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文档简介
2021-2022学年山东省泰安市学院附属中学高三化学下学期期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.下列各组离子,一定能在指定环境中大量共存的是
A.在含有大量I-离子的溶液中:Clˉ、Fe3+、Al3+、Cu2+B.在使pH试纸变红的溶液中:Fe2+、Na+、SO42-、ClO-C.在由水电离出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Clˉ、BrˉD.在加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、SO42ˉ、C1ˉ、HCO3ˉ参考答案:C略2.下列化合物中,只能在溶液中才能导电的电解质是(
)
A.NaCl
B.H2SO4
C.NH3
D.CaO参考答案:B略3.下列关于氯的说法正确的是参考答案:D略4.下列解释实验事实的方程式不准确的是()A.向NaAlO2溶液中通入过量CO2:AlO+CO2+2H2O===Al(OH)3↓+HCO3—B.用浓盐酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO+6H++5H2O2===2Mn2++5O2↑+8H2OC.NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性:2H++SO42—+Ba2++2OH—=BaSO4↓+2H2OD.等体积、等浓度的Ba(OH)2稀溶液与NH4HCO3稀溶液混合:Ba2++2OH—+NH4++HCO3—===BaCO3↓+NH3?H2O+H2O参考答案:B略5.化学与生活、社会密切相关,下列说法正确的是
(
)
A.用NaOH溶液雕刻工艺玻璃上的纹饰
B.海水淡化能解决淡水供应危机,向海水中加净水剂明矾可以使海水淡化
C.工业上硝酸可用于制化肥、农药、炸药和染料等
D.向煤中加入适量CaSO4,可大大减少燃烧产物中SO2的量参考答案:C略6.人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是
A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e一=HCOOH参考答案:C7.HA为酸性略强于醋酸的一元弱酸,室温下,将0.2mol?L﹣1的HA和0.2mol?L﹣1的NaOH溶液等体积混合,下列说法不正确的是()A.混合前0.2mol?L﹣1HA中:c(H+)=c(OH﹣)+c(A﹣)B.混合后溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣)C.混合后溶液中:c(Na+)>c(OH﹣)>c(A﹣)>c(H+)D.混合后溶液中:c(A﹣)+c(HA)=c(Na+)参考答案:C考点:酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算专题:电离平衡与溶液的pH专题.分析:A.0.2mol?L﹣1HA溶液中一定满足电荷守恒,根据电荷守恒判断各离子浓度关系;B.混合液中一定遵循电荷守恒,根据电荷守恒判断混合液中各离子之间关系;C.由于HA为弱酸,则等浓度、等体积的HA与氢氧化钠溶液混合后恰好生成强碱弱酸盐NaA,溶液显示碱性,根据电荷守恒、盐的水解原理判断各离子浓度大小;D.溶液中一定满足物料守恒,根据物料守恒判断混合液中钠离子与c(A﹣)+c(HA)的大小.解答:解:A.混合前0.2mol?L﹣1HA中,根据电荷守恒可得:c(H+)=c(OH﹣)+c(A﹣),故A正确;B.溶液中一定满足电荷守恒,根据电荷守恒可知混合后溶液中:c(Na+)+c(H+)=(A﹣)+c(OH﹣),故B正确;C.将0.2mol?L﹣1的HA和0.2mol?L﹣1的NaOH溶液等体积混合,反应生成强碱弱酸盐NaA,溶液显示碱性,则c(OH﹣)>c(H+),由于A﹣的水解程度较小,则c(OH﹣)<c(A﹣),溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故C错误;D.混合液中一定遵循物料守恒,根据物料守恒可得:c(A﹣)+c(HA)=c(Na+)=0.1mol/L,故D正确;故选C.点评:本题考查了酸碱混合的定性判断、离子浓度大小比较,题目难度中等,注意掌握酸碱混合的定性判断方法,能够根据电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理判断溶液中各离子浓度大小.
8.在铁与铜的混合物中加入一定量稀硝酸,充分反应后剩余金属m1g,在向其中加入一定量的稀硫酸,充分振荡后,剩余金属m2g,则m1和m2的关系是(
)A.m1一定大于m2
B.m1可能等于m2C.m1一定等于m2
D.m1可能小于m2参考答案:B略9.现有甲、乙、丙、丁四种晶胞(如下图所示),其中化学式为A2B(或BA2)的()参考答案:答案:B10.取相同体积的KI、Na2S、FeBr2溶液,分别通入足量的Cl2,当反应恰好完成时,消耗Cl2的体积相同(同温、同压条件下),则KI、Na2S、FeBr2溶液的物质的量浓度之比是
A.1∶1∶2
B.2∶1∶3
C.6∶3∶2
D.3∶2∶1参考答案:C略11.下列实验方案中,不能测定Na2CO3和NaHCO3混合物中Na2CO3质量分数的是A.取a克混合物充分加热,减重b克B.取a克混合物与足量稀盐酸充分反应,加热、蒸干、灼烧,得b克固体C.取a克混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收,增重b克D.取a克混合物与足量Ba(OH)2溶液充分反应,过滤、洗涤、烘干,得b克固体参考答案:C略12.热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。该电池总反应为:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有关说法正确的是(
)A.正极反应式:Ca+2Cl--2e-
=CaCl2B.常温时,在正负极间接上电流表或检流计,指针不偏转C.放电过程中,Li+向负极移动
D.每转移0.1mol电子,理论上生成20.7gPb参考答案:B略13.已知A、B为单质,C为化合物。
能实现上述转化关系的是(
)①若C溶于水后得到强碱溶液,则A可能是Na②若C的溶液遇能放出气体,则A可能是③若C的溶液中滴加KSCN溶液显红色,则B可能是Fe④若C的溶液中滴加NaOH溶液有蓝色沉淀生成,则A可能是CuA.①②
B.②④
C.①④
D.③④参考答案:B略14.实验室将I2溶于KI溶液中,配制浓度较大的碘水,主要是因为发生了反应:
I2(aq)+I-(aq)
I3-(aq),上述平衡体系中,I3-的物质的量浓度c(I3-)与温度T的关系如右图所示(曲线上的任何一点都表示平衡状态)。下列说法不正确的是
(
)
A.该反应的正反应是吸热反应
B.A点与C点的化学反应速度
C.在反应进行到D点时,
D.A点与B点相比,B点的大参考答案:A略15.下列有关说法错误的是
(
)A.H2O2、Na2O2都属于过氧化物,都存在共价键B.H2O2既有氧化性,又有还原性,与Cl2、KMnO4反应是表现H2O2的氧化性C.双氧水是绿色氧化剂,可作医疗消毒剂D.H2O2做漂白剂是利用其氧化性,漂白原理与HClO类似但与SO2不同参考答案:B略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.黄铁矿是我国大多数硫酸厂制取硫酸的主要原料。某化学兴趣小组对某黄铁矿石(主要成分为FeS2)进行如下实验探究。[实验一]为测定硫元素的含量Ⅰ.将m1g该黄铁矿样品放入如下图所示装置(夹持和加热装置省略)的石英管中,从a处不断地缓缓通入空气,高温灼烧石英管中的黄铁矿样品至反应完全。石英管中发生反应的化学方程式为:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2Ⅱ.反应结束后,将乙瓶中的溶液进行如下处理:问题讨论:⑴.Ⅰ中,甲瓶内所盛试剂是________溶液。乙瓶内发生反应的离子方程式有_________________、_________________。⑵.Ⅱ中,所加H2O2溶液(氧化剂)需足量的理由是_____________。⑶.该黄铁矿中硫元素的质量分数为______________。[实验二]设计以下实验方案测定铁元素的含量问题讨论:⑷.③中,需要用到的仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还有__________。⑸.②中,若选用铁粉作还原剂,你认为合理吗?理由是:____________。
参考答案:(1).氢氧化钠(或氢氧化钾)
(1分)
SO2+2OH―=SO32-+H2O
(2分)
2SO32-+O2=2SO42―
(2分)(2).使SO32-完全氧化为SO42―
(2分)(3).(或其它合理答案)
(2分)(4).250mL容量瓶
(1分)(5).不合理,会使所测得的铁元素的质量分数偏大(或其它合理答案)(2分)
三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.在Na+浓度为0.5mol/L的某澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子:阳离子K+、Ag+、Mg2+、Ba2+阴离子NO3﹣、CO32﹣、SiO32﹣、SO42﹣取该溶液100mL进行如下实验(气体体积在标准状况下测定):序号实验内容实验结果Ⅰ向该溶液中加入足量稀盐酸产生白色沉淀并放出0.56L气体Ⅱ将Ⅰ的反应混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量固体质量为2.4gⅢ在Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液无明显现象试回答下列问题:(1)实验Ⅰ能确定一定不存在的阳离子是
.(2)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,填写下表中阴离子的浓度(能计算出的,填写计算结果,一定不存在的离子填“0”,不能确定是否存在的离子填“?”)阴离子NO3﹣CO32﹣SiO32﹣SO42﹣c/mol·L﹣1
(3)判断K+是否存在,若存在求其最小浓度,若不存在说明理由
.参考答案:(1)Ag+、Mg2+、Ba2+;(2)阴离子NO3﹣
CO32﹣SiO32﹣SO42﹣c/mol·L﹣1?0.25mol/L0.4mol/L0(3)存在,其浓度至少为0.8mol/L.根据溶液为澄清溶液可知:溶液中含有的离子一定能够能大量共存;由实验Ⅰ可知,该溶液中一定含有CO32﹣,其浓度为=0.25mol/L,则一定没有Ag+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判断溶液中一定含有SiO32﹣,发生反应SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓,硅酸加热分解生成二氧化硅,固体质量为2.4g为二氧化硅的质量,根据硅原子守恒,SiO32﹣的浓度为=0.4mol/L.由实验Ⅲ可知溶液中不含SO42﹣,根据电荷守恒2c(CO32﹣)+2c(SiO32﹣)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L=1.3mol/L>0.5mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为0.8mol/L,不能确定NO3﹣是否存在.(1)由实验Ⅰ可知,加入足量稀盐酸生成白色沉淀并在标准状况下放出0.56L气体,则该溶液中一定含有CO32﹣、SiO32﹣,则一定没有Ag+、Mg2+、Ba2+,故答案为:Ag+、Mg2+、Ba2+;(2)根据以上计算可知,不能确定NO3﹣,c(CO32﹣)=0.25mol/L,c(SiO32﹣)=0.4mol/L,一定不存在硫酸根离子,所以c(SO42﹣)=0,故答案为:阴离子NO3﹣
CO32﹣SiO32﹣SO42﹣c/mol·L﹣1?0.25mol/L0.4mol/L0(3)根据电荷守恒2c(CO32﹣+)+2c(SiO32﹣)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L=1.3mol/L>0.5mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为0.8mol/L,故答案为:存在,其浓度至少为0.8mol/L.18.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染。已知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如下图所示:
⑴图中的氧化过程中,发生反应的离子方程式是:
▲
,控制反应温度30℃以下的原因是:
▲
。⑵结晶过程中加入浓KOH溶液的作用是:
▲
。⑶已知常温下Ksp[Fe(OH)3]=1.25×10-36,则Fe(NO3)3溶液中加入KOH溶液到PH=
▲时Fe3+才能完全沉淀(当溶液中某种离子浓度小于10-5mol·L-1时可看作完全沉淀,lg2=0.3,lg5=0.7),常温下反应Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的平衡常数K=
▲
(水解生成的Fe(OH)3为胶体,其浓度不代入计算式,写出计算结果)。⑷实验测得铁盐溶液的质量分数、反应时间与K2FeO4产率的实验数据分别如图1、图2所示。为了获取更多的高铁酸钾,铁盐的质量分数应控制在
▲
附近、反应时间应控制在
▲
。⑸最近,工业上用表面附有铁的氧化物的铁丝网作阳极电解KOH溶液制备K2FeO4,优点是原料价廉,效率高。若用一表面附有Fe3O4的铁丝网20.0g作阳极电解,当电路中通过1.4mol电子时,铁丝网恰好电解完全。此时生成K2FeO4的质量为
▲
。参考答案:⑴2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
防止生成的K2FeO4发生分解⑵增大K+浓度,促进K2FeO4晶体析出⑶PH=3.7;K=8×10-7
⑷30%
60min⑸59.4g略19.砷及其化合物在半导体、农药制造等方面用途非常广泛。回答下列问题:(1)ASH3的电子式为___;AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag,As2O3和HNO3,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___。(2)改变O.1mol·L-1三元弱酸H3AsO4溶液的pH,溶液中的H3AsO4、H2AsO4-、HAsO42-以及AsO43-的物质的量分布分数随pH的变化如图所示:①1gKal(H3AsO4)=___;用甲基橙作指示剂,用NaOH溶液滴定H3ASO4发生的主要反应的离子方程式为___②反应H2AsO4-+AsO43-=2HAsO42-的lgK=_____(3)焦炭真空冶炼砷的其中两个热化学反应如下:As2O3(g)+3C(s)=2As(g)+3CO(g)
△H1=akJ/molAs2O3(g)+3C(s)=1/2As4(g)+3CO(g)
△H2=bkJ/mol则反应4As(g)=As4(g)△H=_______kJ/mol(用含a、b代数式表示)。(4)反应2As2S3(s)=4AsS(g)+S2(g)达平衡时气体总压的对数值lg(p/kPa)与温度的关系如图所示:①对应温度下,B点的反应速率v(正)___v(逆)(填“>’,’’<”或“=”)。②A点处,AsS(g)的分压为___kPa,该反应的Kp=___kPa5(Kp为以分压表示的平衡常数)。参考答案:(1)
6:1
(2)①—2.2
②4.5
(3)2b—2a
(4)①>
②0.8
8.192×10-2【分析】(1)ASH3的电子式与氨气类似;AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag,As2O3和HNO3,反应为2AsH3+12AgNO3+3H2O═As2O3+12Ag↓+12HNO3,据此分析;
(2)三元弱酸H3AsO4的三级电离反应为:H3AsO4?H++H2ASO4-,H2ASO4-?H++HAsO42-,HAsO42-?H++AsO43-,
①Kal(H3AsO4)=,根据图可知,pH=2.2时,c(H2ASO4-)=c(H3AsO4),则Kal(H3AsO4)=c(H+)=10-2.2,可得,用甲基橙作指示剂,用NaOH溶液滴定H3ASO4发生反应生成NaH2ASO4,据此书写;
②同理,Ka2(H2ASO4-)=,pH=7时,c(H2ASO4-)=c(HAsO42-),则Ka2(H2AsO4-)=c(H+)=10-7,Ka3(HAsO42-)=,pH=11.5时,c(HAsO42-)=c(AsO43-),则Ka3(HAsO42-)=c(H+)=10-11.5,
反应H2AsO4-+AsO43-?2HAsO42-的K==×=,据此计算;
(3)已知:Ⅰ、As2O3(g)+3C(s)=2As(g)+3CO(g)△H1=akJ?mol-1
ⅡAs2O3(g)+3C(s)=As4(g)+CO(g)△H2=bkJ?mol-1
根据盖斯定律:Ⅱ×2-Ⅰ×2得反应4As(g)?As4(g),据此计算;
(4)①A点达到平衡,B点处气体总压小于平衡时的气压,据此分析;
②A点处,气体总压的对数值lg(p/kPa),则气体总压为1kPa,AsS(g)在气体中体积分数为,由此可得;得出平衡时AsS(g)的分压为和S2(g)的分压,再计算Kp。【详解】(1)ASH3的电子式与氨气类似,电子式为:;AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag,As2O3和HNO3,反应为2AsH3+12AgNO3+3H2O═As2O3+12Ag↓+12HNO3,其实As元素化合价升高被氧化,AsH3为还原剂,Ag元素化合价降低被还原,AgNO3为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为6:1;
故答案为;6:1;
(2)三元弱酸H3
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