生物必修二学业水平复习(减数、遗传、变异)

生物必修二

复习课件（1）1、精子的形成过程精原细胞染色体

复制初级精母细胞次级精母细胞染色体

减半

染色体着

丝点分裂精细胞精子变形次级精母细胞减数第一次分裂（减Ⅰ）减数第二次分裂（减Ⅱ）（前期）联会四分体（后期）同源染色体分离卵

细

胞

的

形

成

过

程减数第一次分裂（减Ⅰ）减数第二次分裂（减Ⅱ）第一极体次级卵母细胞卵细胞第二极体

初级卵母细胞卵原细胞F1杂合子（YyRr）产生配子的情况可总结如下：可能产生配子的种类实际能产生配子的种类一个精原细胞4种2种（YR和yr或Yr和yR）一个雄性个体4种4种（YR、yr、Yr、yR）一个卵原细胞4种1种（YR或yr或Yr或yR）一个雌性个体4种4种（YR、yr、Yr、yR）2n2n2n4n4n→2n2a→4a4a4a4a4a→2a染色体数目:一个核内DNA含量的变化:有丝分裂56781234间期Ⅰ前期Ⅰ中期Ⅰ中期Ⅱ减数第二次分裂减数第一次分裂前期Ⅱ后期Ⅰ后期Ⅱ2n2n2n2n2n→n染色体数目:nnn2n2n→n染色体数目:2a→4a4a4a4a4a→2aDNA含量:2a2a2a2a2a→aDNA含量:减数分裂有丝分裂染色体和DNA变化比较有丝分裂和减数分裂的比较有丝分裂减数分裂形成细胞类型染色体复制次数细胞分裂次数形成子细胞数目

染色体数目变化有无同源染色体的行为体细胞

有性生殖细胞染色体复制一次，细胞分裂一次

染色体复制一次，

细胞连续分裂两次2个1个卵细胞和3个极体或4个精子亲子细胞染色体数目相等2n2n染色体数目减一半2nn同源染色体在第一次分裂发生联会、交叉互换、分离等行为无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为分裂方式比较项目一看染色体数：若为单数：减Ⅱ若为双数：二看三看3、判断下列细胞分别属于何种分裂的

什么时期，形成的子细胞是什么？

甲:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第一次后次级精母细胞

乙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后精细胞或极体丙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________有

丝后体细胞丁:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后卵细胞和极体孟德尔遗传规律基因指的是孟德尔的遗传因子表现型基因型指生物个体表现出来的性状与表现型有关的基因组成等位基因基因型纯合子杂合子只能产生一种配子，自交后代不发生性状分离能产生两种或两种以上的配子，自交后代将发生性状分离表现型与基因型的关系表现型

=

基因型

+生物体生存的环境条件在一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的一对基因，如DdAA等位基因：位于同源染色体的相同位置上控制着相对性状的基因。Aa相同基因体细胞中，基因成对存在。F1Dd配子DdDdDdDDDdDddd高茎高茎高茎矮茎1∶2∶13∶1受精时，雌雄配子的结合是随机的。F2对分离现象的解释表现型之比：基因型之比：形成配子时，成对基因分离，每个配子只分到一个基因杂种子一代

隐性纯合子

高茎

矮茎

Dddd×测交

配子DddDddd高茎

矮茎

1∶1测交后代

①用来测定F1的基因组合②证明了F1是杂合子孟德尔对分离现象解释的验证-----测交让F1与___________杂交隐性纯合子分离

定律选择豌豆

作为实验材料杂交实验理论解释（假说）测交验证分离定律内容自花传粉、闭花受粉具有多个易于区分的性状F2性状表现类型及其比例为F2遗传因子组成及其比例高茎∶矮茎=3∶1DD∶Dd∶dd=1∶2∶1子代性状表现类型及其比例为子代遗传因子组成及其比例高茎∶矮茎=1∶1Dd∶dd=1∶1AA×AAAA显性AA×AaAAAa显性AA×aaAa显性1AA︰2Aa︰1aa3显性︰1隐性Aa×aa1Aa：1aa1显性︰1隐性aa×aaaa隐性Aa×Aa分离定律的六种交配方式自交测交8、番茄果实的红色形状对黄色为显性。现有两株红色番

茄杂交，其后代可能出现的的性状正确的一组是①全是红果

②全是黄果

③红果∶黄果=1∶1

④红果∶黄果=3∶1

A.①②B.①④C.②③D.②④9、一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒种子，有9粒种子生成的植株开红花，第10粒种子长成的植株开红

花的可能性为A.9/10B.3/4C.1/2D.1/410、一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出四只豚鼠。它们的

性状及数量可能是A.全部黑色或白色B.三黑一白或一黑三白

C.二黑二白D.以上任何一种都有可能组合序号杂交组合类型后代表现型和植株数目圆粒皱粒一皱粒×皱粒0102二圆粒×圆粒12540三圆粒×皱粒1521411、根据组合二可知圆粒对皱粒为显性，因为圆粒与圆粒杂交产生了圆粒和皱粒，并且其数量比约为3:1。2、组合一为rr×rr；组合二为Rr×Rr；组合三为Rr×rr。3、组合三为测交类型。请标出另外一对等位基因BbAaBbAaBb等位基因：位于同源染色体的相同位置上控制着相对性状的基因。思考：是不是所有非等位基因都能发生自由组合？基因的自由组合规律的实质

位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合规律，也叫独立分配规律。YRryRroYRyr黄圆绿皱豌豆杂交实验分析图解YRyrYyRrF1配子黄色圆粒YRyryRYr配子yyrrYYRR黄色圆粒绿色皱粒P×1:1:1:1形成配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF1配子YRyryRYrYRyryRYr性状表现:9:3:3:1基因型共9种:纯合子四种，各占1/16,

双杂合子一种，占4/16，

单杂合子四种，各占2/16∴F2基因型及其比例是:基因型——分支法1YY︰2Yy︰1yy

1RR︰2Rr︰1rr∵F1每对等位基因的分离比都是1︰2︰11YY2Yy1yy1rr1RR2Rr2Rr1rr1RR2Rr1rr1RR1YYRR2YYRr1YYrr1yyRR2yyRr1yyrr2YyRR4YyRr2YyrrYyRr×YyRr3圆——9黄圆

3黄

1皱——3黄皱

F1黄圆（YyRr)3圆——3绿圆

1绿

1皱——1绿皱∴F2表现型及其比例是:表现型——分支法3黄：1绿3圆：1皱∵在F1后代中每对相对性状的分离比都是3：1，4.对自由组合现象解释的验证假设：F1代产生4种类型配子，且比例为1:1:1:1方法：测交（用F1与双隐性类型交配）预测：F1YyRr（黄圆）×yyrr（绿皱）黄圆1:黄皱1:绿圆1:绿皱1配子YRYryRyrF2YyRrYyrryyRryyrr符合预期假设成立yr

分枝法在解遗传题中的应用该法的原理为乘法原理,故常用于解基因自由组合的题。1.分析亲本产生的生殖细胞种类及比例:如亲本的基因型为AaBbCc,则其产生的生殖细胞为1/2A1/2a1/2C1/2c1/2C1/2c1/2C1/2c1/2C1/2c1/2B1/2b1/8ABC1/8ABc共8种生殖细胞,每种生殖细胞各占1/8.推广:n对等位基因位于n对同源染色体上,则生殖细胞共有2n种,每种各占1/2n.AaBbCc1/2B1/2b1/8AbC1/8Abc1/8aBC1/8aBc1/8abC1/8abc

例题1、AaBbCc产生的配子种类数？

例题2、AaBbCc和AaBbCC杂交过程中，配子间的结合方式有多少种？

例题3、AaBbCc和AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？

例题4、AaBbCc和AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？2x2x2=8(2x2x2)(2x2x1)x3x2x32x2x2

3黄∶1绿

×3圆∶1皱--------------------------9黄圆∶3黄皱∶3绿圆∶1绿皱AA×aa1Aa×Aa3∶1Aa×aa1∶1熟记以下表现型比例AaBb×AaBb9∶3∶3∶1AaBb×Aabb

3∶3∶1∶1

或3∶1∶3∶1AaBb×aabb

1∶1∶1∶1Aabb×aaBb3A--1aa1Bb1bb1Bb1bb3A--Bb3A--bb1aaBb1aabb熟记以下表现型比例熟记以下比例基因对数F1产生配子数F2基因型F2表现型F2性状分离比1对2323∶12对494（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1N对2n3n2n（3∶1）n8.解题思路⑴找出相对性状（1对、2对、多对）⑵判断显隐性（一对一对判断）⑶判断基因型（正推法、反推法）⑷解释现象、计算概率一对相对性状遵循基因的分离定律两对或两对以上相对性状根据子代性状分离比来判断是否遵循基因自由组合定律对多对性状的解题方法，先按分离定律一对一对分析，再根据乘法原理或加法原理将多对基因组合分析显隐性性状的判断方法2、根据性状分离现象判断如亲本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，则白花为隐性，即“无中生有”的“有”为隐性。1、根据定义判断

如一对相对性状的亲本杂交，后代只有一种性状，则该性状为显性。3、根据性状分离比判断如两亲本杂交，后代出现3：1，则3为显性，1为隐性。某高校高二年级研究性学习小组调查了人的眼脸遗传情况，他们以年级为单位，对调查结果进行汇总和整理，结果见下表。请据表分析并回答问题（设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a）：

（1）根据组合_________能判断出_______眼皮是显性性状。

（2）请写出第②组组合的双亲基因型。

双眼皮___________；单眼皮_________。（3）某同学为单眼皮，她的双亲、哥哥都为双眼皮。则她哥哥的基因型为___，若她哥哥和一个单眼皮的女孩结婚，生下单眼皮孩子的概率为___。

①双AaaaAA或Aa2/3Aa*aa=1/3人类的多指是显性遗传病，多指（A）对正常（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病的孩子。请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况：⑴孩子正常手指的概率是

；⑵孩子多指的概率是

；⑶孩子肤色正常的概率是

；⑷孩子换白化病的概率是

；

1/21/23/41/4A

C

×aaCaaccaccF1Aa×aa→1/2Aa多指1/2aa正常

Cc×Cc→1/4cc白化病3/4C

正常遗传病发病概率的计算运用集合论绘图求解

只患白化病

只患多指病两病兼患不患病利用乘法法则计算后代患病的可能性⑴生一个只患白化病孩子可能性⑵生一个只患多指病孩子可能性⑶生一个患两种病孩子可能性⑷生一个患病孩子可能性

=1－正常不患病孩子⑸生一个只患一种病孩子可能性=⑴＋⑵⑸孩子同时换两种病的概率是

；⑹孩子健康的概率是

；⑺孩子仅患多指病的概率是

；⑻孩子仅换白化病的概率是

；⑼孩子仅患一种病的概率是

；⑽孩子患病的概率是

；1/83/83/81/81/25/8F11/2Aa多指1/2aa正常

1/4cc白化病3/4C

正常分解组合解题法

解题步骤：1、先确定此题遵循基因的自由组合规律。2、分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独考虑，用基因的分离规律进行研究。3、组合：将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合或相乘。10.已知亲代的基因型，推测子代的各种情况：

⑴已知基因型为AaBbCc的植物体自花传粉：

a.后代出现AaBbcc的几率是_________________

b.后代出现新基因型的几率是_____________

c.后代出现纯合子的几率是________________1/2×1/2×1/4=1/161—1/2×1/2×1/2

=

7/8

AaBbCc1/2×1/2×1/2=1/8（AA+Aa+aa）（BB+Bb+bb）（CC+Cc+cc）1/4+1/2+1/41/4+1/2+1/41/4+1/2+1/4AaBbCc×例题

人类中，并指是受显性基因A控制的，患者常为杂合子，显性纯合子全不能成活。先天性聋哑是受隐性基因b控制的，这两对性状独立遗传。现有一对夫妇，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一个聋哑病孩。请回答：（1）这对夫妇的基因型是：（2）第二胎生育一个表现型正常的男孩的可能性占多少？（3）生育一个只患并指的男孩的可能性是多少？男（AaBb）女（aaBb）(3/16)(3/16)单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病常染色体X染色体显性遗传病隐性遗传病显性遗传病隐性遗传病原发性高血压、冠心病、唇裂21三体综合症、猫叫综合症性腺发育不良（特纳氏综合症）

常染色体病性染色体病镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病色盲症、血友病、进行性肌营养不良多指、并指、软骨发育不全一对等位基因控制的遗传病人类遗传病①伴Y染色体遗传—父传子；

②判断显隐关系—从后往前看；

③判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色

体遗传；

④代入检验假设是否正确。

遗传系谱题判断的思路：①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。

“无中生有”（图一）（图一）（图二）②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。

“有中生无”（图二）8.遗传病类型的判断方法⑴先判断显隐性关系伴Y遗传只传男，不传女（父传子，子传孙）外耳道多毛⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传母病，子必病，伴X染色体隐性遗传特点女病，父与儿必病色盲、血友病父病，女儿必病。伴X染色体显性遗传特点男病，母与女儿必病抗V-D佝偻病母病，子未病一定不是伴X隐性遗传排除一种可能：

子病，父母未病。

一定不是显性遗传

口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性

显性遗传看男病母女无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性③典型图示只能是常染色体隐性遗传只能是常染色体显性遗传绝对不可能是伴X隐性遗传绝对不可能是伴X显性遗传母病，子未病。儿病，母未病。10.研究伴性遗传注意的几个问题：①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。②书写时将基因写在性染色体的右上角如XbXb。③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为

aaXbY

。④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传

ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传

2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ右图表示先天性聋哑的遗传系谱图，此病受一对等位基因控制（基因为D、d），请据图回答：（1）此遗传病的致病基因在_______染色体上，为_______性遗传病。（2）8号的基因型为______。若9号与一个带有此病致病基因的正常男性结婚，这对夫妇所生的子女中表现为________（写出具体的表现型）。（3）8号若与一有病的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_______。例题实战（改自会考导引）常隐Aa或AA正常、聋哑1/6Dd或DD表现型（改变）基因型（改变）环境条件（改变）＋基因突变染色体变异基因重组诱因来源遗传的变异不遗传的变异生物的变异基因突变不可遗传变异可遗传变异外界环境引起的体细胞突变基因重组染色体变异┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷（D）┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷增添改变缺失（d1）（d2）（d3）基因突变1.概念2.特点3.时间4.原因（1）普遍性（2）可逆性（3）稀有性（4）不定向性（5）有害性

有丝分裂间期、减Ⅰ间期即DNA→DNA外因：物理/化学/生物手段内因：脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序改变,从而改变了遗传信息基因重组

同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换非同源染色体

的自由组合原因：在减数分裂时（有性生殖过程中），控制不同性状的基因重新组合。

实现：主要是通过有性生殖过程实现的（另外：DNA重组技术）问：自然条件下，细菌的变异能否来自基因重组？自然条件下，不进行有性生殖的生物，如细菌，不能通过基因重组产生可遗传的变异。基因突变和基因重组的区别基因突变基因重组本质发生时间发生可能基因的分子结构发生改变，产生了新基因，出现新性状不同基因重新组合，不产生新基因，但产生新的基因型，使性状重组分裂间期DNA复制时减数第一次分裂可能性很小非常普遍染色体变异①细胞内的个别染色体增加或减少②细胞内的染色体以染色体组的形式

成倍增加或减少1、染色体结构的改变2、染色体数目的增减缺失

重复

倒位

易位

21三体综合症，性腺发育不良细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息的一组染色体

染色体组数目判别方法1.根据染色体形态：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组2.根据基因型：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因个数就是染色体数。3.根据染色体数目和染色体形态数染色体组

细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但携带有该生物体的全部遗传信息的一组染色体。形态相同的染色体有几条就有几个染色体组3.下列哪项是四倍体生物的基因型AYYYyyyB