高中化学人教版有机化学基础第三章烃的含氧衍生物单元测试 全国获奖

（人教版）第三章《烃的含氧衍生物》单元检测试题（考试时间：90分钟满分：100分）第Ⅰ卷选择题（40分）一、单项选择题（每小题2分，共48分）1．下列说法错误的是(D)A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B．75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应【解析】：厨房中料酒的有效成分是乙醇，食醋的有效成分是乙酸，故A正确；乙醇、乙酸都能燃烧发生氧化反应，C正确；皂化反应是指高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应，其条件与酯化反应的条件不同，D错。2.下列实验能成功的是(D)A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热【解析】:乙酸和乙醇需要在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判断;乙醛与新制的Cu(OH)2反应,且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。3．下列物质中最难电离出H＋的是(B)A．CH3COOHB．CH3CH2OHC．H2OD．4.生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识,下列叙述中错误的是(B)A.鱼虾放置的时间过久,会产生难闻的腥臭味,应当用水冲洗,并在烹调时加入少许食醋B.“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化C.被蜂、蚁蜇咬后会感到疼痛难忍,这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故,此时若能涂抹稀氨水或NaHCO3溶液,就可以减轻疼痛D.苯酚皂可用于环境消毒,医用酒精可用于皮肤消毒,其原因是它们都可以杀死细菌5．下列物质中最难电离出H＋的是(B)A．CH3COOHB．CH3CH2OH【解析】：含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下：—COOH>酚羟基>H2O>醇，即醇中的氢最难电离。6．下列关于酚的说法不正确的是(D)A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应C．酚类可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类【解析】：羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易于与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如属于芳香醇，D错。7.下列鉴别方法不可行的是(D)A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用高锰酸钾酸性溶液鉴别苯、环己烯和环己烷【解析】:A、B、C均可鉴别:A项,乙醇溶于水,甲苯比水密度小,溴苯比水密度大;B项,乙醇、苯燃烧火焰有明显差别,而四氯化碳不燃烧;C项,乙醇溶于碳酸钠,乙酸与碳酸钠反应产生气泡,乙酸乙酯浮于溶液表面。8．某有机物的结构简式为CCH2CH2CH3CH2Br，下列关于该物质的说法中正确的是(D)A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应【解析】：该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。9．莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。已知莽草酸的结构简式如图所示。下列关于这种有机化合物的说法正确的是(B)A．莽草酸的分子式为C6H10O5B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C．莽草酸遇FeCl3溶液显紫色D．1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4mol【解析】：根据题给结构简式可得出莽草酸的分子式为C7H10O5，A项错；莽草酸的分子结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确；莽草酸分子结构中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，C项错；莽草酸分子结构中仅含一个羧基，其余为醇羟基，故1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠1mol，D项错。10．分子式为C7H8O的芳香族化合物中，与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有(C)A．2种和1种 B．2种和3种C．3种和2种 D．3种和1种【解析】：与FeCl3溶液发生显色反应的是3种酚(—CH3和—OH在邻、间、对位)；不显紫色的是1种醇和1种醚。11．化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是(B)A．制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中B．配制银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C．实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠投入废液缸中D．制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度【解析】：制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入废液缸中，因为金属钠能和水发生反应，C选项错误；实验室制取乙烯的温度是170℃，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。12．已知氮氮双键不能与Br2发生加成反应。苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图。下列关于苏丹红的说法中错误的是(D)A．苏丹红属于芳香族化合物B．苏丹红能与FeCl3溶液发生显色反应C．苏丹红能被酸性KMnO4溶液氧化D．1mol苏丹红最多可与1molBr2发生取代反应13.中学化学中下列各物质间不能实现(“→”表示一步完成)转化的是(A)选项ABCDaCH3CH2OHCH2CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2【解析】:CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH,A项错误。14．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为(C)A．CH3CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CHClCH2CH3C.CH3CHClCH2CH2CH3D.CH3（CH3）CHCH2CH2Cl【解析】：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。15．从溴乙烷制取1,2­二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(D)A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸，170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br【解析】：本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。16．在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是(D)A．①④ B．②⑤C．③④ D．②⑥【解析】：阿司匹林的结构简式中含有羧基和酯基，当与NaOH溶液共热时，羧基显示酸性，断裂⑥，酯基发生水解反应，断裂②。17．在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是(A)【解析】:该有机物与NaHCO3反应，说明含有—COOH；与Na反应产生V1LH2，与NaHCO3反应产生V2LCO2，且V1＝V2≠0，说明该有机物分子中含有醇羟基或酚羟基。有一种有机化合物，其结构简式如下，下列有关它的性质叙述中，正确的是（A）A．有弱酸性，能与NaHCO3溶液反应B．在一定条件下，1mol该物质最多能与7molNaOH完全反应C．在一定条件下，1mol该物质可以和8molH2发生加成反应D．能发生水解反应，水解后能生成两种物质【解析】：物质的化学性质是由所含的官能团决定的，从所给的物质结构可以看出，含有羧基、酯基、酚羟基。含有羧基故具有弱酸性，能与NaHCO3溶液反应，A项正确；能与NaOH反应的有羧基、酯基和酚羟基，因为酯基发生水解后生成的羟基直接连在苯环上，形成酚羟基，故又能与1molNaOH反应，故1mol该物质最多能与8molNaOH反应，B项错误；1mol苯环可以与3mol氢气发生加成反应，故1mol该物质可以与6molH2发生加成反应，C项错误；该物质发生水解反应生成的两种物质是完全一样的，D项错误。19．下列说法中，正确的是(D)A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇B．羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质【解析】：酚类物质中也含有—OH，但不属于醇，A不正确；羟基是中性基团，OH－带一个单位的负电荷，二者的结构不同，故B不正确；醇类、酚类等含C、H、O元素的有机物在O2中燃烧的产物也只有CO2和H2O，故C不正确；虽然醇和酚具有相同的官能团，但由于二者的结构不同，所以化学性质不同。20．萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是(B)A．互为同系物 B．均可发生硝化反应C．均可与碳酸氢钠反应 D．均最多有7个碳原子共平面第Ⅱ卷非选择题（60分）二、填空题（60分）21.(除标注外，每空1分，共10分)有机物A的结构简式是,它可以通过不同的反应得到下列物质:B.、C.、D.。(1)A中官能团的名称是。（2分）(2)写出由A制取B的化学方程式:。

（2分）(3)写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型:AC:;AD:。

(4)写出两种既可以看作酯类又可以看作酚类,且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同):、。

（各2分）【解析】:从几种分子的结构可以看出AB为分子内酯化,AC为醇羟基消去,AD为醇羟基被溴原子取代。【答案】:(1)羟基、羧基(2)+H2O(3)消去反应取代反应(4)(其他合理答案亦可)22．(12分)由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为1∶1，氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色，A能与NaHCO3溶液反应，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：(1)A的分子式是____________。(2)A的结构简式为__________________________________。(3)A可以发生如图所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式___________________________________________________________。(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃，熔点18.17℃)，当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点____________________________________。【解析】：(1)由各元素的质量分数可知：n(C)∶n(H)∶n(O)＝(eq\f(\f(12,13)×68.42%,12))∶(eq\f(1,13)×68.42%)∶eq\f(31.58%,16)≈8∶8∶3。(2)A遇FeCl3溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应，说明含酚羟基和羧基；其苯环上一氯取代物有两种，说明—OH与—COOH在苯环的对位上。【答案】：(1)C8H8O3(4)有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生23．(14分)A是一种信息材料的添加剂，在相同条件下，A蒸气是同体积氢气质量的88.25倍。在A分子中各元素质量分数分别为w(C)＝54.4%，w(H)＝7.4%，w(O)＝18.1%，w(Cl)＝20.1%，A在不同条件下可发生如图所示的一系列变化。请回答下列问题：(1)A的分子式为__________。(2)D分子含有的官能团是________________。(3)上述转换关系的化学方程式中，属于水解反应的有________个(填数字)。(4)写出化学方程式：①A和稀硫酸共热：____________________________________________________；②E氧化成G：__________________________________________________；③F与氢氧化钠醇溶液共热：__________________________________________。(5)与B互为同分异构体的且属于链状酯的物质共有______________种。【答案】：(1)C8H13O2Cl(2)羟基、氯原子(3)3(4)①CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl＋H2Oeq\o(,\s\up11(稀硫酸),\s\do4(△))CH2=C(CH3)COOH＋ClCH2CH(CH3)CH2OH②CH3CH(CH2OH)2＋O2eq\o(→,\s\up11(Cu或Ag),\s\do4(△))CH3CH(CHO)2＋2H2O③ClCH2CH(CH3)COOH＋2NaOHeq\o(→,\s\up11(醇),\s\do4(△))CH2=C(CH3)COONa＋NaCl＋2H2O(5)5【解析】：Mr(A)＝88.25×2＝176.5，N(C)＝176.5×54.4%/12≈8，N(H)＝176.5×7.4%/1≈13，N(O)＝176.5×18.1%/16≈2，N(Cl)＝176.5×20.1%/35.5≈1。则A的分子式为C8H13O2Cl。根据框图，E到G，G到CH3CH(COOH)2及相关反应，如D二次氧化生成F可推知，G为CH3CH(CHO)2，E为CH3CH(CH2OH)2，则D为CH3CH(CH2Cl)CH2OH，再根据D→F→H→B可知，F为ClCH2CH(CH3)COOH，H为CH2=C(CH3)COONa，B为CH2=C(CH3)COOH，故A的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，符合A的分子式C8H13O2Cl。B的分子式为C4H6O2，其碳链有两种形式：C—C—C—C，，含碳碳双键的结构有：C—C—C=C，C—C=C—C，，所以属于酯的化合物有：HCOOCH2CH=CH2，CH3OOC—CH=CH2，CH3COOCH=CH2，HCOOCH=CH—CH3，CH2=C(CH3)—OOCH，共5种。在氢氧化钠溶液、稀硫酸作用下均水解。24．（12分）醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是________。①CH2=CH—CH2OH②CH2OH—CH2OH④⑤(2)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为：，用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质(填代号)。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸(3)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。①下列对尼泊金酯的判断不正确的是________。a．能发生水解反应b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．分子中所有原子都在同一平面上d．与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1molBr2②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是_______________________。【答案】：(1