高考化学-电解池原理及应用真题解析_第1页
高考化学-电解池原理及应用真题解析_第2页
高考化学-电解池原理及应用真题解析_第3页
高考化学-电解池原理及应用真题解析_第4页
高考化学-电解池原理及应用真题解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高考化学—电解池原理及应用真题解析1.[2023·广东卷]以熔融盐为电解液,以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进展电解,实现Al的再生。该过程中( )阴极发生的反响为Mg-2e===Mg2+Al被氧化在电解槽底部产生含Cu的阳极泥阳极和阴极的质量变化相等2.[2023·全国乙卷]沿海电厂承受海水为冷却水,但在排水管中生物的附着和滋生会阻碍冷却水排放并降低冷却效率。为解决这一问题,通常在管道口设置一对惰性电极(),通入肯定的电流。以下表达错误的选项是( )A.阳极发生将海水中的Cl-氧化生成Cl2的反响B.管道中可以生成氧化灭杀附着生物的 NaClOC.阴极生成的H2应准时通风稀释安全地排入大气D.阳极外表形成的Mg(OH)2等积垢需要定期清理3[2023·广东卷]钴(Co)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域如图为水溶液中电解制备金属钴的装置示意图。以下说法正确的选项是 ( )工作时,Ⅰ室和Ⅱ室溶液的pH均增大1molCo,Ⅰ室溶液质量理论上削减16g移除两交换膜后,石墨电极上发生的反响不变电解总反响:2Co2++2H2O2Co+O2↑+4H+4.[2023·1月]镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L为小灯K1、K2a、b为直流电源的两极)。以下说法不正确的选项是( )K2K1,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能K1K2A为阴极,发生复原反响B发生氧化反响过程中,溶液中KOH浓度不变镍镉二次电池的总反响式:Cd+2NiOOH+2H2O放电充电Cd(OH)2+2Ni(OH)25.[2023·辽宁卷]利用与电解转化法从烟气中分别CO2的原理如图。气体可选择性通过膜电极,溶液不能通过。以下说法错误的选项是 ( )A.a为电源负极B.溶液中Q的物质的量保持不变C.CO2M极被复原D.分别出的CO22排出6.[2023·天津卷]如下所示电解装置中,通电后石墨电极Ⅱ上有 O2生成,Fe2O3渐渐溶解,以下推断错误的选项是 ( )A.a是电源的负极通电一段时间后,向石墨电极Ⅱ四周滴加石蕊溶液,消灭红色随着电解的进展,CuCl2溶液浓度变大0.01molFe2O3完全溶解时,至少产生气体336mL(折合成标准状况下)7.[素材创]O3是一种常见的绿色氧化剂,可由臭氧发生器电解稀硫酸制得,原理如图。以下说法错误的选项是( )Aa为阴极B.a极的电极反响式为O2+4H++4e===2H2OC.电解一段时间后b极四周溶液的pH下降D.标准状况下,当有5.6LO2反响时,收集到O2O3混合气体4.48L,O3的体积分数为80%图中X为电源,Y为浸透过饱和食盐水和酚酞溶液的滤纸,滤纸中心滴中心的紫红色斑向d端集中。以下推断正确的选项是( )c点四周会变红色CuPt电极质量增大C.Z中溶液的pH先减小,后增大D.溶液中的SO2-4Cu电极定向移动在固态金属氧化物电解池中,高温共电解 H2OCO2混合气体制备H2和CO是一种的能源利用方式,根本原理如下图。以下说法不正确的选项是( )A.X是电源负极阴极的电极反响式是H2O+2e===H2+O2,CO2+2e===CO+O2-总反响可表示为H2O+CO2H2+CO+O2阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是 1∶1装置模拟电解原理在工业生产中的应用。以下说法正确的选项是( )氯碱工业中,X电极上的反响式是4OH-4e===2H2O+O2↑电解精炼铜时,Z溶液中的Cu2浓度不变在铁片上镀铜时,Y是纯铜制取金属镁时,Z是熔融的氯化镁11.[2023·北京师大附中期中]某工厂承受电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,原理示意图如下。经过一段时间后,有 Fe(OH)3沉淀随废水排出,从而使废水中铬含量低于排放标准。以下说法不正确的选项是( )阴极区发生的电极反响包括:2H++2e-===H2↑Cr2O2-7的主要方式是Cr2O2-7+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O废水的pH过高或过低均会降低铬的去除率Cr2O2-7通过阴离子交换膜从阳极室进入阴极室电解池原理及应用1.C 阴极得电子,发生复原反响,被复原,A项、B项错误;由金属活Mg、Al在阳极失电子,离子进入电解液,Cu金属活动性弱,则阳极泥主要含Si、Cu,C项正确;阴极Al3得电子生成Al单质,阳MgAl均失电子变成离子进入电解液中,故阳极和阴极的质量变化不D项错误。2.D海水中含有较大浓度的ClCl能在阳极上发生失电子的氧化反响生成Cl2,A项正确;电解过程中阴极区有NaOH生成,阳极上生成Cl2与阴极区生成的NaOH反响可得到NaClO,BH2具有可燃性,故应准时排入大气,以免消灭意外, C项正确;阴极的电极反响式为2H2O+2e===2OH+H2↑OH与海水中的Mg2结合形成Mg(OH)2,Mg(OH)2主要在阴极上形成,D项错误。3.D 石墨电极为阳极,电极反响式为 2H2O-4e-===O2↑+4H+,H+通过阳离子交换膜由Ⅰ室进入Ⅱ室,右侧 Co电极为阴极,电极反响式为 Co2++2e===CClH结合生成盐酸。由上述分析知,Ⅰ室中水放电使硫酸浓度增大,Ⅱ室中生成盐酸,故Ⅰ室和Ⅱ室溶液的错误;生成1molCo2mol电子,Ⅰ室0.5molO2(16g)2mol(2g)H通过阳离子交换膜进入Ⅱ室,电极反响为2Cl-2e===Cl2↑,C错误;依据上述分析可知,电解时生成了O2、Co、H,则电解总反响为2Co2+2H2O2Co+O2↑+4H+,D正确。4.C 断开K2、合上K1,发生的是原电池反响,所以能量转化形式为化学能→A说法正确;断开K1K2,发生的是电解池反响,电极A与电源负极相连,为阴极,阴极发生复原反响,B说法正确;当发生电解反B是阳极,发生氧化反响,电极反响式为2Ni(OH)2+2OH--2e===2NiOOH+2H2O,依据电极反响式可知溶液中KOHC说法错误;依据题给装置图中物质的变化过程可得总反响式为Cd+2NiOOH+2H2O放电充电Cd(OH)2+2Ni(OH)2,D说法正确。5.CMQQH2,发生的是复原反响,则M极为阴极,电极反响为Q+2H2O+2e===QH2+2OH-,aN极为阳极,电极反响为QH2-2e===Q+2H,bA项,a为电源负极,正确;B项,依据得失电子守恒可知,溶液中Q的物质的量保持不变,C项,整个过程CO2CO2通过膜电极在M极发生反响为CO2+OH===HCO-3D项,阴离子向阳极移动,N极上发生反响HCO-3+H===H2O+CO2↑,故分别出的CO2从出口2排出,正确。6.C 该装置为电解池,通电后石墨电极Ⅱ上有 O2生成,发生氧化反响,为阳极,则b为电源正极,a为电源负极,A项正确;石墨电极Ⅱ上发生的电极反响为2H2O-4e-===4H++O2↑,通电一段时间后,电极Ⅱ四周溶液呈Cu2+2e===CCl通过阴离子交换膜向阳极移动,CuCl2CFe2O3溶解的离子方程式为Fe2O3+6H+===2Fe3++3H2OFe2O3~6H+~6e~1.5O2(阳极),假设阴极Cu2消耗完,还可能有H2放出,故当0.01molFe2O3完全溶解时,至少产生气体0.015mol336mL(折合成标准状况下),D项正确。7.D 电极b上生成O2O3,则电极b上发生失电子的氧化反响,则电极b为阳极,电极aA项正确;电极a的电极反响式为O2+4e-+4H+===2H2O,BbH2O失去电子,发生氧化反响生成O2、O3H,故电解一段时间后b极四周溶液的pHC项正确;标准状况下,当有5.6L氧气参与反响时,转移电子1mol,设收集到氧气xmol,ymol,则有x+y=0.2,4x+6y=1,解得x=y=0.1O3的体积分50%,D项错误。8.A 紫红色斑即MnO-4向d端集中,依据阴离子向阳极移动的原理,db为正极,a为负极,c为阴极,NaClH+放电,,cA项正确;电解硫酸铜溶液时,Pt作阳极,溶液中的OH4OH-4e===O2↑+2H2O,Cu作阴极,溶液中的Cu2+得电子生成铜,总反响式为2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,Pt电极附近生成H+,则SO2-4向Pt电极移动,B、D两项均不正确;随着电解的进展,Z中溶液变为硫酸溶液,连续电解则为电解水,硫酸浓度增大, 减小,C项不正确。9.DX极产物H2CO分别为H2OCO2的复原产物,可推断X极上发生复原反响,由此推断X极为电源的负极,A项正确;依据题意可知,电解质为固体金属氧化物,可传导O2,故在阴极上发生的反响2为H2O+2e===H2

+O2-、CO

2+2e===CO+O2,B项正确;依据电极产物及B项发生的电极反响可知,该电解池的总反响化学方程式为H2O+CO2H2+CO+O2C

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论