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文档简介

第十六章镇痛概 5个手性碳原子天然来源左旋 制剂和阿扑（催吐Marquis反应：硫酸紫Frōhde反应：钼硫酸→紫色→结构改造（3、6、7、8、双键、17位17位N3～5C取代基，镇痛作用降低，成为阿片受体拮抗剂。E喃除去C环（代表：喷他A和D阿片μ受体激动剂化学名：N-[1-（2–苯乙基）-4-哌啶基N-苯基-丙酰胺枸橼酸盐无类通常的吡啶环D作用特点:显效快（10’）三环（苯、环庚烯、噻吩）H1受体拮抗剂，偏头痛2pH条件下，电离成阳离子，与受体阴离子a烃基部分（C15－C16）凸出于平面，正好与受体凹槽C相适应

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