帕金森病治疗策略

帕金森病治疗策略第一页，共四十三页，2022年，8月28日左旋多巴:益处有效的抗帕金森病药物(No1)所有帕金森病患者对之有反应所有帕金森病患者在一定时候都需要服用左旋多巴降低致残率，保持患者生活自理和工作能力可以降低死亡率第二页，共四十三页，2022年，8月28日生物利用度低胃肠道吸收不规律血浆半衰期短食用氨基酸转移竞争左旋多巴缺点左旋多巴：问题第三页，共四十三页，2022年，8月28日左旋多巴：问题左旋多巴对某些帕金森病症状无效可能的神经毒性左旋多巴可以产生过氧化物，理论上可能加速神经退性并发症是导致残疾的原因之一运动波动(剂末现象,“开-关”波动)运动障碍(峰剂量,双相的,“关”期肌张力障碍)精神状态改变(精神错乱,幻觉,精神异常)第四页，共四十三页，2022年，8月28日随时间变化对左旋多巴的反应

平稳，持续临床反应运动并发症发生率较低

症状控制时间缩短运动并发症发生率增加

临床症状控制较差“开”期时间与运动并发症相关第五页，共四十三页，2022年，8月28日ELLDOPA新诊断帕金森病患者服用左旋多巴600mg/天治疗仅9个月后16%的患者出现运动障碍30%出现剂末现象第六页，共四十三页，2022年，8月28日帕金森病的运动并发症运动波动、剂末现象、运动障碍相关因素:左旋多巴的使用、服用时间、总服药剂量多巴胺受体的脉冲性刺激*黑质退变的严重程度患者年龄第七页，共四十三页，2022年，8月28日左旋多巴治疗持续时间和运动障碍的发生频率第八页，共四十三页，2022年，8月28日提倡持续多巴胺刺激-依据由于L-Dopa长期治疗中的许多问题，尤其是运动波动,可以暂时用持续的静脉注射来缓解，以保持稳定的血液浓度。对多巴胺能突触后受体的间断性刺激是非生理性的，所引起纹状体及其下游结构变化与多巴胺治疗的并发症有关。第九页，共四十三页，2022年，8月28日CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激第十页，共四十三页，2022年，8月28日Levodopa:标准片，控释片和水溶片在正常的胃肠动力下，控释片有6小时相对稳定的血浆浓度。对于轻-中度患者特别是尚未出现与dopa有关的异动症时应首选控释片。

第十一页，共四十三页，2022年，8月28日在疾病的后期，胃肠动力不稳定，L-dopa的吸收也不稳定.此时建议使用普通片，需要时让患者咬碎药片或是用水溶片，使药物使用的间歇期缩短。最佳方法可用持续静脉注射。有一种十二指肠注入系统可保持良好反应达7年以上，但操作复杂。第十二页，共四十三页，2022年，8月28日起始药物选择抗胆碱能药物左旋多巴麦角类多巴胺受体激动剂非麦角类多巴胺受体激动剂单胺氧化酶抑制剂第十三页，共四十三页，2022年，8月28日帕金森病的初始治疗2002

对于PD的初始治疗主要针对其运动症状L-Dopa和多巴胺受体激动剂均可作为首选的开始治疗药物（A类/Ⅰ、Ⅱ级证据）L-Dopa对于运动症状的改善明显，但有增加运动并发症的危险。司来吉兰有改善症状作用（Mild),但还没有确切的神经保护作用证据。MigasakiJM,etal.Neurology,2002,5:11-17第十四页，共四十三页，2022年，8月28日帕金森病的初始治疗2006PD诊断确定后，首先做的并非是给予处方。患者教育社会上错误的认识饮食习惯、生活方式药物所起的作用TarsyD.InitialtreatmentofParkinson'sdisease.CurrTreatOptionsNeurol.2006,8(3):224-35第十五页，共四十三页，2022年，8月28日帕金森病的初始治疗2006根据患者的年龄、在职状况、职业特征、体力活动的强度、对自身形象的关注程度等。还要根据患者的症状。如L-dopa对严重的运动症状，抗胆碱药物对70岁以下以震颤为主要症状时，多巴胺受体激动剂在年轻患者，有出现dyskinesias和fluctuations倾向，症状相对较轻时。L-dopa和多巴胺受体激动剂都可作为开始治疗的药物。要重视非运动症状的处理。

第十六页，共四十三页，2022年，8月28日药物名称 半衰期(小时)息宁®卡比多巴/左旋多巴 1-1½森福罗®(普拉克索) 8-12Requip®(罗匹尼罗) 6-8Permax®(培高利特)* 7-16Cabeser®(卡麦角林) 65-100*培高利特的半衰期未经最后确认多巴胺能药物的半衰期第十七页，共四十三页，2022年，8月28日左旋多巴左旋多巴罗匹尼罗左旋多巴普拉克索未发生运动障碍的患者比例半衰期长的药物延迟帕金森病

运动并发症的发生未发生运动障碍的患者比例时间(天)残留功能状态P=.0003培高利特0255075100012345时间(年)0.00.81.002004006008000.01.003691215212427303336时间(月)OlanowandObeso,2000;Oerteletal,2006;ParkinsonStudyGroup,2000;Rascoletal,2000多巴胺激动剂可以延迟运动障碍的发生。一旦使用左旋多巴，运动障碍发生风险则回到基线水平第十八页，共四十三页，2022年，8月28日多巴胺受体激动剂维持治疗年数12345

普拉克索 84675441-罗匹尼罗8869564534卡麦角林6555423736在最初1-5年中，仍然使用多巴胺受体激动剂单药治疗的患者比例第十九页，共四十三页，2022年，8月28日多巴胺受体激动剂使用缓慢滴定剂量–

特别在用药初期滴定至最大耐受剂量延迟左旋多巴的使用，除非一种多巴胺受体激动剂不能满意地控制症状与左旋多巴联合使用以使左旋多巴剂量最小化诊断后即使用多巴胺受体激动剂？第二十页，共四十三页，2022年，8月28日推荐的一线治疗药物选择:与下列指南一致:TheAmericanAcademyofNeurologyClinical-practiseguidelineTheMovementDisorderSocietyEvidencebasedrecommendationforPDtherapyStarttherapywithanon-ergotdopamineagonistbecauseofthelowriskofmotorcomplicationsduringthefirst5treatmentyears.*循证医学推荐N.N.:Neurology199343:1296-7;MiasakiJM.:Neurology200258:11-17GoetzCG.:MovementDisorder2002(17)Suppl4:S1-166;GoetzCG:MovementDisorder200520:523-39*nopatientpreference;<70yearsold,cognitiveabilityintact.NuttJG.:NEJM2005(333)10:1021-27第二十一页，共四十三页，2022年，8月28日何时开始诊断后马上开始治疗或者等到症状开始影响生活才开始治疗第二十二页，共四十三页，2022年，8月28日帕金森病病理分级:Braak2003帕金森病病理并非始于黑质致密部运动前期1：(延髓:IX,X运动神经背核,前嗅核,嗅球,中央网状带)嗅觉；运动前期2：(延髓和桥脑被盖:尾状核、中缝核,巨细胞核,基底前脑和中间皮质,蓝斑下区合成物)睡眠，头痛，运动减少，情感；运动前期3：(+中脑:黑质致密部)色觉，体温调节，认知，抑郁，背疼；期4：四主症；期5：(新皮层)运动波动，频发疲劳；期6：(新皮层)错乱，视幻觉，痴呆，精神症状第二十三页，共四十三页，2022年，8月28日早期使用的优点改变多巴胺能的症状维持生活质量维持症状控制支持代偿性机制延缓进程?第二十四页，共四十三页，2022年，8月28日Neuroprotection

很多化合物在PD动物模型、细胞培养中证实能预防神经变性。直接的抗氧化剂(vitaminsEandC),抗炎症药物(COX-2抑制剂),神经营养因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor(GDNF)辅酶Q,抗凋亡化合物（thecaspaseinhibitorminocycline.）第二十五页，共四十三页，2022年，8月28日间接抗氧化应急-改变神经元活性多巴胺激动剂尼古丁和咖啡因-氨基丁酸激动剂谷氨酸拮抗剂第二十六页，共四十三页，2022年，8月28日Caspaseactivation细胞凋亡(胞核改变

&细胞死亡)自由基细胞色素C线粒体损害MPTP/MPP+TNF-受体兴奋毒性谷氨酸受体(NMDA)Ca2+普拉克索增加Bcl-2,Bcl-xl普拉克索可能会诱导产生营养因子BlumDetal.ProgNeurobiol.2001;65:135-172;

TattonGetal.AnnNeurol.2003;53(suppl3):S61-S72.蛋白聚集NMDA,N-methyl-D-aspartate;BDNF,brain-derivedneurotrophicfactor;MPTP,1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine;MPP+,1-methyl-4-phenylpyridinium;TNF-,tumornecrosisfactor-多巴胺受体激动剂：

抑制细胞功能障碍的多重通路=抑制第二十七页，共四十三页，2022年，8月28日CALM-PD–纹状体123I--CIT*

摄取(SPECT†)*2beta-caboxymethyl-3beta-(4-iodophenyl)tropane;†SinglephotonemissioncomputerizedtomographyParkinsonStudyGroup.JAMA.2002;287(13):1653-61(%)自基线平均改变程度-30-20-10010观察间隔(月)01020304050普拉克索左旋多巴(39)(36)(35)(33)(39)(n=82)(32)第二十八页，共四十三页，2022年，8月28日因此从病理机制、非运动症状的治疗、延迟左旋多巴的使用、持续多巴胺能刺激等方面都支持早期进行适当的神经保护治疗。建议早期使用多巴胺受体激动剂以及MAO-B抑制剂。第二十九页，共四十三页，2022年，8月28日抑郁惊恐发作疼痛综合症其他非运动症状PD

非运动症状睡眠障碍帕金森病精神症状自主症状肠道症状痴呆泌尿症状幻觉体位性低血压嗅觉损害体温异常第三十页，共四十三页，2022年，8月28日多巴胺能治疗不能很好控制的症状包括症状运动姿位障碍/步态失调/语言问题精神改变痴呆/抑郁/焦虑/冷漠自主神经系统功能功能障碍体位性低血压/便秘/性功能障碍/泌尿系统/出汗感觉症状疼痛/感觉迟钝睡眠障碍Sleepfragmentation/睡眠呼吸暂停/REM行为障碍第三十一页，共四十三页，2022年，8月28日自主神经功能障碍-嗅觉障碍嗅觉障碍高达90%的PD患者，是运动症状的潜在的临床前指标。嗅觉障碍作为PD临床前指标。第三十二页，共四十三页，2022年，8月28日睡眠障碍的表现RLS和周期性肢体运动RBD白天过度嗜睡失眠睡眠呼吸紊乱第三十三页，共四十三页，2022年，8月28日神经精神症状抑郁，淡漠，焦虑注意缺陷幻觉、妄想痴呆缄默（可能由药物引起）强迫行为、偏执、谵妄

第三十四页，共四十三页，2022年，8月28日神经精神症状-痴呆25-30%的PD患者出现痴呆。最近有研究发现PDD高达80%。还有提出PD-MCI的诊断。应用Petersen的诊断标准，PD-MCI患者每年15%转变为PDD.GalvinJENeurology2006第三十五页，共四十三页，2022年，8月28日神经精神症状-幻觉幻视部分患者常在起病时就出现幻视，而随着疾病的进展，常会出现更多的严重症状，如妄想、偏执、谵妄。偶而仅会出现幻听或幻听合并幻视。第三十六页，共四十三页，2022年，8月28日从药物与纹状体D2受体较低的结合率

可预知锥体外系症状的风险降低Kasperetal1999氯氮平喹硫平利培酮3mg(n=5)奥氮平18mg(n=6)利培酮8mg(n=6)

氟哌啶醇13mg(n=6)020406080100D2

受体结合率(%)锥体外系症状(n=3)(n=4)600mg475mg第三十七页，共四十三页，2022年，8月28日非典型抗