选修有机化学基础各知识点题型式分类总结

829758297555549选修5有机化学基础各知识点题型式分类总结一选题分

故烃四种分构体若代种类定位定时按法理苯只两取代时代基苯上的置邻、、三种当三取代，三个代、、三种题型

常见有机物的构与同分异构体1．记类分的间结

置系如，R表基可以同不)4酯类分异体确定将分RCOO和′部按述法定—R′—的同异体数者目

六

十

乘得类酯同异构数，最求数如C

H酯同分构数目思程序2同分构体书与数判技巧烃连法：基乙基一，丙有种基有。：丁有4种HCl种换法如CHCl与HCl一种等氢机物子中多种等氢子一代就多少而定分构

如：H()×2＝H(，乙1)1×CHCOOCH基1种甲)1×＝1同异体数有体目方法分中等氢子有下况①子一原上的原等效

题型物

常见有机物的质和应用结简

特或征反②一原上甲基的原子效

甲

与气光照发取代应③子于面称位(当镜像)的子等的。

①成：溴褪色定2法二元代的方，固一个代的位，移动一代基位，从可定同异体的目如分HCl的分构，先定中一Cl的位，动外个Cl3芳香化合同异构数的确

乙苯

===CH

加反氧反：使性KMnO液色加反取反化作催与酸硫催)若代在苯上位置定代基类不定分构体目多少由代的种数定，此分的重是环上取基如H—CH为丁有种不的构，

乙

①钠放H

335n9催氧反应生乙醛酯反：与反生成

与属Na的应氧反应催氧、使性KMnO溶褪色)乙

COOH

弱性但酸比酸强酯反：与反生成

醛

还反应催加氢氧反应催氧镜应新制氢化悬浊乙乙

CH

可生解反，碱性件水解底

液应)油

可生解反，碱性件水解底被为皂反应①碘色

羧酯

弱性酯反水淀蛋质

HO)含肽

在酸化下最水解葡糖葡糖酒化的用下生乙醇CO①解生氨酸②性③性④色应⑤烧特气

二选题分题型1有限制条件的同分异构体数目判断和书写题型

根据结构简式测有机物的分子和性质官团

．常限条件结关总结见下页图）2常用同分构的推方名

结

主性

由基异构数断判只一种能的有物同分构的数时据异构数断较快①成应(的氯化溶褪)碳双

②化应(性KMnO液色

断醇同分构时，据成丁可成C同异体。

H—OH由有4构故醇有4种③聚苯羟

—OH

取反应(化溴)加反应(化氢)①代应(、醇分间)

由效原子断碳上几种同氢原，一元代就几种分构体一判断则碳上氢子是效一原子连基上氢子是效处镜位上的原是效的2用换推断如个碳双可用环换键以用碳键替并氧原移他碳

官团碳双

结

性易成易氧、聚合键当两个碳键，相于两环不原子也以替，二氯苯C

HCl有种同

碳三

—C≡C

易成易氧分构，四苯用一一法断

HCl也有分异体

卤

—X(X表示、

易代(乙烷溶共热成)消去溴乙与NaOH对二取代同异构的断固个代的位改另个的置以定分构体数。

等)

醇液热生乙)易代易消(乙在硫170℃件乙)催氧化易醇基酚基醛

——

被氧剂氧(乙在性K溶用下氧为乙甚乙)极酸性羟中的能溶应但性极，能使示变色)(无的酚体气中氧氧化粉)反应苯遇FeCl溶呈色)易化(醛与氨液共生银)还易原(

在化热条下原为

)羧酯醚

RO

酸(酸酸强于酸乙酸NaOH反)易代(酸乙醇浓酸、热件下生化反)易解(酸乙在硫酸加条下发酸水解乙乙酯在NaOH溶、热条下生碱水)如氧烷在催下与一加热成二题型官能团的名称反应类型的判断与方程式书写（和上文结合）

硝

—NO如性件下硝苯在粉化下还为胺：题型合成路线的分析与设计1有机成中能的转官团引入转化)

易氧、臭、氧氨

水酸高锰钾液

先盐转化盐后用NaOH新转为基—OH

＋H

O—XHO—＋RCOR

氧＋H

；R′O多酵

易卤单质成易

用化先通加转化氯物，用NaOH醇过消官

—X

烷＋X；()＋X或HX—OH＋

碳双

被气臭氧双水、

去新化为碳键团

ROH和—X的去炔不全加

酸高酸钾液化引

—

某醇化；烃化；烃化；类解

乙(二)成护—COOH

RCHO；的同物强氧剂化；酸酸化

醛

易氧RCOOR＋—COO官团消除消双：加反。消羟：消、化、化应。消醛：还和化反。官团保护被护官能被护官能性团

酯反保方

2.增碳链缩碳链方增碳

举2CH≡===CHC≡CHNa2R—R易氧、臭、氧

①溶先为酚，酸化新化为：酚基

水酸高锰钾液氧②碘先化苯甲，用氢酸化新转为：eq\o\ac(△,―)3Zn/Heq\o\ac(△,―)3Zn/H催剂nCH===CH[CH—CH]n催剂nCH—CH===CH[CH—]n增碳缩碳常见机转化用例

CaONaNaOHRHNaOR—RRCHO

4有机成路设的几常类型根目分子原分子碳架和能两面变的点，们合成线设计为以悉能团转为主如计以===CHCH为要机剂)CHCH(OH)COOH的路流图(注反)

以子架变为型如请苯甲和醇为料计苯酸)合路流(22明应)提：—＋RCN＋NaBr陌官团兼骨显著化(为查重)要意仿题中变化找相似，成生官团骨架变。如模设以甲醇硝甲烷主原料备乙()合路流关是到原程与新成线中相点(碳的化官变化硝引入转为基过程

“”的代反。“水加”R—X的解，(′)的解应。“醇加”R—X的去。“HNO(H)”苯上的化应。“H、”R的去酯反。“H、℃是乙消反的条。2根据机反的殊现推有机的能团使水色，表有机分中可含碳双键碳三键醛。使性KMnO溶褪色则物质可含有碳键碳碳键醛基苯同系。遇FeCl溶显加浓溴出白沉淀表该物分中含酚基。加新制悬液加沉淀(入氨液并浴热有镜)说该质中CHO加金钠，H产，示分中可OH或COOH加液气放出表该物分中—。3以特的产为破口推碳架构官能的置醇氧产物结的关题型有机综合推断有推题的破法1根据应条推反应或成物

由去应的物确“”“X的置由代物的类氢原环可确碳结代产越少相环境氢子数②Zn3酯rr2②Zn3酯rr22越明有物构性越此可取产物种或氢子境联到有机碳结的对性快速行题。②

。由氢的碳结可确碳双键碳三的位。由机发生化应能成酯或聚有物含基构可定OH与—COOH的置。4根据键数推官能的目＋—CHO2Cu(2)2—OH(、、)H。NaNaHCO(3)2COOHCO，—。

①烯被O氧RCH===CHCHOHCHO苯侧的烃被性KMnO溶氧化。苯上基被原。醛酮加成长链—CN水①CH＋→

；(5)RCHCOOCHR(M)(M＋5根据信息推高常的新息应总eq\o\ac(△,―)丙αH被的应CH===CH＋→ClCHCH===CH＋HCl