高中化学苏教版有机化学基础烃的衍生物专题综合 说课一等奖

专题综合测评(四)(时间45分钟，满分100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1．化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是()A．制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中B．配制银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C．实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中D．制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300【解析】制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水发生反应，C选项错误；实验时制取乙烯的温度是170℃，100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。【答案】B2．下列各组物质不属于同分异构体的是()A．2,2二甲基丙醇和2­甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2­甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯【解析】同分异构体研究的对象是分子式相同结构不同的物质，选项D中甲基丙烯酸的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3，分子式为C4H8O2，因此二者不是同分异构体。【答案】D3．有一种有机物A具有抗癌作用，其结构简式为，下列关于有机物A的说法中不正确的是()A．有机物A可与Cl2反应B．有机物A与互为同分异构体C．有机物A可与CH3COOH发生酯化反应D．有机物A可以使酸性KMnO4溶液褪色【解析】A分子中含碳碳双键，可与氯气发生加成反应，可被酸性KMnO4溶液氧化，故A、D项均正确，分子中含一个羟基，中含一个醛基，显然两分子中氢原子数不同，分子式不同，B不正确；A分子中含羟基，可与乙酸发生酯化反应，C正确。【答案】B4．苹果酸是一种常见的有机酸，结构简式为苹果酸可能发生的反应是()①与NaOH溶液反应②与石蕊试液作用变红③与金属钠反应放出气体④一定条件下与乙酸酯化⑤一定条件下与乙醇酯化A．①②③ B．①②③④C．①②③⑤ D．①②③④⑤【解析】苹果酸中含有羧基、羟基两种官能团。羧基具有酸的性质，能使石蕊试液变红，与碱、金属反应，与乙醇酯化。羟基的存在能与乙酸酯化。【答案】D5．所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()A．与乙酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热C．与银氨溶液作用D．在催化剂存在下与氢气作用【解析】与银氨溶液作用，—CHO变成—COOH，仍存在一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团。【答案】C6．如图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A．①④ B．③④C．②③ D．①②【解析】易知发生4个反应得到的产物如下所示，显然Y、Z中只含一种官能团。【答案】B7．一定质量的某有机物和足量的钠反应，可得气体VAL，等质量的该有机物与足量小苏打溶液反应，可得气体VBL。若同温同压下，VA<VB，则该有机物可能是()A．HO(CH2)2CHO B．HOCH2COOHC． D．CH3CH2COOH【解析】选项A、C，VA>VB且VB＝0；选项B，VA＝VB；选项D,2VA＝VB，即VA<VB，符合题意。【答案】D8．(双选)己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是()A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B．在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子【解析】A选项，化合物X在氢氧化钠水溶液作用下，只能发生取代反应，在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应，所以错误；B选项，Y分子中含有酚羟基，因此可以与甲醛发生缩聚反应，所以正确；C选项，X分子中没有酚羟基，Y分子中有酚羟基，因此可以用氯化铁溶液来鉴别，所以正确；D选项，Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子，所以错误。【答案】BC9．下列各化合物中，能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是()【解析】B项不能还原；C项不能消去；D项不能消去。【答案】A10.已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基—OH取代均可称为水解反应，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是【解析】由题给信息知，只有羧酸才能跟NaHCO3反应。根据羧酸定义，只有C中水解产物才属于羧酸，而A、D水解得醇，B水解得酚，都不能与NaHCO3反应。【答案】C11.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是A.该物质的化学式为C8H14O4B.该物质不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，选D。【答案】D12.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是A.迷迭香酸属于芳香烃mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应【解析】A项，该物质分子中含氧元素，不属于烃类；B项，该物质1个分子中有2个苯环和1个碳碳双键，故1mol迷迭香酸最多和7mol氢气发生加成反应；C项，分子中有酯基，可发生水解反应，有羧基可发生酯化反应，有酚羟基，其邻、对位上的氢原子可发生取代反应；D项，分子中有4个酚羟基和1个羧基，共消耗5molNaOH，还有1个酯基水解后生成的羧基又消耗1molNaOH，故1mol该物质最多消耗6molNaOH。【答案】C二、非选择题本题包括4小题，共52分13.12分A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_______________________________________________________________；2D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为，D具有的官能团是；,3反应①的化学方程式是_________________________________________________；4芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②，化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是______________________________；5E可能的结构简式是____________________________________________。【解析】1C的分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显紫色，则C中有苯环，有酚羟基；C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C为。2C为C7H8O，其相对分子质量为108，而D的相对分子质量为88，又能和NaHCO3反应，因此D分子中有羧基，又是直链化合物，因此其结构简式为CH3CH2CH2COOH，分子式为C4H8O2。3根据C、D的结构简式，推得A为酯，其结构简式为。4D是酸，F是醇，G是二者反应生成的酯。根据D的分子式和G的分子式C7H14O2可推得F的分子式为C3H8O，丙醇有两种可能的结构。5由于B与A互为同分异构体，且与A且有相同的官能团，F又是丙醇，因此E为羧酸，其结构可能有4种。14．(10分)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为%，分子中氢原子个数为氧的5倍。(1)A的分子式为________。(2)若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则A的结构简式可能为________________________。(3)若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有________种，请写出其中一种酯的结构简式：____________________。(4)若A中有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为____________。【解析】(1)有机物A的分子中氢原子数为eq\f(102×%,1)＝10，氧原子数：eq\f(10,5)＝2，碳原子数为eq\f(102－16×2－10×1,12)＝5。故A的分子式为C5H10O2。(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物，则醇比羧酸多一个碳原子，故A可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2。(3)若A为羧酸，B为可氧化为A的醇，则B中含有—CH2OH结构，B的结构可能有A、B形成酯的结构有4种。(4)A分子结构中有两个不同的含氧官能团(—OH和—CHO)，A中有两个甲基，不能发生消去反应的结构为。【答案】(1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3(其他合理答案亦可)15．(14分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。(3)D→E的化学方程式为_________________________________________。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为___________________________________________________________________。(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br＋→＋NaBr，则M的结构简式为__________________________________________________________________。(6)已知，则T的结构简式为____________________________________________________________________。【解析】(1)由A的结构简式H2C=CHCH3知，其化学名称是丙烯；比较A、B两分子的结构简式，可以看出B分子比A分子多的官能团为—Br。(2)D分子中共有2种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱应显示2组峰。(3)D生成E为溴代烃在氢氧化钠醇溶液作用下的消去反应，其反应方程式为CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up10(醇),\s\do10(△))HCCCH2Br＋2NaBr＋2H2O。(4)G分子中含有醛基，与新制氢氧化铜发生反应：HCCCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up10(△))HCCCOONa＋Cu2O↓＋3H2O，因此所得有机物的结构简式为HCCCOONa。(5)L由B(CH2=CHCH2Br)与H2发生加成反应而得，则L为CH3CH2CH2Br。根据信息，L生成M的化学方程式为CH3CH2CH2Br＋NaCCCHO→CH3CH2CH2CCCHO＋NaBr，因此M的结构简式为CH3CH2CH2(6)由题给信息知，炔能与钠、液氨发生反应，叁键变双键，生成反式结构因此T的结构简式为。【答案】(1)丙烯—Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up10(醇),\s\do10(△))HCCCH2Br＋2NaBr＋2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2C16．(16分)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α­非兰烃，与A相关反应如下：(1)H的分子式为________。(2)B所含官能团的名称为________。(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为________。(4)B→D，D→E的反应类型分别为________、________。(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：________。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为________。(7)写出E→F的化学反应方程式：_____________________________________________________________________________________________________。(8)A的结构简式为________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。【解析】(1)H中含有10个碳原子，它的不饱和度是1，所以分子式为C10H20。(2)根据H的分子式(C10H20)比A的分子式(C10H16)多4个H原子可知，在A