2020年新高考全国卷Ⅰ化学高考试题版

2222020化试注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2．回答选择题时，选出每小题案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无。3．考试结束后，将本试卷和答卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H112O23Cl35.5Fe56一、选择题：本题共10小题，小题2，共20分。小题只有一个选项符合题目要求。1．实验室中下列做法错误的是A．冷贮存白磷C用酒精灯直接加热蒸发皿2．下列叙述不涉及氧化还原反的是A．物酵酿造食醋C含氯消毒剂用于环境消毒

B．浓硫酸干燥二氧化硫D．二化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧B．苏打用作食品膨松剂D．气NO参酸雨形成23．短周期主族元素、、、的原子序数依次增大，基态原的电子总数是其最高能级电子数的倍，Z可X形成淡黄色化合物X，W最层电子数相同。下列说法正确的是A．一离能W>X>Y>ZC简单离子的半径W>X>Y>Z

B．单离子的还原性：D．化水溶液的酸性Y>W4．下列关于、其化合物结构与性质的论述错误的是A．能C—C>Si—

、C—H>Si—H，此H稳性大于SiH2626B立方型SiC是金刚石成键、结均相似的共价晶体，因此具有很高的硬度CSiH中Si的合价+，CH中C的合价-，此还性小于4444D．原间难形成双键而原间可以，是因为Si的子半径大于C，难形成p-p5．利用下列装置（夹持装置略进行实验，能达到实验目的的是

4242A．甲置制备并收集CO

2B用乙装置制备溴苯并验证有HBr产C用丙装置制备无水MgCl2D．丁置在铁上镀铜6．从中草药中提取的calebin（构简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA说法错误的是A．与溶液发生显色反应3B其酸性水解的产物均可与NaCO溶液反应23C苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．该子最多与发加成反应27．NH（无机苯）的结构与苯类，也有大π键。下列关于BNH的法错误的是336336A．熔主要取决于所含化学键的键能B形成大π键的电子全部由N提供C分子中B和N的化方式相同D．子所有原子共平面8．实验室分离Fe3+

和

的程如下：已知Fe3+

在浓盐酸中生成黄色配离子]

，该配离子在乙醚（Et，点℃中生成缔合物

2333--2333--﹒FeCl24

。下列说法错误的是A．取荡时，分液漏斗下口应倾斜向下B分液时，应先将下层液体由分液漏斗下口放出C分液后水相为无色，说明已达到分离目的D．馏选用直形冷凝管9．以菱镁矿（主要成分为MgCO，含少量SiO/FeO和AlO）原料制备高纯镁砂的工艺流程如下：322323已知浸出时产生的废渣中有SO、Fe(OH)和Al(OH)。下列说法错误的是A．出的反应为MgO+2NH+HO423B浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C流程中可循环使用的物质有NH、Cl34D．离Mg2+

与Al

3+

、3+

是利用了它们氢氧化物K的同sp10．生物脱盐电池是一种高效经济的能源装置，利用微生物处理有机废水获得电能，同时实现海水淡化。现以溶液模拟海水，采用惰性电极，用下图装置处理有机水（以含CHCOO-的液为例列说法错误的是A．极应为+2H+7H32

+B隔膜1为阳离子交换膜，隔膜为离子交换膜C当电路中转移电时，模拟海水理论上除盐58.5gD．池作一段时间后，正、负极产生气体的物质的量之比为二、选择题：本题共5小题，每题4分共20分每小题有一个或两个选项符合题目要求，全选对得

444分，选对但不全的得2分，有错的得0。．下列操作不能达到实验目的是目的

操作A除苯中少量的苯酚B证明酸性：碳>酚C除去碱式滴定管胶管内的气泡D配用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液

加入适量NaOH溶，振荡、静置、分液将盐酸与NaHCO混合产生的气体直接通入苯酚钠溶3将尖嘴垂直向下，挤压胶管内玻璃球将气泡排出向试管中加入2mL10%NaOH溶滴加数滴溶，振荡12．氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误是A．分式为CHNO8112B分子中的碳原子有杂化方式C分子中可能共平面的碳原子最多为个D．任含苯环的同分异构体中至少有4种同化学环境的氢原子13．用惰性电极，以去离子水氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略度变化的影响，下列说法错误的是A．极应为4H22B电解一段时间后，阳极室的pH未C电解过程中H+a极向区迁移D．解段时间后a极成的与b极应的O等量22141,3丁二烯与HBr生加成反应分两步：第一步H+

进攻1,3-丁二烯生成碳正离子（

3333二步Br-进攻碳正离子完成1,2加成或1,4-加成进程中的能变化如下图所示在℃40℃时，1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例分别为和。列说法正确的是A．-成产物比1,2-加成产物稳定B与℃相比40℃时1,3-丁二烯的转化率增大C从℃升至40℃，-加成正反应速率增大1,4-成正反应速率减小D．0升至40℃，1,2-成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度15℃时合液中cCOOH3

(CHCOOH)(CHCOO-、c(H)和lgc(OH)随pH变的关系如下所示K为CHCOOH电离常数，下列说法正确的是a3A．点，cB．点，aC该体系中，COOH

0.1Ka

D．由7到14的变化过程中，CHCOO-的解程度始终增大3三、非选择题：本题共5小题，60分16分用软锰矿（主要成分为MnO，少Fe、）和BaS制高纯MnCO的艺流程如234233下：

2sp222224443332sp22222444333已知：是一种两性氧化物25℃相关物质的K见下表。物质

Fe(OH)

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mn(OH)2K

sp

1

1

1

1回答下列问题：（）锰矿预先粉碎的目的是，MnO与BaS溶反应转化为MnO的学方程式为。（保BaS投量不变MnO与BaS投料比增大的达到最大值后无明显变化Ba(OH)的量达到最大值后会减小，减小的原因是。（）液可环使用，应当将其导入到

操作中（填操作单元的名称（）化时需先加入的试剂X为（化学式使氨水调溶液的pH，pH的论最小值为_当液中某离子浓度

c

时，可认为该离子沉淀完全（）化过程中发生反应的离子方程式为。17分CdSnAs是种高迁移率的新型热电材料，回答下列问题：2（Sn为A族素单质与干燥Cl反生成SnCl。温常压下SnCl为色液体SnCl空间构型为，固体的晶体类型为。（）、PHAsH的沸点由高到低的顺序为（化学式，下同原由强到弱的顺序为，键角由大到小的顺序为。（有多个配位原子的配体与一中心离原子过合配位成环而形成的配合物为螯合。一种2+合物的结构如图所示，1mol该合物中通过螯合作用形成的配位键有

mol，该螯合物中N的化方式有

种。

223223（）晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标四方晶系CdSnAs的晶胞结构如下图所示，晶胞棱边夹角均为90，晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。坐标x

yz原子SnAs

000.25

000.25

00.50.125一个晶胞中有

个Sn，找出距离Cd(0,0,0)最近的Sn

（用分数坐标表示晶体中与单个Sn键的As有

个。18分）探究CHOH合成反应化学平衡的影响因素，有利于提高CHOH的产率。以CO、为料3322合成CHOH涉的主要反应如下Ⅰ

22

CHOH(g)O(g)3

49.5kJ

Ⅱ

CO(g)(g)2

CHOH(g)3

Ⅲ

(g)H22

CO(g)HO(g)2

22322223221231232232222322123123回答下列问题：（）______kJ3

。（）定条件下，向体积为VL的恒容密闭器中通入1和3H发上述反应，达到平衡时，容器中CH为ɑmol,CO为b，时H的度为代数式表示，下同应Ⅲ的衡常数为。

﹒-（用含ab、的（）同压强下，按照（=13料，实验测定CO的平衡转化率和OH的衡产率随温度的变化关系如下图所示。已知：的衡转化率

n

初始n初始

平衡

CHOH平衡产率3

nOH平衡nCO初始

100%其中纵坐标表示平转化率的是图（填“甲”或“乙pp、由到小的顺序为；乙中T温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是。（同时提高CO的衡化率和CHOH平衡产率选的反应条件为（标号A．温高压

B高温、低压

C低温、低压D．温、高压19分化合物是成吲哚--酮类药物的一种中间，其合成路线如下：

22422242知：ⅠⅡⅢAr为芳基；X=Cl，；或Z′=COR,CONHR,COOR等回答下列问题：（）验室制备A的学方程式为，高A产的方法是；的同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为。（）D的应型为；中含氧官能团的名称为。（）的结构简式为，的构简式为。（）和

的反应与Br和苯酚的反应类似，以2

和

为原料合成，出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选20分某同学利用Cl氧化KMnO制KMnO的置如下图所示（夹持装置略2244已知：锰酸钾（MnO）浓强碱溶液中可稳定存在，碱性减弱时易发生反应：3MnO2MnOMnO442

回答下列问题：（）置A中的作用是；装置C中的试剂为；置A中备Cl

444442422243224444442422243224242444124442的化学方程式为。（）述装置存在一处缺陷，会导致KMnO产率降低，改进的方法是。（常氧化还原滴定的氧化剂定应将KMnO溶液加入（酸碱式中规为50.00mL的定管中KMnO溶起始读数为时滴定管中KMnO溶液的实际体积为（填标号A．15.00mL．35.00mLC大于35.00mLD．于15.00mL（）FeCO·O样品中可能含有的杂质为(CO)HCO·，采用KMnO滴定法测定该样品的组成，实验步骤如下：Ⅰ取mg样品于锥形瓶中，加入稀H溶，水浴加热至75℃用c﹒-滴定至溶液出现粉红色且30s内褪色，消耗KMnO溶液V。

的KMnO溶趁热Ⅱ向述溶液中加入适量还原剂将Fe3+全还原为Fe2+入稀酸后℃继续用溶液滴定至溶液出现粉红色且30s内褪色，又消耗溶。样品中所含HO达为。242下列关于样品组成分析的说法，正确的是（填标号VA．V2

时，样品中一定不含杂质VBV2

越大，样品中

OO242

含量一定越高C若步骤I中入KMnO溶不足，则测得样品中Fe素含量偏低4D．所KMnO溶实际浓度偏低，测得样品中Fe元含量偏高4

222233333222233333333332山东省2020年普通高中学业水等级考试化学试题考答案一、选择题1.D2.B3.C4.C5.C6.D7.A8.A9.B10.B二、选择題11.BC12.C13.D14.AD15.BC三、非选择题16）大接触面积，充分反，提高反应速率；MnOOBa(OH)2（）量的MnO消耗了产生的Ba(OH)（）发（）；（）Mn

2HCOMnCOHO33234217