高考化学一轮复习-有机推断题

试卷第=page1313页，共=sectionpages1313页试卷第=page1212页，共=sectionpages1313页高考化学一轮复习——有机推断题1．（2022春·江西萍乡·高三统考期末）有机化合物A的相对分子质量是28的烃，B和D都是日常生活食品中常见的有机物。它们的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)A的结构简式为_______，可通过石油的_______(填“蒸馏”、“干馏”或“裂解”)获得。(2)①的反应类型为_______，D分子中所含官能团的名称为_______。丙烯与A互为同系物，聚丙烯的结构简式为_______。(3)反应④的化学方程式为：_______，该反应中，浓硫酸所起的作用是_______。(4)以淀粉为原料经反应⑤、⑥也可制得B，下列说法正确的是_______(填字母)a.纤维素和淀粉一样也可用于生产Bb.反应⑤⑥都属于水解反应c.淀粉属于糖类，糖类都是高分子化合物d.淀粉水解的最终产物可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验2．（2022·河南·校联考模拟预测）索非那定是一种抗组胺药，由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如下：已如。i、R1COR2R1CH2OH(R2为H或OR3，R1、R3为烃基或H)ii、ROHCH3COOR(1)A的化学名称是___________。(2)B的结构简式为___________。(3)上述六步反应中，属于取代反应的是___________(填标号)。(4)反应③的化学方程式为___________。(5)E中含氧官能团的名称是___________。(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式：___________。(7)用、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备：的合成路线：________(其他试剂任选)。3．（2022春·安徽芜湖·高三统考期末）A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B、D是饮食中两种常见的有机物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和有机高分子E，其合成路线如图所示。(1)B中决定其性质的重要官能团的名称为___________。(2)写出反应③的化学方程式___________。(3)可选用___________(填试剂名称)鉴别B和D。(4)实验室里用如图所示装置制取F，乙中所盛的试剂为___________，该装置图中有一个明显的错误是___________。4．（2022春·山东泰安·高三泰安一中校考期末）葛根的淀粉含量很高，图是以葛根为原料设计的合成方案：已知：A可用于催熟水果，B属于高分子化合物，E具有水果香味回答下列问题：(1)乙醇的官能团名称为_______，B的名称为_______(2)A→B的反应类型为_______，C结构简式为_______(3)D→E的反应方程式为_______(4)欲获取较纯净的E，操作步骤为：往反应后的溶液中加入饱和_______溶液、振荡、静置后再_______(填实验操作方法)(5)下列说法正确的是_______A．乙醇和D均能与金属钠反应生成氢气B．乙醇分子中的所有原子在同一平面上C．有机物A使酸性溶液和溴水褪色的原理相同D．和D互为同分异构体5．（2022春·陕西渭南·高三统考期末）按要求回答下列问题：(1)请对下列物质进行系统命名，或根据名称书写结构简式。①的名称是____。②的名称是____。③3－甲基－1－丁烯的结构简式为____。(2)立方烷的六氯代物有____种。(3)完全燃烧1.4g某有机物A，生成4.4gCO2和1.8gH2O。①有机物A的实验式是____。②用相对密度法测得A的密度是同温同压下氢气密度的28倍，则A的相对分子质量为____。③已知A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一个甲基，则A的结构简式为____。(4)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为____；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为____。6．（2022春·广东东莞·高三统考期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，见一种食品加工的常用香料，合成路线如下图所示。已知A是石油化工的重要基本原料，还可用于催熟水果。A、E互为同系物，相对分子质量差14.D是生活中常见的调味品。(1)A的名称为_______，B中所含官能团名称为_______，实验室模拟进行反应⑤的条件为_______。(2)写出反应②的化学方程式：_______，该反应类型为_______。(3)下列说法正确的是_______。A．反应②与④类型相同B．物质B可用作燃料，其属于不可再生资源C．物质D可与碳酸氢钠溶液反应D．E在一定条件下能与HCl发生加成反应，只能得到一种产物(4)久置的丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和作皮革处理剂，聚丙烯酸乙酯的结构简式为_______。7．（2022春·海南·高三校联考期末）A为醇，A、C互为同系物，反应②的原子利用率为100%，F的化学式为C3H6O2。有关物质的转化关系如图所示：(1)A的结构简式为_______，E中官能团的名称是_______。(2)反应①是_______(填“放热反应”或“吸热反应”)，反应③的反应类型为_______。(3)淀粉的化学式为_______，向新制Cu(OH)2中加入适量B溶液，加热，可观察到的实验现象为_______。(4)写出反应⑤的化学方程式：_______。8．（2022春·广东江门·高三统考期末）二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下：回答下列问题：(1)A的名称是_____，B的结构简式为_____。(2)A→B、B→C的反应类型分别为_____、_____。(3)D中所含官能团名称为___________。(4)E属于酯类，D→E的反应方程式为___________。(5)F是D的同分异构体，其与D具有相同的官能团，则F的结构共有___________种(不包括D)。(6)结合题干信息，设计以CH3CHO为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___________。9．（2022春·福建泉州·高三福建省德化第一中学校考期末）丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM­289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：已知信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______。(2)G―→H的反应类型为_______。若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。(3)HPBA的结构简式为_______。(4)E→F中步骤(1)的化学方程式为_______。(5)D有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。①可发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3。10．（2022春·天津和平·高三统考期末）氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示∶(1)氟他胺中含氧官能团的名称为_______、_______。(2)反应③和④的反应类型分别是_______、_______。(3)请写出反应⑤的化学方程式_______。(4)吡啶是一种有机碱。请推测其在反应⑤中的作用_______。(5)对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺(的合成路线_______(其他试剂任选)。11．（2022春·河南郑州·高三统考期末）有机化合物I()具有消炎、镇痛、治疗免疫性疾病的作用。由氯乙烷制备该物质的合成路线如图所示。已知：CH3CH=CHCHO(1)D的结构简式为____。(2)由A生成B的反应条件是____。(3)由B生成C和由E生成F的反应类型分别是____、____。(4)由H生成I的化学方程式为____。(5)下列关于E的说法不正确的是____(填标号)。A．该有机物可发生氧化、取代、加成反应B．该有机物分子中没有手性碳原子C．E的核磁共振氢谱有7组峰(6)季戊四醇()是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计以甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)____。12．（2022春·河南安阳·高三统考期末）阿司匹林G()被称为“百年神药”且新功能被不

断发现，以香豆素A、乙酸酐F()为原料合成它的路线如图所示：已知：回答下列问题：(1)阿司匹林的分子式为_______，下列试剂不能将A与G区别开的是_______(填序号)。a．NaOH溶液b．的溶液c．酸性溶液d．溶液(2)A→B的化学方程式是_______。(3)C的结构简式为_______，E转化为G的反应类型为_______。(4)D有多种芳香族同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。①能发生水解反应②能与新制的反应生成砖红色沉淀③苯环上有2个取代基写出其中一种苯环上的一溴代物有2种的同分异构体的结构简式：_______。13．（2022春·山东日照·高三统考期末）H的同系物可用于合成心环烯，其合成路线如图：已知：①R－ClR－CN②③+回答下列问题：(1)化合物E的结构简式为____；化合物H中有两个五元环，其结构简式为____。(2)检验C中官能团的方法及现象____。(3)以上H的合成路线中未涉及到的反应类型是____。A．取代反应

B．加成反应

C．消去反应

D．氧化反应

E.还原反应(4)A的二氯代物有___种。(5)根据上述信息，写出以环戊酮()和3－氯己烷为原料制备的合成路线____。14．（2022春·江西宜春·高三统考期末）丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：已知：(1)A的名称为_______。(2)C中官能团的名称为_______。(3)请写出H→J反应的化学方程式：_______，该反应的类型是_______。最多能与_______发生反应。(4)物质C可转化为X：。则X的结构简式为_______，写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式_______。①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种沸点②该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成固体③C与X可用显色反应鉴别(5)参照题中信息写出以乙烯和甲苯为原料，合成的路线流程图_______(其它试剂自选)。15．（2022春·黑龙江双鸭山·高三双鸭山一中校考期末）有机物M是合成一种应用广泛的杀虫杀螨剂的中间体，合成路线如图：回答下列问题：(1)A的名称为___________，由C生成D的反应类型是___________。(2)M中所含官能团的名称是___________，分子中___________(填“有”或“无”)手性碳原子。(3)由E生成F的化学方程式为___________。(4)G的结构简式为___________。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式___________。a．遇溶液显紫色b．能发生银镜反应c．核磁共振氢谱图显示五组峰，且峰面积比为6：4：2：1：116．（2022·全国·高三专题练习）多环化合物Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)。已知：i.R1－CHO+(1)B的名称是____，J中官能团除硝基还有____(填官能团名称)(2)E→G的化学方程式是____。(3)I的结构简式是____。(4)Q是E的同分异构体，含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有____种。(5)K中除苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是____。(6)已知：ii.+R3－NH2iii.亚胺结构()中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似i的反应。M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。M+L中间产物1中间产物2写出中间产物1、中间产物2的结构简式____、____。17．（2022春·江苏宿迁·高三统考期末）以甲苯为主要原料，采取以下路线合成某药物中间体。已知：回答下列问题：(1)生成A的化学方程式为：___________。(2)C的化学式为：___________；的反应类型是___________。(3)B的学名为氯硝基甲苯，反应过程中会产生一种学名为氯硝基甲苯的副产物，其结构简式为：___________。(4)物质D中含氧官能团有___________；D在水中的溶解度大于B的原因是___________。(5)E既可以和溶液反应又可以和盐酸反应，写出E与盐酸反应的化学方程式为：___________。18．（2022春·吉林长春·高三长春市第五中学校考期末）G是合成某药物的中间体，一种合成路线如下：已知：①；②。回答下列问题：(1)A中含有官能团为_______；B的结构简式为_______。(2)B→C的反应类型是_______，在核磁共振氢谱上C有_______组峰(填数字)。(3)F→G的化学方程式为_______。(4)在E的同分异构体中，符合下列条件的有机物有_______种(不考虑立体异构体)。①遇氯化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应和水解反应③苯环上有3个取代基(5)根据上述有关知识，以苯甲醇为原料合成某药物中间体，设计合成路线_______(无机试剂自选)。答案第=page4545页，共=sectionpages3333页答案第=page4646页，共=sectionpages3333页参考答案：1．(1)

裂解(2)

加成反应

羧基

(3)

催化剂和吸水剂(4)ad【分析】由图知、B为乙醇、D是乙酸，B(乙醇)催化氧化得到C、C进一步氧化为D(乙酸)，则C为乙醛，有机化合物A的相对分子质量是28的烃，催化作用下、A和水反应生成乙醇，则A为乙烯，石油经过裂解可得到A乙烯。葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，则E为葡萄糖，据此回答；(1)由分析可知A为乙烯，其结构简式为：；石油裂解是以比裂化更高的温度，使石油分馏产品中的长链烃(包括石油气)断裂成乙烯、丙烯等气态短链烃。则石油通过裂解可获得A；(2)①为A(乙烯)和水反应生成乙醇，则反应类型为加成反应，D(乙烯)分子中所含官能团的名称为羧基。丙烯含碳碳双键，能发生加聚反应，聚丙烯的结构简式为；(3)反应④为乙酸和乙醇的酯化反应。化学方程式为：，该反应中，浓硫酸所起的作用是催化剂和吸水剂；(4)a．纤维素和淀粉最终的水解产物都为葡萄糖，再发酵可以得到乙醇，a正确；b．反应⑤属于水解反应，⑥是葡萄糖发酵、不属于水解，b错误；c．糖类中的单糖二糖都不是高分子化合物，c错误；d．淀粉水解的最终产物为葡萄糖、葡萄糖含有醛基，其溶液可以与新制备的Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，也可发生银镜反应，故可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验，d正确；故选ad。2．(1)甲基丙烯酸乙酯(2)(3)③④⑤⑥(4)+(CH3CO)2O→+CH3COOH(5)酯基、羰基(6)(7)【分析】B发生已知信息i的反应生成C，结合B的分子式和C的结构简式可知，B为，A为酯，A与苯在AlCl3存在的条件下反应生成B，结合A的分子式和B的结构简式可知，A为，C发生已知信息ii的反应生成D，结合C的结构简式和D的分子式可知，D为，结合G的结构简式可知，D与反应，D中苯环对位上的氢原子被取代，生成的E为，E与反应生成F，F为，F水解生成G。（1）由分析可知，A的结构简式为，名称为甲基丙烯酸乙酯。（2）由分析可知，B的结构简式为：。（3）反应①为与苯发生加成反应生成，反应②为发生还原反应生成C，反应③为C与(CH3CO)2O发生取代反应生成，反应④为与发生取代反应生成，反应⑤为与发生取代反应生成，反应⑥为发生水解反应(取代反应)生成G，因此属于取代反应的有③④⑤⑥。（4）反应③为C与(CH3CO)2O发生取代反应生成，反应的化学方程式为：+(CH3CO)2O→+CH3COOH。（5）E为，含有的含氧官能团为羟基。（6）D为，其同分异构体能发生银镜反应，说明含醛基或甲酸酯，为芳香化合物，说明含苯环，核磁共振氢谱只有四组峰，则结构简式为：。（7）在光照条件下与溴发生取代反应生成，水解生成，与(CH3CO)2O反应生成，两分子的与COCl2反应生成，合成路线为：。3．(1)羟基(2)(3)紫色石蕊溶液或碳酸钠溶液(4)

饱和碳酸钠溶液

乙中导管不能伸入液面以下【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是CH2=CH2；A和H2O反应生成B，B为CH3CH2OH；B和D反应生成F，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍，则D为CH3COOH，F为CH3COOH2CH3；反应①中，B被O2氧化为C，C为CH3CHO；A经过反应③生成E，E是有机高分子，则E为。(1)由分析可知，B为CH3CH2OH，决定其性质的重要官能团的名称为羟基。(2)CH2=CH2经过反应③生成，该反应的化学方程式为。(3)由分析可知，B和D分别为CH3CH2OH和CH3COOH，CH3COOH有酸的通性，可以用紫色石蕊溶液或碳酸钠溶液鉴别二者，CH3COOH可以使紫色石蕊溶液变为红色（或和碳酸钠溶液反应产生气泡），而CH3CH2OH不会使石蕊溶液变色（或不和碳酸钠溶液反应）。(4)实验室里用如图所示装置制取CH3COOH2CH3，乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，该装置图中有一个明显的错误是乙中导管不能伸入液面以下，防止倒吸。4．(1)

羟基

聚乙烯(2)

加聚反应

CH3CHO(3)(4)

碳酸钠

分液(5)AD【分析】葛根水解得到C6H12O6，在酒化酶作用下生成乙醇，乙醇催化氧化生成C，C是乙醛，C催化氧化生成D，D是乙酸，D与乙醇发生酯化反应得到具有水果香味E，E是乙酸乙酯；乙醇在浓硫酸和170℃环境下消去反应得到可用于催熟水果的乙烯，乙烯在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物B，B是聚乙烯。（1）乙醇的结构简式CH3CH2OH，其官能团名称为羟基；据分析，高分子化合物B的名称为聚乙烯。（2）据分析，A→B是乙烯生成聚乙烯的过程，反应类型为加聚反应；乙醇催化氧化得到C，其结构简式为CH3CHO。（3）D→E是乙酸与乙醇发生酯化反应，反应方程式为：。（4）E是乙酸乙酯，欲获取较纯净的E，可通过饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、反应掉乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，操作步骤为：往反应后的溶液中加入饱和碳酸钠溶液、振荡、、静置后再分液。（5）A.乙醇中的羟基和D中的羧基均能与金属钠反应生成氢气，A正确；B.乙醇分子中含有饱和碳，与其相连的原子构成四面体型，故分子的所有原子不可能在同一平面上，B错误；C.有机物A是乙烯，其使酸性溶液褪色是发生了氧化反应，使溴水褪色是发生力加成反应，二者的原理不相同，C错误；D.和D乙酸(CH3COOH)，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确；故选AD。5．(1)

5—甲基—2—庚烯

甲酸乙酯

(2)3(3)

CH2

56

CH3CH2CH=CH2(4)

【解析】(1)①由结构简式可知，该有机物属于烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链有7个碳原子，侧链为1个甲基，名称为5—甲基—2—庚烯，故答案为：5—甲基—2—庚烯；②由结构简式可知，该有机物属于酯类，名称为甲酸乙酯，故答案为：甲酸乙酯；③3－甲基－1－丁烯的结构简式为，故答案为：；(2)立方烷的二氯代物有3种，立方烷的二氯代物中的氢原子个数与六氯代物中的氯原子个数相同，所以六氯代物的数目与二氯代物相同，都有3种，故答案为：3；(3)①由题意可知，有机物A分子中的碳原子的物质的量为=1mol、氢原子的物质的量为×2=2mol、氧原子的物质的量为=0，所以A的实验式为CH2，故答案为：CH2；②用相对密度法测得A的密度是同温同压下氢气密度的28倍，则A的相对分子质量为28×2=56，故答案为：56；③由A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一个甲基可知，A为烯烃，结构简式为CH3CH2CH=CH2，故答案为：CH3CH2CH=CH2；(4)设饱和一元醇A的分子式为CnH2n+2O，由分子中共含50个电子可得：6n+2n+2+8=50，解得n=5，若A不能发生消去反应，说明A分子中与羟基相连的碳原子的邻碳原子上没有连接氢原子，结构简式为；若A在加热时不与氧化铜作用，说明A分子中与羟基相连的碳原子上没有连接氢原子，结构简式为，故答案为：；。6．(1)

乙烯

羟基

浓硫酸、加热(2)

氧化反应(3)AC(4)【分析】A是石油化工的重要基本原料。还可用于催熟水果，则A为CH2=CH2，A、E互为同系物且相对分子质量差14，则E为是CH2=CH-CH3，乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成C为CH3CHO，乙醛发生氧化反应生成D，D是生活中常见的调味品，则D为CH3COOH；F与乙醇发生酯化反应生成CH2=CH-COOC2H5，则F为CH2=CH-COOH，可知CH2=CH-CH3与O2发生氧化反应生成CH2=CH-COOH，以此来解析；(1)A的结构简式为CH2=CH2，名称为乙烯；B为CH3CH2OH，B中所含官能团名称为羟基；反应⑤发生酯化反应，反应⑤的条件为浓硫酸、加热；(2)反应②的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应类型为氧化反应；(3)A．反应②、反应④都属于氧化反应，A正确；B．物质B是乙醇，可用作燃料，属于可再生资源，B错误；C．物质D为CH3COOH，可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，C正确；D．E为是CH2=CH-CH3，在一定条件下能与HCl发生加成反应，产物为CH3CHClCH3、ClCH2CH2CH3，D错误；故选AC。(4)丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯，聚丙烯酸乙酯的结构简式为；7．(1)

CH3OH

羧基(2)

吸热反应

氧化反应(3)

(C6H10O5)n

产生砖红色沉淀(4)【分析】淀粉水解产生B，B为葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下转化为C，C为CH3CH2OH；CH3CH2OH可以被氧化为D，D为CH3CHO；CH3CHO可以再被氧化为E，E为CH3COOH；A为醇，A和CH3CH2OH互为同系物，且A和CH3COOH反应生成F(C3H6O2)，则A为CH3OH，F为CH3COOCH3。(1)由分析可知，A的结构简式为CH3OH；E为CH3COOH，其官能团为羧基；(2)反应①中，焦炭和水蒸气在高温条件下反应生成CO和H2，该反应为吸热反应；反应③中，CH3CH2OH和O2反应生成CH3CHO，该反应为氧化反应；(3)淀粉的化学式为(C6H10O5)n；B为葡萄糖，其含有醛基，向新制Cu(OH)2中加入适量葡萄糖溶液，加热，可观察到的产生砖红色沉淀；(4)反应⑤中，CH3OH和CH3COOH反应生成CH3COOCH3，该反应的化学方程式为CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O。8．(1)

2-丙醇

(2)

氧化反应

加成反应(3)羟基、羧基(4)+C2H5OH+H2O(5)4(6)【分析】丙烯与H2O在酸性环境下加成得到A，为2-丙醇，A催化氧化得到B，为丙酮，B的碳氧双键与HCN加成得到C，C中的-CN在酸溶液中转化为-COOH，得到D，D与C2H5OH发生酯化反应生成E，为，E与(NH2)2CO、NaOC2H5共热得到二甲双酮。(1)根据A的结构简式可知，A的名称是2-丙醇；A的羟基催化氧化得到B，B的结构简式为。(2)据分析，A→B、B→C的反应类型分别为氧化反应、加成反应。(3)D的结构简式为，其中所含官能团名称为：羟基、羧基。(4)E属于酯类，D→E发生酯化反应，反应方程式为：+C2H5OH+H2O。(5)D的结构简式为，F是D的同分异构体，且具有相同的官能团，则F的结构有：、、、，共4种。(6)以CH3CHO为原料制备，需要加长碳链，结合题干信息B到D的变化，可设计合成路线：。9．(1)邻二甲苯##1，2­二甲苯(2)

取代反应

反应生成的AgBr难溶于水，使平衡正向移动促进反应进行(3)(4)+3NaOH+2H2O+CH3COONa(5)

【分析】A被氧化生成B，由B的结构简式和A的分子式可知A为；HPBA是NBP的开环产物，结合NBP、C的结构和反应条件可知，HPBA为；根据E、G的结构和反应条件可知，F为。（1）由分析可知，A的结构简式为，可看成苯环邻位上的两个氢原子被甲基所取代，名称为邻二甲苯(或1，2­二甲苯)。（2）由G和H的结构简式可知，G中的溴原子被-ONO2所取代，为取代反应；银离子能和溴离子反应生成溴化银沉淀，可促进该反应的正向进行，而钠离子不具备此作用，因此若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行。（3）由分析可知，HPBA的结构简式为：。（4）E→F中步骤(1)为碱性条件下的酯的水解和酸碱中和反应，反应的化学方程式为：+3NaOH+2H2O+CH3COONa。（5）D的同分异构体满足以下条件：①属于芳香族化合物，说明含苯环，②可发生银镜反应，说明含醛基或甲酸酯基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含酚羟基，③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3，说明其分子结构对称，则符合条件的同分异构体的结构简式为：、。10．(1)

硝基

酰胺基(2)

取代反应(硝化反应)

还原反应(3)++HCl(4)中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率(5)【分析】采用逆推法，可确定A为，B为；由氟他胺的结构简式，可确定F为。(1)氟他胺的结构简式为，含氧官能团的名称为硝基、酰胺基。答案为：硝基；酰胺基；(2)反应③为在浓硝酸、浓硫酸作用下生成等，反应④为在Fe/HCl作用下生成等，反应类型分别是取代反应(硝化反应)、还原反应。答案为：取代反应(硝化反应)；还原反应；(3)反应⑤中，与反应，生成和HCl，化学方程式为++HCl。答案为：++HCl；(4)反应⑤中，产物之一为HCl，具有酸性，能与吡啶反应生成盐，则其在反应⑤中的作用：中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率。答案为：中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率；(5)要合成，需制得，由此推出需制得，从而得出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺()的合成路线为：。答案为：。【点睛】合成有机物时，常采用逆推法，利用题给信息，从目标有机物推向原料有机物。11．(1)(2)氢氧化钠水溶液、加热(3)

氧化反应

消去反应(4)(5)B(6)【分析】由A的分子式C2H5Cl可知A是氯乙烷，B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，C是乙醛；结合题目信息，由E逆推，可知D是、F是；F发生银镜反应生成G，G是；（1）结合题目信息，由E逆推，可知D是；（2）由A生成B是氯乙烷发生水解反应生成乙醇，反应条件是氢氧化钠水溶液、加热；（3）由B生成C是乙醇发生催化氧化生成乙醛，由E生成F是发生消去反应生成，反应类型分别是氧化反应、消去反应。（4）由H生成I是和乙醇发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为；（5）A.该有机物含有羟基、醛基、氯原子、苯环，所以可发生氧化、取代、加成反应，故A正确；B.有1个手性碳原子(*标出)，故B错误；C.有7种等效氢，核磁共振氢谱有7组峰，故C正确；选B。（6）乙醇氧化为乙醛，乙醛和甲醛在碱性条件下生成(CH2OH)3CCHO，(CH2OH)3CCHO再还原为(CH2OH)4C，合成路线为。12．(1)

C9H8O4

a(2)+H2O(3)

取代反应(4)

9

或或【分析】由有机物的转化关系可知，酸性条件下发生水解反应生成，则B为；与CH3I发生取代反应生成，故C为；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，与碘化氢发生取代反应生成，与乙酸酐发生取代反应生成。(1)由结构简式可知，阿司匹林的分子式为C9H8O4；A分子的官能团为酯基和碳碳双键，G的官能团为酯基和羧基，酯基和羧基都能与氢氧化钠溶液反应，所以用氢氧化钠溶液不能鉴别A和G；A能与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应，G不能，则溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液能鉴别A和G；G能与碳酸氢钠溶液反应，A不能，则用碳酸氢钠溶液能鉴别A和G，故选a，故答案为：C9H8O4；a；(2)由分析可知，A→B的反应为酸性条件下发生水解反应生成，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O；(3)由分析可知，C的结构简式为；E转化为G的反应为与乙酸酐发生取代反应生成和乙酸，故答案为：；取代反应；(4)D的芳香族同分异构体苯环上有2个取代基，能发生水解反应，能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀说明取代基可能为—OOCH和—CH2OH，或—OOCH和—OCH3，或—CH2OOCH和—OH，两个取代基在苯环上都有邻间对的位置关系，则符合条件的同分异构体共有9种，其中苯环上的一溴代物有2种的同分异构体的结构简式为、、，故答案为：9；或或。13．(1)

(2)加入强碱水溶液并加热，有氨气放出(3)E(4)17(5)【分析】A先与HCHO发生加成反应，再与HCl发生取代反应得到B；参照已知信息①，B到C发生取代反应，C的结构简式为：，C水解得到D，D的结构简式为：，参照已知信息②，D发生取代反应得到E，E为，E到F发生取代反应成环；F到G发生氧化反应；根据已知信息③，G先发生加成反应，再发生消去反应得到H，H中含2个五元环，结构简式为。(1)根据分析，E的结构简式为：，H的结构简式为：；(2)C的结构简式为：，所含的官能团为-CN，与强碱水溶液加热有氨气放出，故检验方法和现象为：加入强碱水溶液并加热，有氨气放出；(3)根据分析，合成H的路线中涉及到：取代、加成、氧化、消去反应，未涉及到还原反应，故选E；(4)A中含4种不同化学环境的氢原子，其二氯代物的可能结构简式为（数字代表另一个氯原子的位置）：、、、，共17种；(5)水解得到，氧化得到；氧化得到，与反应得到产物，故合成路线为：。14．(1)甲苯(2)醛基、溴原子(3)

+H2O

酯化反应或取代反应

(4)

(5)【分析】由A、D分子式及G的结构简式，可知A中含有苯环，故A为。C与F发生信息第二步中与①R1COR2、②水的反应，逆推可知C为，F为(CH3)3CMgBr，则A与溴发生苯环上取代反应生成B为，B发生氧化反应生成C，逆推可知E为(CH3)3CBr、D为CH2=C(CH3)2，故D与HBr发生加成反应生成E。结合信息可知，G反应生成的H为，结合J的分子式，可知H分子内脱去1分子水生成J，则J为。(1)A为，A的名称为甲苯。(2)C为，C中官能团的名称为醛基、溴原子。(3)根据以上分析可知H→J反应是分子内的酯化反应，反应的化学方程式为+H2O。J分子中只有苯环能与氢气发生加成反应，最多能与3发生反应。(4)根据已知信息C转化生成X为，X的分子式为C8H6O3，X有多种同分异构体满足下列条件：①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种沸点，说明苯环上的一氯代物只有两种，存在对称结构；②该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成固体，Ag的物质的量是2mol，说明含有2个醛基；③C与X可用显色反应鉴别，说明含有酚羟基，则符合条件的有机物结构简式为、；(5)根据已知信息可知要合成，需要苯甲醛和CH2MgBrCH2MgBr，甲苯氧化得到苯甲醛，因此其合成路线图为。15．(1)

1，3，5-三甲苯

取代反