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文档简介

22222222224444山东省年通高中学业平等级考试化

学注意事项:.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无。.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H112ONaCl56一、选择题:本题共10小题,小题2,共20分。小题只有一个选项符合题目要求。.实验室中下列做法错误的是A用冷水贮存白磷C.酒精灯直接加热蒸发皿.下列叙述不涉及氧化还原反应的是A谷物发酵酿造食醋C.氯消毒剂用于环境消毒

B.浓硫酸干燥二氧化硫D.二化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧B.苏打用作食品膨松剂D.气参与酸雨形成.短周期主族元素X、Y、Z、的子序数依次增大,基态X原的电子总数是其最高能级电子数的倍,Z可X成淡黄色化合物ZX,Y、最层电子数相同。下列说法正确的是A第一电离能W>X>Y>ZC.单离子的半径W>X>Y>Z

B.单离子的还原性:D.化水溶液的酸性.下列关于、及化合物结构与性质的论述错误的是A键能——Si

、C—H>Si—H因此CH稳定性大于HB立方型是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的度C.SiH中化合价+,中C的合价为-4因此SiH还原性小于D.Si子间难形成双键而C原间可以,是因为Si的子半径大于,难形成.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是

2323236232323633642A用甲装置制备并收集

2B用乙装置制备溴苯并验证有HBr产C.丙装置制备无水MgClD.丁置在铁上镀铜.从中草药中提取的calebin(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是A可与溶发生显色反应B其酸性水解的产物均可与NaCO溶反C.环上氢原子发生氯代时,一氯代物有D.该子最多与8molH发生加成反应.BNH无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。下列关于NH的法错误的是A其熔点主要取决于所含化学键的键能B形成大π键的电子全部由N提C.子中B和的化方式相同D.子所有原子共平面.实验室分离

和Al3+的流程如下:已知Fe3+

在浓盐酸中生成黄色配离子]

,该配离子在乙醚(EtO,点34.6℃中生成缔合物

32232223333Et﹒H4

。下列说法错误的是A萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下B分液时,应先将下层液体由分液漏斗下口放出C.液后水相为无色,说明已达到分离目的D.馏选用直形冷凝管.以菱镁矿(主要成分为,少量和AlO)原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:已知浸出时产生的废渣中有SiO、和Al(OH)。列说法错误的是A浸出镁的反应为MgO+2NHCl=MgClO23B浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C.程中可循环使用的物质有NH、ClD.离Mg

与Al

、Fe3+

是利用了它们氢氧化物K的同sp.微生物脱盐电池是种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含COO的溶液为例列说法错误的是A负极反应为CH

-

+2H-

B隔膜阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜C.电路中转移电时,模拟海水理论上盐D.池作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为2:1二、选择题:本题共5小题,每题4分共20分每小题有一个或两个选项符合题目要求,全选对得

348112234811224分,选对但不全的得2分,有错的得0。11下列操作不能达到实验目的的是目的

操作A除去苯中少量的苯酚B证明酸性:碳苯酚C除去碱式滴定管胶管内的气泡D配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液

加入适量NaOH溶,振荡、静置、分液将盐酸与NaHCO混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液将尖嘴垂直向下,挤压胶管内玻璃球将气泡排出向试管中加入2mL10%NaOH溶滴加数滴2%CuSO溶,振荡.氰基丙烯酸异丁酯可作医用胶,其结构简式如下。下列关于-基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A其分子式为HNOB分子中的碳原子有杂化方式C.子中可能共平面的碳原子最多为6个D.任含苯环的同分异构体中至少有不同化学环境的氢原子.采用惰性电极,以离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响,下列说法错误的是A阳极反应为2H

B电解一段时间后,阳极室的未C.解过程中H由极区向b极迁移D.解段时间后a生成的O与b极应的O等量1,3-丁二烯与HBr发加成反应分两步:第一步H+进攻丁二烯生成碳正离子(

33a3323233a3323233二步Br-进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成进程中的能量变如下图所示在℃和40℃时,1,2-加产物与加成产物的比例分别为70:30和15:85。下列说法正确的是A1,4-加成产物比加成产物稳定B与℃相比℃时1,3-二烯的转化率增大C.℃升至℃1,2-成正反应速率增大1,4-加成正反应速率减小D.0升至℃,1,2-成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度℃合液中cCOOH3

(c-)、c(H)和lgc-)随pH变的关系如下图所示K为CH电离常数,下列说法正确的是AO点,

cCOOH3B.N点,

pHK

aC.体系中,c3

Ka

molD.pH由7到14的化过程中,CHCOO-的水解程度始终增大三、非选择题:本题共5小题,60分分)用软锰矿(主要成分为MnO,少量FeO、Al)和制备高纯MnCO的工艺流程如下:

2sp2332222224443332sp233222222444333已知:是一种两性氧化物25时相关物质的K见下表。物质

Fe(OH)

Fe(OH)

Mn(OH)K

sp

回答下列问题:(1)锰矿预先粉碎的目的是,与溶液反应转化为MnO的化学方程式为。(2保BaS投量不变MnO与投比增大的达到最值后无明显变化Ba(OH)的量达到最大值后会减小,减小的原因是。(3滤液I循环使用,应当将其导入到

操作中(填操作单元的名称(4净化时需先加入的试剂X(填化学式使氨水调溶液的pH,则的论最小值为_______(当溶液中某子浓度

时,可认为该离子沉淀完全(5碳化过程中发生反应的离子方程式为。分是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:(1为A族素单Sn与燥Cl反应生。温常压下为无色液体SnCl空构型为,固体的晶体类型为。(2NH、、AsH的沸点由高到低的顺序为(化学式,下同原由强到弱的顺序为,键角由大到小的顺序为。(3多个配位原子的配体与同一中心离原子过合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种配合物的结构如图所示,该合物中通过螯合作用形成的配位键有

,该螯合物中N的杂化式有

种。

22332232233223(4)以晶胞参数为单位度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs的晶胞结构如下图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。坐标x

y原子Cd

0.5一个晶胞中有

个,找出距离最的

(用分数坐标表示CdSnAs晶体中与单个Sn键的有

个。分探究CHOH合反应化学平衡的影响因素,有利于提高CHOH产率。以、为料合成CH涉的主要反应如下:Ⅰ.

CO(g)(g)2

OH(g)HO(g)3

1Ⅱ.

CO(g)(g)2

OH(g)3

2

Ⅲ.

CO(g)H(g)2

CO(g)O(g)2

3

223222232332123123223222232332123123回答下列问题:(1kJ

。(2一定条件下,向体积为L的容密闭容器中通入CO和3mol发上述反应,达到平衡时,容器中CHOH(g)ɑmol,CO为bmol此时HO(g)浓度为代数式表示,下同应Ⅲ的衡常数为。

mol﹒(用含abV的(3不同压强下,按照(CO():料,实验测定CO的衡化率和CHOH的衡产率随温度的变化关系如下图所示。已知:的衡化率=

n

2初n2初

2

平衡

100%OH的平衡产率

n

OHn2

平初

其中纵坐标表示平衡转化率的是图(填“甲”或“乙、由到小的顺序为;乙中T温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是。(4同时提高的衡转化率和CHOH的衡产率选的反应条件为(标号A低温、高压

B高温、低压

.低温、低压D.温、高分)化合物F是成吲哚2-酮类药物的一种中间,其合成路线如下:

22224222222422知:ⅠⅡⅢAr为芳基,Br或Z=COR,。回答下列问题:(1实验室制备A的化学方程为,提高A产的方法是;A的同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为。(2C→的应类型为;中含氧官能团的名称为。(3C结构简式为,F结构简式为。(4Br和

的反应与Br和苯酚的反应类似,以

为原料合成,出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选分)某同学利用Cl氧KMnO制KMnO的置如下图所示(夹持装置略已知:锰酸钾(KMnO)浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:3MnO2MnO242

回答下列问题:(1装置A中a的用是;装置C中试剂为;置A中制备

444442422224444442422224244412444244的化学方程式为。(2上述装置存在一处缺陷,会导致KMnO产降低,改进的方法是。(3KMnO常作氧化还原滴定的氧化剂定应将KMnO溶加入(酸式碱式中规为的定管中KMnO溶液起始读数为15.00mL时滴定管中KMnO溶液的实际体积为(填标号AmLB.35.00mLC大于35.00mL.于15.00mL(4某FeC·2H样品中可能含有的杂质为(CO)、HO·,采用KMnO滴定法测定该样品的组成,实验步骤如下:Ⅰ.取品于锥形瓶中,加入稀HSO溶解,水浴加热至℃。用﹒L-1滴定至溶液出现粉红色且30s内褪色,消耗KMnO溶mL。

的KMnO溶趁热Ⅱ.向上述溶液中加适量还原剂将完还原为加入稀HSO酸后℃继续用KMnO溶液滴定至溶液出现粉红色且不褪色,又消耗KMnO溶mL。样品中所含H2

的质量分数表达式为。下列关于样品组成分析的说法,正确的是(填标号A

V1V2

时,样品中一定不含杂质B

V1V2

越大,样品中

O22

含量一定越高C.步骤I中滴入KMnO溶液不足,则测得样品中Fe元含量偏低D.所KMnO溶液实际浓度偏低,则测得样品中Fe元含量偏高

22233332223333331132山东省年通高中学业平等级考试化学试题考答案一、选择题1.D6.D7.A8.A二、选择題11.BC13.D14.AD15.BC三、非选择题)大接触面积,充分反应,提高反应速率;MnOBaS222(2过量的消耗了产生的Ba(OH)(3蒸发(4);4.9()MnOMnCONHO234)四面体形;分子晶体(2

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