水质理化检验

水质理化检验CHAPTER1的淡水资源。ug/Lng/L水体自净：污染物进入水体后，经过集中、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等为水体自净力量。水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。程度监测；为污染推测和预报供给资料。CHAPTER2水养的采集、保存与处理A.B.C.D.E.原则？水样保存方法C.加生物抑制剂；D.加氧化剂或复原剂；EpHF.选择适宜的保存容器吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。E目的。操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER3一般理化检验指标水温-6~40℃深水温度计：水深<40m；-2~40℃颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃臭和味等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强〔稀释倍数法〕用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。生的颜色称为真色。铂钴比色法、铬钴比色法、稀释倍数法4、浑浊度1L蒸馏水中含1mgSiO2为1度。浑浊度达10NTU，人会感到水质浑浊。生活1NTU。5.电导率和溶解性固体水样在肯定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，分为溶解性固体和悬浮固类和少量有机物。水的含盐量〔也称矿化度〕是表示水中所含盐类的数量。测定方法有105℃烘干和180℃〔除结晶水〕两钟。6、pH值：6.5~8.5，玻璃电极法和标准缓冲溶液比色法7、总硬度主要指溶于水中的钙盐镁盐类的含量临时硬度又称碳酸盐硬度，又称非碳酸盐硬度，由钙、镁的硫酸盐或氯化物等形成。水的硬度以 mg/L表示。一般将硬度分为四级：<150mg/L软水，151~450mg/L中等硬水，451~600mg/L硬水，>600mg/L极硬水。生活饮用水标准为450mg/L乙二胺四乙酸二钠配位滴定法：在pH10的 缓冲液中，水样中的 和与黑T指示剂形成紫红色协作物，水样呈紫红色。参加EDTA时，则 和 EDTA形成更稳定的无色协作物，滴定终点时游离出黑T指示剂，此时水样呈蓝色。8.酸度和碱度总酸度=无机酸度=CHAPTER4无机污染指标pH加快反响速度，缩短到达平衡所需时间。化物和络合氰化物。易释放氰化物的蒸馏方法：乙酸锌-酒石酸蒸馏体系总氰化物的蒸馏方法：磷酸-EDTA蒸馏体系硫化物接触，由于水中的硫化物不稳定，易被氧化，硫化氢气体又易于逸出。因此在在棕色瓶中。沉淀法是常用的样品保存方法。碘量法：利用 的复原性和 的氧化性，以过量的 与其定量反响，剩余的以 回滴定此反响既可以在酸性条件下进展也可在碱性条件下进展其反响方程式：留意事项：①此反响必需用回滴定法；实行有效的冷却措施②在碱性介质中，空气中的氧可将 氧化，故在处理含 的碱性吸取液时，应尽量削减与空气接触③按样品预处理处理消退样品中的复原性物质，如水样只含 ，可加甲醛溶液掩蔽④承受硫化锌沉淀过滤分别 ，可有效消退30mg/L 的干扰余氯：Cl称为余氯。碘量法测定总余氯：在酸性溶液中余氯与KI作用，释放出定量的碘，再以标准溶液滴定，依据消耗 的量计算余氯含量滴定应在乙酸条件下进展，但不能用HCl；适用于生活用水的测定留意事项：避开光线直接照耀；参加乙酸盐缓冲液后，pH值应在3.5~4.2之间邻联甲苯胺比色法：在pH<1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反响，产生黄色的醌式化合物，与用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进展10min使其产生最高色度，再进展比色，所得结果为水样的总余氯。1mL邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色。磷和磷酸盐酸性可水解的磷酸盐：在沸水温度下，加酸水解所测得的磷酸盐有机磷：仅由有机物被氧化消解而转化为正磷酸盐的磷化合物粒状的常用的水样氧化消解的方法：硝酸-高氯酸消化法、硝酸-硫酸消化法、过氧化氢-硫酸消化法和过硫酸盐消化法6.砷一般无机砷的毒性大于有机砷，砷氧化物毒性大于砷硫化物汞汞在水环境中的存在形式取决于水体状况在pH>5,又不含氯离子的中等氧化力的水中主要以金属形式存在有氯离子共存时主要以离子形式消灭在中复原条件下硫化汞成为主要形式在富含腐殖质的淡水中主要存在形式是腐殖酸协作物；在海水中主要是 等协作阴离子。对汞有很强的吸附力可随悬浮物的沉降而迁移到沉积物中水中常见的 遇汞形成硫化汞沉淀③水中汞的生物迁移水体或沉积物中的汞在微生物的作用下可以转化为剧毒的甲基汞由于甲基汞的亲脂性使其极易被水中的生物所吸取，并通过食物链而富集，最终危害人类安康。同形态之间的分布和数量关系。污染行为和归宿的重要途径。CHAPTER5有机污染物指标的测定一．溶解氧DO：溶解于水中的氧气称为DO，结果用氧气的mg/L表示。碘量法：硫酸锰与NaOH作用生成氢氧化锰，氢氧化锰与水中DO结合生成含氧氢氧化锰〔亚锰酸KI反响析出碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘而定量。二．化学需氧量COD：水中复原性物质，在规定条件下，被氧化时所消耗氧化CODmg/L表示。酸性高锰酸钾法：适用于饮用水和水源水等较清洁水样的COD的测定。原理：水样在酸性条件下，参加高锰酸钾溶液，在沸水浴中加热30min，使水中COD。留意事项：①酸度以0.45mol/LH为宜；②高锰酸钾溶液的浓度应掌握在c〔KMnO4〕=0.01mol/L；③加热方式和时间，为准确掌握加热时间，在加热后④水样应适当稀释；⑤当水样中含有大量的复原性无机物时COD值会增高，方法是取另一份水样在不加热的状况下测定其冷需氧量，再从COD值中减去冷需氧量即可；⑥水样中浓度>300mg/L时，可用玻璃瓶采集水样；⑧样品氧化时所用锥形瓶事先要用酸性高锰酸钾煮沸数分钟，以消退可能存在的有机物。重铬酸钾法：适用于测定较简单的工业废水和生活污水。mg/L表示。DO值和在20℃培育5d后的DO值，DOBOD值。①DO含量应充分，20℃时，DO>8mg/L；②含有微生物生长所需要的养分物质，同时③维持pH值在7左右；④稀释水本身的有机物含量低，空白值应<0.2mg/L；⑤假设微生物。四．总有机碳TOC：是指1Lmg/L表示。五．氨氮NH3-N：以游离氨或铵盐的形式存在的。纳氏试纸光度法：水中氨与纳氏试纸〔 性介质中反映生成黄棕色化合物，10min后显色完全，光度法定量。NH3pH11~12，使定量NH3。说明污染正在进展。重氮偶合光度法在pH1.8的磷酸介质中亚硝酸盐与对氨基苯磺酸酰胺反响生成重氮盐，再与 偶合生成紫红色的偶氮染料，比色定量。留意：①适宜浓度范围0.002~0.25mg/L；②用水不能含有亚硝酸盐氮。七．硝酸盐氮：是含氮有机化合物的在水体中的最终氧化产物。紫外光度法：利用硝酸盐在220nm波长具有紫外吸取、而在275nm波长不具275nm波长测出有机物的吸取值对测定结果进展校正。由于溶解性有机物在220nm处也有吸取，故依据实践阅历，引入阅历校正值。该校正值是在275nm处测得A值的2220nm处的A减去阅历校正值即为净硝酸根离子的A。适用于清洁地表水和未受明显污染的地下水中~的测定。230℃的绝大多数一元酚。有机溶剂萃取除去。采样后，马上加磷酸酸化水样至pH4.0，并按1g/L的比例参加硫酸铜以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，4℃24h完成测定。作用，释放出游离碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。本法主要的干扰物质有：①氧化剂：采样后马上参加适量的硫酸亚铁或亚砷酸钠等复原剂；②复原剂：水样中含有、和等复原物时，在参加磷酸pH③油和焦油：在蒸馏前以NaOH溶液调水样pH>11，将酚转变为钠盐后，再用CCl4提取除去油和焦油，在水浴上加热挥发掉残存的CCl4，水样再用于测定；④氰化物：向水样中参加多硫化铵，使氰化氢生成无挥发性的硫氰酸，再参加碳后将水样蒸馏，由于硫氰酸不挥发，蒸馏时被留在蒸馏瓶内。九．阴离子外表活性剂：主要问题是标准品的选择<1mg/L2~3次。此外，由于外表泡沫层的外表活性剂浓度远高于与之相接的水层，一般4℃24h。十．石油和动物油的区分：石油类物质可被CCl4萃取，但不被硅酸镁吸附；而动、植物油类物质是可被CCl4萃取并被硅酸镁吸附的物质。因此测定时可将萃取液经硅酸镁柱吸附以除去动、植物油。十一．农药：火焰光度检测器CHAPTER6生活用水和沉积物检验感官指标：色、嗅、味、浑浊度、肉眼可见物界限指标：锂、、锌、溴化物、碘化物、偏硅酸、硒、游离二氧化碳、溶解性总固体限量指标：锂、、锌、碘化物、Cu、钡、镉、铬、Pb、Hg、Ag、硼、硒、砷、氟化物、耗氧量、硝酸盐、镭放射性污染物指标：酚类化合物、氰化物、亚硝酸盐、总放射线微生物指标：菌落总数、大肠菌群我国标准规定，只要锂、、Zn、溴化物、碘化物、偏硅酸、硒、游离二氧化碳、溶解性总固体中有一项到达界限指标者，即可成为自然矿泉水。氯化消毒副产物CDBPs：是指在氯化消毒的过程中氯与水中的有机物反响所产生的卤代烃类化合物。CDBPs的前体物质：主要是腐殖酸、富里酸、藻类和一些具有活性碳原子的小分子有机物等。CDBPs的分类：挥发性卤代有机物：三卤甲烷、卤乙腈；非挥发性卤代有机物：卤乙酸类、卤代酮、卤代酚、卤乙醛、卤代硝基甲烷环境内分泌干扰物EDCs：是指一类可干扰生物体内正常行为及生殖、发育相关的正常激素的合成、贮存、分泌、体内运输、结合及去除等过程的外来物。一般承受色谱检测，常用液相色谱法命。重要而特别的局部，也是水环境分析的一项主要内容。塑料广口瓶。枯燥的方法：风干、离心脱水枯燥、真空冷冻枯燥、无水磷酸钠枯燥等水磷酸钠枯燥适用于油类的测定。CHAPTER7水质快速检验多种毒物的联合检验①砷化物：溴化汞试纸法。黄色至褐色斑②氰化物：水合茚三酮法。红棕色化合物③汞：碘化