高二化学（必修三）第二章烃单元练习题

第第页答案第=page11页，共=sectionpages22页高二化学（必修三）第二章烃单元练习题（含答案解析）学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列物质与俗名对应的是A．纯碱：NaHCO3 B．硫铵：NH4HSO4C．TNT： D．氯仿：CCl42．氯乙烷是一种沸点较低(沸点为12.27℃)，极易挥发的无色液体，常作为运动员肌肉挫伤或扭伤的冷冻麻醉剂，下列有关氯乙烷的制法，最好的是A．乙烷与氯气发生取代反应 B．乙烯与氯气发生加成反应C．乙烷与氯化氢混合 D．乙烯与氯化氢发生加成反应3．下列表示的物质是烷烃的是A．②③④⑤ B．③④⑤ C．①②③ D．④⑤4．下列不属于取代反应的是A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClC．CH4+4Cl2CCl4+4HClD．CH2=CH2+H2CH3CH35．对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是A．上述三种物质都能与金属钠反应B．1mol乙醛酸与足量碳酸氢钠溶液反应能生成1mol气体C．对羟基扁桃酸可发生加成反应、取代反应和缩聚反应D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH6．一种合成强效降血脂药物（G）的“片段”如下：下列说法正确的是A．R、M、G都能发生加成、取代反应 B．R、M、G都有3种含氧官能团C．M分子中所有碳原子可能共平面 D．G分子中苯环上二溴代物有6种7．1mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气179.2L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物(不考虑立体异构)，该烃的结构简式是A．C(CH3)3CH2CH3 B．CH3CH2CH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．C(CH3)48．已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：现有化学式为C10H20的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有A．4种 B．5种 C．6种 D．7种9．下表中物质所属的类别及其所含官能团的对应关系可能有错误的是物质类别官能团A烯烃B羧酸C酯类D(R，烃基)醇类A．A B．B C．C D．D10．某有机物的结构简式为，与其互为同分异构体的是A． B． C． D．11．如图所示，U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中的溶解度可以忽略。将封闭有甲烷和氯气混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢地反应一段时间。下列说法正确的是A．一段时间后，水中有油状液体出现，为CCl4B．经过几个小时的反应后，U形管右端的液面升高C．若最终无甲烷剩余，且生成了等物质的量的四种有机取代物，则氯气的转化率为62.5%D．若将U形管中水换成饱和食盐水，则可以看到有白色沉淀先产生后消失12．下列关于2-环己基丙烯()和2-苯基丙烯()的说法中正确的是A．二者均为芳香烃B．2-环己基丙烯的一氯代产物有7种(不含立体异构体)C．二者均可发生加聚反应和氧化反应D．2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面13．由苯作原料不能经一步化学反应制得的是A．硝基苯 B．环己烷 C．溴苯 D．苯酚14．下列关于醛的说法中，正确的是A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B．属于芳香烃C．醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇D．在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛15．可在有机物中引入羟基的反应类型是①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥ B．①②⑤⑥ C．①④⑤⑥ D．①②③⑥16．将漫射的日光照射到装有氯气和甲烷混合气体(体积比为4：1)的装置上(如图)。现列出如下现象，其中正确的描述是①试管内黄绿色逐渐消失②试管内黄绿色加深③无任何现象④试管内液面上升⑤试管内壁上有油状物生成A．只有① B．①④和⑤ C．①⑤ D．②和⑤17．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是A．其一氯代物只有一种 B．其二氯代物有三种C．它与互为同系物 D．它与苯乙烯()互为同分异构体二、多选题18．下列物质的类别与所含官能团都正确的是A．

酚类

—OH B．

羧酸—COOHC．

醛类—CHO D．CH3—O—CH3

醚类19．能够测定分子结构和化学键的方法是A．质谱 B．红外光谱C．紫外光谱 D．核磁共振氢谱20．(双选)下列羧酸在催化剂存在下能和H2发生加成反应的是A．C17H35COOH B．C17H33COOHC C．CH2===CH—COOH三、填空题21．有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体，易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取M4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：(1)M的摩尔质量为：____。(2)将此4.5gM在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g(2)M的分子式为：_____。(3)通过M的红外光谱图发现该分子中既有羟基，还有羧基(3)写出M中含有的官能团羟基电子式：_____(4)M的核磁共振氢谱如下图：(4)M中含有____种氢原子。(5)综上所述，M的结构简式为______。(6)等物质的量M分别与足量的钠、碳酸氢钠反应产生的H2与CO2的物质的量之比为____四、实验题22．—硝基甲苯是一种重要的工业原料，某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)实验步骤如下：①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸)；②在三颈烧瓶里装15mL甲苯(密度为0.866g·cm－3)；③装好其他药品，并组装好仪器；④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；⑤控制温度，大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄色油状)出现；⑥分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到一硝基甲苯共15g．根据上述实验，回答下列问题：(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右，如果温度过高，则会产生__________等副产品(填物质名称)(2)简述配制混酸的方法：____________________．(3)A仪器名称是__________，进水口是__________(填"a"或"b")．(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式：___________________________．(5)分离产品方案如下：操作2的名称是___________．经测定，产品2的核磁共振氢谱中有5个峰，它的名称为___________．(6)本实验中一硝基甲苯的产率为___________(结果保留三位有效数字)五、有机推断题23．有机物H是优良的溶剂，在工业上可用作洗涤剂、润滑剂，其合成线路：已知：①+；②+R3COOH；③+CO2。请回答下列问题：(1)B→C的反应类型为____；H的名称为____。(2)F中含有官能团的名称为____；C→D所需试剂及反应条件分别为____、____。(3)A的结构简式为____。(4)D→E的化学方程式为____。(5)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式为____。①能与NaHCO3溶液反应放出CO2②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9:1:1:1(6)请设计由和乙烯(CH2=CH2)为起始原料，制备的合成路线____(无机试剂任选)。参考答案：1．C【详解】A．纯碱为碳酸钠，化学式为Na2CO3，A错误；B．硫铵一般指硫酸铵，化学式为(NH4)2SO4，B错误；C．TNT为2,4,6-三硝基甲苯，结构式为，C正确；D．氯仿为三氯甲烷，化学式为CHCl3，D错误；故答案选C。2．D【详解】A．乙烷与氯气发生取代反应，不易控制取代个数；B．乙烯与氯气发生加成反应，得到的是二氯乙烷；C．乙烷与氯化氢混合，两者不反应，得不到氯乙烷；D．乙烯与氯化氢发生加成反应，产物是氯乙烷；故最后的制法选择D。3．D【详解】烷烃是指分子中所有的碳碳之间均以单键连接，其余价键均以H相连的一类链烃，其组成通式为：CnH2n+2，据此定义可知，④⑤符合烷烃定义和组成通式，故答案为：D。4．D【详解】A．反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl中，-Cl取代-H，为取代反应，故A不符合题意；B．反应CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl中，-Cl取代-H，为取代反应，故B不符合题意；C．反应CH4+4Cl2CCl4+4HCl中，-Cl取代-H，为取代反应，故C不符合题意；D．反应CH2=CH2+H2CH3CH3为加成反应，故D符合题意；故选D。5．D【详解】A．上述三种物质中分别有酚羟基、羧基、羟基和羧基，都能与钠反应，A正确；B．1mol乙醛酸中含有1mol羧基，与碳酸氢钠溶液反应能生成1mol二氧化碳，B正确；C．对羟基扁桃酸含有苯环，能发生加成反应，含有羟基和羧基，能发生取代反应、缩聚反应，C正确；D．对羟基扁桃酸中的酚羟基、羧基能与NaOH溶液反应，1mol该物质最多可消耗2molNaOH，D错误；故选D。6．A【详解】A．R、M、G都含有苯环和羰基，能发生加成反应，均含有卤素原子，另外R含羟基、M含羧基、G含酯基，故均可以发生取代反应，故A正确；B．R中的含有官能团是羰基和酚羟基，不存在第3种含氧官能团，故B错误；C．M分子结构中连接2个甲基和羧基的碳原子为sp3杂化，是类似甲烷的立体结构，则M中所有碳原子不可能在同一平面内，故C错误；D．G分子中二个苯环相对羰基不对称，同一苯环上的二溴代物各有4种，两个溴原子分别在两个苯环上有4种，则共有12种，故D错误；故答案为A。7．C【详解】A．C(CH3)3CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C6H14，根据燃烧反应该物质1mol燃烧9.5mol即标准状况下212.8L氧气，故A不符合题意；B．CH3CH2CH(CH3)2有四种位置的氢，其一氯代物有四种，故B不符合题意；C．CH3CH2CH2CH2CH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C5H12，根据燃烧反应该物质1mol燃烧8mol即标准状况下179.2L氧气，故C符合题意；D．C(CH3)4有一种位置的氢，其一氯代物有一种，故D不符合题意。综上所述，答案为C。8．D【详解】现有化学式为的烯烃，它经臭氧氧化后在存在下水解只生成一种有机化合物，说明烯烃完全对称，戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，正戊烷对应的醛有1种，酮有2种，异戊烷对应的醛有2种，酮有1种，新戊烷对应的醛有1种，总共有7种，选D。故选D。9．D【详解】A．为丙烯，属于烯烃，官能团为，A项正确；B．为2-甲基丙酸，属于羧酸，官能团为，B项正确；C．为甲酸苯甲酯，属于酯类，官能团为，C项正确；D．R可能为芳香烃基，则可能为酚，不一定是醇，D项错误。答案选D。10．D【分析】分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，据此解答。【详解】结构简式为的分子式为C8H8O2。则A．的分子式为C7H6O2，A错误；B．的分子式为C8H16O2，B错误；C．的分子式为C8H6O3，C错误；D．的分子式为C8H8O2，D正确。答案选D。11．C【详解】A．油状液体还可能为CH2Cl2或者CHCl3，甲烷的氯代物除了CH3Cl都是油状物体，故A错误；B．CH4与Cl2发生反应，左边气体分子数减小，压强减小，导致U形管右端的液面下降，故B错误；C．假设甲烷的物质的量为x，则n(Cl2)=4x，n(CH3Cl)=，n(CH2Cl2)=，n(CHCl3)=，则参与反应的Cl2的物质的量为+×2+×3+×4=，转化率为，故C正确；D．甲烷与氯气反应生成氯化氢，溶于水后，相当于溶质增加，使氯化钠析出，所以晶体不会析出，故D错误；故选C。12．C【详解】A．结构中不含苯环，不是芳香烃，A错误；B．如图，因2-苯基丙烯分子中含有5种等效氢原子，则其一氯代产物有5种，B错误；C．两者都有碳碳双键，所以二者均可发生加聚反应和氧化反应，C正确；D．2－苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，不能说一定，因为当苯环与丙烯基连接的单键旋转时就不在同一平面内，D错误；故选C。13．D【详解】A．苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，故A不符合题意；B．苯与氢气发生加成反应生成环己烷，故B不符合题意；C．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，故C不符合题意；D．苯不能直接转化为苯酚，故D符合题意；答案选D。【点睛】苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的化学键，苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的化学性质，即易取代，能加成，难氧化。需要注意的是苯和溴水发生萃取，在铁的作用下苯能与液溴发生取代反应生成溴苯，注意反应条件的不同。14．C【详解】A．乙醛中含有—CH3，形成四个单键，构成四面体，分子中的所有原子不可能同时共面，A错误；B．该物质含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，B错误；C．醛类中的醛基既能被氧化为羧基得到羧酸，又能被还原为羟基得到醇，C正确；D．只有分子结构中含有—CH2OH结构片段的醇才能被氧化为醛，D错误；故选C。15．B【详解】①如通过卤代烃的水解反应（取代反应）可以引入羟基，正确；②如通过烯烃与水的加成反应可以引入羟基，正确；③消去反应通常为卤代烃的消去或醇的消去，可以消除羟基（不可以引入羟基）或卤原子，引入了碳碳双键或碳碳三键，错误；④酯化反应是消除而不是引入羟基，错误；⑤醛的氧化反应可以引入羧基，羧基中含羟基，正确；⑥如醛、酮与氢气的加成反应，属于还原反应，在结构中引入了羟基，正确；故选B。16．B【详解】氯气和甲烷混合气体(体积比为4：1)在光照条件下发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，其中氯气为黄绿色气体，其他均为无色，随着反应的进行，氯气被消耗，黄绿色逐渐消失，则①正确；②、③错误；生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油状液体，且氯化氢溶于饱和食盐水，试管内压强减小，液面上升，④和⑤正确；故正确的有①④和⑤，B正确。故选B。17．C【详解】A．立方烷分子为中心对称结构，分子只有一种等效氢，故其一氯代物只有一种，A项正确；B．立方烷的二氯代物有三种，分别为取代碳立方体的对角线上的两个碳的氢原子、取代碳立方体棱上两个碳的氢原子和取代碳立方体面对角线上两个碳的氢原子，B项正确；C．同系物是指结构相似，在组成上相差一个或若干个原子团的有机物，二者不互为同系物，C项错误；D．由立方烷的球棍模型可知，其分子式为，它与苯乙烯互为同分异构体，D项正确；故选C。18．BD【详解】A.含有醇羟基，属于醇类，A错误；B.含有羧基，属于羧酸类，B正确；C.含有酯基，属于酯类，C错误；D.CH3－O－CH3含有醚键，属于醚类，D正确。答案选BD。19．BC【详解】试题分析：质谱法是近代发展起来的快速、微量、精确测定相对分子质量的方法；紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量的方法；红外光谱是测定分子结构和化学键的方法；核磁共振氢谱是测定有机物分子中不同类型氢原子及其数目的一种方法。考点：有机化学式的测定和结构的确定。20．BD【详解】分子结构中含碳碳双键、碳碳三键、醛基和苯环的物质，在一定条件下都可以与H2发生加成。21．

90g∙mol−1

C3H6O3

4

1:1【分析】(1)根据计算。(2)浓硫酸吸收水，水的质量为2.7g，计算出氢质量，碱石灰吸收二氧化碳，二氧化碳的质量为6.6g，计算出碳的质量，再计算出氧的质量和物质的量，得出M中碳、氢、氧物质的量之比，根据M的摩尔质量得出分子式。(3)羟基的电子式为。(4)根据M的核磁共振氢谱得到M中含有4种氢原子、个数比为1:1:1:3。(5)根据M有4种氢原子，且个数比为1:1:1:3，又含有羟基和羧基得到结构简式。(6)—OH与钠反应，—COOH与钠反应，—COOH与碳酸氢钠反应进行分析。【详解】(1)根据，得到M=45×2g∙mol−1=90g∙mol−1；故答案为：90g∙mol−1。(2)将此4.5gM在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，浓硫酸吸收水，水的质量为2.7g，水物质的量为0.15mol，氢原子物质的量为0.3mol，氢的质量为0.15mol×2×1g∙mol−1=0.3g，碱石灰吸收二氧化碳，二氧化碳的质量为6.6g，二氧化碳物质的量为0.15mol，碳原子物质的量为0.15mol，碳的质量为0.15mol×12g∙mol−1=1.8g，氧的质量为4.5g－0.3g－1.8g=2.4g，氧原子物质的量为0.15mol，因此M中碳、氢、氧原子物质的量之比为n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.3mol：0.15mol=1：2：1，最简式为CH2O，根据M的摩尔质量为90g∙mol−1，则M的分子式为C3H6O3；故答案为：C3H6O3。(3)通过M的红外光谱图发现该分子中既有羟基，还有羧基，羟基的电子式为；故答案为：。(4)根据M的核磁共振氢谱，得到M中含有4种氢原子；故答案为：4。(5)综上所述，M有4种氢原子，且个数比为1:1:1:3，又含有羟基和羧基，因此M的结构简式为；故答案为：。(6)—OH与钠反应，—COOH与钠反应，1molM与足量的钠反应生成1molH2，—COOH与碳酸氢钠反应，1molM与足量碳酸氢钠反应产生1molCO2，因此等物质的量的M分别与足量钠和碳酸氢钠反应产生的H2与CO2的物质的量之比为1:1；故答案为：1:1。【点睛】求最简式（或实验式），先通过生成的水质量计算有机物中氢的质量，再通过生成的二氧化碳计算有机物中碳的质量，再根据总质量计算有机物中氧的质量和物质的量，求出最简式。22．

二硝基甲苯、三硝基甲苯

取一定量浓硝酸于烧杯中，向烧杯里缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌

(球形)冷凝管

a

+HO-NO2+H2O

蒸馏

邻硝基甲苯

77.5％【详解】(1)因为甲苯可以和浓硝酸反应生成一硝基甲苯或二硝基甲苯、三硝基甲苯，温度升高，会产生更多的二硝基甲苯或三硝基甲苯等杂质；(2)浓硫酸和浓硝酸的混合注意浓硫酸加入到浓硝酸中，具体过程为取一定量浓硝酸于烧杯中，向烧杯里缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌；(3)仪器A为(球形)冷凝管，从a进水；(4)甲苯和硝酸反应生成对硝基甲苯和水，方程式为：+HO-NO2+H2O；(5)分离互溶的有机混