烃的含氧衍生物 专题训练及答案

烃含衍物题练答一、选择题本包括7小,每分共42分1.(2018阳模拟)分子式为CO的机物A,在一定条件下具有如下性质①浓硫酸存在,A能水生成唯一的有机物能溴的四氯化碳溶液褪色②在浓硫酸的作用,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;在浓硫酸的作用下A能成一种分子式为CH的五环状化合物。下列叙述正确的()A.A的结构简式为CH(OH)COOHB的构简式为A转为B的应属于取代反应B与E互同系物,C与D互为分异构体【解析选B。由A的子式可,A的饱和度为由性质可推知,A中有1个基由②知A中有1—COOH;由③知A形成的五元环中有4个和碳原子1个氧,以没支,—OH在边上的碳原子即HOCHCHCHCOOH。发生消去反生成B,为

;A与酸酯化得到则C为CHCHCOOCHCHCHCOOH;A与醇化得到D,为HOCHCHCHCOOCHCH和D的子碳原子不不是同分异构体B与E的结不,但分子式,故为同分异构体不是同系物。【加固训练】一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液区别这种试剂是()A.新制Cu(OH)悬液溴水银氨溶液KMnO酸溶液【解析】选A。乙醇与新制Cu(OH)悬浊液不反,酸与新制Cu(OH)悬液发生中和反应生成酸铜和溶液变蓝色甲与新制悬液生中和反应生成甲酸铜和溶液变蓝色,加热条件下反应生成砖红色沉丙醛与新制Cu(OH)悬浊液共热生成砖红沉,以鉴,A项正;乙醇和乙酸与溴水不反,甲酸和丙均使溴水褪,无法鉴别,B项错误;银氨溶液无法鉴别乙醇和乙,项错乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高锰酸钾溶褪,法鉴,D项错误。2.下列关系正确的是()沸点:乙醇丙醇等物质的量的化合物与钠反应的快:CHCHCOOH>苯酚水乙等质量的有机物完全燃烧的耗氧:甲烷乙>炔苯等物质的量的物质燃烧耗氧:>环己>苯苯甲酸【解析】选B。丙三醇含有三个,形成的氢键比乙二醇,键,沸点高,丙三醇的沸点大于乙二故A项错;与钠反应的快慢与氢离子的浓度大小有,浓度越,反应越快电离H

的力羧酸>苯酚>水乙,故项正;对于烃来说烃子CH,错误未到用。大耗氧量越,四种物质的最简式分:CH、CHCH、CH,烷耗氧量最高其是烯乙和苯相故C项误CHO+(错误未到用。错！找引源yzxCO+错！找引源HO,分子式分别是、C、CHCO,耗氧量分别是错误未到用。、错！找引源、错！找到用。苯苯甲酸耗氧量相,故D项误。3.(2018·大连模拟)有机物①CHOH(CHOH)CHO②CHCHOH③CHCHCHOHCH④CHCH—COOCH⑤CHCH—⑥CHClCH—COOH能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去应的是A.③⑤⑥B.①⑥C.②④⑥D.①⑤【解析】选B。①CH含有羟基和醛能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原应、消去反应CHCHOH只含羟基和,能发生加成反应和还原反;-1-③CHCHCHOHCH含碳碳双键和羟基能发生加成反应化反应化反应原应去反;④CHCH—COOCH含有碳碳双键和酯基不发生消去反应和酯化反;⑤CH=CH—含碳碳双键和,不能发生消去反应⑥CHClCH—COOH含有碳双键子羧,能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反应。4.下列说法正确的是()A.分子式为CHO和CHO的质定互为同系物B.酚酞的结构为,其结构中含有羟(—故酞属于醇C.治疗疟疾的青蒿素的结构简式分子式是HOD.1mol

与过量的NaOH溶液加热充分反,能消耗5molNaOH【解析】选D。CHO一为甲醇而CH可为CHCHOH或CH,A错误羟基和苯环直接相,属酚不属于醇B错误根青蒿素的结构简式可写出它的分子式为HO,C项误。项中物质水解生成、CHCOOH,因此1该物质会消(2+2+1)mol=5molNaOH。【加固训练】(2018·庆模拟下说法正确的是(

、A.已知(X)(Y),X与为同分异构体可用FeCl溶液鉴别B.

能发生的反应类:加成反应、代反应、消去反应、水解反应3-甲基3-乙基戊烷的一氯代有6种相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大【解析选AX与Y互为分异构,Y中含酚羟,故可用FeCl溶鉴,项正;题给有机分子不能发生水解反应,B项误3-甲基-乙戊烷的一氯代物有3种C错误乙醇为常见的有机溶,乙酸乙酯乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大D项误5.(2018南宁模拟从萄籽中取的原花青素结构如图所,具生物活,如氧化和自由基清除能力可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()-2-该物质既可看做醇类也看做酚类1mol该质可与4molBr反1mol该质可与7molNaOH反1mol该质可与7molNa应【解析选C。该物质中含有酚基和醇羟,以既可看作醇,也看作酚,正;苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代,所以1mol该质可与molBr反应B确只有酚羟基能和NaOH反应,1该质中含有酚羟基,所以1该质可与5molNaOH应C错误;酚羟基和醇羟基都能与Na反应所1mol物质可与7molNa反应,D正确6.(2018咸模)某中性有机物HO在硫酸作用下加热得到M和N两物,经氧最终可得到M,该中性有机物的结构可能()A.1种B.2种C.3D.4【解析】选B。中性有机物CHO在硫酸作用下可生成种质可该中性有机物为酯类。由N经化最终可得到M”说明N与中碳子数相,架结构相且应羟基在碳链端位的醇,M则为酸从推知该中性有机物的结构只有

和

2种7.(能力挑战题)已知某药物具有痉挛作,备该药物其中一步反应为下列说法不正确的是()a中加反应的官能团是羧基生活中b可燃料和溶剂c极溶于水该反应类型为取代反应【解析选C。ac的构简式可知a含羧,c含有酯,ab发酯化反应生成为醇a与b应生成c含有酯基则a参加反应的官能是羧故A确b乙醇,可作燃料和溶,故正确;c含有不溶于水故C错误反类型为酯化反应也取反应故D正确。【加固训练】已知某有机物X的构简式如图,下列有关叙述不正确的是()-3-A.X的化学式为CHOB.X在一定条件下能与FeCl溶发生显色反应C.1molX分别与足量的、溶液、NaHCO溶反应消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、mol、molD.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应【解析】选D。项1个X分中含有个醇羟基1酚羟基、个基和1个酯基,酯基水解得到1个羟所以1molX分与足量的、NaOH溶液、NaHCO液反消耗这三种物质的物质的量分别为3、4、mol;D项X在定条件下能发生酯化但不能发生消去反应。二、非选择题(本题包括3小,分8.(18分)(2018·阳模拟对苯丙烯酸甲(E)一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线:已知:HCHO+CHCHOCH

CHCHO+HO中能团的名称________,A分子中核磁共振氢谱各峰值比________。(2)物质B的构简式________,成的反应类型________。(3)试剂C可用下列中的_______溴水银氨溶液酸性KMnO溶液d.新制Cu(OH)悬液(4)

是E的种同分异构,该物质足量NaOH液共热的化学方程式为。(5)遇FeCl溶显紫色,且苯环有两个取代基的的同异构体________种E在定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为________。【解析】由合成路线可知,甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲,再CHCHO在-4-碱性条件下反应生成为

,①—CHO被弱氧化剂氧化为COOH,CC不能被氧,再酸化得到D:,D与甲发生酯化反应生成为

。为,含有的官能团醛它的等效氢在醛基上为一,苯环是有二种甲基是有一,磁共振氢谱各峰值比1∶2∶∶。B为,生成E的应类型为酯化反(代反应。B中含的醛基与C反转为羧基所以试剂C可以银氨溶液或新制Cu(OH)悬液。(4)酯基在NaOH条下生水解,根据水解反应的原理可写出化学方程式+(5)遇FeCl溶显紫色,说明同异构体含有酚羟则另一个取代基为乙基二可为邻、间、对种位,共有种同分异构体E中有碳碳双键,过加聚反应可得F,根据加聚反应规可得结构简式为答案:(1)醛基1∶2∶∶(2)

。取代反(或酯化反应)(3)b、(4)-5-+CHCHCHCOONa+HO(5)39.(18分)(2018尔模)有物AM有如所示转化关,A与F分中所含碳原子数相同,均能与NaHCO溶反应;F的分式为CHO,且不使溴的CCl液褪;D能发生银镜反;与NaOH溶液反应后的,其一氯代物只有一种。已知:(RR代表基或氢原子请回答B、的构简式分别________、________。反应①～⑦,属于消去反应的________(填反应序)。D发生镜反应的化学方程式_______________;应⑦的化学方程式为。A的相分子质量在180～260,从以上转化中不能确认A中某一官能团,确定该官能团实验步骤和现象为_____________________。符合下列条件的F的同分异构体______。能发生银镜反应能与FeCl溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个,其面积之比为1∶1∶2∶6【解析】的分式为CHO,且能使溴的CCl溶褪色说明分中不含碳碳双,碳子的不饱和度很,F中含有苯环F能与碳酸氢钠溶液,说明F中有羧;D发生银镜反应则C中有—OH构MNaOH溶液反应后的产物其氯代物只有一,根据已知信息可,F被酸高锰酸钾氧化后得到1个基则M存在两个对位的羧基所M是苯二甲,则F是其结构简式是

,E是,C是;DC发生化反应生成的醛,-6-,则B是,A中含卤素原,可发生水解反应。(2)反应①～⑦中,只有④是消去,产生碳碳双键。中有醛基可生银镜反化学方程式是)OH+2Ag↓+HO;C分中含有基和羟,可发生缩聚反应化学方程式是+(n-1)HO。A的相分子质量在180～260,说明A中卤素原子可能是Cl,也可能是Br,确定到底是种官能团应将在氢氧化钠溶液中水,然后用硝酸和硝酸银溶液检验。符合条件的F的同分异构体中含醛基和酚羟,F的分子式为CHO,其同分异构体含有4种原个数比是1∶1∶2∶6,则F的分异构体中含有个—CH1—OH、—CHO,且2个基分别在酚羟基的邻位或醛基的邻所以共有2种同分异构体符合题意答案:(2)④(3)+2Ag(NH)OH+2Ag↓+2NH+HO+(n-1)HO(4)取反应①后的混合液少,向中加入稀硝酸至酸,滴加AgNO溶,若生成白色沉淀,则A中氯原;若生成浅黄色沉淀则A中含溴原子(5)2【方法规律】由反应条件推测有机反应类型当反应条件为NaOH醇溶液并加时必定为卤代烃的消去反应。当反应条件为NaOH溶液并加热,通常为卤代烃或酯的水解反应。当反应条件为浓硫酸并加热时,常为醇脱水生成醚或不饱和化合,或者是醇与酸的酯化反应。当反应条件为稀酸并加热,通为酯的水解反应。当催化剂为Cu或Ag并氧气时通常是醇的氧化反应。当反应条件为催化剂存在下的加氢反应,常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。-7-(7)当反应条件为光照且与X(卤素单)应时通常是与烃或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反而当反应条件为催化剂且与X的反应时通常为苯环上的氢原子直接被取代。10.(22分(能力挑战题)优良的机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的成路线:已知:①芳香族化合物苯环上的原子可被卤代烷中的烷基取代。:+HX(R是基X为原)②0.01molC质为1.08g,能与饱和溴水完全反应生成3.45白沉,不能Br的CCl溶褪色。③G的磁共振氢谱有3种峰其峰面积之比为3∶2∶1,G与NaCO溶反应放出气体。根据以上信息回答以下问:化合物A的称________;F的能团结构简式________;C的构简式为________。下列说法正确的________(填项字母)。B可酸性高锰酸钾溶液褪色C不在芳香族醛类同分异构体D的性比E弱F不使溴水褪色(3)①E与G反生成H的学程式为________________其反应类型为____________________;②PMnMA的结简式