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文档简介

课程号 ,开课学院 理学考试试卷:A√、B(考试形式:闭√、开卷(请在选定项上打√),允许带 考试日期:2012年6月20日,考试时间:120 考生 学号 所属院系—二三四五六总分一

H(1S,2S)-1,2-二甲基环丙37,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2

1,1-二甲基-螺[3.5]壬-64 (S)-氨基-3-苯基丙酰 噻吩- S

(E)-辛-2-烯-6 2,7-二甲基-3-乙基-6-丙基壬

2,3-二甲基-4-戊烯9

碘化苄基 4-甲基-3-羟基苯甲二 选择题(19题,1-11,每题1分,12-19,每题2分,共27分下列物质中具有旋光性的是(A

F

下列分子中,分子偶极矩最小的是( (B)CH2Cl2(C)顺-1,2-二氯乙 下列表达杂化体正确的式是

频哪醇重排反应中,不同芳基(R)迁移速度最快的是 Me OH R

Me OH -频哪醇重

R

H2NCHCOH

H2NCHCOH

H2NCHCOH

H2NCHCOHCpI=pI=pI=pI=下列化合物中具有芳香性的是 O 1,1,2-环丙烷与HI进行加成反应,主要产物是 I 下列叔胺氧化物进行Cope消去反应,主要产物是 ?

D 下列化合物中不能够发生碘仿反应的是 下列酰胺进行Hofmann重排反应中,其主要产物是 H

NaOH,Br2,?

H

下列卤素阴离子中,亲核性最强的是( ,碱性最弱的是 D 下列羰基化合物中的四 ;最小的 H 下列有机胺中碱性最强的是 ,最弱的是 下列化合物中亲电加成反应活性最高的是 ;的是 最低的 N 下列卤代烃在氢氧化钠水溶液中按SN1进行反应,最快的是( ; 下列化合物进行SN2反应,速率最慢是 ;最快的是

完成下列反应式,写出主要产物;如反应有立体选择性,请写出产物的立体构型(13题4分,其余每题各2分,共28分)过氧化

过氧化_78

O+

25(LDA=iPr2NLi HClO

3)

EtONaEtOH(E2消去反应t-Bu:叔丁t-H3CC CH3CC CCH3 H3CC CCH3 NH2

2O 1)CH3MgBr(12)O

CHO+(C6H5)3P

+H2O2,

MM

NaOH(浓O HCHO+

Fe,吡

Cl2,

NaNO2,四.推测化合物结构(2,9化合物A分子式为C6H13Br,在制成格氏试剂后与反应水解得到2,4-B;BOsO4C;CDE,写出A,B,C,D,E(5分)

A(C12H14O2B(C11H12O3酸。推测A、B、C、D(4分)

O

五 合成题(4题,17分用苯和不大于四个碳原子的有机试剂及其它合适的无机试剂合成(4 ClHCl

, 1) H2O2,HCHO, 2)Mg,catO用苯及不大于三个碳原子的有机试剂及其它合适的无机试剂合成(5AcCl,

O1)O完成以下转化(其他有机或无机试剂任选用)(4 3)NaOHor 1,4-二溴丁 4)HCl分

六 写出下列各反应的机理(2题,9分II,应机理(5分)H H H -1,2-甲基迁+ HO天然产物(-)-FusarisetinANaOMeADieckmannIII和IVA和(-)-FusarisetinAIII转化为化合物IV的反应机理。(4分) H

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