高中化学人教版有机化学基础第二章烃和卤代烃第三节卤代烃（市一等奖）

人教版选修5高二年级第二章烃和卤代烃第三节卤代烃试题1一、选择题1.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）2.某烃和C12充分加成的产物其结构简式为则原有机物一定是（）A.2-丁炔B．1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯C．2-甲基-1，3-丁二烯D．1，3-丁二烯3.为检验某卤代烃（R—X）中的X元素，下列操作：（1）加热；（2）加入AgNO3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却。正确的操作顺序是（）A.（3）（1）（5）（6）（2）（4）B.（3）（5）（1）（6）（4）（2）C.（3）（2）（1）（6）（4）（5）D.（3）（5）（1）（6）（2）（4）4.下列反应的化学方程式不正确的是（）A．CH2=CH2＋HBr→CH3—CH2—BrB．CH4＋Cl2CH3Cl＋HClC．2CH3Cl＋2NaOHCH2=CH2＋2NaCl＋2H2OD．CH3Cl＋NaOHCH3OH＋NaCl5.如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，有机产物只含有一种官能团的反应是（）A．①④ B．③④ C．②③ D．①②6.已知：卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2BrD．CH2BrCH2CH2Br7.下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是（）氯丁烷氯-2-甲基丙烷氯-3-甲基丁烷氯-2-甲基丁烷8.“K”粉,在医学上称氯胺酮,是一种白色粉末,属于静脉全麻药品,具有一定的精神依赖性。目前,该药物已被我国药检部门列为第二类精神药品管理。其结构简式如下图,则下列说法中正确的是（）A．“K”粉的化学式为C13H18NOCl2B．“K”粉能与NaOH溶液发生反应C．1mol“K”粉在一定条件下可与1molH2发生加成反应D．“K”粉分子中最多有7个C原子处于同一平面9.进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物（）A． B．C．D.10.某烷烃相对分子质量为72，与Cl2起反应生成的一氯取代物只有一种，其结构简式是（）A．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3

B．C．

D．11.下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是()A．B．CH3CH2CH2CH2Cl和H2OC．CCl4和CHCl3D．CH2Br—CH2Br和NaBr(H2O)12.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2Cl13.某有机物的结构简式为，它可能具有的性质是()A．易溶于水，也易溶于有机溶剂B．能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色C．1mol该有机物可以与4molBr2加成D．在NaOH水溶液中可以发生水解反应14.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2－甲基丁烷，则X的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl二、非选择题15.某兴趣小组同学在实验室用加热1-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷，并检验反应的部分副产物，设计了如图所示装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：（1）关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1-溴丁烷，竖直冷凝管接通冷凝水，进水口是_____(填“I”或“Ⅱ”)；竖直冷凝管的主要作用是________；（2）理论上，上述反应的副产物可能有：丁醚(CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH2CH3)、1-丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子并打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验部分副产物，已知B、C装置中为常见物质的水溶液。B装置检验的物质是_________，写出C装置中主要的化学方程式：；（3）为了进一步分离提纯1-溴丁烷，该兴趣小组同学查得相关有机物的数据如表所示：物质熔点/℃沸点/℃1-丁醇1-溴丁烷丁醚1-丁烯请你补充下列实验步骤，直到分离出1-溴丁烷。①待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管；②插上带橡皮塞的温度计；③关闭_______，打开_______；④接通冷凝管的冷凝水，使冷水从______处流入；⑤迅速升高温度至_______℃，收集所得馏分；（4）若实验中所取1-丁醇、NaBr分别为7.4g、13.0g，蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6g1-溴丁烷，则1-溴丁烷的产率是_____。（保留2位有效数字）16.某同学用下图所示装置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点38.4℃，熔点－119℃，密度为1.46g·cm－主要实验步骤如下：①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量苯和液溴②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好没过进气导管口③将A装置中纯铁丝小心往下插入混合液中④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10min。请填写下列空白：(1)步骤③中，观察到的现象是___________________________________________；(2)导管a的作用是_____________________________________________________；(3)C装置中U形管内用蒸馏水封住管底的作用是_________________________________________；(4)反应完毕后，U形管内的现象是___________________________________________；分离出溴乙烷时所用最主要仪器的名称是________(只填一种)；(5)步骤④中可否用大火加热？________。理由是___________________________________________；(6)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置(Ⅱ)代替B、C直接与A相连重新反应。①装置(Ⅱ)的锥形瓶中，小试管内的液体是________(填名称)，其作用是___________________，小试管外的液体是________(填名称)，其作用是__________________________________；②反应后，向锥形瓶中滴加________(填化学式)溶液，现象是_______________________，其作用是________________________________________________________________________；装置(Ⅱ)还可以起到的作用是____________________________________。17.21，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18g•cm﹣3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验室中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管填写下列空白：（1）写出本题中制备1，2﹣二溴乙烷的两个化学反应方程式；（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象；（3）容器c中NaOH溶液的作用是：；（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多．如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因。18.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振荡。实验操作Ⅱ：将试管如图固定后，水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是____________________________________，试管口安装一长导管的作用是______________________________；(2)观察到现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应；(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_______________________________________；(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是________，检验的方法是______________________________________________________(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。参考答案1.【解析】与卤素原子相连碳的邻碳上有氢原子才能消去；苯环结构稳定，不易被破坏。【答案】D2.【解析】看碳架，和氯原子的连接方式BC都满足，由于B项不属于烃，故不选。【答案】C3.【解析】检验卤代烃的方法是先让卤素原子变成离子，用水解反应或消去反应，但是两个反应都是在碱性条件下反应，所以反应后要先将溶液酸化再用硝酸银检验。【答案】B4.【解析】CH3Cl不能发生消去反应，因此选项C是不正确的．【答案】C5.【解析】由结构可知，有机物中含C=C和﹣Br，①为氧化反应，得到两种官能团；②为加成反应，得到﹣Br和﹣OH两种官能团；③为消去反应，产物中只有C=C；④为加成反应，产物中只有﹣Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B．【答案】B6.【解析】试题分析：根据已知的信息可知，要生成环丁烷，则可以用CH2BrCH2Br或CH2BrCH2CH2CH2Br，答案选C。

【答案】C7.【解析】卤代烃的消去反应是脱去卤素原子和相邻的碳原子上的氢原子而形成双键。CH3CHClCH2CH3消去HCl时能生成两种烯烃；(CH3)3CCl消去HCl时能生成一种；CH3CH2ClCH(CH3)2消去HCl时能生成两种烯烃；(CH3)2CClCH2CH3消去HCl时能生成两种烯烃。【答案】B8.【解析】此题化学式的确定用直接查的方法比较好,“K”粉的化学式为C13H17NOCl2；“K”粉中因为有HCl,所以与NaOH溶液发生反应；有一个和一个C=O,应与4molH2发生加成；“K”粉分子中最少有7个C原子处于同一平面。【答案】B9.【解析】考查有机物中氢原子种类的判断。首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。据此判断A中有5种，B中有4种，C种2种，D种有3种。所以正确的答案是D。【答案】D10.【解析】解：烷烃的通式为：CnH（2n+2），所以14n+2=72，解得n=5，该烷烃分子式为C5H12，对应的同分异构体有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、和，与Cl2起反应生成的一氯取代物只有一种，则说明只有一种等效氢原子，应为，故选D．【答案】D11．【解析】可用分液漏斗分离的混合物，一定是互不相溶的物质。A相互溶解；B不相互溶解，且氯代烃比水轻在上层；C相互溶解不分层；D不相互溶解，分层，但有机物在下层。【答案】B12．【解析】C项消去反应后可得到CH2=CHCH2CH2CH3或CH3CH=CHCH2CH3两种结构的烯烃。D项消去后可得到两种烯烃。【答案】CD13．【解析】分析该有机物含有、—Br三种官能团，结合各官能团的性质可知，只有D项正确。【答案】D14．【解析】化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理，发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳的骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也不变，由2－甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：，其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同，因此其结构可能是B或C。【答案】BC15．【解析】（1）冷凝管进水口与液体的充满方式有关，应是下口进水，即II口。竖直冷凝管的主要作用是回流有机物，使其充分反应。（2）溴化氢极易溶于水，而1-丁烯难溶于水，故先检验HBr；C用于检验1-丁烯，溶液溶质可以是Br2，也可以是KMnO4，但Br2的加成反应更容易写出反应方程式。（3）蒸馏出来1-溴丁烷，需要将a活塞关闭，将b活塞打开；冷凝水还是由下口d处进入；得到产品时蒸汽的温度应控制为1-溴丁烷的沸点(101.6℃)（4）1-丁醇、NaBr分别为7.4g、13.0g，即、，最多得到1-溴丁烷，即13.7g则1-溴丁烷的产率是=70%。【答案】（1）Ⅱ冷凝回流（2）溴化氢CH3CH2CH=CH2+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3（3）③关闭a，打开b④d处⑤101.6℃（4）16．【解析】本实验利用苯和溴发生取代反应制取溴苯同时生成HBr；利用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯；乙烯和HBr反应生成溴乙烷，是一道综合性的实验，主要考查溴苯的制备及产物的检验。【答案】(1)剧烈反应，液体沸腾，烧瓶上方有红棕色气体(2)导气，冷凝回流(3)溶解HBr，防止HBr及产物逸出(4)液体分层，下层为无色油状液体分液漏斗(5)不可易使乙烯来不及反应就逸出(6)①苯吸收挥发出的Br2蒸气水吸收HBr气体②AgNO3生成淡黄色沉淀检验Br－，证明发生取代反应生成HBr防倒吸17．【解析】（1）实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯，然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1，2﹣二溴乙烷，发生反应的原理方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，CH2=CH2