高中化学人教版有机化学基础第二章烃和卤代烃单元测试 校赛得奖

人教版选修5高二年级第二章烃和卤代烃复习试题类1一、选择题1.充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是()A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H202.下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是()A．己烯、苯、己烷B．苯、己烯、四氯化碳C．甲烷、乙烯、乙烷D．乙炔、乙烯、乙烷3.下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是()A．CH4、C2H6B．C2H6、C3H6C．C2H4、C3H6D．C3H4、C3H64.有机物分子中最多有多少个原子共面()A．12B．16C．20D．5.分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是()6.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A．3种B．4种C．5种D．6种7.下列关于有机化合物的说法正确的是()A．煤的液化过程为物理过程B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成8.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()9.2­甲基­1,3­丁二烯和足量的溴发生加成反应，其加成产物中二溴代烃有()A．一种B．二种C．三种D．四种10.下列说法中不正确的是()A．用蒸馏的方法来分离甲苯、溴苯和辛烷的混合物B．催化裂化不仅可以提高汽油的产量而且可以提高汽油质量C．裂化汽油可使溴水褪色D．裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃11.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是()选项含杂质的物质试剂除杂方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗气BC6H6(Br2)Fe粉蒸馏CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗气12.已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式可能为()A．B．C．CH3CH2CH2ClD．13.以溴乙烷为原料制取1,2­二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(HBr溶液),\s\do5(△))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH2BrCH3eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br14.下列有机物检验方法正确的是()A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在B．用酸性KMnO4溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯C．用溴水鉴别乙烯与乙炔D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷二、非选择题15.某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，则该烃的结构简式为_______________________________________________________________________。16.(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)：烯烃类化合物相对速率(CH3)2C=CHCHCH3CH=CH2CH2=CH2CH2=CHBr根据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与键上取代基的种类、个数间的关系：_________________________________________________________________________________；(2)下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是______(填代号)；A．(CH3)2C=C(CH3)B．CH3CH=CHCH3C．CH2=CH2D．CH2=CHCl(3)烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被略去)，且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子。上述框图中，B的结构简式为________________；属于取代反应的有________(填框图中的序号，下同)，属于消去反应的有________。17.分子的性质是由分子的结构决定的，通过对下列分子结构的观察并推测它的性质：(1)苯基部分可发生________反应和__________反应；(2)部分可发生__________反应和__________反应；(3)写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式_____________________________；(4)试判断此有机物的—C(CH2Cl)3部分________(填“能”或“不能”)发生消去反应。18.现通过以下具体步骤由制取，即eq\o(→,\s\up7(①))eq\o(→,\s\up7(②))Aeq\o(→,\s\up7(③))Beq\o(→,\s\up7(④))eq\o(→,\s\up7(⑤))Ceq\o(→,\s\up7(⑥))(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(只填字母)：a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。①________②________，③________，④________，⑤________，⑥________；(2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式：①________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________。参考答案1.【解析】根据得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等，即芳香烃中碳元素的质量与水中氧元素的质量相等。因此，芳香烃中碳元素与氢元素的质量比恰好是水中氧元素与氢元素的质量比。对照四选项符合题意的是C。【答案】C2.【解析】B项中三种物质用溴水即可将它们分开：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能将溴萃取出来，苯在上层，四氯化碳在下层。【答案】B3.【解析】设烃的最简式为CnHm、分子式为CnaHma，则燃烧一定质量(设为Qg)的烃，消耗O2的质量x和生成H2O的质量y可由方程式计算：CnaHma＋(n＋eq\f(m,4))aO2eq\o(→,\s\up7(点燃))anCO2＋eq\f(am,2)H2O(12n＋m)a32a(n＋eq\f(m,4))9amQxy列比例式：eq\f(12n＋ma,Q)＝eq\f(32an＋\f(m,4),x)＝eq\f(9am,y)解得：x＝eq\f(32n＋\f(m,4)Q,12n＋m)y＝eq\f(9nQ,12n＋m)由上述表达式可看出，一定质量的烃完全燃烧时消耗O2的质量和生成H2O的质量与a值无关，只与最简式(即m和n)有关。各选项中只有C选项两物质的最简式相同，符合题意。【答案】C4.【解析】根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有20个原子共面。【答案】C5.【解析】因为有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，表明与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有3种化学环境不同的氢原子。分析上述有机物的结构可知，选项D符合题意，消去时生成三种烯烃。【答案】D6.【解析】依据同分异构体的书写原则，分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种，分别为：CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3、CH3CH2CHCl2。【答案】B7.【解析】煤的液化过程是复杂的物理化学过程，A选项错误；酸性高锰酸钾溶液不能与苯和CH4反应，C选项错误；CH2=CH2、都可以与H2加成，D选项错误。【答案】B8.【解析】含有苯环的化合物属于芳香族化合物，含有苯环的烃属于芳香烃，而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芳香烃。A、B两项属于苯的同系物，C项不属于芳香烃，D项属于芳香烃但侧链不饱和，不属于苯的同系物。【答案】D9.【解析】二烯烃的加成方式有1、2加成、1、4加成和完全加成三种。由于2甲基1,3丁二烯分子不对称，其1、2加成产物有两种，1、4加成和完全加成各一种产物，共四种产物。【答案】D10.【解析】多种液态混合物的分离方法通常是利用蒸馏的原理进行分馏，分离甲苯、溴苯、辛烷的方法不是蒸馏，应该是分馏。【答案】A11．【解析】A项，混合气体通过NaOH溶液时，SO2和NaOH反应，而乙烯则不反应；B项，加入Fe粉就相当于起了催化剂的作用，发生苯的溴代反应，达不到除杂的目的；C项，HNO3能和NaOH反应，而硝基苯不反应，故可除杂，又因为硝基苯不溶于水(密度大于水)，再进行分液即可；D项，H2S能和CuSO4反应：CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4，而C2H2则不反应，这样即可达到除杂的目的。【答案】B12．【解析】据C与乙烯混合在催化剂作用下反应生成的高聚物的结构简式，可知C为CH3CH=CH2；另据题意可知溶液D中含有Cl－；再结合A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D，可知A为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3。【答案】C13．【解析】采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到CH2CH2，而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应，即可得到CH2CH2，故合成路线为CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(加成))。【答案】D14．【解析】卤代烃水解后用HNO3酸化，否则NaOH和AgNO3会生成Ag2O沉淀，影响实验的结果，A错；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水无法鉴别二者，C错；只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少，D错。【答案】B15．【解析】(1)由于该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式为C8H10，与烷烃C8H18相比少8个H，说明它应属于苯的同系物，所以分子中应有1个苯环结构，支链上有2个碳原子。书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论，2个碳原子形成一个支链(—CH2CH3)的情况；2个碳原子形成两个支链的情况，再根据支链位置不同确定同分异构体的结构简式。(2)若苯环上只有一个支链，其结构简式为：，苯环上的一溴代物的同分异构体共有3种，分别为中苯环上只有两种不同位置的H原子，故其苯环上的一溴代物有两种。中苯环上有3种不同位置的H原子，其苯环上的一溴代物有3种同分异构体，分别为中苯环上的一溴代物只有一种，即【答案】(1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时，，支链是2个甲基时，16．【解析】(1)对比(CH3)2C=CHCH3、CH3CH=CH2、CH2=CH2发现结构上的相似点都有C=C键，所不同的是双键上的所连的甲基数目的差异，甲基越多，加成反应的速率越大，对比CH2=CH2、CH2=CHBr可以发现速率变慢是由卤素原子取代所引起的，可知卤原子的存在不利于加成反应。(3)由图可知，A是一种烷烃，B是卤代烃，B中有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子，由等效氢(同一个碳上所连的氢是等效的，同一个碳上所连甲基上的氢是等效的)可推知B为(CH3)3CBr，