材中碱性成分的溶解,提高药效的是(C）。答案Ａ水答案Ｂ酒答案C醋答案D水蜜题目:中药丸剂的黏合剂不涉及（C)。答案A蜂蜜答案Ｂ米糊答案C石蜡答案D清膏题目:具有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是（C)。答案A嫩蜜答案B中蜜答案C老蜜答案Ｄ酒题目:中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是(D）。答案A水答案Ｂ蜂蜜答案C米糊答案D蜂蜡题目：有关中药丸剂特点的叙述，错误的是(Ｄ)。答案A能逐渐释放药物，作用持久答案B制备简朴答案C服用量一般较大答案Ｄ原药材粉碎加工制成的丸剂稳定性好题目:药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为(Ａ)。答案A蜜丸答案Ｂ水丸答案C糊丸答案D蜡丸题目：药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为(D)。答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案Ｄ蜡丸题目：药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称为(D)。答案Ａ蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D浓缩丸题目:药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为(Ｃ）。答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案Ｄ蜡丸题目:药材细粉以水黏合制成的丸剂称为(B)。答案A蜜丸答案Ｂ水丸答案Ｃ糊丸答案D蜡丸题目：水丸常用的制法是（C)。答案A研合法答案Ｂ搓丸法答案C泛丸法答案Ｄ滴制法题目:蜜丸常用的制法是(B)。答案A研合法答案B搓丸法答案Ｃ泛丸法答案D滴制法题目:关键工序是和药的制法是(Ｂ)。答案Ａ研合法答案B塑制法答案C泛丸法答案D滴制法题目:关键工序是起模的制法是(C）。答案Ａ研合法答案B塑制法答案C泛丸法答案Ｄ滴制法题目：《中国药典》2023年版一部规定，小蜜丸剂所含水分(Ｄ)。答案A不得超过8.0%答案B不得超过９.０%答案Ｃ不得超过12.０%答案D不得超过１5．0%题目：下列关于滴丸剂的叙述不对的的是（C）。答案A发挥药效迅速，生物运用度高答案B可将液体药物制成固体丸剂,便于运送答案C生产成本片剂更低答案D可制成缓释制剂题目:滴丸剂与胶丸的共同点是(B）。A都是丸剂B都能用滴制法制备Ｃ都能用泛制法制备答案Ｄ都能用压制法制备题目：为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰,可制成(C)。答案Ａ夹心型膜剂答案B口服膜剂答案C单层膜剂答案D多层复方膜剂题目：甘油在膜剂中重要作用是（C)。答案A黏合剂答案B增长胶液的凝结力答案C增塑剂答案D促使基溶化题目:膜剂最佳成膜材料是（D)。答案APVA答案BPVP答案CCAP答案D明胶题目：下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（A)。答案ACMC-Na答案ＢPＶA答案ＣPEG答案DPVP题目：下列有关涂膜剂叙述错误的是(D)。答案Ａ涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂答案B涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒答案C涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的新剂型答案D制备工艺简朴题目：下列有关成膜材料ＰVA的叙述中,错误的是（D)。答案A具有良好的成膜性及脱膜性答案B其性质重要取决与分子量和醇解度答案Ｃ醇解度88％的水溶性较醇解度99％的好答案DPVA是来源于天然高分子化合物题目：下列关于气雾剂的叙述中错误的是(A)。答案A气雾剂喷射的药物均为气态答案B吸入气雾剂的吸取速度快,但肺部吸取的干扰因素多答案C气雾剂具有速效和定位作用答案Ｄ药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂题目：目前国内最常用的抛射剂是（B)。答案A压缩气体B氟氯烷烃类答案C烷烃答案D惰性气体题目：气雾剂抛射药物的动力(C)。答案Ａ推动钮B内孔答案C抛射剂答案D定量阀门题目：盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（D)。A三相气雾剂B皮肤用气雾剂答案C空间消毒气雾剂D吸入气雾剂题目:用于开放和关闭气雾剂阀门的是（A)。答案A阀杆答案B膨胀室答案C推动钮答案Ｄ弹簧题目:下述不是医药用气雾剂的抛射剂规定的是(D）。答案A常压下沸点低于40．6℃答案Ｂ常温下蒸气压小于大气压答案C不易燃、无毒、无致敏性和刺激性答案Ｄ无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜题目：为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为（C)。答案A滑石粉Ｂ油酸答案Ｃ丙二醇答案Ｄ胶体二氧化硅题目:某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（A）。答案A二相型答案B三相型答案ＣO/Ｗ型答案DＷ/O型题目：吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（Ｄ)。答案A1μm答案B20μm答案C30μm答案D10μm题目:不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是(D）。答案Ａ抛射剂的类型答案B抛射剂的用量C阀门D贮藏温度题目:不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有（A）。答案A氟利昂答案B二氧化碳答案C氮气答案D一氧化氮题目:下列哪项不是气雾剂的优点（C）。答案A使用方便答案Ｂ奏效迅速答案C剂量准确答案D成本较低题目:二相气雾剂（D)。答案Ａ药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂B通过乳化作用而制成气雾剂答案C药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂答案D药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,抛射剂由于密度大沉在容器底部ﻬ题目：β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为(C)。答案A微囊答案B化合物答案C包合物答案低共熔混合物题目:关于包合物的叙述错误的是(B)。答案A包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物答案Ｂ包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物答案C包合物能增长难溶性药物溶解度答案D包合物能使液态药物粉末化,促进药物稳定题目:将挥发油制成包合物的重要目的是(A)。Ａ防止药物挥发Ｂ减少药物的副作用和刺激性Ｃ掩盖药物不良嗅味D能使液态药物粉末化题目编号:1１04第１1章1节题目:可用作缓释作用的包合材料是(D)。答案Aγ-环糊精答案Ｂα-环糊精Ｃβ-环糊精答案D乙基化-β－环糊精题目：包合材料(C）。答案APEG类答案Ｂ丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案DHPMCP题目：包合摩尔比为（C)。答案A１∶1答案B１∶2答案C2∶1答案D１∶3题目:可用作缓释作用的包合材料是(C)。答案Ａβ环糊精Ｂα环糊精C乙基化—β—环糊精D羟丙基—β—环糊精题目：最常用的包合材料是(A）。答案Ａβ环糊精Bα环糊精C乙基化-β-环糊精答案D羟丙基-β－环糊精题目:片剂粘合剂可选择(B）。答案Ａβ环糊精答案B.聚维酮答案Cγ环糊精答案D羟丙基-β-环糊精题目：有关环糊精的叙述哪一条是错误的(Ｄ)。答案A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物答案B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末答案C是由６~１2个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒型答案D其中以β-环糊精最不常用题目:β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物(Ｂ)。答案A6答案Ｂ7答案C8答案D9题目:合用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是(C）。答案Ａ饱和水溶液法答案B研磨法答案C冷冻干燥法答案D喷雾干燥法题目:以下几种环糊精溶解度最小的是(D)。答案Aα－CYDBβ-CＹD答案Cγ–CYD答案Ｄ乙基化-CＹＤ题目：作速释,增长溶解度的包合材料(Ａ)。A羟丙基β-ＣYD衍生物B疏水性药物Ｃ包合摩尔比Ｄ疏水性环糊精衍生物题目:下列为固体分散体水溶性载体材料的是（A）。答案Ａ泊洛沙姆188答案B乙基纤维素答案Ｃ胆固醇答案DEｕdｒagiｔＥ题目：关于固体分散体叙述错误的是(B)。答案A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系答案B固体分散体采用肠溶性载体，增长难溶性药物的溶解度和溶出速率答案Ｃ运用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良嗅味和刺激性答案D能使液态药物粉末化题目:下列不能作为固体分散体载体材料的是(B)。答案ＡPEＧ类答案B环糊精答案C聚维酮答案D泊洛沙姆题目：下列作为水溶性固体分散体载体材料的是(Ｃ)。答案A乙基纤维素答案Ｂ微晶纤维素答案Ｃ聚维酮答案DHPMCP题目：不属于固体分散技术的方法是（C)。答案A熔融法答案B研磨法答案C冷冻干燥法答案D溶剂熔融法题目：从下列叙述中选犯错误的（D)。答案A难溶性药物与PＥG６000形成固体分散体后，药物的溶出加快答案B某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物答案Ｃ药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D固体分散体的水溶性载体材料有PＥG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等题目:不溶性固体分散体载体材料(B)。答案ＡPEG类答案B丙烯酸树脂RＬ型答案Cβ环糊精答案DHPMCP题目:水溶性固体分散体载体材料（Ａ)。答案ＡPEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案DHＰMCP题目:肠溶性载体材料(B)。答案ＡＰEG类答案Ｂ丙烯酸树脂RＬ型答案Ｃβ环糊精答案DHPMCP题目：固体分散体载体材料(B）。答案Aβ环糊精答案B聚维酮答案Cγ环糊精答案Ｄ羟丙基-β-环糊精第12章题目：下列关于经皮吸取制剂错误的叙述是（A)。答案A是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型答案Ｂ能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内ﻫ答案C能避免胃肠道及肝的首过作用D改善病人的顺应性,不必频繁给药题目:经皮吸取制剂中既能提供释放的药物,又能供应释药的能量的是（B)。答案A背衬层答案B药物贮库答案C控释膜答案D黏附层题目:下列透皮治疗体系(ＴTＳ)的叙述哪种是错误的（C）。A不受胃肠道pH等影响

B无首过作用C不受角质层屏障干扰D释药平稳

题目：关于影响药物的透皮吸取的因素叙述错误的是(A）。

答案Ａ一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物ﻫ答案Ｂ药物的吸取速率与分子量成反比C低熔点的药物容易渗透通过皮肤

答案D一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行题目：下列关于靶向制剂的概念对的的描述是（Ｄ)。答案A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型答案C靶向制剂是运用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂答案D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统题目:脂质体不具有特性是(D）。答案A靶向性答案B缓释性答案C减少药物毒性Ｄ放置很稳定题目：脂质体的骨架材料为（B)。

答案A吐温80，胆固醇B磷脂，胆固醇Ｃ司盘80，磷脂Ｄ司盘80,胆固醇题目：将大蒜素制成微囊是为了(B）。A提高药物的稳定Ｂ掩盖药物的不良嗅味C使药物浓集于靶区D控制药物释放速率题目:关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（B)。

答案A可选择明胶-阿拉伯胶为囊材答案B适合于水溶性药物的微囊化

答案CpH和浓度均是成囊的重要因素答案D复凝聚法属于相分离法的范畴题目:下面哪项为通过改变扩散速度,达成缓释目的（D)。答案A制成难溶盐答案B增大粒度C制成酯类答案D制成不溶性骨架片题目:不属于靶向制剂的有（Ｃ）。答案A微囊答案B微球答案Ｃ透皮制剂答案D磁性微球题目:下面哪项为通过改变扩散速度，达成缓释目的（Ｄ）答案A制成难溶盐答案B增大粒度Ｃ制成酯类Ｄ制成不溶性骨架片：第１3章题目:研究药物制剂稳定性的叙述中，对的的是(D）。答案A稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效答案B稳定性是拟定药品有效期的重要依据答案Ｃ申报新药必须提供有关稳定性的资料D以上均对的题目：下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是(D）。答案AｐＨ答案B溶剂答案C离子强度答案D包装材料题目:关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是(Ｃ)。A紫外线易激发化学反映B药物受光线作用而产生分解称为光化降解C光化降解速率与系统温度有关D光化降解速率与药物的化学结构有关题目：盐酸普鲁卡因的降解的重要途径是(A)。答案A水解答案Ｂ光学异构化答案C氧化答案D脱羧题目：Vc的降解的重要途径是（Ｂ）。答案Ａ脱羧答案B氧化答案C光学异构化答案D聚合题目:酚类药物的降解的重要途径是（C）。答案Ａ水解答案B光学异构化答案C氧化答案D聚合题目：酯类的降解的重要途径是(C）。答案Ａ光学异构体答案B聚合答案C水解答案D氧化题目:关于药物稳定性叙述错误的是（C)。答案A通常将反映物消耗一半所需的时间为半衰期答案B大多数药物的降解反映可用零级、一级反映进行解决答案C一级降解反映的药物,药物有效期与反映物浓度有关答案Ｄ大多数反映温度对反映速率的影响比浓度更为显著题目：影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反映也有密切关系的是（Ａ)。答案ＡｐH答案B广义的酸碱催化答案C溶剂答案D离子强度题目：关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是(A)。答案A许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化答案Ｂ在pH很低时,重要是酸催化ＣpH较高时,重要由OＨ—催化答案D在pH—速度曲线图最低点所相应的横座标，即为最稳定pH题目：影响药物制剂稳定性的制剂因素不涉及(Ｄ)。答案Ａ溶剂答案B广义酸碱答案C辅料答案D温度题目：影响药物稳定性的环境因素不涉及（B)。答案A温度答案BpH答案Ｃ光线答案D空气中的氧题目：影响药物制剂稳定性的外界因素的是（A)答案A温度答案Ｂ溶剂答案C离子强度答案DpH题目:下列属于药物制剂化学稳定性的是（Ｃ)。答案A片剂的崩解度、溶出速度减少答案B胶体溶液的老化答案C制剂中药物的氧化、水解D微生物污染而产生的药品变质、腐败题目:下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是(B）。答案ApＨ、溶剂、表面活性剂B金属离子C广义的酸碱催化D离子强度题目:影响药物制剂降解的外界因素重要有（C)。答案ApＨ、温度、赋型剂或附加剂答案Ｂ溶剂介电常数及离子强度答案C水分、氧、金属离子和光线答案Ｄ以上都对题目:对于液体制剂,下列关于延缓药物降解叙述错误的是（B)。答案A调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解Ｂ充入惰性气体可延缓药物降解答案C加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解答案D改变剂型可延缓药物降解题目:对于固体制剂，延缓药物降解措施有(D)。答案Ａ加入干燥剂或（和)改善包装答案Ｂ改变生产工艺和直接压片、包衣等答案C改变剂型、制定稳定的衍生物答案D以上措施均可采用题目：关于药物稳定性的对的叙述是(B)。Ａ盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B药物的降解速度与离子强度有关答案C固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D药物的降解速度与溶剂无关题目：下列有关药物稳定性对的的叙述是（C)。答案Ａ亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用答案B乳剂的分层是不可逆现象答案C为增长混悬液稳定性，加入的能减少Ｚetａ电位、使粒子絮凝限度增长的电解质称为絮凝剂答案D乳剂破裂后,加以震摇，能重新分散、恢复成本来状态的乳剂题目:下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中,哪一条是错误的(D)。答案Ａ长期实验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据答案B对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱(4~8℃）内保存使用,此类药物制剂的加速验,可在温度25℃±2℃，相对湿度60％±10％的条件下进行,时间为6个月答案C包装在半透性容器的药物制剂,则应在温度40℃±2℃、相对湿度２0%±2%的条件进行实验答案D药物制剂稳定性的加速实验涉及：①温度加速实验；②湿度加速实验;③光加速实验题目：关于稳定性实验的基本规定叙述错误的是（Ｃ）。答案Ａ稳定性实验涉及影响因素实验、加速实验与长期实验答案B影响因素实验合用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行答案C加速实验与长期实验合用于原料药与药物制剂,规定用一批供试品进行答案D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致题目:影响因素实验中的高温实验规定在多少温度下放置十天(C)。答案Ａ40℃答案B５０℃答案C6０℃答案D70℃题目：加速实验规定在什么条件下放置6个月(A)。A4０℃，RH７5%Ｂ50℃,RH７5%答案C60℃，RH６0%答案D40℃，RＨ60％题目:某药降解服从一级反映,其消除速度常数ｋ=0.０09６天—1,其有效期为(C)。答案A３1.3天答案B72.7天答案C11天答案D22天题目:供试品规定三批,按市售包装,在温度40±2℃，相对湿度7５±5%的条件下放置半年(D）。答案A高温实验答案B高湿度实验答案C长期实验答案Ｄ加速实验题目：是在接近药品的实际贮存条件２5±2℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据(Ｃ)。答案A高温实验答案B高湿度实验答案C长期实验答案D加速实验题目:供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度6０℃的条件下放置10天(A）。答案A高温实验答案Ｂ高湿度实验答案C长期实验答案D加速实验题目：供试品开口置恒湿密闭容器中,在相对湿度75±5%及9０±5%的条件下放置10天(B)。答案A高温实验答案B高湿度实验答案Ｃ长期实验答案D加速实验题目：加速实验的实验条件是(D)。答案Ａ温度２5℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月答案B温度30℃±2℃,相对湿度７5%±5%的条件下放置6个月答案C温度４０℃±2℃,相对湿度60％±10%的条件下放置6个月答案Ｄ温度40℃±２℃，相对湿度75％±5%的条件下放置6个月题目:影响因素实验应采用(A）原料药进行。答案A一批答案Ｂ三批答案C大批答案D两批题目:长期实验的实验条件是（A)。答案A温度2５℃±２℃，相对湿度6０%±10%的条件下放置12个月答案B温度25℃±2℃,相对湿度7５%±５%的条件下放置１2个月答案C温度３0℃±2℃,相对湿度6０％±1０%的条件下放置１2个月答案D温度30℃±２℃,相对湿度7５%±5%的条件下放置6个月题目:对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（Ｄ)。答案Ａ５%答案B10%答案C３０%答案D50%题目:片剂稳定性重点考察项目(Ａ）。A性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度Ｂ性状、含量、pH值、可见异物、有关物质C性状、含量、融变时限、有关物质D性状、